医薬品 開発支援の求人・仕事・採用

仕事内容【神奈川県横浜市鶴見区】細胞培養・製造業務／急成長中の医薬品業界で活躍 ――――――――――――――― 横浜市鶴見区にある大手化学メーカーのバイオ医薬品製造拠点にて勤務いただきます。 今回募集するのは、遺伝子組換え細胞を用いたバイオ医薬品の製造に携わるポジションです。 細胞培養だけでなく、培養後の精製や工程分析まで、バイオ医薬品が製造される一連の流れを実務を通じて学べる環境です。 ――――――――――――――― ～具体的な仕事内容～ バイオ医薬品のもととなる細胞を育て、必要な成分を取り出し、品質を確認する仕事です。 就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講をいただ

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容《時短調整OK》HPLC等を用いた医薬品の分析試験業務/A68795 仕事内容： 【医薬品の分析試験業務】 ・ジェネリック医薬品の原薬および製剤に関する理化学試験 ・サンプリング、試薬調製、前処理、分析機器を用いた各種評価 ・HPLCやUV機器を使用した測定およびデータ確認 ・試験データ入力、データチェック、結果報告 ・実験室の維持管理、清掃、5S活動 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでの固形医薬品製造のお仕事です☆彡 【おすすめポイント】 ・寮費無料のワンルーム寮完備で遠方からの新生活も安心！ ・年間休日126日＆土日祝休みでプライベートも充実！ ・未経験からでも時給1,350円の高収入スタート！ 【お仕事詳細】 ・製薬原料の計量 ・粉末材料や製薬を粒状・コーティング・印刷・検査するマシンオペレーター ・製薬の包装や資材供給、段ボール詰めなど 【求人NO：i001817】 【給与】 時給1,350円～ ◆昇給あり 月収例：260,000円～280,000円（残業・深夜他手当含む） 時給1,350円 【特徴・メリット】 高収入・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・ 有用な医薬品の情報をより多くの医療従事者に伝え、行動変容を起こすことに強いやりがいを覚える方 ・ 世界最先端のネットマーケティングを駆使して視聴者を動かすユニークなコンテンツを作り上げてみたい方 ・ 以下をいずれかを満たす方 (1)医薬品業界の経験者 ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・大学病院または基幹病院の担当経験があり、非凡な実績を残した方） ・プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向けプロジェクトのAEまたはディレクター経

仕事内容大正製薬株式会社 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【仕事内容】 【高田馬場】自社製品表示作成スペシャリスト（OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等）※福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【賞与実績年3回（約6か月）／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景： 景品表示法の改正と食品ブランドの統合に伴い、パッケージ改版業務が増加しています。より正確かつ迅速な対応を実現するため、新たに食品表示作成担当者を募集します。 ■業務概要： 食品表示作成担当者として、特定保健用食品、機能性表示食品、一般食品などのパ

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容株式会社エアレックス 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【愛知/東海市】『技術開発支援』◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■概要 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細 （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・エクセル、ワード、等PCの簡単操作が出来る方 ・製造工場における設備保全業務等のご経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・PLC操作の経験がある方 ・第二種電気工事士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者の資格をお持ちの方 【職種名】 健康食品や医薬品OEMメーカーの設備管理 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務に対する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 同社工場内のユーティリティー設備の管理をお任せする予定です。 始めは各設備の点検を中心とた業務をお願いいたしますが、ご経験に応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験（化学/製薬プラントが望ましい） ■化学工学の知見を有する方 [歓迎] ●化学系会社での勤務経験 ●大学で化学工学の科目を履修 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●GMPに関連する業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬化学品製造技術スタッフ/合理化検討/化学工学【岡山工場】（年収500万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・新製品導入、プロセス最適化検討 ・起業における機器仕様を含めた技術検討 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクア

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【アルプス薬品で働く魅力！】 教育体制が充実 専門性を極め、不足している知識・スキルを身につけ、自信を持って業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品企業での非臨床試験実務経験（5～10年程度） ・非臨床試験に関する専門知識 ・小規模プロジェクトのリード経験 ・医薬品申請に関する基礎知識 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 非臨床研究プロジェクトリーダー《注目の医薬品領域◆マネージャー職へのキャリアパス機会》 【仕事内容】 【医薬品の探索から臨床開発まで一貫したプロジェクト推進】 非臨床領域における計画・推進・管理業務のみならず、規制当局対応等もご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・薬理・薬物動態試験の立案・推進・管理業務 ・医薬品の探索研究 ・開発候補化合物の非臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容【仕事内容】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品を上市するための工業化検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・新規設備（連続造粒装置）を用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下各級にて、全てのご経験をお持ちの方 （1）初級エンジニア（経験3年程） ・ソフトウェア開発プロセスに携わった経験（要件定義、設計、実装テスト） ・業務に関わらずチームで何かしらの活動をした経験 （2）中級エンジニア（即戦力レベル） ・ソフトウェア開発プロセスに携わった経験（要件定義、設計、実装テスト） ・PLの経験（規模等は問いません） （3）上級エンジニア（ハイレベル） ・ソフトウェア開発プロセスに携わった経験（要件定義、設計、実装テスト） ・PM・PMOの経験 ・多くのステークホルダーを巻き込みながら推進した経験 【職種名】 開発支援エンジニア 【仕事内容】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品原薬の輸入・販売を専門とする会社で、海外から輸入した原 薬の品質を確認する業務を担当していただきます。分析機器を使用 して日本の規格に適合するかを確認します。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、セミミクロ天秤を使用した分析 ・実験データのまとめ ※英語のスキルは不要です。使用経験のない機器も丁寧な指導があ りますので安心です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定し、業務に従事いただきます。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発品をターゲットとした製剤検討および試作品