医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GQPのご経験3年以上 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）（東京）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【求める役割】 Headquarter QAとして、国内外のGxP要件を踏まえた品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担い、医薬品の品質確保と品質保証体制の強化を推進していただきます。 【業務

仕事内容アポプラスステーション株式会社 未経験から医薬品の営業【MR】へ★月給42.4万円～★九州限定 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【3カ月間の基礎研修あり／直行直帰OK】担当エリアの医療機関に訪問し、医薬品の情報提供や収集を行います。《MR認定試験合格率90％以上キープ》当社の正社員として雇用し、3カ月の研修後、取引先製薬メーカーにてMR活動をお任せします。 MRとは 医療機関に医薬品を売る仕事ではなく、医療従事者に対し医薬品の有効性や安全性に関する情報収集や情報提供を行う仕事です。 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下何れか必須 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務 【職種名】 医薬品の生産技術【鹿島】◎高品質なジェネリック医薬品を通じて社会に貢献◎ 【仕事内容】 鹿島工場での生産技術職をお任せします。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署にて従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記ご経験をお持ちの方 ペプチド原薬に関わる合成研究開発のご経験 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 ■大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～772万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容日本イーライリリー株式会社 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【仕事内容】 【神戸・西神】医薬品の品質管理職 【具体的な仕事内容】 Job position：R-90310 ＜品質保証部＞西神品質管理 (製品品質試験)担当/SQC Operator/西神工場（神戸市内） 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する

仕事内容【アピールポイント】 年間休日126日 安定基盤 高い社会貢献性 【仕事内容】 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【求人ポイント】 ・グローバルな医薬品開発に貢献し、世界中の人々の健康を支える大きなやりがいを実感できます。・最先端の医薬品品質評価に携わり、技術的な専門性を高めながら医薬品の品質向上・改善をリードできます。・充実した教育制度とキャリア支援により、医薬品製造のプロフェッショナルとして着実にステップアップできます。 【業務内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GM

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当される方 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【職種名】 医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤） 【仕事内容】 OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品などの製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇車通勤OK◇医薬品の検査・試験補助のお仕事/A09007 仕事内容： ・原料、資材、中間製品のサンプリング(製造工程エリアへの入室含む) ・資材検査(標準見本との照合) ・原料検査(理化学試験補助) ・製品検査(理化学試験補助) ・中間製品検査(崩壊性試験、溶出試験) ・参考品、資料の保管管理 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化

仕事内容大正製薬株式会社 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【仕事内容】 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【賞与実績年3回（約6か月）／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景： 景品表示法の改正と食品ブランドの統合に伴い、パッケージ改版業務が増加しています。より正確かつ迅速な対応を実現するため、新たに食品表示作成担当者を募集します。 ■業務概要： 食品表示作成担当者として、特定保健用食品、機能性表示食品、一般食品などのパ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 [歓迎] ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ▼低分子開発経験も併せ持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験業務を担当し、試薬調製や受入試験 、サンプリング補助、参考品の保管など関連する業務を行います。 【業務の詳細】 ・試薬及び試液の調製 ・原材料及び資材の受入試験業務 ・サンプリング補助及び参考品等の保管業務 ・試験器具の洗浄及び試験室の清掃 ・文書作成、管理業務など ※業務量増加に伴う募集のため、２０２７年３月末までの勤務とな ります ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容東京都中央区の開発支援／テスター (正社員) | 株式会社テイクス ▼仕事内容 現行システムの機能改修に伴うテスト業務をご担当いただきます。 テスト実施や結果確認、手順書の修正、テスト証跡の取りまとめのほか、テスト環境の準備（各種設定変更、データ移行作業など）にも携わっていただきます。 ご経験やスキルに応じた業務から担当いただくため、テスト業務の経験を活かしたい方はもちろん、これからＩＴエンジニアとして知識や技術を身に付けたい方も歓迎いたします。 将来的には開発工程へのステップアップも可能な環境です。 エンジニアとしてスキルアップを目指したい方は、ぜひご応募ください。 【変更範囲：会社の定め

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）に主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること [歓迎] (1) プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 (2) 電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務にも参画した経験があること。 【職種名】 【三重】医薬品工場における工務職 ※大手化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・

勤務時間8：20-17：20

仕事内容 この求人、担当者が自信をもっておすすめします 《品質管理》のお仕事です。 あたらしい働き方、 ここから始めてみませんか？ 働いているスタッフさんに聞いた、 うれしいポイントをお届けします。 働くスタッフに聞いた、うれしいところ 〔ひとつめ〕 PCスキル不要で始められます。 誰でも気軽にスタートできます。 〔ふたつめ〕 土日祝休みでプライベートも充実。 年7回ほどの土日出勤です。 〔みっつめ〕 時給がしっかりしています。 交通費も別途支給です。 どんな作業をするの？ あなたにお願いしたいのは、 おもに3つの業務です。 まずは、GMP関連の試験業務です。 次に、サン