製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします／賞与実績約5.9か月分◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします／賞与実績約5.9か月分◇ 【具体的な仕事内容】 ～薬剤師資格をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造～ ■業務内容： 磐田工場の品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、管理薬剤師として最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）

仕事内容高砂香料工業株式会社 《静岡》【管理薬剤師】医薬品中間体GMP・香料原料◆賞与5.9カ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 管理薬剤師として国内外の大手製薬メーカーに対し、最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をお任せ！《品質保証》 ■医薬GMPやISO9001に基づいた各種品質保証業務 ■各種申請業務 ■運用管理推進 など 《クライアントとの連携とサポート》 ■品質保証に関する技術的なサポート提供 ■メール（和／英）での問合わせ対応・資料作成 な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【仕事内容】 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容設備保全（マネージャー） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品工場の設備管理・保守を統括し、導入・改善・トラブル対応・GMP対応を通じて安定生産と海外査察対応体制を構築することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場の工務部で、医薬品製造設備やユーティリティ設備の保守・点検・修繕・トラブル対応を行い、安全で安定した生産環境を維持します。新規設備導入や省エネ施策、GMP・EHS対応、海外査察対応体制の構築にも携わります。 ●生産設備・ユーティリティ設備の保守・点検・修繕 ●設備トラブル時の復旧対応・トラブルシューティング ●新規設備導

仕事内容動物実験業務／「静岡県」第二新卒・未経験歓迎／製薬会社で動物実験業務／賞与年2回／家賃補助／研修あり ★既卒・第二新卒・未就業者歓迎！バイオ研究開発業務 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血） ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など to-kado1129 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり

仕事内容未経験OK｜認定試験合格(95％)から就業まで徹底サポート！ ＜POINT＞ 完全週休2日制（土日・祝日） 年間休日125日＋豊富な休暇制度 MR認定試験合格率「95％以上」！ 派遣契約満了率「96％」！ 配属後も一人にしない伴走体制 未経験からMRを目指せる研修充実 あなたの提案が、 ――――――――― 医療の未来を変えていく。 ―――――――――――――― MRは最新の医療情報を医師や、 薬剤師などの医療従事者へ正確に届け、 患者様の未来を支える専門職です。 「自分が提供した情報で、 患者様の治療が前進した」 という感謝の声に触れる瞬間も多く、 大きな成長と社会意義を 実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容三浦工業株式会社 【東海・北陸】技術×提案で価値を生むフィールドエンジニア◆フレックス／東証プライム／休日夜間基本無 【仕事内容】 【東海・北陸】技術×提案で価値を生むフィールドエンジニア◆フレックス／東証プライム／休日夜間基本無 【具体的な仕事内容】 ～24時間オンラインメンテナンスサービスで休日夜間対応基本無／スーパーフレックスで柔軟な働き方が可能◎～ ■業務概要 自社製ボイラおよび周辺機器の保守・メンテナンスを担いながら、お客様の設備改善まで踏み込んで提案するエンジニア職です。 工場・病院・製薬会社・食品メーカーなど、“熱と蒸気”を必要とするあらゆる現場で使われている自社製品を担

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東海】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【東海】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 大卒(分野問わず)で、普通自動車免許をお持ちの方 ・ MR認定資格保有(必須)でMR経験5年以上 ・ブランクが1年未満の方 ・オンコロジー、CNS経験のある方歓迎します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～53歳（54歳超の方は契約社員採用となります）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ◆高収入で勤務地選択が可能な世界的CSOのMR転職案件です（年収～850万円）。 【仕事内容】 施設を訪問し、MDに最新の医薬情報をお伝えする事 具体的には ・副作用など安全性情報の提供 ・競合する薬剤情報の提供 ・市販後調査(症例報告書

仕事内容株式会社テクノプロ 【東海】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東海】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社スマートホスピタル 【フルリモート】人材紹介事業責任者候補＜医療機器営業職に特化＞成果報酬20％／キャリア形成◎ 【仕事内容】 【フルリモート】人材紹介事業責任者候補＜医療機器営業職に特化＞成果報酬20％／キャリア形成◎ 【具体的な仕事内容】 医療業界に特化したIT企業／医師・医療機関・医療関連企業をつなぐサービスを展開／固定給＋成果報酬（採用成功報酬の20%）／仕組み化・売上拡大・組織づくりまでを担う／経営メンバー参画の可能性あり ■概要： 本ポジションは、スマートホスピタルの新規人材紹介事業を推進する責任者候補です。担当いただく領域は以下の2つです。医師側・企業側の両面に関

仕事内容アポプラスステーション株式会社 第２新卒歓迎！【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ 【仕事内容】 第２新卒歓迎！【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決す

仕事内容DATUM STUDIO株式会社 【PM/データ分析経験不問】データエンジニア※基盤構築◆最先端技術でデータ業界を牽引◆リモート可 【仕事内容】 【PM/データ分析経験不問】データエンジニア※基盤構築◆最先端技術でデータ業界を牽引◆リモート可 【具体的な仕事内容】 ～「最先端技術を駆使してデータ業界を牽引する」コンサルティング企業/Snowflakeの導入実績は日本国内においてNo.1クラス/業界のトップランナーが多数在籍/社員の8割がデータの技術者であるプロフェッショナル集団～ ■仕事内容 プロジェクトマネージャとして、様々な業種のお客様の課題に対して、最適なソリューションを提供する

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10/１入社＞【全国】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜10/１入社＞【全国】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【未経験からMRへ挑戦！年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ◇３か月間の手厚い研修】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバ