医薬品 開発支援 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ＼20代から30代、キャリアアップ！医薬品製造装置の梱包スタッフ／ 未経験でも安心して始められる楽しい仕事！ ユーモアあふれる環境で、笑顔で製品を作り上げましょう。 未経験からの高収入チャンス。 研修と先輩支えで前進。 工場未経験でも簡単なお仕事からスタート可能。 どなたもお気軽にお問い合わせください。新しいキャリアが始まります。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給/バイク・車通

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系（生物医学分野）4 年制大学卒業以上もしくは同等の実力のある方 ・日本語能力：ネイティブもしくはネイティブレベル、英語力：メールでの読み書きが可能なレベル ・就業経験：応募時点で4年以上の医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカ勤務、もしくは認証機関勤務（メディカル関連） ・医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカにて2年以上、以下のいずれかの経験を持つ方 1. QMS適合性調査申請 2. 品質保証部門における業務 3. 設計・開発分野における業務 4. サプライヤー監査 ・コミュニケーション能力が高く自主性のある方 ・顧客に対し柔軟に対応できる方 ・月２回程度の出

仕事内容ＯＴＣ医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍して います。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 医薬品の包装機械オペレーター【日勤＆夜勤】［20004］ 【医薬品の包装業務のお仕事です】 ・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤(粉薬)を包装していきます。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業 ・設備調整、型替えなど ※上記業務を交代して行います。 ※クリーンウェアを着用し、クリーンルーム内での作業となります。 ※一部、PCへの作業内容の入力や、決められた書類へ記録の記入等もあります。 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚え

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の品質試験 【医薬品商社での品質試験業務】 ：医薬品原料の品質試験 ・試験サンプルの前処理 ・機器分析 ・データ解析 ・試験結果PC入力 など 使用機器：HPLC、GC、UV、IR 等 OMO1-119 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 上新庄駅より （徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

勤務時間■8:45 ～ 17:15 （休憩45分/実働7時間45分）

仕事内容＼医薬品開発×英語翻訳専門職 ／ ー 医薬品開発の英語翻訳者として活躍しよう ー 業務内容 ■医薬品メーカーの研究所にて、社内文書の日⇔英翻訳業務 ＊日本語⇒英語 ＊英語⇒日本語 ＼業界知識等はゼロでOK！入社してから覚えていただけます／ 職場の雰囲気： 当社はチームワークを重視しており、互いに助け合いながら進める風土があります。 経験豊富な先輩が丁寧に指導しますので、翻訳のプロフェッショナルを目指す方には最適な環境です。 翻訳職としてグローバルな医療業界で活躍し、世界への架け橋となる重要な役割を果たしてみませんか？ 皆様のご応募をお待ちしています。 ■ 土日祝日休み ■企業カレンダーあり ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理経験がある方 ・薬剤師資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品の品質保証マネージャー候補 【仕事内容】 医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、

勤務時間08:00～16:40

仕事内容・理化学試験 （液体クロマトグフィー、TOC計、導電率計を使った試験） ・微生物試験 （クリーンベンチ内での試験、微生物を同定するための試験） ・製造用水や環境試験のためのサンプリング ・ワードやエクセルを使ったデスクワーク （文書の編集や入力等の作業で、特別スキルは不要） ・ファイリング等の文書整理/管理。 ・その他付随する業務 研究経験のある方を募集いたします！ ー 【経験について】 ・品質管理経験がなくても、応募可能！ ・微生物試験の経験は、学生時代のみという方でも可 ・理化学試験は確実に出来ること必須（学校レベルでOK） ・コミュニケーションが円滑に取れるスキルも重視 まとめると

勤務時間【2交替】 [1]7:00～16:00 [2]14:00～23:00 ※実働8時間 ※休憩60分（50分+10分） ※2交替勤務ではありますが、主な勤務時間は[2]14:00～23:00となります。

仕事内容医薬品の検品・梱包 ： 【派遣】最寄り駅より徒歩10分◎高時給1500円！残業少なめで月収27万円以上可能★未経験歓迎！ ■空調完備のきれいな工場です◎ ■便利な週払いシステムあり★ ■人気の土日祝休み＆大型連休あり！ ＜勤務先のご紹介＞ 本社は大阪府、海外にも工場を持つ 医療用医薬品の製造及び販売を行われている企業です。 安全性と利便性を考慮した開発力と卓越した技術力で、 高品質な製品を安定的に製造されています。 【勤務地】埼玉県春日部市 【アクセス】東武アーバンパークライン「八木崎駅」より徒歩10分 面接会は随時受け付けております！ まずはお気軽にご応募、お問い合わせください！

仕事内容<仕事内容> 従業員を大切にします！【感染防止で売上上昇中！】製造・充填オペレーター募集！ ★クリーンルーム内でのお仕事です♪ ・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理) ・および付帯関連する業務 ・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者 ・２０Ｋｇの移動作業あり ※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。 また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきます。 〈具体的には…？〉 ・資材の準備 ・在庫確認 ・部品の洗浄・掃除 ・原料の準備や製剤の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方（業界問わず） ・普通自動車免許 [歓迎] ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 【フィットする人物像】 ■必須条件： ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方（業界問わず） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 【職種名】 医薬品製造管理【群馬県藤岡市／業界経験不問／放射性医薬品トップメーカー】 【仕事内容】 医薬品製造管理【群馬県藤岡市／業界経験不問／放射性医

仕事内容◆医薬品製造工場での品質管理（分析）業務 ・原料、資材サンプリング ・原料受入試験、製品出荷検査 ガラス器具や、分析機器（液体クロマトグラフ等）を使用した 分析、試験業務（理化学試験、微生物試験） 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理業務経験 【歓迎】 ・学生時代に有機化学を専攻していた方 【フィットする人物像】 ・若手の育成にもご尽力いただける方 ・経験を活かし他部門との連携、交渉ができ突破力ある方 ・目標管理ができ部下育成など組織全体のマネジメントができる方 【職種名】 医薬品原料メーカーでの品質管理（QC） 【仕事内容】 医薬品原料メーカーでの品質管理（QC) ＜品質管理業務＞ ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ・分析方法の開発 ・微量不純物の構造解析 ・申請書類の作成 ※使用する分析機器 HPLC（高速液体ク

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

勤務時間8：20〜17：10

仕事内容医薬品の包装

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発業務 【具体的には】 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査 および情報収集 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 【トライアル雇用求人】 ※応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい 。 【変更範囲：会社が指定する業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験業種 医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製造業（3年以上） ■資格 第一種運転免許普通自動車 ■その他 勤務地近隣への転居が可能で自家用車での通勤が可能な方 [歓迎] ■業務経験 医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験 ■資格 薬剤師 【職種名】 【茨城/つくば】医薬品の品質保証（年間休日126日/マイカー通勤可/上場グループ/福利厚生充実） 【仕事内容】 GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミ

勤務時間8:20〜17:10

仕事内容医薬品製造に伴う秤量作業をしていただくお仕事です。