医薬品 開発支援 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）・（２）選択可能 ＊その他の時間相談可（求人に関する特記事項を参照ください） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品などの成分分析や安全性試験の補助をするお仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給325,000円〜355,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容医薬品の製造・包装スタッフ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、 充実した研修制度と先輩スタッフのサポート体制を整えています。 製造工程の基礎から品質管理のポイントまで、 段階的に学びながらスキルを身につけていけます。 経験者の方には、これまで培った知識や技術を活かし、 より専門性の高い業務にもチャレンジできる環境をご用意しています。 【仕事内容】 ＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊ ・安定した医薬品業界で長期的に働ける 景気に左右されにくい医薬品業界のため、安定した需要があり、 将来を見据えて安心して働ける環境です。 ・未経験からスタートできる充実の研修制度 基礎から丁寧に

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/神戸市須磨区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJTで丁

仕事内容＼ 大手メーカーで安定収入＆一生モノのスキルを！ ／ 「今の収入に満足していない…」 「新しい環境でリスタートしたい…」 そんなあなたの背中を押す、好条件の環境が整っています！ 【おまかせするおしごと】 ▼ 医薬品の製造 ① 部品を機械にセットしてボタンを押す操作（加工・成型など） ② マニュアルに沿ったカンタンなパーツの組付け・組立 ③ 完成した製品の目視検査や測定器でのチェック イチから学べる研修制度とマニュアルが完備されているため、製造業が初めての方でも安心してスタートできます！ 複雑な作業は一切なし。自分のペースでもくもくと進められます◎ 【 ここがイチオシ！ 】 ◎ 日払い

仕事内容・医薬品・化粧品等外用剤の製剤開発、分析法検討、薬事申請 ・その他の製剤開発に付随する業務 （業務の変更範囲：変更なし）

仕事内容経験を活かしてのお仕事！品質検査スタッフ募集／正社員・年間休日122日 医薬品および健康食品の品質を守るための 検査業務を担当していただきます。 原料や製品が基準を満たしているかを確認する、 重要でやりがいのある仕事です。 【具体的な業務内容】 HPLCを使用した試験業務 ・原料試験 ・製品試験 ・試験データの記録・報告 ・上記に付随する関連業務全般 ※経験を活かして先輩社員が 丁寧に指導します。 【一日の流れ（例）】 8:30 出社・朝礼 当日の作業内容や注意点を確認します。 9:00 品質検査業務 原料や製品の試験・検査を実施。 決められた手順書に沿って進めていただきます。 1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

勤務時間就業時間１：7時30分〜13時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の検品 ・ピッキング作業 ・仕分け作業 医薬品の検品やピッキング、仕分け作業を中心にお仕事をお願いし ます。 医薬品の知識は全く必要ありませんので、ご安心ください！ もちろん、倉庫内作業や商品管理のお仕事未経験の方も大歓迎です 。 入社後、先輩スタッフがイチから丁寧にお教え致しますので安心し てご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【仕事内容】 【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 【具体的な仕事内容】 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理 ・GMPに基づく手順書／基準書等の作成／改訂 ・顧客／行

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容医薬品の検査業務_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給320,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり3

仕事内容・医薬品の製造を担当してもらいます。 製造工程によって作業内容は異なりますが、経験を積んでいただ ければ難しい作業ではありません。 ・機械設備の維持管理や修繕に関する業務全般をお任せします。 ・原料の運搬作業等でフォークリフトを使用します。 フォークリフトの免許がない方は採用後免許を取得していただき ます。 ・業務内容に応じて必要な資格を会社負担で取得してもらうことが あります。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容●医薬品の製造担当・製造オペレーター業務 ●製造記録（作業記録、出納記録等）作成 ●製造設備・機器の点検、改善など ＊変更範囲：変更なし

仕事内容・医薬品・医薬部外品・化粧品等の 製造ラインでの調合・充填・包装等 ・製剤機械および包装機械のオペレーション ・パート従業員の作業管理等 【変更範囲】 将来的に、適性に応じて会社の指示する業務（すべての業務）への 異動を命じる可能性があります。

仕事内容・医薬品ソフトカプセルの製造工程のうち、処方に沿っての薬液の 調整作業が主な業務となります（原材料の秤量・混合・調製等）。 ・処方に沿った薬液の調整作業のなかで、機械操作などもあります が、ペアを組んでの作業が大半であり、入社後は先輩社員が丁寧に 指導します。 ・作業現場は、クリーンルーム内のため、年間を通じて温湿度は一 定に保たれています。 ・従業員の働きやすい職場作りを積極的に行っています。その一つ として年間休日４日増やしました。 変更範囲：会社の定める業務