医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容仕事内容 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当

仕事内容正社員募集／月給25万円以上／医薬品の製造を支える生産技術のお仕事 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 月額(基本給)：250,000円～400,000円 ■賞与：有(年2回／昨年度、通年で平均して月給3.0か月分を支給しました。) ■時間外手当：実労働との連動支給／月平均25時間 【勤務地】 富山県富山市 横越168【ジャパンメディック株式会社】 【通勤補足】 最寄り駅：水橋駅 敷地内に無料駐車場有 募集情

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容医薬部外品や化粧品製造の責任技術者など、あなたの眠っている資格を活かしませんか？ 品質管理・出荷判定及び梱包・箱詰め ＜品質管理・出荷判定＞ サンプルと比べて相違が無いかや不良が無いかの確認 入庫物の数量やロット番号等の確認 ＜梱包・箱詰め＞ 日用雑貨の袋詰め・梱包・シール貼り等の軽作業で 袋詰めから箱詰め出荷迄の業務を行ってます。 例えば液体せっけんとポンプの組合せ・袋詰めや食器用洗剤の詰め合わせのセット、 デオドラント用品へのシール貼り・箱詰めなど 季節等によって様々な商品を扱っています。 時には販促物（紙製ディスプレイ）の簡単な組立などもありますので飽きる事の無いお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・コンプライ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 [歓迎] 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【フィットする人物像】 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【職種名】 研究・開発（医薬品）h 【仕事内容】 ポジション概要：最先端医療に必要な「ウイルスペクター」の製造・試験業務および技術開発を担当。 先端医

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・2027年開始の湘南アイパークでのお仕事！・HPLCの経験を活かして、医薬品の品質評価に携われる！・家庭との両立に理解のある職場★・土日祝休み、長期連休あり★ ◆企業について 大手化学メーカーのグループ会社で、今後高齢化社会の進展によって 増加する疾患を対象に、世界に先駆けた医療用医薬品の新薬を研究開発している製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品メーカーのCMC部門において、製剤に関する分析を行います。 【業務の詳細】 医薬品候補化合物及びその原料の品質評価業務として、以下のような実験を行います。 ・試薬調整、分析前準備 ・HPLCなどを用いた機器分析 ・分析結

仕事内容仕事内容 ■医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製品の組成設計や量産化に向けたプロセス検討（処方設計および試作・商用スケールでの工業化検討） ・外部パートナー等との技術的な調整・折衝業務 ・行政等への申請関連業務など

仕事内容全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一気通貫で経験可 ・自分が手がけた製品が 店

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容仕事内容 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

仕事内容【医薬品の品質管理（ＱＣ）業務】 －製造段階の品質試験（原材料受入試験、工程試験、製品出荷試 験） －製造環境の管理試験（製造用水、浮遊微粒子） －製造後の品質試験（安定性試験、クレーム対応試験） ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品の生産技術 男女活躍中！ヤリガイある部門★知識・経験ゼロからチャレンジできます！<土日祝休み×年間休日125日> [お仕事内容] 創業80年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ワークライフバランス充実 ★日勤のみ ★残業少なめ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日125日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での医薬品評価の募集です。機器分析を使った医薬品 の品質試験を行います。 ・日本薬局方に基づく原料受入試験または製剤分析業務 ・測定機器を用いた理化学試験および重量や寸法などの計測作業 ・薄層クロマトグラフィーやＨＰＬＣを使用した分析および滴定に よる試験 ・試験結果入力および原料のサンプリング業務やゴミ捨て等の付随 作業 ※有機溶剤の使用あり 【変更範囲：変更なし】

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【右肩成長中！医薬品プラント・安定性◎な同社で今までの経験を活かしませんか？/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社/完全週休二日/手当充実/社内風土◎】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■担当業務： 同社エンジニアとしてスキルに応じてまずは医薬品製造プラントの設計業務をお任せいたします。 スキルアップしていただいた後にゆくゆくはプロジェクトを統括するプロジェクトマネージャーをお任せいたします。 注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方： 業績好調で多くの受注を頂いておりますが、業務過多にならないよう、

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究／開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。