品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ■品質管理・品質保証業務全般 具体的には、 ・製造ラインの工程管理 ・出荷時の製品検査 ・顧客対応（製品に問題があった際の原因調査や調査報告書作成など） ・食品安全などの従業員教育 ■工場監査対応 具体的には、 ・監査対応（自社で実施している内部監査や取引先の方が来られて実施する監査など） ・マニュアルやルールなど書類の作成、整備 ・工場監査後の改善活動や現場指導 ■食品表示、規格書作成など 具体的には、 ・食品表示の作成 ・栄養成分の計算 ・製品規格書の作成 【給与詳細】 給与：350万 ～ 600万円 賞与：有り（2～3ヶ月（昨年度実績） 昇給：有り 諸手当：精勤

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーでの品質保証業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案 <給与> 年収335万円～75

仕事内容【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成等)をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成) ・受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定(QMSを維持・構築) ・顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工ダ工場の品質保証部とも連携し業務を進めていただきます。 【キャリアパス】 製品の理解と管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て、将来的には品質保

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！【富山県富山市】産業用ロボットの試験・評価業務 富山県富山市にある総合機械メーカー様の産業用ロボットの試験・評価業務になります。業務に興味がある方歓迎しております！ 弊社メンバーと業務を行って頂きますのでフォロー体制は充実してます！ 通勤方法は徒歩、自転車、自動車、電車、バスどれでも可能でアクセス抜群です！ 現在弊社メンバーが計16名活躍されております！ 産業用ロボットの試験評価業務 ロボットを操作し、耐久性、安全性、騒音などに関してデータを集めて報告書に統計結果をまとめる。 試験結果にみてロボットの改造、組立を行います。 産業用ロボットは小型、中型、大型のアー

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質保証】年間休日118日＊転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質保証・GMP関連業務に従事いただきます【雇入れ直後】 ＼会社の信用に関わる重要なポジション！／ ■GMP関連業務 （例：変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理） ■GMP文書、関連手順書の作成業務 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外関係者との連携 ■医薬品製造許可管理業務 【変更の

仕事内容<仕事内容> 未経験大歓迎！大手企業でのお仕事！ アルミ製品の加工 品質管理 加工業務(鋳造や切削加工) 品質管理業務は目視検査や出荷前検査、測定 <給与> 年収325万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 富山県射水市奈呉の江 自動車通勤可！ <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 日払い・週払い・即日払いOK ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC試験/分析法開発業務 ・プロジェクトマネジメント能力 ・コミュニケーションスキル [歓迎] ・品質管理部のマネジメント経験 ・海外案件経験 【求める人物像】 ・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方 ・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方 ・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方 ・何事にも誠実で他責にしない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！（年収1000万円～1200万円） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、医薬関連企業で品質保証の責任者 ・普通自動車運転免許 【職種名】 下新川群(富山)品質保証リーダー候補・清涼飲料水製造東証プライム上場グループ◎中途採用者8割以上 【仕事内容】 品質保証部（リーダー候補）をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・品質保証業務全般 ・FSSC22000の運用管理や品質維持のための現場教育、苦情対応及び報告書の作成他 ・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまで、一気通貫で品質を管理し、担当工場における生産品の食品安全を担保する。 ・関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制の構築を図り、維持する。 ・生産商品

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給238,000円～373,000円+各種手当+

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者

仕事内容株式会社池田模範堂 MUHIブランドでおなじみ♪【総合職（製造/物流)】★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ご希望と適性に応じて、【製造】・【物流】のいずれかの業務をお任せします。※他の職種も絶賛募集中です！【製造】 ・原料秤量、原料投入、システム操作、調製装置操作盤の操作 ・使用設備及び備品の洗浄作業、タンク洗浄、配管接続、原料容器や製剤保管タンク自動洗浄の対応、室内・機器清掃 ・製造指図書確認・記載、手順書作成 ・設備保全 【物流】 ・原料、資材受け入れ業務及び倉庫への製

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容<仕事内容> 【品質マネジメント】平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎活気ある職場で楽しく挑戦してみませんか♪ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・メーカーでの品質保証業務、品質管理業務の経験 ・ISO9001やIATFの品質認証に関連する業務経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・エレクトロニクスや車載部品関連の品質業務の経験 ・IATF16949の規格やその運用に精通している方 【求める人物像】 ・発想力とアイデアで業務の改革・改善にチャレンジする方 ・計数感覚に優れ、情報収集力のある方 ・関連部門と連携して、率先して行動する方 ・自職場のみならず全社的な視点で事業全体を俯瞰できる方 【職種名】 精密エレクトロニクス部品メーカーの品質保証／ファインネクス株式会社 【仕事内容】 エレクトロニ

仕事内容医薬品の医薬品製造責任者 【富山市駅北】 正社員／薬剤師資格必須／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／駅から5分以内／U・Iターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,400,000円～8,000,000円 月給220,000円～、賞与年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇医薬品の品質保証業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品製造管理者として下記業務をお任せします。 ■医薬品製造工場の品質保証および薬事業務 ■品質システム設計 ■生物学的製剤工場立上げ、