製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの研究員】大手製薬メーカでの研究とそれに付随する事務作業をお願いします。≪主な業務内容≫医薬品の品質試験や各種分析業務をお願いします。品質試験システムにて試験を行います。試験結果をシステムに入力する業務もございます。 開始日は相談に応じますので、お気軽にお問合せ下さい。【部署紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 職種

仕事内容高信化学株式会社 ＼未経験歓迎／既存メインの【営業】★年休123日★毎年昇給あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客である製薬メーカーや大学・官公庁の研究機関に対し、試薬や工業薬品、研究機器などの提案をお任せします。【雇入れ直後】 ■研究試薬、工業薬品、分析機器、その他消耗品などの販売 ■製品ニーズ獲得、最適商品の選定・提案、新製品の紹介など、顧客のニーズ・状況に合わせた提案 先輩から引き継いだ顧客を20社ほど担当していただきます。訪問は毎日2~4社ほどで、16時前後に帰社します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■全国転勤可能な方 (※初任地配属考慮はございます) ■下記いずれかに該当する方 ・マネジメント経験がある医療従事者 (例：理学療法士・臨床工学技士・社会福祉士・医事課・事務長等) └ピープルマネジメント(5名目安)／係数管理の経験(利益関連) ・医療業界(医療機器・製薬メーカー・MR)での営業経験者 └ピープルマネジメント(5名目安)／売上管理／代理店歓迎／ 専門知識(在宅、透析、眼科は優遇) ・小売・飲食・サービスなどで複数拠点（事業所、店舗等）の エリアマネージャー、SV経験者 └ピープルマネジメント(30名目安)／係数管理(売上、コスト、利

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【仕事内容】 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【製薬業界未経験歓迎/中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引中心/製薬メーカーの商用サイトや企業内サイト開発・インテグレーター】 案件の役8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っています。 入社後に製薬勉強会があるので、業界

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■英会話力（トラブル等が発生した場合、海外顧客とのTeamsなどを活用してのミーティングもあり） 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳以上 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※シニアも歓迎 【仕事内容】 64歳案件も登場！内資のパイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナップ充実。安定成長を継続するCSOがシニア層（50代以上）積極募集中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプロジェクトを担当していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 正社員として製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 未経験でも引き継ぎやサポートも充実しているため安心してお仕事が始められます！ 事務の経験があれば即戦力として活躍ができます！ 安定して働き、ご自身のキャリアアップにも最適な職場です。 ご応募お待ちしております！ 他にも、 ご紹介できるお仕事数は全国に多数ござい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容[静岡・静岡市] ・化粧品原料の秤量・調合 ・化粧品充填、包装工程の機械設定 ・化粧品充填、包装工 | 月給21万円27万円 | 年間休日120日以上 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 当社の化粧品製造の工程は、①化粧品の中身（バルク）を作る工程と②作った中身（バルク）を容器に充填し、包装する工程の2つに分けられます。 ①は自分で原料を測り、釜の中で調合する仕事です。②は充填・包装の実務はパート社員が行うため、そのサポートや機械設定といった業務がメインとなります。 当社は、手作業の工程が多いため、常に人と機械の配置を工夫し、より効率的な作業方法を考えながら製品を作っています。 小さ

仕事内容【職種】医療営業＞医療機器営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択肢として、医療現場から

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜メイン業務＞医薬品製造の外観目視検査・包装作業、及びそれに付随する業務・無塵衣の配布・回収・環境及び用水サンプリング等の作業・文書ファイリング・教育システム入力、ログブック作成、SOP改定補助、データ入力等の業務もあります 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・女性が多い職場に抵抗がない方・防塵服に抵抗のない方・クリーンルーム内での作業に抵抗のない方・ラテックスアレルギーのない方 勤務地: 静岡県 焼津市 ※プロジェクト先での勤務となります。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品原材料の受入・入出庫及び関連業務製品出庫・消耗品の受入・及びPC作業（約5割）●治験薬（注射剤）の外観目視検査・包装作業・及び製造補助業務、これらの業務に付随する業務（約2割）●文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力等のデスクワーク業務（約2割）●無塵衣の配布・回収（約1割）●清掃、環境及び用水サンプリング等の作業（約1割） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】●PCの基礎スキルがある●入出庫や検査

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※勤務時間帯は一例です。 日勤と夜勤の2交替制のお仕事が中心！

仕事内容正社員として製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されて

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： グループFP&Aはグローバル組織である財務の本社機能として、制度会計および管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理、全社の経営管理体制の強化を担っております。グローバルを対象とした仕事であること、トップマネジメントとの距離の近さを感じられる点も魅力です。グル

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜メイン業務＞・医薬品の検査、自動包装機オペレータ、包装手作業・製品の目視検査、段ボール詰め、資材運搬作業・清掃、物品管理業務等のＰＣ作業・その付随業務文書ファイリング、教育システム入力、ログブック作成、SOP改訂補助、データ入力など。一部作業として無塵衣の配布・回収、清掃、用水サンプリング等の作業があります。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 保守・点検 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・防塵服に抵抗のない方・クリーンルーム内での作業に抵抗のない方・ラテックスアレルギーのない方 勤務

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します！ ★たとえば、このような仕事からスタート。 ―v―― ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■Webサイトの簡単な更新・修正 ■サーバーが正常に動いているかチェック ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！スキルやご希望に合わせて、無理なくはじめられる業務からお任せ◎ ★オススメポイント ―v―― ★あの大手企業で♪ エネル

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの正社員として製薬品メーカーの取引先で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 ドラックストアで販売されている粉状の薬を製造しています。 完成後の製品に欠陥がないか目視で確認する検査業務や 出荷用の箱に詰める梱包、その他運搬作業を担当いただきます。 ※箱を運搬する際に5キロ程度の重量物対応が伴います。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:21.5万円 【PRポイント】◇電話応対なし！黙々と作業に集中可能 ◇年休120日以上！充実のプライベート ◇有給取得推奨！休暇も安心して取得可 【待遇】 【福利厚生

仕事内容フロイント産業株式会社 【静岡／浜松】医薬品添加剤の生産管理※管理職候補◇年休130日／残業25時間 【仕事内容】 【静岡／浜松】医薬品添加剤の生産管理※管理職候補◇年休130日／残業25時間 【具体的な仕事内容】 【創業後連続で黒字営業／東名高速道路浜松西I.Cから車で約20分／世界トップレベルの紛体加工装置を扱う機械メーカー／マイカー通勤可／製薬メーカーとの取引多数】 ■業務概要： 生産課課長のサポート業務全般を行っていただきます。 24時間稼働の製造管理、工場管理、生産管理 監査対応 ■育成計画 （1）製造工程の実務を経験しながら工程管理と人員管理を理解、習得する。（2）GMP