臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容高級レジデンスの原状回復工事、リフォーム等の受発注処理部門で の部長候補（まずは課長としてご入社いただき適性を確認の上、部 長に昇進いただく予定です） ・入居者や管理会社からの問い合わせ対応 ・納期スケジュールの管理 ・商材や資材の発注先・発注単価の確認、在庫管理 ・協力業者への施工手配および施工確認、各種要請等 ・顧客別、工種別売上集計 ・各種契約書のチェックおよび原案作成 ・入金管理および約定遅延債権の即時回収サポート ・署員の各種業務に対するチェック、指導、労務管理 ※変更範囲：当社業務全般

仕事内容株式会社レーヴホライズン 不動産売買の【営業】年収1200万円以上も目指せる！◆年休140日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【買取専門業者からの転職者歓迎】不動産売買の営業担当として、お客様へヒアリングから契約、アフターフォローまで一貫担当◆月収100万円超え可能◎関東エリア全域が対象 ◎法人・個人どちらも対応 ・お客様へヒアリング ・物件調査 ・ご提案 ・契約書作成 ・アフターフォロー ほか 土地、店舗、戸建て、マンションなど 不動産をオールラウンドに取扱っています。 ★無理なテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床、非臨床、規制関連文書（例：プロトコル、インベスティゲーターズブローシャー、CSR、ブリーフィングドキュメント、CTD）の作成およびレビューにおける豊富な経験。 文書作成の計画、調整、推進を行うリーダーシップ能力。 多様な意見や視点を取り入れた効果的なチーム構築能力。 メディカルライティングを超えた臨床開発の幅広い理解により、日本の規制戦略への貢献が可能。 英語および日本語での高い文章作成能力。 英語および日本語での優れたコミュニケーション能力、問題解決能力、時間管理能力。 ベンダーマネジメントの経験。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 【歓迎要件】 骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があることが望ましい。 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 開発プロジェクトチームの牽引経験があることが望ましい。 医学博士（MD）または博士号（Ph.D） 【必須要件】 実

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容【応募資格】 [必須] エグゼクティブサーチ業界（業界特化型を除く）において マネジメントのご経験（概ね300名以上） [歓迎] ■あれば尚良 ・1000名前後のマネジメントのご経験 ・上場企業役員になれるマインドとスタンスをお持ちの方 【職種名】 部長【ヘッドハンティング事業部】 【仕事内容】 【エンタープライズ向けエグゼクティブサーチ】 本事業部では、エグゼクティブ層およびハイクラス人材の獲得に課題を抱える法人企業に対して、 ヘッドハンティングサービスの導入を提案していただきます。 同様に様々な手法を用いて候補者と接点を持ち、法人企業に対して紹介を実施いたします。 業界や職種を問わず、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験 （プロトコル/治験薬概要書/CSR/ブリーフィングドキュメント/CTD等） ・ベンダー管理経験 ・臨床開発に関する幅広い知識 ・MS Word・Adobe Acrobat・Documentumベースの電子文書管理システムの使用経験 ・文書作成の計画・調整・推進におけるリーダーシップスキル ・多様な意見や視点を取り入れたチームの構築能力 ・日英両言語での下記の能力 -高い文書作成能力 -コミュニケーション力 -問題解決能力 -タイムマネジメント力 ・生成AI等の新技術導入への積極性 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRA経験1年以上 [歓迎] 【語学力】 あれば尚可 【職種名】 【東京・大阪/臨床開発モニター】応募前カジュアル面談可/400～800万/成長中企業 【仕事内容】 【業務内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が、J-GCP/ICH

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務実務経験 ■以下の業務経験 ーDM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ■DM主担当者としてDMチームをリードした経験 ■社外担当者との窓口経験 ■英語力：英語での会議で内容を理解し、適切なコミュニケーションがとれるレベル 【尚可要件】 ■データ収集ツール（eCOA、eDiary, Wearable device等）の利用経験 ■プログラミングやデータ可視化ツールの利用経験 ■自らの発案で業務改革・プロセス

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモー

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【仕事内容】 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・治験心理評価業務 ・医療機関での心理・発達検査業務 ・上記に付随する業務 ※検査の種類：MMSE等の認知症スケール、発達検査（新版K式等）など ■働き方： 平均残業は月5時間未満、時差出勤も可能ですので、ワークライフバランスを整えながらの就業が可能です。 ※出張…宿泊を伴う全国への出張心理評価業務あり （出張頻度：月1日～多い時期は週3～4日

仕事内容音楽CD・配信音源使用に関する各種使用料の徴収と国内外権利者への分配。 ※放送やネット配信における音楽使用料の分配、ブライダルシーンでの音楽利用に関する手続き等、音楽の利用者と権利者をつなぐ仕事です。 ■詳細な業務内容 ・音楽CD使用に関する放送局等のデータ処理業務 ・放送二次使用料、音源複製使用料等各種使用料の徴収、分配業務 ・レコード製作者（国内・海外）の管理受託業務 ・音源許諾申請受付、許諾業務 ・会員レコード会社で組織される委員会・部会の事務局業務など ■やりがい 自身が携わった業務を通じて、音楽が世の中に広まっていく過程を実感できる点が大きなやりがいです。 放送やインターネット配

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる力 ・コンサルティング能力 ・クロスファンクショナルチームにおいて統計的観点からリーダーシップを発揮できる力 ＜その他＞ ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》 【仕事内容】 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・Medical Writing Skill/Experience ・A comprehensive knowledge of the drug development processes including key regulations/guidelines（e.g. GCP ICH GLs） and knowledge on a “need to know basis” in relevant t

仕事内容【応募資格】 [必須] ・申請経験、特にJNDAの担当経験および開発プログラムを主導した経験 ・後期開発を含む製品開発の全段階における経験 ・日本の規制当局への対応経験 ・法制度・行政枠組みを含む規制要件の理解 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・MD、PhD、PharmD ・CNS、心疾患、免疫、ワクチン等の領域経験 【職種名】 日本開発戦略リード《臨床～承認まで統括◆グローバル連携◆シニアポジション》 【仕事内容】 【長期インセンティブ対象◆ハイブリッド勤務】 日本における医薬品開発を主導し、国内患者への提供に向けた開発を推進していただきます。 ＜

勤務時間8：40～17：10（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 秘書経験や部署サポートの経験のある方におすすめです。 残業ほぼナシ！ 派遣社員多数、定着率がよく、残業がほとんどなくライフワークバランスの取れる就業先です！ 会社として人材育成に力を入れているためサポート体制はバッチリです！ 【企業紹介】 金融資本市場を通じて、真に豊かな社会の創造に貢献し、最も信頼できるパートナーとして顧客に選ばれる金融サービスグループを目指しています。

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 【主な仕事内容】 大手証券会社での部長秘書、部員のサポート・アシスタント業務（スケジュール調整、来客手続き、経費精算、各種セミナー・イベント対応など）をお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01398827 【お仕事のポイント】 【金融系企業の秘書・セクレタリー】【企業紹介】金融資本市場を通じて、真に豊かな社会の創造に貢献し、最も信頼できるパートナーとして顧客に選ばれる金融サービスグループを目指しています。、新卒・第二新卒歓

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ