医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・モータ、光学、センサ製品などの開発経験 ・部署間での調整力 【職種名】 開発企画・開発支援 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 同社における開発テーマに対し、初期段階から方向性に関与し、開発諸活動への支援を行います。（開発活動自体は別チームが行います） 拠点内のプロジェクトリーダーやマネージャーだけでなく、他拠点や社外の方とも関わりながら業務を進めて頂きます。 ・開発に関する諸活動への支援 ・新製品、事業の創出活動事務局 ・新規技術調査 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷやお盆、年末年始などの長期休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造受託メーカーにて、ＧＭＰ環境下で原料の理化学試験 を分析機器で行い、サンプリングや記録作成まで担当する業務です 【業務の詳細】 ・外観確認、確認試験、定性反応、ｐＨ、純度、水分などの試験業 務 ・原料採取、秤量、試液および移動相の調製業務 ・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔによるデータ入力 と集計、試験記録および手順書の作成業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の生産技術 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･プロセスバリデーションに関する業務 （※データ分析業務） ･原資材の変更が発生した際、 それが製造工程と適合するか確認 ･研究開発部門との連携・支援 ･更新設備の検討及び IQ・OQ・PQに関する業務 ･製造方法等の改善及び合理化 【新しい知識や経験に出会える◎】 知識や経験は問いませんが、 入社後は仕事内容を見ての通り、 ｢プロセスバリデーション｣ ｢IQ｣｢OQ｣｢PQ｣など 専門的な知識を覚えていただきます。 ハードルが高そうに見えますが、 未経験スタートの方も在籍中

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の有機合成の知見 ・製薬企業や化学企業、商社(医薬部門)での業務経験(3年以上程度) ※上記に該当する研究・開発・製造職の方も歓迎 ご参考： 営業組織は計11名で構成されています。 （60代2名、50代3名、40代2名、30代2名、20代2名） 【職種名】 【医薬品原薬の営業】専門商社/“有機合成”の知見を活かせる提案営業 【仕事内容】 医薬品関連の有機合成の知見を活かしたソリューション営業 ・主に先発製薬企業向けに低分子全般における医薬品原薬・中間体・添加剤の販売をお任せします。 ・提案先はCMCや調達部となります。 ・低分子全般（原薬・中間体・添

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】■GMPの知識

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容愛知県名古屋市中区のＲＰＧ開発支援 (正社員) | 株式会社Ｃｉｅｌ Ｚｅｒｏ 名古屋支社 ▼仕事内容 言語：言語：ＲＰＧＯＳ：ＡＳ４００仕事内容と関わるフェーズ： ・販売管理 ・経理 ・会計システムの再構築に伴う、ＲＰＧ調査 ・開発および詳細設計〜製造工程支援を行います。 ・調査、詳細設計、製造、結合テスト支援をメインで作業行います。 ・担当する工程は現在のお持ちのスキルや希望を考慮した上で検討いたします。 ・弊社プロジェクト先での作業あり。 （変更範囲：原則無） (愛知県名古屋市中区) ▼職種 ＲＰＧ開発支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給330000〜40000

仕事内容【お仕事の内容】 医薬品・医療製品の製造に関わるお仕事です。 等をお願い致します。 はじめは先輩が横についてお教えするので、少しずつ慣れていけます。 ・対象サンプルのサンプリングと正確な秤量（計量） ・分析機器にかけるための前処理（ろ過、希釈、抽出など） ・分析結果のデータ入力、報告書作成 ・使用したガラス器具の洗浄や実験室の整理整頓 【このお仕事のポイント】 ・入寮できるお仕事です ・土日祝がお休みです ・年間休日が120日以上あります ・GWや年末年始などの長期休暇があります ・交替制でまとまった収入をめざせます 【働き方】 ・勤務形態：交替制 ・就業形態：無期雇用 ・休日：土日祝（5

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・ 有用な医薬品の情報をより多くの医療従事者に伝え、行動変容を起こすことに強いやりがいを覚える方 ・ 世界最先端のネットマーケティングを駆使して視聴者を動かすユニークなコンテンツを作り上げてみたい方 ・ 以下をいずれかを満たす方 (1)医薬品業界の経験者 ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・大学病院または基幹病院の担当経験があり、非凡な実績を残した方） ・プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向けプロジェクトのAEまたはディレクター経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint [歓迎] ■CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ■EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集経験 ■マネジメント経験 ■プロセスシミュレーションソフト活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発/医薬

仕事内容【仕事内容】 クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◎正社員前提！◎駅徒歩5分＞実験解析と報告書作成/A58759 仕事内容： 【組換えアデノウイルスの感染実験と解析、計画書と報告書作成】 ・教育訓練による技術修得 ・培養細胞実験 ・組換えアデノウイルスを使用した培養細胞への感染実験 ・qPCRによるDNAの定量、RT-qPCRによるRNAの定量、タンパク定量、ウエスタンブロット、分光光度計によるDNAとRNAの測定 ・培養細胞の免疫染色、組換えアデノウイルスの力価測定（プラークアッセイ、TCID50アッセイ） ・臨床検体からのアデノウイルスのDNA定量、臨床検体）からのウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定 ・組換えアデノウイル

仕事内容医療用医薬品の原薬製造工場の電気主任技術者 【移住支援金対象求人】医療用医薬品の原薬製造工場の電気主任技術者のお仕事です 【移住支援金対象求人】 ＊事業内容＊ ■医療用医薬品の原薬製造 ＊会社の特長＊ ■2015年4月に、アルフレッサグループで唯一の医薬品原薬を製造する会社として営業を開始しました。 ■職場は20代〜60代まで、幅広い年齢層の方が活躍されています。 【仕事内容】 ■電気主任技術者として、医薬品原薬製造工場内の電気設備関連の保守・点検・導入業務に従事していただきます。 ■業務変更の範囲：会社の定める業務 ■転勤の可能性：なし 【給与】 月給231,000円〜350