医薬品 開発支援 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 └機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方を想定しています。 【職種名】 医薬品の品質管理【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかの業務経験 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの分析法開発 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただ きます。 ●医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ●分析法バリデーションの計画作成・実施 ●顧客との試験法の技術移管の窓口 【事業内容・会社の特長】 東和薬品(株)のグループ会社として、医薬品の製造技術と顧客ニースに応える開発力を受け継ぎ、高活性製剤の製造や 飲みやすさ・扱いやすさを追求したソフト

仕事内容コスメディ製薬株式会社 【京都※転勤無】医薬品製剤開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の製品を！ 【仕事内容】 【京都※転勤無】医薬品製剤開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の製品を！ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・医療品メーカー／自社ブランド・OEM・ODM／自社開発・共同開発・受託開発／事業拡大期】 医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務をお任せします。自社製品の研究開発に加え、大学や企業との共同研究開発や受託研究開発も行っています。 ■業務内容： ・経皮吸収製剤の研究開発（医療用マイクロニードル製品、貼付剤、クリーム剤など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■薬剤師 【即戦力要件】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 【一般的な職能要件】 ▽法規制およびGMPに関する知識 ■薬機法や関連法規、ガイドラインの深い理解 ■GMP基準やPIC/Sガイドラインの運用経験 ▽データ管理能力 ■製造記録および品質関連記録の管理 ■データインテグリティに基づく記録管理 ■GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ▽製造工程管理 ■医薬品製造工程の理解 ■原材料から最終製品までの品質管理 ■バリデーション（プロ

勤務時間勤務時間 8：25〜17：25 休憩時間 実働6時間で休憩1時間 時間外労働 基本なし

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成・提出業務 ・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成・管理 ・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等） 手当 通勤手当、住宅手当、扶養手当、時間外手当等 働く環境 残業時間：平均10～15時間／月

仕事内容[募集背景部門強化のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 北茨城市の工場で生産される商品の品質向上のために、製造部門や企画担当等のメンバーと連携いただきながら、GMP管理下でより質の高い品質体制を構築できるよう尽力いただきます。 【具体的には…】 ・GMP関連書類（手順書等） ・記録書類（製造・試験・報告書等）の承認や適合性調査関連業務 ・報告書（バリテーション）計画の実施・管理／開発・製造サポート ・クレーム対応など 等 【研修体制】 2021年竣工予定、2022年2月操業開始予定の新工場の操業開始までは、まずは医薬部外品のアルコール等を扱う既存ラインで経験を積んで頂きます。その後、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計 ・包装技術業務経験（3年以上） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の包装設計 【仕事内容】 医薬品の包装形態における安定性評価や包装資材の特性評価に基づいた包装設計はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をになって頂くことを考えています。 ジェネリック医薬品の包装

仕事内容<仕事内容> 時給1600円～ジェネリック医薬品の品質管理/年間休日120日以上/単身寮あり＠岡山 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、品質管理業務を行っていただきます。 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 <給与> 時給1,600円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝、GW、夏季、年末年始、有給休暇他) 会社休日カレンダーに準ずる 年間休日数 122日(会社指

仕事内容・川崎支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有。 1日に30～40軒のお客様を訪問します。同じお客様のところへ決められた時間にお届けするので､毎日顔を合わせる「接客」に近いお仕事です。 ※配送時に使用する車種は大型バンです｡ #採用が決定次第、募集を終了します。 ・年間休日はたっぷり120日以上！ライフワークバランスを大切したい そんな気持ちを尊重しています 物流業界では珍しく基本的に日祝がお休み。土曜日は交代で勤務にあたっています。※拠点、労働契約による 有給休暇とは別に夏季・年末年始の会社休日もあります！ 有給

仕事内容＜シンプルなルート配送！＞ 医薬品を車に積み込み、病院や調剤薬局、ドラッグストアなどへお届けするお仕事です。患者様のために、安全かつ正確に配送することが大切。コツコツ進めながら、みんなで協力できる方にピッタリ！ ＜1日の流れ（例）＞ ▼出社（7：30～） └配送スケジュールを確認。 ▼積み込み作業 └医薬品を検品。 破損しないよう保護して車に積み込む。 ※目視確認や専用のデジタル端末でスマート検品！ 周りと協力しながら作業します。 ▼配送（9：00～） └決められたルートで医薬品をお届け。 ▼帰社後、再配達（13：00～） └配送を終えたら帰社し、別ルートを回る。 ▼業務終了（16：

仕事内容入社1年目から月収28万511円★ 深夜42％割増！時給1753円！ ＜年間休日127日＞職場見学も随時受付中★ ★2024年度正社員登用実績6名★ ＜東証プライム市場上場＞ 東証が設定する 厳しい基準をクリアした企業です。 【静岡工場について★】 多品種少量生産の役割を担っており、 医療用漢方製剤・一般用医薬品・刻み生薬の 生産ラインを備えています。 創業当時から100年以上販売されている ｢中将湯｣は、静岡工場で生産しています。 【未経験でも安心のワケ★】 マンツーマンで定められた手順の教育を行い、 習得度(ライセンス制度)を確認しながら、 ステップを踏んで業務を任せています

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・下記要件のスキル-経験を複数かつ十分に満たし、歓迎スキルあ るいはそれに準ずるスキルがある方 ■医案品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験） ■CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3，3.2等)作成及び当局対応の程験(2年以上の経験) ■CMC開発研究の経験(2年以上の経験) ・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること (主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e-メールによる海外企業との協議など。目安:TOEIC 600点又は英検2級以上) 【歓迎スキル】 以下

仕事内容仕事内容 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する下記業務をご担当いただきます。 ■倉庫管理 ■仕分け・ピッキング・梱包 ■入出荷作業 ■その他管理業務

仕事内容株式会社アサヒ商会 【 入浴剤の製造スタッフ 】未経験OK／残業月1h／月給27万円以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 入浴剤などの原料を計量＆調合／シンプル作業で未経験でも安心 】※小休憩自由 ※シャワー室完備！入浴剤や試薬の製造をお任せします！ 作業はシンプルな3ステップ 色んな粉を混ぜ合わせて…まるで理科の実験みたい♪ 1. 粉の原料を計量する 2. 混合機に原料を入れて混ぜ合わせる 3. 小分けの袋に包装して完成！ ★残業はほとんどなし ★小休憩のタイミング自由 ★その

仕事内容<仕事内容> 医薬品品質保証（QA) 当社は医薬品においてGDP/GMPに準拠した品質管理体制を整備しています。 本ポジションでは、品質保証部門の一員として以下の業務を担当していただきます。 ・GDP/GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造・試験・配送記録の確認、出荷判定補助 ・逸脱・変更・苦情・回収などの品質関連対応 ・GDP/GMP文書（SOP)の作成および改訂 ・内部監査・当局監査・取引先監査への対応 ・教育訓練、CAPA、自己点検などの品質システムの運用 将来的には品質保証責任者候補として、品質保証体制全般の統括を担っていただきます。 次のいずれかに共感・該当する方を歓迎します。 (

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇