治験 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容■会社名 茨城県つくば市のクリニック ■メインキャッチ クリニックの看護師/勤務と休日のバランスを重視した環境!無理なく続けられる働き方を実現しています! ■コメント ◎ 休日・休暇が確保され、私生活も大切にできる ◎ 勤務時間や曜日の相談がしやすい環境 ◎ 落ち着いた雰囲気の職場で長期就業が可能 ◎ 待遇・福利厚生が整い安心して働ける ◎ 通勤アクセスが良く、毎日の移動負担を軽減 ■雇用形態 正社員 ■職種 クリニックの看護師 ■仕事内容 クリニックでの看護業務 ■給与 月給250000円～350000円 ■給与備考 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより

仕事内容【具体的には】 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×有機合成＞難治性疾患に対する新薬開発に伴う合成実験 大手製薬メーカー研究所（がん治療のための創薬をサポートいただきます）当社のスタッフも活躍中でご経験を生かして最先端の研究に携われます研究学園より社バスあり！転居支援制度もご利用いただけます 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：月～木（8:30～17:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系学部卒業された方（大学卒、専門卒可） [歓迎] ▼化学・機械・電気系学部卒業された方 ▼医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験 ▼3DCAD経験 あれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【茨城】医療用キットの開発設計/未経験歓迎/国内トップシェア（年収420万円～620万円） 【仕事内容】 業界トップシェア製品の製造メーカー／東証プライム上場◆年休123日 ■仕事内容 ・キット部材（製品）の開発設計活動 （商品企画～設計～開発） （業務では開発設計につき3DCADを使用しますが経験は不問です） ・不織布製品の設計活動 ・薬品

仕事内容株式会社IDファーマ 【茨城/つくば】総括製造販売責任者 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】総括製造販売責任者 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。 ■職務内容： 第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者をお任せいたします。 ■当社について： ・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究（年収600万円～1100万円） 【仕事内容

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ・若手研究員への技術指導（経験・役割に応じて） ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計

仕事内容【応募資格】 [必須] ■細胞培養のご経験 [歓迎] ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発員（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています！ 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 医薬品メーカー研究所×ガン治療薬の研究開発補助業務 つくばにある大手製薬会社で当社のスタッフも多数活躍中遺伝子やタンパクのご経験がおありの方におススメのお仕事です福利厚生も充実しており、食堂やカフェスポーツジムのご利用もOK 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：金曜日のみ15:

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CM

仕事内容【仕事内容】 ☆☆つくば国際臨床薬理クリニックは、常磐線の牛久駅より車で20分ほどの所にあるクリニックです。 ☆☆診察補助、採血、バイタル測定、被験者の管理、観察、医療器具・機材の準備、管理、資料作成・整理、報告書の作成補助等をお願いします。 ☆☆休日数も多く働きやすい環境が魅力です☆☆ ☆☆治験に興味のある看護師さん、ぜひお問い合わせください☆☆ 【給与詳細】 想定月給：180,000円～260,000円 ・基本給:180,000円-260,000円 掲載企業名：株式会社Freude 提供元：JOBOLE

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 08:30～17:30

仕事内容【タイトル】 メモリークリニックとりで 正看護師 【仕事内容】 認知症治療専門クリニックのデイケア部門。看護業務全般。 早期認知症発見、早期治療の実施。 業務内容: ─ 治験業務（点滴対応含む） ─ デイケアプログラムの企画・運営 ─ バイタルサイン測定 ─ カルテ記録 ─ データ入力 ─ 心電図確認 ─ 施設内清掃 【事業所名】 メモリークリニックとりで 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 クリニック 精神科（物忘れ外来）、神経内科 【法人名】 【勤務地】 茨城県取手市 【アクセス】 取手駅 徒歩3分 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30

勤務時間下記時間からシフト制9:30～17:30の間で3時間以上〇基本的に残業なし

仕事内容【仕事内容】 …求人のPOINT………………………… 経験者歓迎＆有資格者歓迎！ 研修制度で成長が叶う！ 週1日～・1日3時間～勤務OK！ 正社員登用制度でキャリアアップ可能！ …………………………………………… 【 仕事内容 】 医療的ケア児、重症心身障害児・者に対する、 看護・療育・生活支援業務をお任せします。 【 具体的には 】 〇バイタルサイン測定 〇観察 〇胃婁管理 〇排泄介助 〇酸素管理 〇呼吸器管理 〇利用者等の実施記録 〇入浴介助 〇学校から事業所までの送迎・添乗 （送迎は2人態勢） 【 教育制度 】 入社後1週間は座学を含む研修あり！ 現場に慣れるまでは、 マン

仕事内容◆急性期学びたい方◆ワークライフバランスも大事にしたい方必見◆日曜日祝日お休み◆院内託児所・単身病院寮有り◆病院の求人◆ 【おすすめポイント】 経営が安定している/リハスタッフ複数在籍/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/4週8休以上シフト制/給与が地域の相場以上/幅広い医療介護のステージが経験出来る/産休育休が取得可能/託児所あり/退職金あり/昇給あり/車通勤可/残業少ない 【おすすめコメント】 【職場先情報】 ▼一般病棟165床、療養病棟50床の病院です。 ▼地域包括ケア病棟開設・心臓血管リハビリテーション開設に向けて急募！ロボットを用いた治療や人工知能の臨床への応用・治験なども行ってい

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】事業企画メンバー◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【仕事内容】 【フルリモート可】事業企画メンバー◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【具体的な仕事内容】 ＜募集背景＞ 2025年4月に事業企画部を新設し、当社の中長期的な成長を支える中核組織として、事業運営の高度化と新たな成長機会の創出に取り組んでいます。 具体的には、事業運営を定量的に評価・改善するためのKPI設計および運用、経営視点での事業戦略策定、次の事業の柱をつくるための新規事業開発（海外事業含む）、さらに事業投資を最適化するための補助金活用など、担う領域は年々広がっています。