治験 製薬 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

勤務時間8：30～17：15の間（週4日）または 8：30～17：15の間の6時間（週5日） ※週32時間勤務

仕事内容治験業務に関わる経理、治験に関する資料等の管理、 試薬・資材の発注・管理等の事務業務を行っていただきます。 雇用期間は採用日～令和7年3月31日（更新の可能性あり） ・長期 ・時給1,000円以上 ・賞与・ボーナスあり ・社会保険あり ・土日休み ・交通費支給 【ご応募後について】 応募完了後、応募時に入力していただいたメールアドレス・電話番号（SMS）宛に、 応募企業とのメッセージのやり取りを開始するために通知をする可能性がございます。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休二日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を行っていただきます。 <給与> 時給1,150円～1,250円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都八王子市椚田町1211-1 京王高尾線「狭間駅」駅 <福利厚生> ◆社会保険は法令に従い加入いたします ◆その他待遇 時間外手当／制服貸与 ※感染症対策として以下の取り組み

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 看護師（治験専門クリニックでの看護師業務）※治験にご興味のある方 歓迎 当クリニックは、治験（臨床試験）専門のクリニックになります。 採血および各種検査等、治験に係わる看護師業務全般をおこなっていただく看護師の方を募集しております。 週3-5日程度（土日祝日含む） 勤務は、メインは午前勤務になります。 【午前勤務】8：00～12：00の間の3～4時間程度 （8：20-11：50がメインのシフト） ※曜日・試験都合等により午後勤務もお願いします 下記勤務時間例 （8：30-15：30/12：30-16：30等） その他：当直勤務（17：00～翌10：00頃） 発生時も対応

仕事内容名古屋市他(愛知) 治験事務局（SMA）・ヘルスケア事業リモートワーク・フレックスタイム制あり 【仕事内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら

仕事内容治験薬管理マネージャー 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！ ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する。 ■CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる。 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う。 【事業

勤務時間9：00～17：30 （休憩：12：00～13：00）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【内勤モニター／外資系製薬企業】 ◆外資系製薬企業でのお仕事 ●臨床開発関連資料の作成またはQC業務 グローバルで開発を計画している新薬を中心に、グローバルおよび国内の開発・薬事関連部門と協働し、国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行う ●CROの管理監督 臨床開発計画に基づき、グローバルおよび規定当局との合意の上プロトコルを作成する。国内で実施する試験において、CROを管理監督し、試験実施およびデータ収集を行う ●臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 グローバル臨床開発部門、国内CROと協働し、承認申請資料を作

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容<仕事内容> 【正社員 京都】治験コーディネーター（CRC）経験者 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担

仕事内容<仕事内容> 契約社員／事務／治験コーディネーターアシスタント／水戸 治験コーディネーター（CRC）の業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 年収308万円～457万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り ◇

勤務時間[ア・パ]09:00～17:00 朝、昼、夕方 ■4～7時間勤務 ■シフト管理：2週間ごと(紙で管理） シフトに入ってない場合は、LINEでの提出でもOK！ 【残業時間】 ■なし ・繁忙期は休日出勤募集あり

仕事内容経験・資格不問！もくもく作業が好きな方必見！ フリーターさんや主婦（夫）さんが、 大活躍中の職場です♪ 事前に工場内見学ができるので安心！ 採用決まり次第、即募集終了になります！ 【職種】 工場 株式会社誠心製薬 [ア・パ]梱包、仕分け・シール貼り 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 梱包スタッフの募集です♪ 健康食品の製造・卸売を行っている企業です 【具体的には】 ■簡単な機器の操作 ■スティックゼリーの箱詰め ■

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター水戸 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休

勤務時間08：45～17：30 【残業】業務状況に応じて、お願いする可能性あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・リスクマネジメントプラン資材、プロモーション資材（安全性・バイオマーカー関連資材）の改訂補助 ・添付文書/リスクマネジメント資材改訂範囲の理解と改訂箇所の洗い出し、代理店への改訂指示、検証プロセス実施、印刷・納品・リリース ・ファーマコビジランス部門・メディカル部門との調整サポート ・社内検証部門・代理店とのコミュニケーション ・テンプレート等の差し替え・更新 ・スケジュール管理、会議設定、経費精算、データ入力、資料作成・電話対応・メール対応など（英文メールもあり） 【お仕事のポイント】 週4日勤務or週5時時短勤務選べます♪就業先はたくさんのマンパワースタ

仕事内容【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（課長候補） 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ 時給￥2,500 アクセス：築地 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務（電子格納を含む）・各種ベンダー対応・

勤務時間固定時間制 9:00～17:15(休憩60分) ❖残業10時間／月間 実働時間は7時間15分です。残業は月10時間位です（繁忙期は月間20～30時間ほどお願いする場合があります）。 ❖勤務曜日：月,火,水,木,金 ❖就業期間：即日～・長期（6ヶ月～）

仕事内容在宅週2日＆17時15分退社！給与や社保手続き＊エルダー活躍❖20代～40代活躍中 春から心機一転！東証プライム上場メーカーで叶える「安定就業」と「キャリアアップ」 ✿:✽. ココがポイント！ .✽:✿ ＼20～40代が中心に活躍中／無理なく働く「1日実働7時間15分」＆「週2日の在宅勤務」で公私両立もバッチリです。配属先は11名構成とサポート体制もバッチリ！経験の浅い方やブランクがある方も是非ご応募ください♪ ✿:✽. 仕事内容 .✽:✿ 勤務先は有名商品を多数展開するあの大手製薬メーカーです。 給与処理、ならびに社会保険の手続きに関わる事務職をご担当いただきます。 ・給与処理 ・社

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【東京】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休日120日

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな