医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて5年以上の原薬研究開発（低分子）または、生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【原薬技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産している医薬品（低分子原薬）の製造・プロセス開発に関する技術検討業務を担当いただきます。 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーション対応 ・CMOへの技術移転・技術支援 ・原薬のプロセス改良・品質安定化に関する技術検討 ・新製品導入時の工業化・治験

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：◎早出あり（月０回～３回／６：３０～７：３０スタートなど業務 によって変則的です）→対応が難しい方はご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 基本土日祝日休み 休日出勤：多い月２回／代休取得ＯＫ→対応が 難しい方はご相談ください ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社の求人です。医薬品研究開発に伴 う安全性試験を行います。 〇動物実験（マウス、ラット）などの採血や投与など 〇サンプリングした試料の処理 〇データまとめなどの事務作業 〇実験作業の手順書作成や報告書作成 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学院卒以上 ・経口液剤（ドリンク剤）の開発経験 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識がある方 ・上記添加物を利用した処方設計・商品開発経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方（5年以上が望ましい） ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 [歓迎] ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容《時短調整OK》HPLC等を用いた医薬品の分析試験業務/A52494 仕事内容： 【医薬品の分析試験業務】 ・ジェネリック医薬品の原薬および製剤に関する理化学試験 ・サンプリング、試薬調製、前処理、分析機器を用いた各種評価 ・HPLCやUV機器を使用した測定およびデータ確認 ・試験データ入力、データチェック、結果報告 ・実験室の維持管理、清掃、5S活動 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】長期◆医薬品原料の開発・合成☆彡残業少なめ! レシピに沿って医薬品原薬を大量合成するための検討を行います学生時代または実務にて合成経験をお持ちの方歓迎常に社員の方がそばにいる環境なのでわからないことはすぐに聞けます◎当社スタッフも活躍中なのも安心ですね 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

勤務時間08:15～17:00 実働8時間0分／休憩45分

仕事内容【外資医薬品メーカーでの軽作業】作業手順に従った洗浄・殺菌・乾燥作業、設備の簡易メンテナンス（点検・清掃）、各種記録／作業内容報告等をお願いします。※未経験の方でも安心して始められるよう、標準作業手順書（SOP）に基づいた明確なルールと、OJT教育体制が整っています！ 理系の知識、研究開発サポート経験を活かせるお仕事です！周りとコミュニケーションを取りながら進めるお仕事です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 派遣社員が就業中 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 30代活躍中 40代活躍中 50代活

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【右肩成長中！医薬品プラント・安定性◎な同社で今までの経験を活かしませんか？/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社/完全週休二日/手当充実/社内風土◎】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■担当業務： 同社エンジニアとしてスキルに応じてまずは医薬品製造プラントの設計業務をお任せいたします。 スキルアップしていただいた後にゆくゆくはプロジェクトを統括するプロジェクトマネージャーをお任せいたします。 注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方： 業績好調で多くの受注を頂いておりますが、業務過多にならないよう、

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９時から１８時までの間で、１日４時間以上８時間以内。勤務時間 は本人の希望及び担当案件を考慮して決定します。休憩時間は、６ 時間以下は０分、６時間を超える場合は４５分、８時間勤務の場合 は６０分です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務日は本人の希望及び担当案件を考慮して決定。 年次有給休暇は週所定労働日数に応じて法定どおり付与します。

仕事内容ＥＲＰ導入支援、Ｊａｖａ・ＰＨＰ・ＶＢ６・．ＮＥＴ等による業 務システムの開発・保守、既存システムの運用・改修、顧客企業の ＩＴ管理及びＤＸ化支援を担当します。経験分野に応じて、業務調 査、要件整理、設計・開発・テスト、障害対応、進捗・課題管理、 ＩＴベンダーとの調整等を行います。すべての分野の経験は必要な く、いずれかの実務経験を活かせます。 変更範囲：当社の定めるＩＴ関連業務

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 新薬に関わる試験業務の専門家 年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験）を手がける企業 医薬品安全性試験市場で高いシェア、業界内で安定した地位 最新の試験設備で高精度・高信頼性の試験結果を提供 【仕事内容】 医薬品開発に係る非臨床試験機関 における病理研究担当としての 業務をお任せします。 ▼具体的には ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 新薬の安全性を確認し、患者様が 安心して使用できる医薬品を届け る使命を担います。 【働く環境】 ・多くの製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 [歓迎] 【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション 【職種名】 バイオ医薬品の製造リーダー 【仕事内容】 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社である当社の製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 バイオ医薬品の製造関連業務について，チーム

仕事内容分析機器を使った測定・データ解析が中心のポジションです。 【仕事内容】 ・LC・GCによる測定 ・サンプル前処理（試薬調製・分取） ・データ解析・報告書作成 ・顧客対応（サンプル受付・結果受け渡し） ・実験室の整理整頓・安全管理（RC活動） 【3753】

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談可能。（１）の間の１日６時間程度～調整可能です 。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 基本土日祝日休み。研修の為、年１回土曜出勤有。 アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品開発を支援するＣＲＯで、受託業務の品質維持・向上のため 省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・ＳＯＰ等の整備や 、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委 託中の監査対応などを行う品質保証室の責任者を募集します。 ◆受託業務（主にＧＶＰ、ＧＰＳＰ領域）に関する自己点検書のレ ビュー◆顧客監査等への対応支援、監査指摘事項への対応方針の検 討、関係部署への確認・指示◆ＣＡＰＡ Ｒｅｐｏｒｔ作成・レビ ュー◆ＳＯＰ（標準業務手順書）等の制定・改訂およびレビュー◆ メンバーの業務管理・指導・育成 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～5

仕事内容品質管理部門の責任者として、セントラルキッチン（麺・スープ・チャーシュー製造工場）の品質管理の統括、および自社品質保証体制への移行を主導していただきます。 《具体的な業務内容》 ■品質保証体制の「自社内製化」推進 ・現在親会社（トリドールHD)が担っている製品規格書の作成、食品表示ラベルの確認（食品表示法・JAS法対応）などの業務移管および自社運用の構築 ・自社に最適な品質マニュアル・標準作業手順（SOP)の再整備とアップデート

仕事内容医療用医薬品の原薬製造工場の電気主任技術者 【移住支援金対象求人】医療用医薬品の原薬製造工場の電気主任技術者のお仕事です 【移住支援金対象求人】 ＊事業内容＊ ■医療用医薬品の原薬製造 ＊会社の特長＊ ■2015年4月に、アルフレッサグループで唯一の医薬品原薬を製造する会社として営業を開始しました。 ■職場は20代〜60代まで、幅広い年齢層の方が活躍されています。 【仕事内容】 ■電気主任技術者として、医薬品原薬製造工場内の電気設備関連の保守・点検・導入業務に従事していただきます。 ■業務変更の範囲：会社の定める業務 ■転勤の可能性：なし 【給与】 月給231,000円〜350

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：５時間～で時短相談可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週４日～勤務で相談可能です。

仕事内容がんや感染症に関するワクチン開発を行う医薬品会社で、医薬品開 発に関するバイオ実験を担当していただきます。 ・組換えタンパクの作製・精製法の検討 ・スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・実験室の清掃、試薬・資材等の管理 ※理系の知識を活かしたい方におすすめの求人です。 ※週４日からのパート勤務も相談可能です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間