品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証マネジメント業務 【具体的には…】 段ボール製品、包装資材の品質管理に関わる業務全般及び品質保証業務。 マネジメント業務。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 40歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：30130

仕事内容★ＹｏｕＴｕｂｅで【昭北ラミネート工業】と検索！ 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用）、 工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 業務内容(詳細) 【業務概要】 塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 お客様からの依頼に応じて、効率的な生産スケジュールを考え、スタッフに指示を出すなど、モノづくりの司令塔の役割を担っていただきます。 【業務詳細】 ・効率的な生産計画、出荷計画を立案、全体バランス調整、指示出し ・計画に基づく資材発注、納期管理、在庫管理、生産進捗管理 ・追加発注やトラブル対応による、柔軟な計画変更 ・お客様との打ち合わせや調整業務、価格・納期交渉なども ・その他品

仕事内容■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手に引けを取らない最新鋭の研究機器と試験機器を導入しています！ 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 10名 部長1名、課長2名、スタッフ7名 40代が占めている！ ※基本的に出社！ 【募集背景】 ■将

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始・夏期休暇（盆） 年に数回土曜出勤あり（就業カレンダーによる） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 [歓迎] ・微生物学分野の知識、ご経験 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験 【職種名】 品質保証※業界経験者 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業

仕事内容産業用途向けカメラモジュールや、車載向けの信頼性検査機器、Ｌ ＳＩ開発を行う当社にて、品質保証担当の募集です。当社の品質マ ネジメントシステムの運用や、品質管理に関わるＤＸを推進いただ くことを期待します。 ■品質マネジメントシステムの構築・維持管理・事務局業務 ■クレーム・不具合対応、顧客監査、仕入先監査、４Ｍ変更管理、 内部監査 ■部材受入検査、製品出荷検査 ■法令遵守確認業務（ＲｏＨＳ、輸出管理等） ・変更範囲：変更なし ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容鋳鉄鋳物製品の品質保証および出荷業務を担当していただきます。 ・外観検査（傷・欠陥・鋳肌状態などの目視確認） ・成分分析（分析機器を使用して材質確認） ・製品の梱包・出荷準備 ・その他、付随する業務 初めは先輩社員が一緒に作業しながら丁寧に教えますので、未経験 の方でも安心です。細かい作業が得意な方、コツコツ取り組むのが 好きな方に向いています。 ・求人に関する特記事項欄もご覧ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/16（日） ファーマパック株式会社 医薬品の品質保証 【富山市南部】 正社員 正社員／土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給／シニア応援 ◇阪神化成グループの医薬品メーカー！ ◇男性活躍中！ ◇薬剤師免許をいかせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 シニア活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・査

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 社内工程及び協力会社の品質管理、品質保証の統轄責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・測定器を使用した検査業務 ・検査内容データ集計及び営業部門や製造部門へのフィードバック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析及び再発防止策検討 ・検査工程見直し・改善 ・設計、製造プロセス改善提案 ・小集団活動（QC活動）の推進 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 JOBID：41231

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】