品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間(1) 08:20～17:20 ※実働9h (休憩分) ＊残業なし ＊8：20～17：20 休憩：6H以上勤務の場合あり（時間帯はシフトによる） ※残業なし

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与詳細】 給与：400万円～630万円 賞与：有り（年2回／前年度実績：5カ月支給） 昇給：有り（年1回／前年度実績：昇給率 1月につき2,000円～5,000円） 諸手当：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容【仕事内容】 製品の品質保証業務 ・サンプリング ・微生物検査 ・理化学検査 ・データ入力 ・器具洗浄清掃 等 ※研修期間6か月 ※製品を買い物カゴいっぱいに詰めた物を持ち上げる作業もあります。 【給与詳細】 給与：260万円～350万円 賞与：有り（賞与あり 年2回 前年度実績2.00か月） 昇給：有り（昇給あり 年1回 前年度実績1,000円～3,000円） 諸手当：通勤手当（上限2万円） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証に関する実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品などの品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP／GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案 ■顧客や同局からの問い合わせ対応、製品品質に関するドキュメントの作成・管理 （詳細：品質システムの運営／製品品質照査／手順書の改訂／他製造所の監査／製品標準書の作成／クレーム処理／取引先の品質保証部門との連絡窓口／同局・取引先による監査等の対応） 【事業内容・会社の特長】 ■外用剤を中心に自社製品の開発・製造・販売と受

仕事内容医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処 理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し ＊応募前の職場見学可能。お気軽にお問い合わせ下さい。 【変更の範囲：なし】

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 【大手企業】製品加工、品質保証 アルミ製品の加工や品質管理を担当いただきます。 加工業務は鋳造や切削加工を担当いただき、品質管理業務は 目視検査や出荷前検査、測定を担当いただきます。 工程によっては夜勤や交替勤務があるので、 体を動かすことが好きな方、稼ぎたい方は是非ご応募ください。 ＊外勤先企業の魅力 大手アルミメーカーでの就業 未経験者歓迎、体を動かすことが好きな方是非 資格保有者優遇、業務幅拡大 <給与> 年収295万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県射水市

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 富山県の滑川工場にて、産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括をご担当いただきます。 主な業務内容は、業務管理やメンバー育成、受入検査・出荷検査・保証試験業務の管理です。 製品や材料の性能評価試験、ISO関連書類の起案・改定も行い、QMSの維持・構築に貢献いただきます。 顧客苦情や調査依頼に対しては、製品生産履歴から情報収集を行い、対応策の検証を行います。 医薬品・ライフサイエンス分野の拡販における主要拠点としての役割を担います。 株式会社ロキテクノは、製造・管理部門を担う企業です。 【具体的には】 ・ 富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ・マネジメント経験(リーダー経験含む) 【歓迎条件】 ・品質管理の経験 【職種名】 【富山】品質保証《課長職》 【仕事内容】 【職務内容】 富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。 医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】 ・品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や

仕事内容【仕事内容】 フェラーリ、ポルシェ、ベントレーなど世界の名だたる自動車メーカーが認めた強靭なホイールを製造している当社において、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・ISO9001、IATF16949関連業務 ・品質保証書類の作成 ・計測機器の管理 ・品質トラブルの顧客対応 ※年に数回国内外の出張があります。 【会社の特徴】 創業当初よりモータースポーツを事業の一つの柱とし、現在はホイール製造業界のリーディングカンパニーとして自動車メーカーやモータースポーツチームから支持を頂いています。50年以上の歴史に裏付けられたブランド力を守りながら、トップブランドとして国内外多くのお客様に

勤務時間8：45～17：10（実働：7時間40分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 医薬品会社でGMP管理などのご経験がある方歓迎ですが。 業界未経験の方のチャレンジも可能なお仕事です！ お気軽にお問合せ下さい！

仕事内容製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証 製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定 品質保証書（ミルシート）の作成発行 ・品質向上 製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ・外部認証対応業務 JIS、ISO9001の審査対応窓口 （ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【仕事内容】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務。 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ・ISO9001、ISO14001、IATF16949認証取得。 ・有給休暇は入社２か月後に１５日付与され、半日有休・時間単位有休の制度あり。 ・１３年連続ベースアップ実施。 ・通信教育や語学教育など教育制度が充実しています。 ・業績好調な場合、特別業績給を別途支給。 【給与