品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■マネジメントのご経験（リーダー経験含む） [歓迎] ■品質管理業務のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/滑川】品質保証（課長）/ニッチ産業国内TOP（年収460万円～700万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境… 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容【仕事内容】 品質保証・品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務（出荷検査承認、顧客対応、ＩＳＯ事務局） ・化学物質管理業務（化学物質管理、ＳＤＳ作成） 【給与詳細】 【年収】 420～700万円 基本給：260,000円～430,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高校卒以上 ・品質管理（保証）のマネジメント業務のご経験がある方（品質に関するPJリーダー経験でも可） ・ライフサイエンスに関する品質保証または品質管理業務のご経験がある方 ※特に薬（GMP）や菌に携わった経験があり、知識がある方を歓迎します。 【職種名】 【東京】品質管理担当/年収500～700万円/国内トップシェア産業用濾過フィルターメーカー 【仕事内容】 国内で高いシェアを誇る産業用濾過フィルターメーカーである同社において、品質管理をお任せします。 ■品質管理担当 飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される 産業用フィルターを扱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者は学歴不問】 ◆実験・評価・テスト、設計補助、品質管理・品質保証などいずれかの経験をお持ちの ◆60歳未満（定年のため） [歓迎] 【歓迎する経験】※以下いずれか ●業製品の実験・評価の経験（機械・回路・組込み） ●業製品の品質管理または品質保証の経験 ●業製品の設計や設計補助・アシスタントの経験（機械・回路・組込み） ●CAE解析の経験 ●産技術に関する経験 ●型設計の経験 ※上記にあてはまるは学歴不問 ※専・専門卒以上の理系卒のなら未経験者も歓迎 ※第新卒歓迎 ※業種未経験歓迎 必ずしも上記にあてはまらなくても、ものづくりの業界で開発や品質に関わったご経

仕事内容■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 信頼性保証本部 品質保証部 ■24名 （男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容株式会社ゴールドウイン 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【仕事内容】 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【具体的な仕事内容】 当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。 【変更の範囲：当社業務全般。入社後当面は本ポジション業務に従事いただく予定です。 その後、ご本人の適正により当社業務全般に変更の可能性があります。】 ■募集背景 グローバルな調達と販売の拡大に向け、海外サプライヤー（工場）の検品や品質管理等をご担当頂ける方を

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 [歓迎] ・微生物学分野の知識、ご経験 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、医薬関連企業で品質保証の責任者経験 [歓迎] ・フォークリフト運転士 【職種名】 【部長候補・清涼飲料水の製造企業での品質保証】土日休/プライム上場グループ/高収入 【仕事内容】 ＜当社について＞ 《～豊かな自然に恵まれた北アルプス『黒部』の名水～》 当社は1997年に富山県の黒部川扇状地の東端にて創業しました。 黒部川の豊かでやわらかい伏流水を活用した清涼飲料水を製造販売しています。 創業以来、プライベートブランドに特化した受託製造を行い、特にお客様からの要望の強い多品種小ロット生産を得意としています。 OEM生産では、お客様から各種プライベートブラン

仕事内容<仕事内容> 【大手グループ企業での就業】品質保証 【職務内容】 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ★配属先の魅力 原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 当社グループの原薬のマスターファイル(原薬等登録原簿)数

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:00 （休憩 11:45～12:30、14:30～14:45 計60分） ※日勤専属

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／上市】健康食品の品質保証（デスクワーク）文系の方も第二新卒歓迎/創立80年医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山／上市】健康食品の品質保証（デスクワーク）文系の方も第二新卒歓迎/創立80年医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 <文系営業出身者又は製造作業経験者OK／理系職種不問／海外出張のチャンスあり/年休120日> サプリメントなど健康食品の品質保証をお任せします。事務作業がメインであり、文系や職種未経験の方でも就業いただけます。 最初は20代30代の社員からOJTを受けていただき、社内向けの文書管理や難易度の比較的低い依頼事項を担当いただきます。 ■ゆ