メディカルライター の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】メディカルライター ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム「JMDC」グループ/小児・眼科の独立系CRO／離職率低／リモート可～】 ■業務概要： 同社は小児・眼科領域に特化した医薬品・医療機器の臨床開発支援を提供するCROです。新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務を担当いただきます。コンサルティングにも関与し、クライアントの課題解決支援を行うことができるため、幅広い経験を積むことが可能です。 ■職務詳細： 新薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライターまたは編集の経験 ■英語?献の読解?をお持ちの? 章?に?信がある? 【職種名】 メディカルライター 【仕事内容】 薬剤・治療法に関する情報を、冊?等の紙媒体や Web／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。 薬剤／治療法に関する情報は、学術論?、書籍、専?誌、学会、医師インタビュー等からインプットしていきます。 原稿作成においては、クライアントのニーズや製品の特徴、学術的背景を踏まえた上で、製薬協による「医療?医薬品プロモーション

仕事内容株式会社コルボ 【未経験者／メディカルライター】※英語文献対応（読解中心） 【仕事内容】 【未経験者／メディカルライター】※英語文献対応（読解中心） 【具体的な仕事内容】 【医療業界特化型の広告制作会社／風通しのいい社風／大手との直取引中心／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）】 ■業務概要 外資系大手製薬メーカーが新薬を含む自社製剤のプロモーション戦略を迅速に具現化する、業界最先端のプロジェクトを遂行するための主要メンバーとして参画いただきます。 ■業務内容 ・クライアント（製薬メーカーや医療機器メーカー）から営業社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件 ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ ・年齢：27歳くらいまで 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 [歓迎] 【求めら

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【職種名】 メディカルライター※経験者 【仕事内容】 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカルライター経験 ■医学薬学知識、英語論文の読解力 【職種名】 シニアメディカルライター 【仕事内容】 ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医療系広告会社もしくは広告代理店においてメディカルライターとして 製薬メーカーを担当した経験 【尚可】 ■製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 └※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、 獣医師、看護師等 ■基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ■プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 メディカルライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 アイメプロは、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。 2026年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務

仕事内容＜仕事内容＞ メディカルライター業務 ・資材の原稿作成 ・クライアントとのミーティング ・プレゼンテーションソフトやWEB原稿、動画作成もあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 【求められる資質】 ＜必須のもの＞ ・ 医薬品に関する知識

仕事内容オムニコムヘルスジャパン株式会社 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター★世界最大級の学術出版社がルーツの医療広告代理店【リモート可／産休育休◎】 【具体的な仕事内容】 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 【概要】 当社は製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。本ポジションでもあるメディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役

仕事内容医療の専門知識を、必要とする人に正しく届けるメディカルライターの仕事です。 英語中心の会議対応・参加 医学論文・診療ガイドラインをもとにした疾患・治療内容の解説 専門医や医療機関への取材・インタビュー記事作成 新薬の有効性・安全性・適正使用に関する情報整理・執筆 患者向けWebサイト、医師向け冊子、学会報告記事など多様な制作物を担当 ディレクターの指示・サポートのもと、内容精査・ライティングを担当 未経験の方でも、段階的に医療知識とライティングスキルを身につけられる環境です。

仕事内容株式会社メディカルレビュー社 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品に関する資料（パンフレットやWEBなどの原稿作成／大手製薬メーカーと多数取引有／長期就業しやすい環境◎】 【はじめに】 本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メーカー様のご要望に応じてあらゆる資材（紙・パワーポイント・WE

仕事内容仕事内容 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【具体的には】 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力） ・Word、Excel、PowerPointなどの基本OAスキル ・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上 【尚可】 ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識がある ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験 ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとしての業務経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生命科学など）における研究職の経験 [歓迎]

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【東京＊リモート可】メディカルライター（経験者管理職）医療知識を活かせる＊大手製薬企業との取引◎ 【仕事内容】 【東京＊リモート可】メディカルライター（経験者管理職）医療知識を活かせる＊大手製薬企業との取引◎ 【具体的な仕事内容】 【新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント等をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【職務内容】 ・3～5人程度のチームマネジメント(課長職) ＃未経験者の育成 ・新薬ローンチにおける資材制作業務のマネジメント ＃ローンチ関連資材の制作チームのプロジェクトリーダーをお願いする可能性があります

仕事内容仕事内容 ■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 メディカルライティング業務をご担当いただきます。