医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口剤医薬品の開発経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただけ

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。 【主な業務】 ・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化 ・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討 ・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応 ・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証 ・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計 ・実製造に向けた条件調整および技術検討 【仕事の魅力】 ・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる ・ス

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：５時間～で時短相談可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週４日～勤務で相談可能です。

仕事内容がんや感染症に関するワクチン開発を行う医薬品会社で、医薬品開 発に関するバイオ実験を担当していただきます。 ・組換えタンパクの作製・精製法の検討 ・スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・実験室の清掃、試薬・資材等の管理 ※理系の知識を活かしたい方におすすめの求人です。 ※週４日からのパート勤務も相談可能です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 新薬に関わる試験業務の専門家 年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験）を手がける企業 医薬品安全性試験市場で高いシェア、業界内で安定した地位 最新の試験設備で高精度・高信頼性の試験結果を提供 【仕事内容】 医薬品開発に係る非臨床試験機関 における病理研究担当としての 業務をお任せします。 ▼具体的には ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 新薬の安全性を確認し、患者様が 安心して使用できる医薬品を届け る使命を担います。 【働く環境】 ・多くの製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容品質管理部門の責任者として、セントラルキッチン（麺・スープ・チャーシュー製造工場）の品質管理の統括、および自社品質保証体制への移行を主導していただきます。 《具体的な業務内容》 ■品質保証体制の「自社内製化」推進 ・現在親会社（トリドールHD)が担っている製品規格書の作成、食品表示ラベルの確認（食品表示法・JAS法対応）などの業務移管および自社運用の構築 ・自社に最適な品質マニュアル・標準作業手順（SOP)の再整備とアップデート

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助・その他付随する業務（清掃など） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容分析機器を使った測定・データ解析が中心のポジションです。 【仕事内容】 ・LC・GCによる測定 ・サンプル前処理（試薬調製・分取） ・データ解析・報告書作成 ・顧客対応（サンプル受付・結果受け渡し） ・実験室の整理整頓・安全管理（RC活動） 【3753】

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９時から１８時までの間で、１日４時間以上８時間以内。勤務時間 は本人の希望及び担当案件を考慮して決定します。休憩時間は、６ 時間以下は０分、６時間を超える場合は４５分、８時間勤務の場合 は６０分です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務日は本人の希望及び担当案件を考慮して決定。 年次有給休暇は週所定労働日数に応じて法定どおり付与します。

仕事内容ＥＲＰ導入支援、Ｊａｖａ・ＰＨＰ・ＶＢ６・．ＮＥＴ等による業 務システムの開発・保守、既存システムの運用・改修、顧客企業の ＩＴ管理及びＤＸ化支援を担当します。経験分野に応じて、業務調 査、要件整理、設計・開発・テスト、障害対応、進捗・課題管理、 ＩＴベンダーとの調整等を行います。すべての分野の経験は必要な く、いずれかの実務経験を活かせます。 変更範囲：当社の定めるＩＴ関連業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかの実務経験 - 製薬企業やCROでのPV業務の実務経験 - MRとしての実務経験（内勤業務へのキャリアチェンジ志向の方歓迎） [歓迎] ・薬学部出身または薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 医薬品の安全管理業務（PV業務） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの安全管理ポジション 安全管理部にて、副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、適正使用資材の作成等の 安全管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 ・規制当局への報告（PMDA） ・リスク管理（R

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品関係の経験活かせる！医薬品の機器分析業務/778192 仕事内容： 医薬品(ドリンク剤、錠剤、粉末剤)の品質管理業務です。 ・HPLC等、機器分析の業務 ・結果をExcel、Wordでデータ入力 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,020円～ 交通費別途支給 【月収例】30万3000円＝時給2020円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取

仕事内容[募集背景現部長が高齢となっており、今後の後任候補を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 現部長の指導のもと、業務を習得しながら引き継いでいただきます。 【具体的には…】 営業担当が顧客から要望をヒアリングしたものを、企画開発部にて商品開発をしていく業務となります。 各種成分の組み合わせで作られた目薬の良し悪しを判断したり、問題がないか確認したりします。 似たような成分比率で既に特許に出されている商品はないか、独自性があれば特許に申請するなどの業務があります。 部下の管理や指導などの業務も行っていただきます。 【求人担当コメント】 「瞳から笑顔にしたい」を合言葉として、目薬

仕事内容大阪府大阪市中央区のシステム開発およびその支援業務 (正社員) | Ｐｅｏｐｌｅｗａｒｅ株式会社 ▼仕事内容 プログラムの設計、作成、テスト及びその支援業務を担当していただきます自社企画モバイルアプリ（Ｕｎｉｔｙ、Ｘａｍａｒｉｎ、ｉＯＳ、Ａｎｄｒｏｉｄ）弊社顧客の業務アプリ開発支援（Ｃ＃、Ｊａｖａ、ＰＨＰ、ＶＢ．ｎｅｔ、Ｃ等） ・ＵＩ設計、内部設計 ・プログラム作成 ・要件定義書に則したテスト実施※対応案件により、リモートワークが可能です。 ※変更範囲：変更なし (大阪府大阪市中央区) ▼職種 システム開発およびその支援業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給200000〜45

仕事内容東京都渋谷区の【開発】Ｏｒａｃｌｅデータ処理支援 (正社員) | 株式会社テイクス 渋谷オフィス ▼仕事内容 公共系システム保守で、ＰＬ／ＳＱＬや帳票定義ツールを使用したデータ調査、改修、テスト、リリース作業を担当します。 問い合わせ対応も含め、他チームと連携しながら保守作業を進めます。 ＳＱＬ経験を活かせます。 既存資料を確認しながら担当工程を広げ、実務経験を積みながらスキルアップできます。 ご応募お待ちしております。 変更範囲：会社の定める業務 (東京都渋谷区) ▼職種 【開発】Ｏｒａｃｌｅデータ処理支援(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給230000〜450000円 (基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ・医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ・一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 医薬品原薬・中間体等の品質管理責任者として、試験の最終確認や技術指導、GMP対応、

勤務時間8:30～17:20（実働7時間55分） 9:00～17:00もご相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品メーカーで微生物試験や無菌試験に携われる・9:00～17:00もご相談OK！・大宮駅からバス10分で通勤に便利 さいたま市内に拠点を置く、大手ジェネリック医薬品メーカーです。先発薬品を超える付加価値を追及したジェネリック医薬品を研究・開発しています。 【業務の詳細】 医薬品および医薬品原料の出荷試験、受入試験として以下の試験を担当します。 ・微生物限度試験： （１）生菌数試験・・・細菌及び真菌の測定 （２）特定微生物試験・・・規定条件下で特定微生物が存在しないか、または存在が限られているかの判定 ・無菌試験：無菌製剤中の検出可能な微生物の有無の判定 ・環境モ

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《スキル活かせる☆》医薬品検査/756088 仕事内容： ･原料､資材､中間製品のサンプリング(製造工程エリアへの入室含む) ･資材検査(標準見本との照合) ･原料検査(理化学試験補助) ･製品検査(理化学試験補助) ･中間製品検査(崩壊性試験、溶出試験) ･参考品､資料の保管管理 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,880円～ 交通費別途支給 【月収例】29万1400円＝時給1880円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、