品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【仕事内容】 富山事業所で扱う電子部品の品質保証業務に携わってもらいます。 ≪具体的には≫ ・新製品の評価、量産品の品質保証業務 ・品質不具合が発生した場合の解析業務や報告書作成業務 ・社内外の関連部門と連携を取りながら行う品質改善業務 など 【求める人物像】 ・社内外問わず幅広い層の方とコミュニケーションがとれる方 ・粘り強く仕事に取り組める方 ・チャレンジ精神が豊富な方 【キャリアパス】 ・入社後に必要な教育・研修がありますので、品質保証業務の経験や電子部品の知識がない方でも大丈夫です。 ・業務の遂行にあたっては、会社の方針と社員自身が目指したい方向にずれが起こらないように目標管理制度

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 品質保証・品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務（出荷検査承認、顧客対応、ＩＳＯ事務局） ・化学物質管理業務（化学物質管理、ＳＤＳ作成） 【給与詳細】 【年収】 420～700万円 基本給：260,000円～430,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 日東メディック株式会社 医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員 正社員／年間休日120日／賞与5ヶ月分(前年度実績)／昇給あり／UIJターン歓迎 ◇業績絶好調による増員求人です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容株式会社ゴールドウイン 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【仕事内容】 【富山本店】品質保証部 海外サプライヤーの検品及び品質管理担当／UIJターン歓迎／車通勤◎ 【具体的な仕事内容】 当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。 【変更の範囲：当社業務全般。入社後当面は本ポジション業務に従事いただく予定です。 その後、ご本人の適正により当社業務全般に変更の可能性があります。】 ■募集背景 グローバルな調達と販売の拡大に向け、海外サプライヤー（工場）の検品や品質管理等をご担当頂ける方を

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【期待する役割】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 信頼性保証本部 品質保証部 ■24名 （男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってき

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／上市】健康食品の品質保証（デスクワーク）文系の方も第二新卒歓迎/創立80年医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山／上市】健康食品の品質保証（デスクワーク）文系の方も第二新卒歓迎/創立80年医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 <文系営業出身者又は製造作業経験者OK／理系職種不問／海外出張のチャンスあり/年休120日> サプリメントなど健康食品の品質保証をお任せします。事務作業がメインであり、文系や職種未経験の方でも就業いただけます。 最初は20代30代の社員からOJTを受けていただき、社内向けの文書管理や難易度の比較的低い依頼事項を担当いただきます。 ■ゆ

仕事内容【仕事内容】 ・一般的な課員の管理(勤怠・業務指示・業務指導及び教育) ・IS09001/13485(QMS省令)/14001の運用 ※マネジメントレビューレポート作成、マニュアル作成/改訂、関連規定・手順書作成、内部監査、外部審査の対応 ・品質保証部門の事業計画(経費計画含む)の立案と実行 ・品質管理業務(主に受入・出荷検査)の業務運営及び指導 ・品質保証部門の業務に対する改善提案・実行・指示 ・品質管理に関する統計的手法を活用したクレーム・不具合分析 ・設計開発部門・製造部門に対するクレーム及び工程内不具合報告書の指導・顧客報告 ・新商品及び顧客クレームに関する顧客監査対応 【給与詳細】

仕事内容株式会社MAE ＼経験者募集／ 医薬品の【品質保証】★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【将来的なキャリアチェンジもOK】医薬品製造に関わる品質保証業務を担当します。★ジョブローテーション制度で幅広くスキルアップが可能《信頼性保証グループ》の一員として 以下の3つの業務をお任せします。 【逸脱管理】 社内で起きた問題の 原因究明や解決策の提案をお任せ。 ▼発生報告書及び調査報告書の内容確認・修正 ▼製品品質への影響を評価／措置の提案 ▼最終報告書の作成・提出 ▼各種処置の実

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質保証スタッフとして、様々な業務（GMP管理業務における変更管理、逸脱処理など）を行っていただきます。 具体的には ◎GMP管理業務における ・変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情の処理 ・文書の管理 ◎自社製造販売業の品質保証部門との連携による ・供給者管理 ・変更管理業務の補佐 ◎製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡 ※GMP書類確認は、製造所で作成された書類の確認と承認。 社内打ち合わせもあり、原料についての打ち合わせや手順の運用方法の打ち合わせ等。 他社様との打ち合わせの場合、現地に赴いたりZoo

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容◆図面を見ながら製品の大きさなどを測り、ＰＣへ入力。 ◆製品の寸法検査、書類作成をするお仕事です。 ◆三次元測定機などの使い方や図面の見方を基礎から学べ、未経験 の方、文系出身の方でもエンジニアとしてスキルアップできます。 ・メイン業務はデスクワークです。フレックスタイム導入。 ・業務に必要な講習や資格所得は、入社後、当社が支援します。 ・未経験の方はデータの入力・図面の管理など簡単な事務仕事から サポートします。ほとんどの社員が未経験からのスタートです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療業界にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ■理工系大学卒以上、薬学系大学卒以上 【職種名】 医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更の範囲：会社の定める業務】