製薬 - 千葉県柏市 の求人・仕事・採用

仕事内容三井不動産株式会社(柏の葉キャンパス)／資格があれば未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 【職種】事務／一般事務／正社員 ▼日数：週5日（月～金・土日祝を除く） ▼時間：8時30分～17時15分（休憩1時間） 月給210000円 【店舗住所】千葉県柏市柏の葉6-5-1 【最寄駅】柏の葉キャンパス駅 17分／柏たなか駅 23分／江戸川台駅 34分／初石駅 35分／運河駅 42分 【お仕事内容】▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など ・臨床研究コーディネータ

仕事内容焼却施設の設備管理スタッフ／柏市 焼却施設の設備管理 原則定時退社 転勤なし 未経験者 歓迎 正社員 ”慣れ親しんだ地域の暮らしを支える社会貢献度の高いお仕事に チャレンジしてみませんか” 『焼却施設とは？』 粗大品の分別やリサイクル、焼却処理を通じて発電や資源の再利用に貢献しています。公共施設となる焼却施設内の設備点検や運転管理業務です。班体制での業務となるので未経験の方でも安心してお仕事できます。 ＜ お仕事内容 ＞ 焼却施設の運転と設備の保守管理をお任せします。 ・巡回・点検・部品交換やオイル交換などのメンテナンス業務 ・中央操作室（監視室）でのモニター監視 および 数値管理業

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

勤務時間09：00～18：00 08：45～17：30 ※勤務時間に関しまして、 勤務先により変動となります。 【休憩時間備考】 60分 【残業】 就業先によって異なりますが、月20時間以内は平均です。 残業ゼロのプロジェクト先もあります！ ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 医療事務・調剤事務 【仕事内容】 医療業界での経験不問 病院事務（医療事務、クラーク、受付、電話交換など） をお願いします。 【活かせるスキル】 ・事務経験、PCスキル（業界問わず） ・Excel、wordなどのパソコンスキル ・医療業界や製薬業界での実務経験 ・医療事務の経験 ・英語スキル（TOEIC500点以上、英検など） ・学生時代、理系専攻していた方（薬学、生物学、獣医学） 【様々なお仕事をご提案】 一人で悩まず気軽に相談できる、派遣のお仕事です！ 勤務先により、業務内容など変更の可能性あります。 【お仕事のポイント】 【経験者カンゲイ！】女性が多めの職場♪ウ

仕事内容リョートーファイン株式会社 【千葉/柏】医薬品の製法開発・生産管理◇年休123日／転勤なし／残業ほぼなしで働きやすい環境です◎ 【仕事内容】 【千葉/柏】医薬品の製法開発・生産管理◇年休123日／転勤なし／残業ほぼなしで働きやすい環境です◎ 【具体的な仕事内容】 ～有機化学の知見を活かし、医薬品などの製法開発や生産管理に携わる／年休123日（土日祝）・残業ほぼなし・転勤なし！／働きやすい環境が魅力◎定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など、幅広い分野で製造・販売を行う当社で、メーカーや商社と共同しながら化学製品・医薬品の製法開発や生

仕事内容ゾック株式会社 【千葉】体外診断薬用ポリマーの開発研究◆高分子の知見を活かせる／ベンチャー企業で裁量大 【仕事内容】 【千葉】体外診断薬用ポリマーの開発研究◆高分子の知見を活かせる／ベンチャー企業で裁量大 【具体的な仕事内容】 【高分子の知見を活かして医療に貢献／開発～製品化まで経験が積める◎】 【はじめに】 今回は、体外診断薬用ポリマー（高分子微粒子）の開発・製造・販売を行う当社にて、研究開発担当を募集します。体外診断薬用高分子微粒子の開発・製造・評価を行い、試薬原料の品質向上と製造プロセスの最適化をお任せします。 【業務内容】 ・高分子ラテックス、磁性粒子、カラム粒子の設計・合成

勤務時間8:30～15:30（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★実働6時間のお仕事で、家庭との両立可能なお仕事です！★最先端の技術開発に携わることができる★テキパキと作業することが好きな方におすすめです！ 【業務内容】 各製薬会社が定める厳格な試験プロトコルに基づき、治験参加患者に対する心電図検査の実務を担当しています。 ・治験ごとに異なる測定タイミング、測定回数、測定間隔を踏まえた心電図対応 ・治験のタイムスケジュール管理 ・個別要求事項（心電図波形の判定基準やノイズ除去の指示等）の対応 【給与】 時給 1,700円 ～ 1,800円 ※交通費支給あり 【業務分野】 メディカル(臨床開発) 【更新日】 2026年5月

仕事内容資格があれば未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 資格を活かしてキャリアの幅を広げるチャンス ▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 【具体的にはどんなお仕事？】 医師や製薬企業開発担当者との打ち合わせから、被験者への治験 についての説明や同意取得、検査や

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容各製薬会社が定める厳格な試験プロトコルに基づき、治験参加患者 に対する心電図検査の実務を担当 ・治験ごとに異なる測定タイミング、測定回数、測定間隔を踏まえ た心電図対応 ・治験のタイムスケジュール管理 ・個別要求事項（心電図波形の判定基準やノイズ除去の指示等）の 対応 ※変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 大手企業内にて、障がい者の業務サポートやメンタルケアを行います。 また、お客様からの依頼業務を納品するためにスケジュール管理や 障がい者メンバーのマネジメントをお願いします。 具体的には・・・ ◆業務の割り振り・スケジュール管理 ◆個別の業務指導・支援 ◆メンタル面のフォロー・環境整備 ◆発注部署との打ち合わせ・調整 ◆支援機関との連携 など その日の状況にあわせて、業務を割り振るところからスタート。 挨拶や声かけなど、障がい者の体調やメンタル面も配慮しながらサポートしていきます。 求人詳細 当社は、障がい者と企業を結ぶ場と、その先の未来を創出する人材サービス企業です。 福祉という

仕事内容ピペット等の分注器定量性測定スタッフ／測定スタッフ 2色素比率光学法オンサイト・ピペット検定サ ビス お客様のラボでピペットの定量性試験を最先端の2色素比率光学法で測定します。 技術研修によって判定して昇給が在ります。 また、技術説明を収得した方は客先での説明技量も評価対象となります。 勤務形態は複数あり、正社員としての御要望も検討いたします。 当社はＩＳＯ１７０２５の承認を得て、米国ＡＲＴＥＬ社との契約による２色素比率測定法による液体定量性の検定試験を行う日本で唯一の会社です。お客様は大手一流製薬企業様が主体で定期的に年間数回のピペット等の器具検定を現場でサービスします。将来は臨床検査の

仕事内容室町ケミカル株式会社 【千葉県柏市】スケールアップ設計◇創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場◇年休125日 【仕事内容】 【千葉県柏市】スケールアップ設計◇創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場◇年休125日 【具体的な仕事内容】 ～千葉県柏市勤務／スケールアップ設計担当募集／創業100年超の医薬品メーカー／スタンダード上場／年休125日／医薬品原料の開発とスケールアップ設計／海外出張あり／福利厚生充実◎～ ■業務内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担っていただきます。 製薬会社からの引き合いも多く、約9割は受諾開発を行っております。 複数のプラントを用いて

仕事内容リョートーファイン株式会社 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【仕事内容】 【千葉/柏】品質保証（QA・医薬品原料中心）■ 年休123日（土日祝）／残業少なくWLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～薬剤師免許をお持ちで、品質保証に興味がある方へ！／年休123日（土日祝）・残業ほとんどなし・転勤なしで、働きやすい環境が魅力です定着率も高く、65歳定年で長く働けます～ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っている当社にてGMP・GQP・GVPに基づく品質保証業務を担当いただきます。具体的に

仕事内容・主なお客様は「大学（理系学部）や製薬会社、公的研究所」 ・担当のお客様へ商品をお届けするルート営業 （飛び込み営業なし、ノルマなし、業績が安定している〇） ～１日の流れ～ 朝礼・営業の準備（メール対応、伝票作成）→午前の営業（納品、 受注、商品のＰＲ活動）→昼食→内勤業務（注文いただいた商品の 発注、見積書作成）→午後の営業（午前と同じ営業先へ納品、受注 ）→帰社・内勤業務→退社 ※当社の営業は理系の知識よりも、お客様のご要望に応え信頼関係 を築いていくことが大切です。

仕事内容微細藻類に関する研究／千葉県内 未経験歓迎 微細藻類に関する研究 残業ほぼなし・家賃補助あり・研修充実 微細藻類に関する研究実験を担当していただきます。 具体的には・・・ ・微細藻類の育種・有望株のスクリーニング、大量培養技術の検討確立と実用化に向けた製造・用途開発 ・生理学的、分子生物学的な基礎特性の解析 to-tatsu9011 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教

仕事内容国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【臨床研究コーディネーター室／臨床研究（治験）コーディネーター】 求人番号：9842451 更新日：2026年03月26日 【千葉県／柏市】治験を数多く行うがん専門病院の臨床研究（治験）コーディネーター募集です！＜日勤常勤＞ 給与 月収26.0万円 ～ 年収430万円 ～ 勤務地 千葉県柏市●つくばエクスプレス 「柏の葉キャンパス」駅 バス・車6分 アドバイザーより 千葉県柏市に位置する国立がん研究センター東病院 臨床研究（治験）コーディネーターの求人です。 現在院内のCRCはCMO派遣の方々を含め総勢100名規模の組織となっておりま

仕事内容ゾック株式会社 【千葉＊未経験歓迎】体外診断薬用ポリマーの開発研究◆高分子の知見を活かせる／ベンチャー企業で裁量大 【仕事内容】 【千葉＊未経験歓迎】体外診断薬用ポリマーの開発研究◆高分子の知見を活かせる／ベンチャー企業で裁量大 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／高分子の知見を活かして医療に貢献／開発～製品化まで経験が積めるアカデミアの方も歓迎】 【はじめに】 今回は、体外診断薬用ポリマー（高分子微粒子）の開発・製造・販売を行う当社にて、研究開発担当を募集します。体外診断薬用高分子微粒子の開発・製造・評価を行い、試薬原料の品質向上と製造プロセスの最適化をお任せします。 【業務内容】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・製薬会社や検査受託機関との連絡 ・治験の開始スケジュールに合わせた納入管理 ・各治験固有の標準作業手順書（ＳＯＰ）や臨床検査マニュアルの 作成、整備 ・検体処理（遠心分離や分注、発送準備等）のサポート ・仕様変更やトラブル対応への調整 ※変更範囲：変更なし

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ★最先端の技術開発に携わることができる職場です！★他の部署でWDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます★業務の立ち上げなどに携わったことのある方、ご応募してみませんか？ 【業務の目的】 治験プロトコル（実施計画書）に基づき、各試験で使用される専用検査資材（採血管、梱包キット、ラベル等）の選定・発注・カスタマイズの進行管理 【業務の詳細】 ・製薬会社や検査受託機関との連絡 ・治験の開始スケジュールに合わせた納入管理 ・各治験固有の標準作業手順書（SOP）や臨床検査マニュアルの作成・整備 ・検体処理（遠心分離や分注、発送準備等）のサポート ・仕様変更やトラブル対応への調整