鹿児島県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分／実働8時間） ・残業なし ・平日のみ／週5日勤務 ※時短勤務や時差出勤をご希望の方はお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年間休日120日以上（122日） ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務スタッフの募集です。 ※英語に抵抗感がない方、基本的なPC操作（Word・Excel等）ができる方ならば事務未経験でもOKです！ 【具体的には】 ・実験のための計画をデータ入力 ・実験結果を入力 ・データ入力シートの作成 ※空いた時間で、業務で使用する備品類の在庫管理や発注もお願いします。 【アピールポイント】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・平日のみ週5日フルタイムのお仕事！ ・時短勤務や時差出勤の相談OK ・正社員登用あり（2024年実績9名） 当社は業界日本一のシェアを持つ企業で

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼地熱発電所の副所長候補募集！／ 当社は東証プライム上場、医薬品開発（CRO）で国内トップシェアを誇る企業グループです。その安定基盤を活かし、「社会への貢献」をミッションに革新的な地熱発電事業を展開しています。 鹿指宿市にて展開する地熱・温泉発電事業において、マネージャーとして事業の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 地域社会と地球環境に貢献する、持続可能なエネルギー事業の推進と管理が主なミッションです。 ＜具体的には＞ ・現場スタッフのマネジメントおよび教育 ・地熱発電プラントの運営管理（設備の保守・点検・運用の統括） ・発電効率の向上や安定稼働に向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（実働8時間/休憩60分） ・週3日～OK ・残業なし ※就業時間は上記以外でも相談に応じることが可能ですので、遠慮なくご相談ください！ ※残業なし ※1日4時間～の時短勤務も相談可 【休日・休暇】 ・完全週休2日制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ※休日も相談に応じることが可能です。お気軽にご相談ください。 ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼初心者OK！／ 新規医薬品開発の受託研究所で、医薬品の研究開発・実験に必要な動物の世話（清掃・ケージ交換）をするお仕事です。 ほとんどの方が未経験からのスタートですのでご安心ください！ 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です 【具体的には】 ・施設清掃および飼育ケージの洗浄 ・飼育ケージの交換 ・実験の準備（給餌、機材運搬、道具準備） ※可能な範囲の業務に取り組んで頂ければ結構です。 ※会社貸与の作業服で仕事を行います。会社が洗濯をするため自宅で洗濯する必要がありません。 【ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！】 1日8時間、週3日～OK！ 「

仕事内容【職種】機械＞生産技術 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【お任せしたいミッション】 地熱発電プラントの現場マネージャー（副所長候補）として、発電効率の向上や安定稼働に向けた技術的改善の推進、ならびに現場スタッフのマネジメントをお任せします。持続可能なエネルギー事業を牽引し、地域社会の発展とエネルギーの「地産地消」に貢献することが重要なミッションです。 【募集背景】 新日本科学グループは、鹿児島県指宿市で地熱を活用した発電事業を展開しています。今後、地熱・温泉発電事業のさらなる安定稼働と拡大を目指すとともに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！ 同社独自の経鼻投与

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容被験物質の調整業務・医薬品開発における「薬の素」を目的の濃度に調製する業務・計算式や調製作業の第三者チェック・試薬の調製・秤量、調製道具の準備など品質維持のためのリアルタイムQC被験物質の管理業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・理系基礎知識、実験経験がある方・基本的なパソコン操作が可能な方（Excel、Word、outlook）（Excelで一般的な表計算ができるレベル）【歓迎】・細胞培養、無菌操作の経験がある方（大学での経験でも) 勤務地: 鹿児島

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・英語Nativeスピーカー ・日本語能力試験N2もしくはN1をお持ちの方 ・一般的なパソコン操作スキル（Excel、Word） ・日本で有効な運転免許証を所有していること [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 研究者と海外顧客の円滑なコミュニケーションを支えるホスピタリティをお持ちの方。 【職種名】 【鹿児島】英語通訳・翻訳 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 英語力を活かし製薬業界の最前線で海外顧客を支える通訳・翻訳業務 【職務概要】 鹿児島本社にて、海外からの来客対応や事務対応、通

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキル ■分析法の開発経験 ■英語を使用した文書作成ができるレベルの英語力 【職種名】 被験物質の分析業務（試験責任者候補） 【仕事内容】 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスなどを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 鹿児島県 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 医薬品開発における安全性評価の重要性が増す中、安全性薬理および遺伝毒性試験の体制を拡充し、質の高いデータを提供するための採用です。 【業務詳細】 ①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・