大阪府の新薬の求人・仕事・採用

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 「遵法の精神」を礎に、医療用医薬品の適正使用と価値最大化に貢献するメディカルコミュニケーションの企画・実行を通じて、医療の発展と人々の健康に貢献していただきます。 大手製薬企業のベストパートナーとして、新薬の市場導入からその後のプロモーションまで、多岐にわたるフェーズで戦略的な情報伝達を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 担当業務：医療用医薬品の適正使用やマーケティン

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

仕事内容20代・30代活躍中！性別・学歴・経験不問！医療の発展に貢献できるお仕事！土日祝休み／基本残業なし ほとんどの方が無資格・未経験からのスタート！文系・理系も問いません！実験動物技術者の取得支援制度もあり、合格率はトップクラス！キャリアアップも充実！ ＼20代・30代の定着率が高い3つの理由／ 基本残業なし（月10時間以下）＆土日祝休みで予定が立てやすい！ 医療資格や専門知識は一切不要。チーム制なので困ったときはすぐに先輩に聞ける環境です！ 資格取得で昇格！資格手当で収入も上がります！ 新薬開発をサポートするマウス･ラット等、実験動物の飼育・管理のお仕事です。 ＜具体的には

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00 残業ほぼなし

仕事内容事務未経験OK！医療機関への架電業務♪新薬に関する情報を確認・収集ハケン仲間も複数名活躍中！受入体制◎質問しやすい安心環境☆彡ON・OFFメリハリ☆残業ほぼなし♪無理なくハタラク★土日祝お休み☆期間限定なら次の予定も立てやすい◎ご興味ある方はエントリーまで！ ・勤務先の特徴 情報の確認や収集などのお仕事 ◆医療機関への架電└新薬の使用状況や副作用などの情報提供依頼└副作用情報などの記録・報告◆専用システムへの入力 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み ・就業期間 2026年09月下旬～2027年02月下旬 27年2月末までの期間限定のお仕事です ・勤務地 大阪府大阪市西区 ・

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田】機能性表示食品・トクホの申請業務 ◇基本在宅／トクホ許可取得数No.1メーカー 【仕事内容】 【梅田】機能性表示食品・トクホの申請業務 ◇基本在宅／トクホ許可取得数No.1メーカー 【具体的な仕事内容】 トクホ許可取得数No.1企業で、機能性表示食品・トクホの届出・申請業務を担うポジション／経験者募集（主任～係長でお迎え）／在宅勤務可／年間休日125日 ■業務概要： 当求人では、研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、当社の強みである機能性表示食品の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、当社が開発する核酸医薬の有効性評価等に関する研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 ️新規プロジェクト（パイプライン）の立ち上げ ・動物モデルの選定やそれを用いた評価 ・細胞を用いた開発候補化合物のスクリーニング及び有効性評価 ️研究補助員のPDCA管理 【組織構成】 配属先は「研究部」です。CSO直下の組織であり、現在5名の研究員と数名の研究補助員で構成されております。会社全体の平均年齢

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 1971年の研究所創設以来、「ものまねをせず、世界に通じるものを創る」ことを創薬の原点とする革新志向の製薬企業です。 未充足の医療ニーズが高い精神・神経疾患、がん・免疫を最重点領域とし、循環器・腎、感染症にも注力。 人々のより良い健康に貢献するため、グローバルな開発体制を確立しています。 【募集背景】 最重点領域におけるパイプラインの増加と、グローバルでの同時開発体制加速に伴う戦略的な組織強化のための増員募集です

仕事内容《正看護師募集◆土日祝休み＆年休124日♪》駅チカ◎新薬開発に携わる社会貢献度の高いお仕事です！ ●被験者のスケジュール管理、データの収集、被験者のケア、報告書作成、同意、取得説明補助などをお任せします！ ●大阪メトロ堺筋線「北浜駅」から徒歩2分と駅から近いので、通勤が便利で、多方面から通勤できます◎ ●育児休業・介護休業の取得実績もあり、ライフステージが変化してもキャリアを継続できます◎ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：大阪府大阪市中央区道修町１－５－１８ 朝日生命道修町ビル ３階 【アクセス】：北浜徒歩2分 【固定給】：【月給】26

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・顧客ニーズを的確に捉え、スピード感と丁寧さを両立しながら、成果・数字にこだわって行動できる方 ・難易度の高い課題にも前向きに挑戦し、自身の成長を楽しみながら粘り強くやり遂げられる方 【職種名】 【大阪】ウィメンズヘルスMR ※土日休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性食品素材の開発経験をお持ちの方（原料メーカーで開発経験など） ・マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 機能性食品素材の開発【トクホ上市を担うPM候補】◇世のトレンドを先読みしたテーマ策定 【仕事内容】 新たな機能性素材の探索から開発、実用化までをお任せします。 プロジェクトマネージャーとして、上市までの一連の流れを推進する重要な役割を担います。 ■具体的な仕事内容 ＜開発の流れ＞ ▼研究開発テーマの策定 数年先のトレンドを予測し、世の中に受け入れられる機能性を見極め、研究開発のテーマを策定します。 開発には1年～4年ほどの期間を要するため、長期的な視点が求

仕事内容職種：社内SE/インフラ(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/東京】情報セキュリティ管理 会社名: 小野薬品工業株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: ・大阪本社 大阪市中央区 大阪メトロ 堺筋本町駅から徒歩5分 ・東京支社 変更の範囲：会社の定める事業所等 ここに注目: ★平均年収937万/利益率31%/研究開発比率20%以上（業界最高水準）！ ★2018年にはノーベル賞を受賞し5年連続過去最大の売上高を更新中！ ★充実した福利厚生と働き方制度でワークライフバランス◎ 募集要項: 仕事内容: 情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリ