医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 お盆休み、年末年始あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の原料を扱う企業にて、輸入した原薬の出荷判定のための品 質確認試験を担当します。 ・商品に添付されるサンプルの調製作業（希釈、秤量、溶解） ・ＨＰＬＣ移動相の調製およびＨＰＬＣを用いた理化学試験 ・水分計（カールフィッシャー）を用いた水分測定 ・試験データ入力、報告書作成、文書整理、実験器具洗浄 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・医薬品の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品の製材開発・管理職候補 【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／業務経験者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 500,000円～700,000円 賞与年2回、昇給年1回、※年収：8,500,000～12,000,000円 家族手当(子14,000円/人)、資格手当 【勤務地】 富山県富山市婦中町 【変更の範囲】変更なし 募集情報 ◇部長候補の募集です！ ◇男性活躍中！ ◇フレックス勤務可能(コアタイム10:00～15:00) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 新製品開発、生産技術および委受託に係る

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品原薬のプロセス開発／～650万／福利厚生充実（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【期待する役割】 医薬品原薬の

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時50分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・医薬品の品質試験の実施および結果の分析 ・試験機器の点検 ・試験データの記録および報告書の作成 ・ＧＭＰに基づく品質管理業務のサポート 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：定時内であれば、１日実働５時間まで調整可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・許可品目の維持のための薬事対応業務 ・承認品目のＱＡ／ＱＣ業務、総括製造販売責任者の業務補佐 ・ＳＯＰ更新 ・前処理 貼付剤を溶剤に溶かし撹拌 ・分析 試作された貼付剤のＨＰＬＣ分析 ・データ報告、一部貼付剤の試作の手伝い ※試行錯誤しながら業務を行うため、中国の薬事法を学ぶことがあ ります。業務内容や方向性が変わる可能性があります。 ※貼付剤の試作時に有機溶剤を使用し、匂いがすることがあります 就業時間に応じて、分析業務の割合は変動します ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★★【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかの業務経験を満たす方（3年以上） ■大卒以上 ■薬事を主管する部署での、医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談等の実務経験 ■医薬品製剤開発を主管する部署での、CMC領域のCTD作成及び照会回答作成の実務経験 ■医薬品の製造管理・品質管理を主管する部署での、薬事対応を実務として行った経験 【職種名】 医薬品の市販後CMC薬事担当（リーダー候補） 【仕事内容】 ■薬制薬事業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容仕事内容 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験 （化学・製薬プラント等） ■有機合成実験の経験 [歓迎] ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●化学系会社での勤務経験 ●大学で化学工学の科目を履修 ●GMPに関連する業務経験 ●危険物取扱者（甲種）、高圧ガス製造保安責任者、公害防止管理者（水質・大気一種） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬化学品製造技術スタッフ/実験評価/合理化検討【岡山工場】（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容《時短調整OK》HPLC等を用いた医薬品の分析試験業務/A52494 仕事内容： 【医薬品の分析試験業務】 ・ジェネリック医薬品の原薬および製剤に関する理化学試験 ・サンプリング、試薬調製、前処理、分析機器を用いた各種評価 ・HPLCやUV機器を使用した測定およびデータ確認 ・試験データ入力、データチェック、結果報告 ・実験室の維持管理、清掃、5S活動 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発（低分子）または、生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【原薬技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産している医薬品（低分子原薬）の製造・プロセス開発に関する技術検討業務を担当いただきます。 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーション対応 ・CMOへの技術移転・技術支援 ・原薬のプロセス改良・品質安定化に関する技術検討 ・新製品導入時の工業化・治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

勤務時間08:15～17:00 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容【外資医薬品メーカーでの軽作業】作業手順に従った洗浄・殺菌・乾燥作業、設備の簡易メンテナンス（点検・清掃）、各種記録／作業内容報告等をお願いします。※未経験の方でも安心して始められるよう、標準作業手順書（SOP）に基づいた明確なルールと、OJT教育体制が整っています！ 理系の知識、研究開発サポート経験を活かせるお仕事です！周りとコミュニケーションを取りながら進めるお仕事です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 派遣社員が就業中 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 30代活躍中 40代活躍中 50代活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 [歓迎] 【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション 【職種名】 バイオ医薬品の製造リーダー 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 バイオ医薬品の製造関連業務について，チーム

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】長期◆医薬品原料の開発・合成☆彡残業少なめ! レシピに沿って医薬品原薬を大量合成するための検討を行います学生時代または実務にて合成経験をお持ちの方歓迎常に社員の方がそばにいる環境なのでわからないことはすぐに聞けます◎当社スタッフも活躍中なのも安心ですね 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） [歓迎] ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理担当者＠茨城（年収450

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚