バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容アドバンテック株式会社 【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！ ★配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など、誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像診断エキスパート職◆理バックorコメディカルの方歓迎◆画像を用いた医薬品開発支援を展開 【仕事内容】 【大阪】画像診断エキスパート職◆理バックorコメディカルの方歓迎◆画像を用いた医薬品開発支援を展開 【具体的な仕事内容】 ◆理バック・コメディカル・臨床開発職の方歓迎◆経験を活かして新薬開発の画像診断エキスパートに！／医用画像を用いた臨床開発においてアジアNo.1 ■業務内容： 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。まずは社内研修やOJTで覚えていただき、徐々に業務の幅を広げていただきます ・医療機関と調

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・薬機法、日本薬局方、GMP/GCTPに関する知識 ＜ご経験＞ ・5年以上のGMP・GCTP基準での品質保証業務 ・規制当局監査・査察対応 ・チームマネジメント [歓迎] ・バイオ医薬品の品質管理業務経験 ・再生医療分野での専門知識 ・コンピュータシステムバリデーションに関する実務知識・経験 【職種名】 品質保証リーダー《iPS細胞製品由来の再生医療製品◆大阪勤務》 【仕事内容】 【注目の再生医療製品を手掛けるベンチャー企業】 最先端の医療技術に携わりながら品質確保に関する幅広い業務をリードいただけます。 ・品質保証業務全体の統括

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス/サイエンス/エンジニアリング 等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・DX経験 ・ビジネスプロジェクト/コンサルティング/デジタル/IT関連業務のご経験（10年以上） [歓迎] ・修士号（MBA等） ・製薬/ヘルスケア業界経験 ・アジャイルやプロジェクトマネジメントフレームワークの理解 ・マーケティングオートメーション/CRM/分析ダッシュボード/コラボレーションツール/生成AIなどのツールに関する基本的な知識または使用経験 ・新技術への学習意欲 【フィットする人物像】 ・ビジネスニーズを成果志向でデジタルに結び付けら

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス/サイエンス/エンジニアリング 等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・DX経験 ・ビジネスプロジェクト/コンサルティング/デジタル/IT関連業務のご経験（10年以上） [歓迎] ・修士号（MBA等） ・製薬/ヘルスケア業界経験 ・アジャイルやプロジェクトマネジメントフレームワークの理解 ・マーケティングオートメーション/CRM/分析ダッシュボード/コラボレーションツール/生成AIなどのツールに関する基本的な知識または使用経験 ・新技術への学習意欲 【フィットする人物像】 ・ビジネスニーズを成果志向でデジタルに結び付けら

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 （生物学における実験力・工夫力＝類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ■新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ ■TOEIC730点以上の英語力 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） [歓迎] 【尚可】 ■肺関連疾患創薬の経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP・GCTP基準で品質保証の経験（5年以上） ・薬機法、日本薬局方、GMPまたはGCTPに関する豊富な知識 ・規制当局による監査・査察対応の経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・再生医療に関する深い知見 ・コンピュータシステムバリデーション（CSV）に関する知識・経験 【職種名】 再生医療ベンチャーにてiPS細胞由来製品の品質保証／リーダー候補 【仕事内容】 iPS細胞を使った心筋細胞シートなどの細胞製品の研究開発・製造を行うバイオベンチャー企業にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションをお任せします。

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容<仕事内容> 【此花区】製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CMC実務経験5年以上 ・製造プロセスおよび分析法の開発経験（特にmAbまたはADC） ・CDMOの管理・技術移管経験 ・CMC開発におけるプロジェクトマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・CMCに関するドキュメント（CTD Module 3等）の作成経験 ・海外CDMOとの協働・交渉経験 ・IND/NDA申請経験（国内外） ・製剤開発（液剤／凍結乾燥剤）の知見 ・薬事（RA）・QA・QCなど関連部門との連携経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 抗体医

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識、スキル、経験を有する方 ・医薬品メーカー等のCMC分野で新製品開発やプロセス／評価法の改良経験がある方 【歓迎】 ・バイオ医薬品開発（ワクチン、抗体医薬、核酸など）における実務経験がある方 ・バイオ医薬品のプロセス開発（培養、精製、製剤化）、あるいは試験法開発における実務経験がある方 ・新製品開発におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品GMP製造あるいは品質管理試験業務に携わったことのある方 ・新規技術の導入評価、外部委託先への技術移管に携わったことのある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（コンピューターサイエンス/定量系の関連分野） ＜経験＞ ・機械学習プロジェクトのリーダー（5年以上） ・クロスファンクショナル分析プロジェクトのリード ・プロジェクトスケジュール・成果物管理 ・複数プロジェクトのタスク優先順位付け・リソース管理 ・複雑なビジネス課題の解決アプローチ設計 ・チームでのモデル開発（CI/CD対応） ＜スキル＞ ・SQLによるデータ抽出 ・Pythonによる機械学習モデル開発 ・複雑なアーキテクチャの非専門者向け文書化 ・Excelによるデータ集計 ・ビジネスニーズ・目的の理解 ・非分析職への分析結果の説明 [歓迎] ・修士

仕事内容シミック株式会社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 ＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） 海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応 外国製造業者認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成 ２．再生医療等製品領域 再生医療等製品に関するCMC薬事コンサルティング P

仕事内容<仕事内容> 【大阪・京都・滋賀】バイオ実験のお仕事／研修あり 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ～担当業務一例～ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュベーターで菌の培養） ◎動物実験（塗布、採取、経口投与、注射、解剖等） ～ご入社後は、必ず

仕事内容<仕事内容> 【京都左京区】分析機器の点検と試液調整 ☆医薬品分析の経験が活かせます！駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【京都市左京区 JR嵯峨野線 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇GMP下での医薬品の品質試験、安全性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調整 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法も使用いたします！ mura1-017 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の学位または同等の実務経験 ・日本語能力試験（JLPT）N2以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 （グローバルへのレポートが可能なレベル ※CEFR基準：B1レベル） ・ファーマコビジランス分野での7～10年以上の経験（うち少なくとも2～5年間のリーダー職での経験） ・グローバルおよびリージョンごとの薬事安全性規制に関する知識 ・大規模な変革プログラムやプロジェクトの実行経験 ・Patient Safety プロセスの管理・最適化のご経験 ・Global Patient Safetyに影響を与える主要な業界基準や規制に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（関連分野） ・流暢な日本語（日本語検定1級レベル）とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・創薬開発の現場でのリーダーシップとプロジェクト管理の経験 ・創薬開発プロセスに関する知識と実務経験 ・リスクを管理し計画を最適化できる決断力 ・マトリクス型組織での協働を推進し、チームを動機づけて成果を出す力 ・根拠を示して意思決定を促せる影響力 ・プロジェクトマネジメント手法・ツールの知識と活用スキル [歓迎] ・日本国外での創薬開発経験 ・PMP資格 ＜スキル・資質＞ ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、意思決定や合意形成を推進できる力 ・ク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗