大阪府の新薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）基本的な薬学、化学、生物学等に関する知識 （２）CNS領域のマーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントをリードした経験を5年以上 （３）コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力を含む効果的な対人スキル [歓迎] 【歓迎】 （１）不眠症領域の経験 【職種名】 【塩野義製薬：CNSマーケター】不眠症新薬の価値最大化/営業利益率国内トップクラス/～1200万円 【仕事内容】 ゾフルーザ等のヒットや高い営業利益率を背景に過去最高益を更新し、自社創薬比率70%超を誇る塩野義製薬のCNSマーケターです。CNS領域製品の価値最大化に向け、戦略策定からK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【仕事内容】 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！新薬開発企業での専門事務です！もちろん医療行為はございません！／安心の研修制度でしっかりサポート／残業10時間以下／女性社員多数活躍中／ワークライフバランス医療費補助有り ★業務概要★ 新薬開発（治験）を運営する事務スタッフとしてデータ入力や契約書類の精査など、「治験」の円滑な進行を、事務の側面からサポートし、売上情報が集約さ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・顧客ニーズを的確に捉え、スピード感と丁寧さを両立しながら、成果・数字にこだわって行動できる方 ・難易度の高い課題にも前向きに挑戦し、自身の成長を楽しみながら粘り強くやり遂げられる方 【職種名】 【大阪】ウィメンズヘルスMR ※土日休

勤務時間勤務日／月曜日～金曜日(平日のみ) (1)11:00～20:00 (2)16:00～20:00 ※上記の時間内で4h～相談可能 ※週4日～勤務OK ★週4～5日で安定勤務できる方を 積極採用中！ ★希望シフト相談OK 例えば… ・しっかり稼ぎたい方 → 11:00～20:00（実働8h） ・授業後に働く学生さん → 16:00～20:00 ・昼は別の仕事、夕方からのWワーク → ～20:00 自分の生活に合わせてシフト調整OK！

仕事内容【11時出社でゆったり通勤♪】未経験歓迎×平日のみ×駅チカ5分！社会貢献×安定企業で長く働ける！ 未経験OK！ 飲食や販売等から事務への初挑戦してみる？ 新薬開発など医療発展に貢献ができるお仕事！ 柔軟シフト×安心研修で長く働ける環境◎ 医療の安心をつなぐ医療配送サポート事務！ ●データ入力・電話対応が中心！ 先輩に教えてもらいながら対応！ ●服装・髪型自由であなたらしく 働けます♪ 20代～40代と幅広い世代が在籍！ 現在活躍中のスタッフの前職は 飲食・カフェ・アパレル・保育事務・営業など様々。 未経験・事務デビューも応援！ 【働きやすさ】 ◇JR福島駅徒歩5分 ◇平日のみ・土日

仕事内容仕事内容 ■MSLとして業務に従事いただきます。

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 「遵法の精神」を礎に、医療用医薬品の適正使用と価値最大化に貢献するメディカルコミュニケーションの企画・実行を通じて、医療の発展と人々の健康に貢献していただきます。 大手製薬企業のベストパートナーとして、新薬の市場導入からその後のプロモーションまで、多岐にわたるフェーズで戦略的な情報伝達を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 担当業務：医療用医薬品の適正使用やマーケティン

仕事内容医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ OSO2-51

勤務時間9：00～18：00（実働8：00、休憩1：00） ◆残業ほぼなし

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 情報の確認や収集などのお仕事 ◆医療機関への架電L新薬の使用状況や副作用などの情報提供依頼L副作用情報などの記録・報告 ◆専用システムへの入力 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 9月、10月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 当社限定☆パナソニック健保加入♪ご本人負担約4割で保険料がオトク！わからないことはすぐ質問できる♪周辺

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ・英語（英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【開発部】臨床開発業務（年収490万円～650万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施

勤務時間09：00～18：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 【製薬業でのコールセンター】 〇新薬に関する情報提供の協力依頼架電 〇対応内容の記録、報告 ≪おすすめポイント≫ ★駅チカで通いやすさ◎行き帰りスムーズでプライベート時間も充実できる♪ ★高時給で安定収入をGET♪ムリなく続けて家計をサポート＆しっかり貯蓄もできる♪ 【配属先部署】コールセンター 【制服】なし（オフィスカジュアル） 【月収例】268,800円（時給1,600円×実働8時間×月21日） あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【仕事内容】 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【具体的な仕事内容】 トクホ許可取得数No.1／健康食品ODM業界のリーディングカンパニー／課長または課長補佐としてお迎え／基本は在宅勤務 ■業務概要 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発部 開発課の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。 当社独自の

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田】＜主任～係長＞基本在宅◆機能性表示食品・トクホの申請／制度説明～官公庁対応まで◆年休125日 【仕事内容】 【梅田】＜主任～係長＞基本在宅◆機能性表示食品・トクホの申請／制度説明～官公庁対応まで◆年休125日 【具体的な仕事内容】 【化粧品・医薬部外品のOEM・ODMメーカー／医薬部外品承認実績多数／在宅可／土日祝休み・年休125日】 ■業務概要： 当求人では、研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、当社の強みである機能性表示食品の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります。 ■業務詳細：

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】