製薬 - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時10分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容共立製薬株式会社 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休 【仕事内容】 【つくば】動物医薬品の薬事＜経験不問◎医薬品の法令知見活かす＞土日祝休 【具体的な仕事内容】 ＜動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業＞ ■概要： 動薬1課は、動物用医薬品、動物用体外診断用医薬品及び医療機器の開発を担当しております。動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。体外診断用医薬品の開発では、ELISAやイムノクロマトを用いた試験などのラボワークも行っており

仕事内容【茨城県つくば市】品質保証 【給与】 【月収】24.0万円 ～ 32.0万円 【年収】600万円 ～ 850万円 【勤務時間】 4～11月:08時15分～17時30分（休憩65分） 12～3月:08時45分～17時30分（休憩65分） 所定労働時間：7時間40分 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート アニマルヘルス業界売上高 国内トップシェア／世界第11位／品質保証募集 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業です。 同社は1955年日本に初めて犬用のジステンパーワクチンを導入するという小さな一歩から始まった会社です。半世紀を超えた今、企業理念「人と動物の

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で分析業務◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

勤務時間8:00～17:00（休憩1.5h） ※週3日～の勤務や時間等も応相談

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容共立製薬株式会社 【つくば】製造管理責任者＜製造用培地の作製や製造管理等＞ 国内大手動物用医薬品メーカー 【仕事内容】 【つくば】製造管理責任者＜製造用培地の作製や製造管理等＞ 国内大手動物用医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般をお任せします。 ■仕事詳細： 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー GMP 関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】研究所設備の維持管理業務※世界14か国に展開／抗がん剤領域シェアトップクラス 【仕事内容】 【つくば市】研究所設備の維持管理業務※世界14か国に展開／抗がん剤領域シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務概要 研究所設備の維持管理業務 電気主任技術者としての法定業務に加え、各種工事案件における業者選定・管理・調整など、設備関連業務全般を担当。 ■具体的な職務内容 電気主任技術者として電気工作物の保安管理を行うとともに、研究所内の各種工事および業務委託先の管理を担当。設備の点検

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社での細胞培養業務◎残業少なめ／研修充実 in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ※ピペットマン(マルチチャンネルを含む) tsu_tt240528_2 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児休暇（取得実績あり） ■介護休暇 ■慶弔休暇

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で分析業務／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 業務の手順等に関する研修（OJT） ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） tsu_tt240410_2 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラ

仕事内容<仕事内容> (つくば市)製薬企業で薬物動態試験など／未経験歓迎！残業ほぼなし◎ 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（２）休憩７５分 （１）（２）より選択できます。日によって変える事も可能です。 応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫製薬会社で有機合成！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 有機合成実験（有機合成反応、化合物の単離・精製、精製サンプルの純度測定、構造確認） 業務の手順等に関する研修（OJT） 事務作業（実験データ入力）、実験室維持業務 バイオセーフティーレベル: BSL1，２ tsu_tt240426 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。

勤務時間①08:00～翌08:00 休憩仮眠8.5時間 ②08：00～翌18：00 休憩2時間 ③17:30～08:00 休憩仮眠6.5時間 出勤日数はご相談ください。

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 07:00～16:00 07:00～14:00 12:00～19:00 1日4時間～OK、平日（土日除く）の内3日～/週 休憩時間：6時間を超える労働に対して45分以上、8時間を超える労働に対して1時間以上 上記シフトの中から生活リズムに合わせて働き方を選べます◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 平日のみOK ≪休日・休暇≫ 勤務日数・勤務曜日・時間はご相談ください。 年次有給休暇（勤務条件あり）

仕事内容<仕事内容> 【つくば市】大手製薬会社でバイオ実験◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ・in vivo薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） to-tt0330 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 14:00～18:00 1日4時間～OK、平日（土日除く）の内3日～/週 休憩時間：6時間を超える労働に対して45分以上、8時間を超える労働に対して1時間以上 上記シフトの中から生活リズムに合わせて働き方を選べます◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 平日のみOK ≪休日・休暇≫ 勤務日数・勤務曜日・時間はご相談ください。 年次有給休暇（勤務条件あり）

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間