品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容<仕事内容> 未経験大歓迎！大手企業でのお仕事！ アルミ製品の加工 品質管理 加工業務(鋳造や切削加工) 品質管理業務は目視検査や出荷前検査、測定 <給与> 年収325万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 富山県射水市奈呉の江 自動車通勤可！ <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 日払い・週払い・即日払いOK ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質改善取り組みの実務経験 ・ISOやIATF品質認証に関する業務経験や基礎知識 [歓迎] ・プラスチック成形（エンプラ）に関連する基礎知識 【フィットする人物像】 ・ものづくりに関心が高くやりがいを感じる方 ・自ら行動し周囲を巻き込んでいく積極性がある方 ・ものづくりに拘りとやりがいを感じる方 【職種名】 小矢部市(富山) 品質管理課長候補・プラスチック部品メーカー／業績好調◎充実の研修制度◎休日115日 【仕事内容】 本社機能がある工場にて、自動車関連製品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・ものづくり現場の品質問題を現場スタッフと連携して解決。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てのに該当する方 ■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など） ■化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方 ■英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給238,000円～373,000円+各種手当+

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！賞与実績4.1ヵ月！世界的自動車ホイールの品質保証【ＩＳＯ９００１】業務 品質保証課として、以下の業務をお任せします。 ・ＩＳＯ９００１、ＩＡＴＦ１６９４９関連業務 ・品質保証書類の作成 ・計測機器の管理 ・品質トラブルの顧客対応 国内外の出張があります。（年数回） 四日市工場での打ち合わせのため社用車使用（ＡＴ・普通車） 〔変更範囲〕会社の定める業務 <給与> 年収375万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 （土日祝）※会社カレンダーにより変動有 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 夏季休暇、年末年

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上 ◎品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ◎英文での規格や仕様書を理解し、社内文書（日本語）に反映できるスキル 【職種名】 [富山市]品質マネジメント～富山から世界を変える製品を！宇宙航空分野に製品展開をしている成長企業～ 【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維「ニカロン」の 品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ◎JIS Q 9100（航空宇宙）に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ◎QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレ

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【仕事内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬機法対応） ・未経験の方でもOK。 ・年間休日117日。 ・転勤なし。富山工場のみ。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00）。 富士薬品はOTC医薬品の製造・販売で蓄積した知見をベースに医療用医薬品の研究開発も行っています。 これまでに新薬を開発・販売し、市場への浸透も着実に進んでいます。 【給与詳細】 給与：275万円～600万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 【大卒・工学系学部卒】生産技術の経験3～5年 ・リーン／APQP／シックスシグマ（グリーンベルト以上）の知識 ・溶接や組立工程での経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ITスキル（エクセル／ワード／パワーポイント） ・セルフスターター ・英語と日本語におけるコミュニケーションスキル ・柔軟な勤務対応（時差による電話対応など） ・外資系企業経験 ※ 上記の条件以外でも「自動車業界」に関わる何かしらのご経験をお持ちの方は、多数、ご紹介可能なポジションをご用意しておりますので、是非、ご応募ください！ 【職種名】 【年収～1200万円！ 改善マネージャー】大手外

仕事内容エレクトロニクス業界向け精密部品メーカーの品質保証部で品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・顧客クレーム対応 ・IATF16949の品質認証に関する業務 ・品質認証機関の監査対応（更新審査の対応） ・IATFに対応した品質保証体制の構築 ・品質向上に向けた社内勉強会等啓蒙活動 ・品質内部監査の実施

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30～17:15

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者

仕事内容【富山駅】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍している職場です ＊転勤