大阪府の新薬の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00 残業ほぼなし

仕事内容事務未経験OK！医療機関への架電業務♪新薬に関する情報を確認・収集ハケン仲間も複数名活躍中！受入体制◎質問しやすい安心環境☆彡ON・OFFメリハリ☆残業ほぼなし♪無理なくハタラク★土日祝お休み☆期間限定なら次の予定も立てやすい◎ご興味ある方はエントリーまで！ ・勤務先の特徴 情報の確認や収集などのお仕事 ◆医療機関への架電└新薬の使用状況や副作用などの情報提供依頼└副作用情報などの記録・報告◆専用システムへの入力 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み ・就業期間 2026年09月下旬～2027年02月下旬 27年2月末までの期間限定のお仕事です ・勤務地 大阪府大阪市西区 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【仕事内容】 【大阪市】一般事務〈新薬開発企業〉◆年休123日／残業10H／月給25万円～／教育体制駅徒歩3分 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！新薬開発企業での専門事務です！もちろん医療行為はございません！／安心の研修制度でしっかりサポート／残業10時間以下／女性社員多数活躍中／ワークライフバランス医療費補助有り ★業務概要★ 新薬開発（治験）を運営する事務スタッフとしてデータ入力や契約書類の精査など、「治験」の円滑な進行を、事務の側面からサポートし、売上情報が集約さ

勤務時間08：30-17：30（休憩60分）実働8時間00分 ※残業時間：月0時間～3時間程度。■基本ありません。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ◎新薬開発における治験会社でカンタン事務＋電話対応のお仕事をお願いします ・簡単なデータ入力 ⇒患者さんの個人情報やお薬情報の入力がメインです ・電話応対 ・資料作成 ・庶務業務 ▼こちらのお仕事以外にも ・大手企業でのお仕事 ・人気の在宅や大学事務のお仕事 など たくさんのお仕事の中からあなたのご希望に合わせて選べます♪ 09月、10月スタートのご希望の方も まずはお気軽にご相談ください☆ 【お仕事のポイント】 【平日休み有！ほぼ残業なし！未経験OK/髪色ネイルOK/オフィスカジュアル】 ◎同業務の社員さんがいて安心！いつでも聞ける環境！、

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

勤務時間勤務日／月曜日～金曜日(平日のみ) (1)11:00～20:00 (2)16:00～20:00 ※上記の時間内で4h～相談可能 ※週4日～勤務OK ★週4～5日で安定勤務できる方を 積極採用中！ ★希望シフト相談OK 例えば… ・しっかり稼ぎたい方 → 11:00～20:00（実働8h） ・授業後に働く学生さん → 16:00～20:00 ・昼は別の仕事、夕方からのWワーク → ～20:00 自分の生活に合わせてシフト調整OK！

仕事内容【11時出社でゆったり通勤♪】未経験歓迎×平日のみ×駅チカ5分！社会貢献×安定企業で長く働ける！ 未経験OK！ 飲食や販売等から事務への初挑戦してみる？ 新薬開発など医療発展に貢献ができるお仕事！ 柔軟シフト×安心研修で長く働ける環境◎ 医療の安心をつなぐ医療配送サポート事務！ ●データ入力・電話対応が中心！ 先輩に教えてもらいながら対応！ ●服装・髪型自由であなたらしく 働けます♪ 20代～40代と幅広い世代が在籍！ 現在活躍中のスタッフの前職は 飲食・カフェ・アパレル・保育事務・営業など様々。 未経験・事務デビューも応援！ 【働きやすさ】 ◇JR福島駅徒歩5分 ◇平日のみ・土日

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ OSO2-51

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 「遵法の精神」を礎に、医療用医薬品の適正使用と価値最大化に貢献するメディカルコミュニケーションの企画・実行を通じて、医療の発展と人々の健康に貢献していただきます。 大手製薬企業のベストパートナーとして、新薬の市場導入からその後のプロモーションまで、多岐にわたるフェーズで戦略的な情報伝達を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 担当業務：医療用医薬品の適正使用やマーケティン

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【仕事内容】 【梅田／在宅中心】機能性食品素材開発（課長候補）◇フラバンジェノール・葛の葉エキスに続く素材創出 【具体的な仕事内容】 トクホ許可取得数No.1／健康食品ODM業界のリーディングカンパニー／課長または課長補佐としてお迎え／基本は在宅勤務 ■業務概要 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発部 開発課の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。 当社独自の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ・英語（英語論文が読解できる程度） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【開発部】臨床開発業務（年収490万円～650万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施

仕事内容株式会社東洋新薬 【梅田】＜主任～係長＞基本在宅◆機能性表示食品・トクホの申請／制度説明～官公庁対応まで◆年休125日 【仕事内容】 【梅田】＜主任～係長＞基本在宅◆機能性表示食品・トクホの申請／制度説明～官公庁対応まで◆年休125日 【具体的な仕事内容】 【化粧品・医薬部外品のOEM・ODMメーカー／医薬部外品承認実績多数／在宅可／土日祝休み・年休125日】 ■業務概要： 当求人では、研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、当社の強みである機能性表示食品の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります。 ■業務詳細：

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、医療関連事業（新薬開発）とニュートラシューティカルズ関連事業（NC）を両輪に、世界の人々の健康に貢献しています。 今回募集する「新薬開発本部ファイナンス担当（ビジネスファイナンス部）」は医療関連事業部内の新薬開発本部に所属します。 私たちの使命は、人々の治

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度 安心して勤務が

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務もあります