新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】品質保証（非管理職又は管理職） 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜1072万円 勤務地: 大阪本社（大阪府大阪市北区 中之島フェスティバルタワー・ウエスト） 地下鉄 肥後橋駅、京阪渡辺橋駅直結 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー！（統合失調症領域シェア１位保持） ★年間休日127日でWLB実現可能！ ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチ

仕事内容＜仕事内容＞ ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 ※既に勤務中の社員と上記を分担し、業務にあたっていただきます。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

勤務時間1）09：00～17：00 2）13：00～17：00 ※週3日～OK。 ※週30時間以上勤務可能者 優遇

仕事内容清掃スタッフの募集！社会保険加入の相談可能☆週3日～、1日4時間から勤務可能◎40～60代も活躍中◇院内の一般的な清掃をお任せします！新大阪駅から歩いて5分♪ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/社会保険完備/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 治験専門病院での院内清掃業務 ※特殊な清掃業務はなく、病院内の階段やトイレの掃除になります。 ※2人1組での作業になります。 ＜備考＞ 経験は全く必要ありません。40～60代活躍しています。 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） 【給与例(パート)】 時給：1,070円 ※給与額は経験年数・勤務実績などを考慮して

仕事内容Clinical Team Manager(CTM) ※SrPriを含む 【仕事内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【当社のCTMの特徴】 ・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。 ・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネージメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。 ・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネージメント、ならびに/または、CRA育成を介して試験を

仕事内容【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 【事業内容・会社の特長】 私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 子ども・笑顔のロゴマークに表しているように

仕事内容名だたる大企業や一流企業に、プロジェクトマネジメントに関わるITサービスを提供する当社。あなたには、製品の説明や進捗管理のサポートをするPMO（プロジェクト・マネジメント・オフィス）を担当いただきます。イチから教えますので未経験の方もご安心ください！ 【具体的な内容】 ■製品説明 お客様に当社パッケージ製品の機能や用途をご説明します。 ■ヒアリング お客様の業務の流れやプロジェクトマネジメントに関する課題をヒアリング、分析します。 ■製品導入支援 ヒアリング内容に基づき、お客様に最適なパッケージの設定とともに業務プロセスをサポートします。 ■プロジェクト計画・進捗管理の支援 工程計画や

仕事内容Hematology & Oncology Clinical Science Lead 【仕事内容】 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！ ■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の主要窓口として機能 ■臨床開発関連の必須ドキュメント（CDP、プロトコール、IC、IB、CSR、等々）の作成／レビュー主導と安全性評価活動の支援 ■公表戦略（学会・論文）と公表内容のレビュー／評価。 【事業内容・会社

勤務時間9:30-19:30の間の5～8時間程度

仕事内容厨房スタッフ日本初の治験専門病院での食堂勤務 高収入/キャリアを活かせるお仕事！長期勤務できる方大歓迎/さまざまな年代の方活躍中 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、「食」を通じて医療業界に貢献できる！ 【ここがポイント】 ◎一般診療のない治験専門病院の食堂での勤務 ◎週2日程度の勤務で、子育て中の主婦の方も安心して働ける ◎時給1350円、交通費支給、勤務時間の相談もOK！と待遇も◎ ◎厨房業務3年以上の経験者は異業種からの応募もOK！ ◎幅広い年齢層のスタッフが働くアットホームな職場環境 【 募集の背景 】 新薬の開発に欠かせない重要なプロセスである臨床

仕事内容仕事内容 ■品質管理担当者として、下記業務に携わって頂きます。 手当 通勤手当 働く環境 ■部署構成：女性2名、男性1名が従事しております。 ■同社の特徴： 代表の小林氏は同社を「治験を支援するプロ集団」となるべく事業を展開されています。現在の医薬品業界に起きている諸問題をしっかりと解決することで、より良い新薬をより早く社会に届けられるようにしていきたいという思いを強くお持ちです。 少数の組織ですが、そういった思いに共感していただける方の応募をお待ちしています。

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容コアメッド株式会社 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ＜補足＞

仕事内容<仕事内容> ［大阪］プロバイオティクスで健康に貢献！MR（医薬情報担当者） 年間休日126日・企業年金基金 MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾

仕事内容Renal Disease Medical Affairs Lead 【仕事内容】 欧州系グローバルファーマが、腎臓疾患領域におけるメディカル戦略の構築と実行をリードする学術プロフェッショナル（アシシタントマネージャー／マネージャー）を求めています！ ■メディカル本部内ステークホルダー（サイエンスリード、メディカルインフォメーション、医療経済、MSL）に対するリーダーシップを発揮し、各種ドキュメントの作成・実行活動のプロセスマネジメントを行う。 ■より効果的なJapan Medical Affairs PlanやEvidence generationのドキュメントを作成・実行するために、社内

仕事内容メディカルライター（プロモーション） 【仕事内容】 ■Position Overview 弊社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行ってい

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（大阪・中之島）】完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！未経験者も安心の研修制度☆ 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！

仕事内容薬事ヘッド★リモートワークOK★【求人ID：29247】 【仕事内容】 グローバル本社と協働しながら国内の薬事関連業務全般をリードいただくシニアレベルの薬事ポジションです！ ・新医薬品の承認申請、審査対応、承認取得 ・新医薬品の治験及び承認申請に関する薬事戦略立案・確定のリード ・市販後製品の変更管理及び添付文書の作成及び維持管理 ・海外開発部門に対する日本の薬事規制の適切な通知、教育 ・新医薬品の薬価戦略及び薬価交渉 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバルではその開発力とネットワークでトップクラスのファーマですが、近年国

仕事内容仕事内容 【職務内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【仕事内容】 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MOD