治験 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容株式会社大阪製薬 医薬品の製造スタッフ／未経験歓迎／土日祝休／基本定時退社 【求人要約】 【安定性】大手取引先多数！提案型OEMで業界を牽引 【やりがい】人や動物の健康や快適な生活を支える仕事 【環境】有給取得率ほぼ100％／残業月10h以下 ライフステージに合わせた働きやすさ◎ 知識ゼロの未経験から理想のキャリアを築く！ ＼ POINT ／ ★1888年創業！137年目の安定基盤 ★大手企業のOEM製造で安定成長 ＼働きやすさ／ ★工場内は全館空調完備 ★土日祝休み ★基本定時退社！残業は月10h以下 ★有給消化率ほぼ100%…繁忙期の取得も可能！ ★5日以上の連続休暇OK

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）秋田 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ★秋田での事業拡大に伴い、オープニングスタッフを募集します★ 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SMO（治験施設支援機関）業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【学歴】医療系専門学校、短大卒業以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 52歳位までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【職種名】 全国勤務！直行直帰！【CRC（治験コーディネーター

勤務時間08：30～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【未経験CRC】帯広市内の医療施設に直行直帰スタイルで働けます！土日祝休み／夜勤無し／福利厚生充実／製薬関連企業での臨床データ収集のお仕事です。 被験者のスケジュール管理 データの収集 被験者のケア 報告書作成 同意取得説明補助 ※試験開催医療機関への原則直行直帰です。 【オススメポイント】:※帯広市内医療施設（札幌支店管轄）※【未経験CRC／求人】土日祝休み／夜勤無し／福利厚生充実／業界最大手製薬関連企業での臨床データ収集のお仕事です。 臨床検査技師の資格があればCRC経験は不問！研修制度がとても充実していますので多くの方が未経験から活躍されています。 大手企業ならではの福利厚生は必見で

勤務時間【勤務時間】 シフト制 8:20～11:50(１日3.5時間勤務) ※午後勤務をお願いする日あり ※土日祝含む週3～4日勤務 (週20時間未満/シフト応相談) 【休日】 シフトによる ※週3～4日で応相談 ※月曜日は休診日のため基本的にお休み ・有給休暇（法定通り）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

勤務時間9：00～18：00（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【ご活躍いただけそうな方】 ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。 【職種名】 【経験者

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場、業務以外の雑務が多くて、 看護師としてのスキルを活かしきれていない… と感じていませんか？ 「もっと専門性を高めたいけど、 時間や環境が許さない…」 そんな風にモヤモヤしているなら、 きっとこの記事がお役に立てます。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新しいキャリアの選択肢をご提案します。 《院内CRC（治験コーディネーター)》 として、活躍してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】治験に関する事務作業を行います 【2】患者様への説明と同意取得を行います 【3】治験データの収集と管理を行います イチオシポイン

勤務時間週5日以上 1日6時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 【勤務時間】 9：00～16：00 ※休憩60分 【休日・休暇】 ・土曜、日曜、祝日休み ・有給休暇 ・産休育休 ・慶弔休暇 ・特別休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）鳥取エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であっ

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーなどに納める製薬設備関連機器（洗浄機・乾燥滅菌機・充填機・打栓機・巻締機など）の新規工事業務、定期メンテナンス業務や客先でのトラブル対応を含むアフターサービス業務など。 【給与詳細】 給与：340～630万円（残業手当・通勤手当・家族手当・役職手当等除く） 賞与：有り（業績による） 昇給：有り（成績考課年２回） 諸手当：子供手当（家族手当として規定に基づき支給） 配偶者手当（家族手当として規定に基づき支給） 残業手当（規程・申請に基づき支給） 通勤手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 年収1,000万円／非臨床～臨床業務従事者募集 がんと向き合う新たな治療法の開発をしている会社です。ホウ素中性子捕捉療法に注目されております。臨床開発計画･戦略の立案･実行ご経験者募集非臨床～臨床業務＆マネジメント経験を活かしたい方にマッチ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～2日 <給与

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～16:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療や検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【給与】 月給405,550円 ～給与・待遇内訳～ CRC手当:56,000円-77,000円 【勤務地】 熊本県熊本