新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間[ア・パ]12:00～18:00、13:00～18:00 昼、夕方 上記2つの時間から お好きなお時間をご選択ください。 ＃お子様都合の急なお休みや早退もOK →柔軟に対応致します ＃週2日～勤務OK ＃残業基本なし →時折、残業をお願いする場合もございます。 もちろん任意です。

仕事内容4月にスタートした新規事業の体制強化に伴う第2弾スタートメンバー募集！工場内のクリーンルームでサプリメント等の補充や検品作業等をお願いします。 【職種】 工場 工場内のクリーンルーム [ア・パ]検品、梱包、仕分け・シール貼り 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 今回は4月にスタートした 新規事業の体制強化に伴う 第2弾スタートメンバー募集！ ■クリーンルームでのカンタン軽

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 【仕事内容】 貴方には本社品質保証部にて、品質保証(研究開発、製造、販売および輸出入)の業務を担当頂きます。 具体的には以下業務 ・製品の市場への出荷の管理及び出荷の可否に関する業務 ・製造所の適正な製造管理及び品質管理の確保 ・自己点検の計画及び実施 ・教育訓練の計画及び実施 ・GQP関連文書及び記録の保管、管理等 【補足】 ・作業服貸与（クリーニングは外部業者に委託し、費用は会社が負担し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性表示食品制度に関する知識やそれに紐づく経験 ・一般的なパソコン操作（Excel,Word,PowerPoint） [歓迎] ・OEMメーカーや届け出支援会社等におけるクライアントの意向に沿った機能性表示食品の届け出支援業務経験 ・営業部門や企画部門とコミュニケーションを取り、連携して業務を進めることが出来る能力 ・原料メーカーと連携した、機能性表示食品の届出経験 【職種名】 【在宅勤務★】機能性表示食品・トクホの届出関連業務[年間休日125日～/トクホNo.1] 【仕事内容】 本ポジションでは、同社が開発・製造した顧客商品の機能性表示食品化を全面的にサポー

仕事内容株式会社リニカル ≪大阪≫経験者募集【総務】東証スタンダード上場企業 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【世界の医薬品開発に貢献する企業のバックオフィス支援】当社の総務スタッフとして、一般的な総務・労務の庶務業務を担当いただきます。■総務業務全般 ■勤怠・入退社手続き等の労務雇用管理業務 ■給与の計算 ■社会保険手続き ■株主総会の運営 ■海外出向への対応 【給与】 月給：258,900円～305,900円 ※固定残業手当（月45時間分、71,000円～84,000円）含む ※超過分は別途支

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴不問 ■MR認定資格（医薬情報担当者）保有 ■要普免（AT限定可） ◎ブランク可 [歓迎] ［こんなあなたにピッタリ！］ ■MRとして無理なく続けていける働き方を求めている方 ■成長中の会社でMRとして長く働きたい方 ■さまざまな分野の経験を積んでキャリアアップしたい方 ■自分が住みたい街で働きたい方 【職種名】 【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験 3年以上 [歓迎] ・大学病院・基幹病院でのご経験 ・新薬領域、スペシャリティ製品の担当経験 【フィットする人物像】 ・自分に合った勤務地で、無理なくMRを続けたい方 ・キャリアアップとプライベートの両立を大切にしたい方 ・製薬メーカー以外の道にも将来の可能性を感じている方 ・長期的に安定した環境で、スペシャリティ領域に挑戦したい方 ・患者さんへの貢献を実感しながら、やりがいのある仕事をしたい方 【職種名】 希望エリアで働けるMR職｜柔軟なキャリア設計ができるCSO 【仕事内容】 【9月

仕事内容<仕事内容> 製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 水無瀬駅（徒歩15分、ＪＲ線 島本駅 徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容<仕事内容> 【島本駅】製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】三

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・MR経験10年以上（病院・開業医 両方の経験を歓迎） ・新薬の採用経験 ・希少疾患領域の経験orご関心 ・オンライン面談やITツールの活用に抵抗がないこと ・チームワークが可能な協調性 ・自律的な業務遂行スキル ・柔軟性と誠実さ 【職種名】 希少疾患×在宅勤務 新薬上市に向けたMR募集｜全国主要都市で採用強化中 【仕事内容】 【東京・大阪・名古屋・福岡・北海道で募集開始】 新薬上市を控えたタイミングでの採用◆希少疾患領域に特化した専任MRとして、高い倫理観と責任感をもってご活躍いただけます。少数精鋭の成長中ファーマです。 【担当領域】希少疾病領域・一部長

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・最低3年以上の新薬MR経験（必須） ・製薬業界経験（必須） ・基幹病院、もしくは大学担当担当経験（必須） ・スペシャリティ領域経験（必須） ・MR認定資格 ・普通自動車免許 ・事業本部の方針に基づき、自律的に担当テリトリー内の優先順位を設定し、目標達成に向けて必要な活動量と面会すべき医療関係者を考え、行動計画を作成し、遂行する能力が求められます。（大学病院、基幹病院での採用活動、情報提供活動を上司の指導がなくとも、一人で出来るレベルの能力を有していることが必須要件です。） ・テリトリーの代表者として、製品関連メッセージを伝えるだけでなく、傾聴を通じて医師や

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 年休125日★消化器領域を中心とした【MR職】借上げ社宅あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【借上げ社宅・退職金など、豊富な福利厚生】担当エリアの医療機関へ、自社製品を中心とした提案・情報提供を行っていただきます。★サポート体制充実高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド」、鉄欠乏症貧血治療剤「フェインジェクト」をはじめ、自社で手がける医療用医薬品について、医療機関への提案や情報提供をご担当いただきます。効果や安全性を正しく伝える

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 MR／新薬系95%／研修サポート・住宅関連制度・福利厚生充実 【求人要約】 シミック・イニジオは延べ1700名以上の採用実績！ 新薬系95%以上の多彩なプロジェクトラインナップ！ 社宅・単身赴任手当など充実した福利厚生・サポート！ 【仕事内容】 医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行います 【具体的な仕事内容】 当社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして勤務します。 クライアント企業（主に製薬企業）で派遣型・委受託型また領域ごとなど様々なプロジェクトがあります。 ■国内トップクラスのプロジ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪／医療従事者の方も歓迎！】日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【大阪／医療従事者の方も歓迎！】日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞を実施する製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは、生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ■英語（英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【開発部】臨床開発業務 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など