新薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容●臨床開発モニター（ＣＲＡ） ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創

仕事内容<仕事内容> 製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 水無瀬駅（徒歩15分、ＪＲ線 島本駅 徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用

仕事内容【2024年7月入社】オンコロジー/ヘマトロジー新薬スタートアップMR 求人ID: 15910 【仕事内容】 ※※急成長中・世界的有名バイオテクノロジー企業より、全国規模でスタートアップMRの募集が開始されています。【2024年7月入社】を予定しての募集となりますので、是非お早目にご応募ください！※※ 【事業内容・会社の特長】 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で、今後上市予定の新薬、次世代技術を使った臨床プログラムが数多く控えています。日本市場では進出したばかりのスタートアップで、今後市場を拡大するため優秀なトップ人材を募集しています。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のために その効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（ＣＲＣ）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 ※入社後は２週間の座学研修あり。

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ

勤務時間8:30～17:30

仕事内容臨床検査技師高時給/新大阪駅チカ！/土日祝日のみ/日本初の治験専門病院でのレアな求人！働き方は相談可能扶養内可、Wワーク可/ 資格が活かせる・ブランクOK・20代～40代活躍中！ 医薬品開発を支える治験業界のパイオニア日本初の治験専門病院で、医療業界に貢献する【臨床検査技師】のお仕事！ 【ここがポイント】 ◎開発途上にある新薬の情報にいち早く触れることができる ◎ニーズの高い治験専門病院での貴重な求人！ ◎臨床検査技師として治験業務のスキルを磨ける 【働きやすさ】 ◎時給1800円！資格を活かして稼げる ◎土日祝日のみの勤務のため、Wワーク可 ※毎回ではなく、指定した日に勤務いただく

仕事内容＜仕事内容＞ ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 ※既に勤務中の社員と上記を分担し、業務にあたっていただきます。

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化合物がお薬の元となるかを細胞を使って判断する際の基準や試験 方法を決めるための実験を行います。 【業務の詳細】 ・細胞培養 ・化合物スクリーニング ・活性評価 ・データ解析など ※業務の割合は細胞培養（６－７割） 細胞調製、化合物評価（３－４割）

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

仕事内容<仕事内容> 【島本駅】製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】三島

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時20分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬候補化合物のＨＰＬＣを用いた分析および 精製作業による純度向上を目的とした業務です。 ・ＨＰＬＣを用いた、低分子化合物の純度の測定 ・合成された新薬候補化合物のＨＰＬＣを用いた精製 ・新薬候補化合物の秤量（週１回程度） ・ＳＦＣを用いた純度測定及び分析条件の設定 ・その他、実験室の清掃

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーデ ィネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の 実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ うに働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とス タッフでお待ちしております。

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

仕事内容医療業界有資格者限定です。【上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です】 【仕事内容】 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに応じた研修や外部セミナーの参加を通じて知識を習得していただけます。スタッフ同士でのコミュニケーションが活発なので、分からないことがあれば遠慮なく質問してください

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】品質保証（非管理職又は管理職） 会社名: 共和薬品工業株式会社 年収: 384万円〜1072万円 勤務地: 大阪本社（大阪府大阪市北区 中之島フェスティバルタワー・ウエスト） 地下鉄 肥後橋駅、京阪渡辺橋駅直結 <参考URL> httpswww.kyowayakuhin.co.jp/corporate/group.html ここに注目: ★精神神経科領域におけるリーディングカンパニー！（統合失調症領域シェア１位保持） ★年間休日127日でWLB実現可能！ ★人やチームワークを大切にするオープンなカルチ

仕事内容メディカルライター（プロモーション） 【仕事内容】 ■Position Overview 弊社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行ってい

仕事内容●臨床開発モニター（ＣＲＡ） ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長

仕事内容シミック株式会社のメディカルライティング業務をお願い致します。 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） ・臨床開発業務、メディカルライ