バイオ医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（理系） ・バイオ医薬品の分析研究における高度な専門性および実務経験 ・GMPに関する知識およびGMP管理下での業務遂行能力 ・国内外への技術移転および海外CDMO/CMO/CROのマネジメントのご経験 ・論理的思考力や高いコミュニケーション能力を基盤としたチーム連携力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（国際会議対応可能なレベル） ・治験および商用申請に向けた各種申請資料の作成経験・照会対応能力 【フィットする人物像】 ＜以下の資質をお持ちの方＞ ・高いコミュニケーション能力 ・各ステークホルダーとの円滑な連携推進力 ・国内外におけるバイオ医薬品CMC分野

仕事内容<仕事内容> 【理系実務未経験の方が活躍中】入社時の平均年齢26歳・バイオ系研究職 家賃補助あり・残業月5H 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床検体の解

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・MR経験1年以上（各領域の経験や先発MR経験2年以上あれ尚可） ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許（運転免許証違反累積点数4点未満） ・クレジットカード作成ができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 【経験者】コントラクトMR 【仕事内容】 医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。 Job description：

仕事内容<仕事内容> 丹波口駅徒歩5分の機器点検のお仕事 【人気の京都リサーチパーク内での機器点検業務】 ・機器点検(HPLC、天秤、phメーター等)の点検 ・ファイル整理 ・調液の調整 ・試薬の管理 ・書類作成 など 【使用機器】 ＣＢＡ、ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ、ＨＰＬＣ ※GMP下での医薬品の品質試験及び安定性試験、 試験法バリデーションに関わるお仕事です！ OAK1-010 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左

仕事内容■バイオ医薬品の物理化学的分析業務■・試薬調整、試料調整・データ入力・まとめ、報告資料の作成、手順書作成、実務器具清掃、消耗品の管理、電話応対、諸雑務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・Excel、Word、PowerPointなどの基本操作・プロトコルに忠実に実験を遂行する・医薬品、バイオ事業に興味がある【活かせる経験】英語での文献リサーチ、英語でのコミュニケーション 勤務地: 大阪府 茨木市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・PCスキル 下記のいずれか ・MR経験（2年以上） ・1年以上のビジネス経験＋医療系資格（看護師・薬剤師等） 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 消化器疾患 MR 全国募集！《世界有数のグローバルバイオ企業◆2025年中入社》 【仕事内容】 【革新的なバイオ医薬品で知られる外資系リーディングファーマ】 バイオ製剤の経験を活かし、消化器疾患

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45～17:30 その月の休日日数に合わせてシフト組む 実働7時間45分 休憩60分 残業はありません。

仕事内容【職種】 医薬品の試験評価 【仕事内容】 ・溶出試験 ・検討試験、ドキュメント作成など 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; UV/Vis 【歓迎スキル／学べるスキル・環境】 ★未経験歓迎！ 未経験からの転職満足度83.8％！2,000種以上の研修講座や200種以上の資格取得支援制度など、学べる環境が豊富にあります。 エンジニアへの一歩を踏み出しませんか。 【PRポイント】 大手医薬品メーカーで経験が積めます。 若手活躍中！理系の素養をお持ちの方、歓迎します。 【特徴】 上場企業 【募集要項】 ・募集職種 技術職 ・勤務地 【雇い入れ直後】 大阪府門真市

仕事内容<仕事内容> 【京都左京区】分析機器の点検と試液調整 ☆医薬品分析の経験が活かせます！駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【京都市左京区 JR嵯峨野線 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇GMP下での医薬品の品質試験、安全性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調整 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法も使用いたします！ mura1-017 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪

仕事内容<仕事内容> 【希望勤務地優先】実務未経験からでもできるバイオ実験業務 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系または医学系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・優れた対人コミュニケーション力・プレゼンテーション力 ・高い倫理観・誠実性・チームワーク力・顧客志向 ・コンプライアンスに関する深い知識・遵守姿勢 ・各国の法規制・ガイドラインに関する実務的知識 ・マトリクス環境でのクロスファンクショナルな協働能力 [歓迎] ・上位学位（PharmD/PhD/MD など） ・オンコロジーまたは血液腫瘍学分野での実務経験 ・フィールドベースのメディカルアフェアーズ経験（2年以上） 【職種名】 フィールドメディカルアフェアーズ《ヘマトロジー領域◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内

仕事内容<仕事内容> 【此花区】製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医師としての臨床実践経験（ヘマトロジー・オンコロジー領域） ＜スキル＞ ・論理的思考力 ・コミュニケーション力 ・メディカルライティングスキル ・プレゼンテーションスキル ・交渉力・主張力 ・新しい環境への迅速な適応力 ・リーダーシップ ・プロジェクトマネジメントスキル [歓迎] ・博士号 ・ヘマトロジー専門医資格 ・治療領域に関連する専門医資格 ＜ご経験＞ ・日本での臨床 ・製薬会社での臨床開発 ・治療領域に関連する医師ネットワーク ・薬物開発（研究実施、規制当局との連携、製品発売を含む） ・KEEエンゲージメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP・GCTP基準で品質保証の経験（5年以上） ・薬機法、日本薬局方、GMPまたはGCTPに関する豊富な知識 ・規制当局による監査・査察対応の経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・再生医療に関する深い知見 ・コンピュータシステムバリデーション（CSV）に関する知識・経験 【職種名】 再生医療ベンチャーにてiPS細胞由来製品の品質保証／リーダー候補 【仕事内容】 iPS細胞を使った心筋細胞シートなどの細胞製品の研究開発・製造を行うバイオベンチャー企業にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションをお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号（科学分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜ご経験＞ ・製薬業界でのGCPの実務（10年以上） ・製薬業界等での豊富な実務 ・規制当局のGxP監査の管理業務 ＜スキル・知識＞ ・優れた分析・文書作成・口頭コミュニケーション能力 ・監査の専門知識 ・技術管理・活用スキル ・高い倫理観・信頼性・機密保持能力 ・協働力・影響力・人間関係構築力とビジネス理解力 ・ステークホルダーとの専門的ネットワーク維持・構築能力 [歓迎] ・博士号/MD/MPH（科学分野） ＜ご経験＞ ・プロジェクト管理 ・Six Sigma/Lean/プロセス改善

仕事内容<仕事内容> 【京都市/リサーチパーク内】綺麗なラボで生化学実験のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での生化学実験業務】 (1)生化学実験操作 具体的な業務：発現タンパクの調製 使用機器：SDS-PAGE、プレートリーダー (2)大腸菌での組換えタンパク質の発現 具体的な業務：遺伝子クローニング、プラスミド調製、形質転換、寒天培地作成 使用機器：オートクレーブ、クリーンベンチ、遠心機 (3)PCR解析 具体的な業務：DNA調製 使用機器：PCR OYK1-1234 <給与> 時給1,500円～1,900円 <勤務時間>

仕事内容<仕事内容> 入社時の平均年齢26歳≪理系出身100％≫バイオ・化学研究職（実務未経験可）家賃補助あり・残業月5H 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医師としての臨床実践経験（ヘマトロジー・オンコロジー領域） ＜スキル＞ ・論理的思考力 ・コミュニケーション力 ・メディカルライティングスキル ・プレゼンテーションスキル ・交渉力・主張力 ・新しい環境への迅速な適応力 ・リーダーシップ ・プロジェクトマネジメントスキル [歓迎] ・博士号 ・ヘマトロジー専門医資格 ・治療領域に関連する専門医資格 ＜ご経験＞ ・日本での臨床 ・製薬会社での臨床開発 ・治療領域に関連する医師ネットワーク ・薬物開発（研究実施、規制当局との連携、製品発売を含む） ・KEEエンゲージメ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理事務の経験が3年程度ある方（簿記3級程度の知識ある方） ・基礎的なPCスキルのある方 [歓迎] ・日商簿記2級資格保有者、MOS有資格者 【職種名】 【経理主任】年収350～490万円/土日祝休み/転勤なし/住道駅/総合試験機メーカー・業績安定 【仕事内容】 ＊経理・庶務ともに頑張って仕事の幅を広げていくことで、評価アップに繋がる働き甲斐のある職場です。 ＊試験機のメーカーで業績安定、安心して働くことが出来ます。 ◎ 経理事務全般を担当していただきます。 [具体的には] ・仕訳、データ入力 ・買掛金管理 ・売掛金管理 ・月次・年次決算補助 ・Exce