品質保証 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理（製造管理者候補）】貼付剤トップシェア（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質保

仕事内容【仕事内容】 提供するエンジニアリングサービスにおける、ソフトウェア製品・システムの品質保証体制の構築・運用を担っていただきます。 【具体的には】 ・品質保証戦略、方針の策定と実行 ・テスト計画、設計、実施の管理（手動・自動） ・品質指標の設定とモニタリング（不具合率、テストカバレッジなど） ・品質に関する社内教育、啓発活動の推進 ・開発部門、営業部門との連携による品質改善活動 ・顧客からの品質関連問い合わせ、クレーム対応支援 ・品質保証チームのマネジメント（人材育成・評価） など 【当社の魅力】 2000年の設立以来、先端の半導体製造現場で、モノづくりに必要な高度な技術力を培ってきました

仕事内容【富山駅】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍している職場です ＊転勤

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

仕事内容【主な業務内容】 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 【ポジション概要】 ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 【達成すべき目標、ミッション】 ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 【関連業務】 ・監査対応 ・申請業務のサポート

仕事内容提供するエンジニアリングサービスにおける、ソフトウェア製品・システムの品質保証体制の構築・運用を担っていただきます。 【具体的には】 ・品質保証戦略、方針の策定と実行 ・テスト計画、設計、実施の管理（手動・自動） ・品質指標の設定とモニタリング（不具合率、テストカバレッジなど） ・品質に関する社内教育、啓発活動の推進 ・開発部門、営業部門との連携による品質改善活動 ・顧客からの品質関連問い合わせ、クレーム対応支援 ・品質保証チームのマネジメント（人材育成・評価） など 【当社の魅力】 2000年の設立以来、先端の半導体製造現場で、モノづくりに必要な高度な技術力を培ってきました。私たちの事業

仕事内容品質保証業務：自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、 品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理 安全管理業務：副作用等情報の収集・評価・当局報告、 安全管理業務委託先管理、文書管理 薬事：医薬品承認申請書・届出書作成及び当局提出、 当局との折衝業務、承認書・許可書の管理、許可更新対応 教育訓練 その他、上記に付随する業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30～17:15

仕事内容【仕事内容】 フェラーリ、ポルシェ、ベントレーなど世界の名だたる自動車メーカーが認めた強靭なホイールを製造している当社において、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・ISO9001、IATF16949関連業務 ・品質保証書類の作成 ・計測機器の管理 ・品質トラブルの顧客対応 ※年に数回国内外の出張があります。 【会社の特徴】 創業当初よりモータースポーツを事業の一つの柱とし、現在はホイール製造業界のリーディングカンパニーとして自動車メーカーやモータースポーツチームから支持を頂いています。50年以上の歴史に裏付けられたブランド力を守りながら、トップブランドとして国内外多くのお客様に

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

勤務時間▼勤務時間詳細 8:30～17:15

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎・16時50分まで＆残業も少な目！・土日祝休みなのでプライベートとの両立も◎ 【勤務先の概要】 医薬品原薬の製造を行っている創業70年以上の医薬品会社です。 製品の中には国内で唯一製造しているものや、世界シェア一位の製品もあります。 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」です。 【業務の目的】 高い品質、安定的な供給を維持するための品質保証 【業務の詳細】 ▼職務内容 医薬品原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文章記録類の照査、作成 ・ＧＭＰ関連業務の運用、管理 ・各種問合せ及び調査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品に関わる試験責任者の経験または5年以上の試験業務経験のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・GMPの基礎知識がある方 ・医薬品の試験業務の知識が豊富な方 【歓迎】 ・薬剤師資格を所有されている方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質管理マネージャー 【仕事内容】 製薬メーカー （北陸）での募集です。 メディカルGQP・GMP・品

仕事内容<仕事内容> 【品質管理スタッフ】１７時終了♪平日休みあり！各種手当や休日制度も充実◎幅広い年代の方が活躍中！ ・製造工程のチェック ・お客様クレーム対応 ・製造部門の衛生教育 ・生産工程、商品の品質保証 ・商品企画書作成 ・細菌検査 など 食品製造に関する、品質管理全般業務をお願いします。 お仕事はイチから丁寧にお教えするので 未経験の方も安心して始められますよ◎ 幅広い年齢層が活躍しており、活気のある職場です♪ 能力主義の社風のため、やる気のある方・能力のある方にとっては 非常にやりがいのある職場です。 老若男女、職場のリーダーをお任せしていて、年功序列という風潮 はありません！ 少

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【仕事内容】 提供するエンジニアリングサービスにおける、ソフトウェア製品・システムの品質保証体制の構築・運用を担っていただきます。 【具体的には】 ・品質保証戦略、方針の策定と実行 ・テスト計画、設計、実施の管理（手動・自動） ・品質指標の設定とモニタリング（不具合率、テストカバレッジなど） ・品質に関する社内教育、啓発活動の推進 ・開発部門、営業部門との連携による品質改善活動 ・顧客からの品質関連問い合わせ、クレーム対応支援 ・品質保証チームのマネジメント（人材育成・評価） など 【当社の魅力】 2000年の設立以来、先端の半導体製造現場で、モノづくりに必要な高度な技術力を培ってきました

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック 食品表示チェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

勤務時間(1) 11:00～20:00 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊週5日のシフト制 11:00から20:00（休憩60分） 日によって8:30から17:00（休憩60分）