創薬の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【AI創薬向けソフトウェア開発】・創薬向けソフトウェアの設計、開発・GPUやスーパーコンピュータ向けの高速化対応・特定ハードウェア向けソフトウェア改善・顧客との技術検討および提案支援・チームでの研究開発プロジェクト推進（言語）CCUDACPython（OS）Linux 担当製品: AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発業務 職種: [ IT系（開発） ] 基本設計 詳細設計 品質管理 ツール: C言語 C 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】BioinformaticsまたはComputationalBiologyに関する知識をお持ちの方。コンピュータアーキテクチャに

仕事内容求人詳細 ・臨床開発部員のラインマネジメント ・臨床開発部の治験実施体制の確立 ・プロトコル作成 ・CTD作成等の承認申請準備 ・プロジェクトマネジメント こんな方を求めています 経験・スキル プロジェクトリーダーの経験 開発戦略の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 1000000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止措置 敷地内禁煙 特長 ベンチャー企業, 土日祝休み, 完全週

仕事内容◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容求人詳細 薬理グループ 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。 /薬理研究チーム（C&C） 1. アッセイ開発・実行 Cell-based assayの開発・最適化 HTS、medium-throughput screeningの設計・実施 2. データ解析・解釈 化合物活性データの解析およびプロファイリング 再現性・データ品質の担保 プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案 3. チーム運

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【厚木】動物の飼育管理 ※未経験・第二新卒歓迎／学歴不問／基本土日祝休み・夜勤なし・実働7.5時間 【仕事内容】 【厚木】動物の飼育管理 ※未経験・第二新卒歓迎／学歴不問／基本土日祝休み・夜勤なし・実働7.5時間 【具体的な仕事内容】 ＜未経験から動物の命を支える◎18時までには退勤OK！夜勤なし、残業月10h以下、年間休日125日でプライベートも◎＞ ■職務概要 厚木飼育センターで、研究用マウス・ラットの飼育管理を担当します。 動物飼育の経験や専門知識は不問。決められた手順を守り、コツコツ正確に作業で

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【仕事内容】 臨床開発担当◆開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント◆リモートメイン◆FMT創薬 【具体的な仕事内容】 【開発プロジェクト推進／CRO・ベンダーマネジメント／開発全体に関与／腸内細菌叢移植（FMT）領域の最先端スタートアップ】 臨床開発の経験を活かしながら、モニタリング業務だけでなく、CROや外部ベンダーのマネジメント、薬事・安全性領域との連携など、開発プロジェクト全体の推進に関わることができるポジションです。臨床開発プロジェクト

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（メディシナルケミスト）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事

仕事内容日本臓器製薬株式会社 【初期勤務地：近畿エリア】MR◎発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日 【仕事内容】 【初期勤務地：近畿エリア】MR◎発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日 【具体的な仕事内容】 ～他社との差別化がしやすい製品を保有/整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正使用と普及が主なミッションとなり

仕事内容創薬のその先を、経理から見つめる。 "感染症領域を中心に自社創薬比率70％超の実績を持つ塩野義製薬。現在は医薬品の開発・提供にとどまらず、予防や診断までを含めた「Healthcare as a Service（HaaS）」への事業転換を進めるとともに、海外企業との提携やM&Aといったグローバル展開も加速させています。 事業領域が広がり、会社そのものが変化していく中で、経営判断もこれまで以上に多様化。そうした変化に伴い、経理財務に求められる役割も、単なる会計処理や数値管理から、事業を支える領域へと広がっています。 配属先となる経営戦略本部の経理財務部では、決算や開示業務に加え、財務数値や事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記企業での研究（5～10年程度） -製薬企業 -バイオテクノロジー企業 -アカデミア等 ・Python/R等を用いたデータ解析・データサイエンスの実務 ・バイオ／ケモインフォマティクスツール/AIツールを活用した研究・解析および実装 ・UNIX/Linux/AWS/GCP等のクラウド・HPC環境を用いた研究・開発 ＜その他＞ ・修士号（理系/生物系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオインフォマティクスを活用した研究の立案・実行 ・AlphaFold/Boltz等を用いたタンパク質構造予測や、AIを活用したタンパク

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 有機合成化学者 (1) 有機合成化学の知識が豊富で、多種多様な有機合成ができる方 (2) 様々な材料に興味を持っている方 (3) 分子設計のできる方 2. 高分子材料・合成研究者 (1) 高分子化学の知識が豊富で、高分子合成に精通している方 (2) 様々な材料に興味を持っている方 (3) 高分子物性や構造を加味して素材設計のできる方 【職種名】 有機合成技術開発 【仕事内容】 創薬向け探索合成や合成プロセス開発、 次世代ディスプレイ材料、フォトレジスト材料、エネルギー関連材料等の高機能材料分野における素材開発と製造化検討を行います。 分子設計技術と合成技術を駆使

仕事内容【応募資格】 [必須] ・B2Bソリューション領域での営業/事業開発の経験 ・医薬/ヘルスケア関連領域での営業/事業開発の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンス業界の法人顧客に対する提案・折衝 ・コンサルティングファーム/投資ファンドでの実務 ・BIシステム/データ分析ソリューションに関する提案営業 ・英語を使用した業務 ＜知識・スキル＞ ・経営/事業計画/マーケティング/デジタルマーケティングに関する知識 ・システム構造/プログラミング言語に関する基礎知識 【職種名】 事業開発・コンサルティング営業《創薬×AIの成長領域◆高年収～1,500万円◆リモート

仕事内容【創薬における各種アッセイ業務をお任せします】 細胞を用いるアッセイ、バインディングアッセイ、タンパクを用いるアッセイ、蛍光物質、発光物質、RI（ラジオアイソトープ）を用いるアッセイを行っていただきます。 to-kf34 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 国内/海外臨床開発にかかわる、下記の業務をお任せします。 【具体的には…】 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とディスカッション ・国内外のCROのマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【仕事内容】 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■業務内容： アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務 ■お任せする仕事内容： 主に条件交

仕事内容・創薬の研究、開発 ・健康食品の開発（原料調査、顆粒造粒・錠剤打錠条件検討） ・その他研究に関連する業務 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha

仕事内容第一三共株式会社 【品川】社内SE／創薬スマートラボのデータ基盤構築／AWS・ETL経験歓迎 【仕事内容】 【品川】社内SE／創薬スマートラボのデータ基盤構築／AWS・ETL経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共では、創薬研究のスピードと成功確率向上を目的として、実験自動化とデータ活用を軸としたスマートラボ化を推進しています。本ポジションでは、研究データとメタデータを統合・活用するためのデータ基盤構築を担い、創薬研究の高度化を支援いただきます。 ■業務内容： ・研究データおよびメタデータの収集 ・統合パイプライン構築 ・ETL／ELT処理基盤の設計・運用