医薬品 開発支援 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 医薬品メーカーにおける以下ご経験をお持ちの方 ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 など [歓迎] ≪歓迎≫ ・クリーンルームや無菌環境での作業経験をお持ちの方 【職種名】 大阪・山口/医薬品メーカーご出身の方へ★オープンポジション★ 【仕事内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手～管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ

仕事内容※お電話での問い合わせは受付しておりません※ 医薬品配送ドライバーのお仕事をお任せします。 週5日制で高日給19,000円！安定して稼げます！ 運転するのは軽ワゴンのため、普通免許があればOK！ 未経験の20代から40代の男女が活躍中の職場です！ ※直行直帰OK ＜ドライバー経験が無くても挑戦可能！＞ 職種、業種未経験、第二新卒、社会人デビュー、歓迎！学歴・ブランク不問です！ 普通免許があれば挑戦していただける、シンプルなお仕事です。 経験者であれば1週間程度のフォローで独り立ちしていただき、 未経験の方は自信が持てるまで手厚くサポートします。 未経験スタートの先輩も多いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の企画開発業務経験をお持ちの方（処方設計ができる方） ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・薬機法、日局及び通知などの点眼剤の承認許可についての知識をお持ちの方 ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・受け身ではなく自発的に考え動ける方 ・何事にも前向きで、向上心のある方 ・管理だけでなく、自ら率先して動ける方 ・課題解決に柔軟に対応できる方 【職種名】 三養基郡基山町(佐賀)医薬品の企画開発職（部長候補）・点眼薬総合メーカーマネジメント経験活かせる 【仕事内容】 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） [歓迎] ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに関心がある方 ■ 化学品・医薬品業界での経験 【職種名】 医薬品事業の立上げ（薬剤師資格保有者）／創業７８年の化学品商社が挑む、医薬品事業の立ち上げ／大阪市 【仕事内容】 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業

仕事内容医薬品の包装（固形剤） 固形剤の包装作業 ラインオペレーター作業 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 【職種名】 医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者 【仕事内容】 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 日勤のお仕事です 実働：4時間～7時間45分 休憩：60分 残業：なし 8：30～12：30までなど 終わりの時間が選べます 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容お任せするのは、医薬品・医療機器に特化した物流倉庫の品質管理。薬事関連物流の中核拠点「大和センター」にて、製品が安全に、そして迅速に患者様のもとへ届くための仕組みづくりを担っていただきます。 ◆品質の土台となる、ルールブックの維持・管理 品質を守るための膨大なルールブック（品質マニュアルや手順書など）が、現場で正しく運用されているかを確認・維持します。週1回ほどの現場巡回で、手順書からの逸脱がないかをチェック。問題が見つかれば、原因を究明し、仕組みそのものを見直すこともあります。 ◆メンバーと向き合い、現場の品質意識を高める 法律の改正や社内ルールが変更された際には、現場スタッフへその内容

勤務時間勤務時間：13:30～16:30 ※単発、週1日~、レギュラー勤務まで何でもOK、 シフト応相談！働きたい時にスグ働ける◎

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容医薬品の品質管理 戦後のすべての日本人に、健康と安心を。その想いから、ソフトカプセルの開発・製造を開始。 [お仕事内容] 【期待する役割】 当社が製造する医薬品の品質管理の業務をお任せします。 GMPガイドラインを遵守いただき、製品が安全で一定の品質が保たれるように維持していただきます。 【仕事内容】 ・原料・製品のサンプリング及び品質試験 ・製品標準書 改定作成 ・手順書 改定作成 ・指図書発行 ・指図書雛形作り ・バリテーション（機械の動作確認、内容物検証）の計画書作成 ゆくゆくは製造スケジュール策定やGMP責任者を担っていただくことを想定しております。 【職場環境】 本社、北山工

仕事内容<仕事内容> 《応募から最短1週間で働けます》免許があればOK AT限定可 ️社保完備 週休2日制 シフト制 事業拡大に伴い、ドライバーの方を大大募集 ！ ️軽自動車での配達 ️ 企業配など20種類以上案件がある多種多様なドライバーのお仕事になります。 プライベート充実で人材ファーストな会社です！ スタッフは前職より平均年収150万円アップしています！ 関東一都三県、大阪、名古屋以外にも北は北海道、南は福岡まで勤務地を展開しております！ ・未経験からのスタートが9割以上 ・女性のスタッフ、中高年も活躍中！ 月収35万~70万以上まであなたの得たい収入のレベルに合わせて丁寧にサポー

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！未経験OK！医薬品製造/山形県天童市/転勤なし/交通費支給あり！ 医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤のいずれか の薬を担当していただき、適性に合った工程に配属されます。 ※以下は注射剤の仕事内容の例になります。 ☆秤量工程 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 容器に薬を詰める ☆検査工程 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 薬の包装をする ※重量物１５キロ程度のも

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事・品質保証／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事・品質保証業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGM

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品用テープの製造を担当します。 ・テープの製造機械に材料をセットし、テープを製造 ・製造されたテープの品質チェック ・定期的に製造機械の点検とメンテナンス ・製品を梱包し、出荷準備を整える ポイント ・未経験者歓迎、簡単な作業から始められる ・お部屋の空きあり、住み込み可能 ・清潔な作業環境で安心して働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械の

仕事内容＜シンプルなルート配送！＞ 医薬品を車に積み込み、病院や調剤薬局、ドラッグストアなどへお届けするお仕事です。患者様のために、安全かつ正確に配送することが大切。コツコツ進めながら、みんなで協力できる方にピッタリ！ ＜1日の流れ（例）＞ ▼出社（7：30～） └配送スケジュールを確認。 ▼積み込み作業 └医薬品を検品。 破損しないよう保護して車に積み込む。 ※目視確認や専用のデジタル端末でスマート検品！ 配送につながる大切な工程です！ ▼配送（9：00～） └決められたルートで医薬品をお届け。 ▼帰社後、再配達（13：00～） └配送を終えたら帰社し、別ルートを回る。 ▼業務終了（16：