医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容医薬品製造工場における電気工作物の保安監督およびユーティリティ設備の保守管理を担います。 【詳細】 - 電気工作物の保安監督業務全般 - ボイラーや工業用水設備の維持管理 - 廃液処理工場および総合排水路の点検 - ユーティリティ全般の保守メンテナンス計画の策定 - 設備トラブル時の対応および工事業者の管理

仕事内容東京都中央区の開発支援／テスター (正社員) | 株式会社テイクス ▼仕事内容 現行システムの機能改修に伴うテスト業務をご担当いただきます。 テスト実施や結果確認、手順書の修正、テスト証跡の取りまとめのほか、テスト環境の準備（各種設定変更、データ移行作業など）にも携わっていただきます。 ご経験やスキルに応じた業務から担当いただくため、テスト業務の経験を活かしたい方はもちろん、これからＩＴエンジニアとして知識や技術を身に付けたい方も歓迎いたします。 将来的には開発工程へのステップアップも可能な環境です。 エンジニアとしてスキルアップを目指したい方は、ぜひご応募ください。 【変更範囲：会社の定め

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発のための試験などを受託分析している企業での募集です 。主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ・サンプルの前処理・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック・その他、付随する業務 実験器具の片づけや実験室の清掃など ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 [歓迎] ・TOEIC 800点相当以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容【岐阜・飛騨市】ITエンジニア｜未経験歓迎｜医療・ヘルスケア分野｜創業70年以上の安定企業｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／誰もが働きやすい環境／男性育休取得率68.8％】 ■求人概要： 本ポジションでは、成長する医薬品・アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、新規プロダクト、新規設備導入

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の有機合成の知見 ・製薬企業や化学企業、商社(医薬部門)での業務経験(3年以上程度) ※上記に該当する研究・開発・製造職の方も歓迎 ご参考： 営業組織は計11名で構成されています。 （60代2名、50代3名、40代2名、30代2名、20代2名） 【職種名】 【医薬品原薬の営業】専門商社/“有機合成”の知見を活かせる提案営業 【仕事内容】 医薬品関連の有機合成の知見を活かしたソリューション営業 ・主に先発製薬企業向けに低分子全般における医薬品原薬・中間体・添加剤の販売をお任せします。 ・提案先はCMCや調達部となります。 ・低分子全般（原薬・中間体・添

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 [歓迎] ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・TOEIC700点相当以上の英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品研究の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気・電子工学系卒業 ・装置全体制御、機械安全設計、EMC設計などの電気設計経験 ・回路設計、モータやアクチュエータ等の制御知識・経験 ・インタフェース回路の設計経験（機器間I／O、装置内外のネットワークIF（有線・無線）など） 【尚可】 ・食品および医薬品業界の経験 ・統計学、機械学習に長けている方 ・X線や近赤外分光センサ等の知識、開発経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・技術的な課題解決や新技術の導入にも積極的に関与できる方 【職種名】 【神奈川】電気設計（食品・医薬品向け検査装置）

勤務時間(1)日勤1/08：30～17：20【休憩時間】(1)60分【残業時間】20H未満

仕事内容富山県南砺市井波の派遣社員求人｜医薬品の品質管理｜最寄駅：ＪＲ城端線 福野(富山)駅より車11分募集要項: 職種: 研究開発(医薬品の品質管理／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 固形剤医薬品の品質管理として、HPLC・GC・溶出試験器・分光光度計などを使用し各種試験を実施。結果の入力・まとめ・報告を行う業務で、品質管理経験を活かせます。空調完備の快適な環境です。 【取り扱い製品】 ジェネリック医薬品 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業と

仕事内容・医薬品の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。