新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 働く環境 【本職務の魅力】 ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC薬事担当（主に申請業務担当）として活躍できる ・製剤開発全般（処方製法、分析、申請業務）の知識が取得でき、成長できる ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られる ・社内外の多くの関係者と協力

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容IT【課長職】 【仕事内容】 高い成長を続けている内資系グローバルCRO企業のグローバルIT戦略部門で、IT【課長職】を募集致します！ 製薬業界やCRO業界にご興味をお持ちいただける方歓迎。 ご応募をお待ちしております。 ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。 (1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築 当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。日本、アジアのIT環境構築および

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／臨床検査技師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

仕事内容品質保証/年間休日127日【障害者雇用枠】 医薬品メーカーにて正社員になれるチャンス♪ご経験によっては年収600万円も可♪年間休日127日♪ 大阪府大阪市北区にある医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 【仕事内容】 貴方には本社品質保証部にて、品質保証(研究開発、製造、販売および輸出入)の業務を担当頂きます。 具体的には以下業務 ・製品の市場への出荷の管理及び出荷の可否に関する業務 ・製造所の適正な製造管理及び品質管理の確保 ・自己点検の計画及び実施 ・教育訓練の計画及び実施 ・GQP関連文書及び記録の保管、管理等 【補足】 ・作業服貸与（クリーニングは外部業者に委託し、費用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など） ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・委託業務（国内外）、技術移転、申請資料作成 ・若手研究員の育成や指導 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 働く環境 【本職務の魅力】 ・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当（特に製造担当）として活躍できる ・製剤開発全般（処方製法の

仕事内容合成医薬品の分析研究担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。 ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転 ・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督 ・QA、製造部門、原材料調達部門等と

仕事内容医療を変える『ひと』になる 売上拡大に伴い製薬企業向けメディアコンサルタントを募集中! ■主な業務は、既存製薬企業へのルート営業です。 製薬会社のマーケティング部門に、当社「CareNet.com」のサービス（医薬品情報のウェブ配信・マーケティングなど）提案や、ウェブ講演会、動画広告などのマーケティング戦略や、プロモーション支援策の企画・提案をお任せします。製薬会社に対してMR活動（医薬品の販売・情報提供）を支援していくお仕事です。 担当企業のマーケティング上の課題を把握して、その企業のマーケティングパートナーとして、今ある課題解決に向けた提案およびサービス提供を行います。 具体的には

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5〜20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3〜10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

仕事内容株式会社メディカルレビュー社 【大阪/未経験歓迎】メディカルライター ～教育体制アットホームな環境～ 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎】メディカルライター ～教育体制アットホームな環境～ 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成 ・クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッション →医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。 ・紙資材だけ

仕事内容Clinical Team Manager(CTM) ※SrPriを含む 【仕事内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【弊社のCTMの特徴】 ・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。 ・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネジメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。 ・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネジメント、ならびに/または、CRA育成を介して試験をリー

勤務時間9:30-19:30の間の5～8時間程度

仕事内容日本初の治験専門病院での食堂勤務/週2日の勤務でOK/キャリアを活かせるお仕事！ 長期勤務できる方大歓迎/さまざまな年代の方活躍中 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、「食」を通じて医療業界に貢献できる！ 【ここがポイント】 ◎一般診療のない治験専門病院の食堂での勤務 ◎週2日程度の勤務で、子育て中の主婦の方も安心して働ける ◎時給1350円、交通費支給、勤務時間の相談もOK！と待遇も◎ ◎厨房業務3年以上の経験者は異業種からの応募もOK！ ◎幅広い年齢層のスタッフが働くアットホームな職場環境 【 募集の背景 】 新薬の開発に欠かせない重要なプロセスである臨

仕事内容安全性担当者/Pharmacoepidemiology【求人ID：30218】 【仕事内容】 《強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業》疫学の専門知識を活かして多岐に渡る安全性活動をサポートして頂くお仕事です。 ・医薬品の安全性に関する薬物疫学領域の調査・研究の計画、実施 （プロトコール作成、解析計画書作成、データベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など） ・医薬品リスク管理計画書の作成 ・製品ライフサイクル全般における安全性のエキスパートとしての貢献 （規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など） ・

仕事内容オンコロジー未経験MR（育成プログラム） 【仕事内容】 当社入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域PJに配属となります。 ・オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。 ◆当プロジェクトの流れ (1)当社入社 (2)入社後、約2カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMRに求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） (3)研修修了時、社内認定の試験を受験 (4)試験合格者はオンコロジー領域のプロジェクト配属、不合格の場合、他プロジェクトへの配属を予定 (5)他プロジェクトへ配属となった

仕事内容【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等、様々な領域・エリアのプロジェクトをお任せ◎ ■プロジェクト例 ・希少疾病 ・Bio製剤 ・生活習慣病領域 等 ◎小規模だからこそ社内バッティング少なめ ◎稼働しているプロジェクト多数 ◎プロジェクト期間外もベース給与は保証 ◎プロジェクト期間は1～3年ほど。新たに領域を変更することも可能 ライフスタイルの変化や

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》 【仕事内容】 【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整

仕事内容MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRと