臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不問） ■医学博士（Ph.D.) ならびに領域専門医資格 ■非臨床研究（ポスドク研究）の経験 ■筆頭著者としての原著論文発表経験 ■ビジネスレベル以上の日本語力（読み・書き・会話） ■ビジネスレベル以上の英語力（読み・書き・会話）：TOEIC800点相当以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Safety Medical Doctor, Early Clinical Development 【仕事

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理、財務経験 ・管理職経験 ・一定の英語力（読み書きは最低限必要です） [歓迎] ・中小企業での経験 【職種名】 台東区(東京) 経理総務副部長・金属の売買/各種加工歴史ある会社 【仕事内容】 業務部門（経理、人事総務）の副部長として業務を担当して頂きます。 【具体的には…】 年間の資金調達計画の立案と実行及び銀行折衝 年間・月別の資金繰り計画の立案と実施 受取手形の取立、割引と管理、当座預金の管理 毎日の伝票決済と買掛金・経費等定時払いのチェック・決済 為替予約の実施 毎月のB／S，P／Lの決定と決算・予算まとめ（作成実務は担当者が実施、申告書作成は顧問税理士に委

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【成長戦略実現のために資材調達力強化中】 ＜ミッション＞グループ会社と連携したSCM改革、ローバルな環境変化(災害/病害/政治的リスク等)に対応できるSCM確立、SDGsに即した資材調達の推進 等 【具体的には】・海外現地法人と国内グループ事業会社の資材調達を積極支援・各国で共通で使用される資材の共同調達を推進し、グループ全体でのシナジー効果を発揮・原料資材のサプライチェーン構築・コモディティ資材の相場動向を共有しグループ全体へ方向性や方針発信・グローバル視点で原材料／サプライヤー探索、および供給ルート開拓 書類選考→面接→内定 【給与補足】 【形態】年俸制 基本給￥1,000,000～￥

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学・医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） ・Fluency in Japanese would be required [歓迎] 【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Medical Writer 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・臨床開発経験（3年以上） ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 ＜スキル＞ ・開発戦略の設計・実行力 ・高度な医療・薬学知識 ・論理的・革新的・柔軟な思考力 ・文書作成力・プレゼンテーション力 ・リーダーシップ・チームマネジメント力 ・対人スキル（交渉・合意形成・問題解決力） ・プロジェクトマネジメント力 ・社内外ステークホルダーとの科学的議論力 [歓迎] ・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研究/試験レベルでの

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご経験がない方 【職種名】 CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【ポイント】 3年以上長期で働いている方が50名以上いる企業グループでのお仕事！ 長く勤務する方が多く、受入れに慣れている環境です。 【企業紹介】 KDDIグループは、全従業員の物心両面の幸福を追求すると同時に、お客さまの期待を超える感動をお届けすることにより、豊かなコミュニケーション社会の発展に貢献します。

仕事内容株式会社キュリエ 【新宿】ネット事業部副部長・マネージャー候補◆ECに関わる全部署を統括して利益創出／年125日 【仕事内容】 【新宿】ネット事業部副部長・マネージャー候補◆ECに関わる全部署を統括して利益創出／年125日 【具体的な仕事内容】 ～楽天ショップ・オブ・ザ・イヤー過去4度受賞ブランドと新規事業スマラピを率いる次世代リーダーの募集～ 当社は、オリジナルブランド「インクのチップス」「ヨコハマトナー」などを展開し、EC市場で確固たる地位を築いてきました。 特に「インクのチップス」は、楽天ショップ・オブ・ザ・イヤー（SOY）を過去4度受賞し、2024年には大賞を受賞。これは数万店

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■TOEIC800点以上 またはそれに準じる英語力 ■データインテグリティの概念を理解していること ■関連規制の知識 ■RBMの概念を理解していること ■DCTの各手法及び留意点を理解していること ■業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキルを有していること [歓迎] 【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務もしくは臨床評価に関連する知識を有する方 ・試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き実務経験がある方 [歓迎] 【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキルをお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験がある方 ■PR事業での企画提案やプランニングの経験（5年以上） ■PR会社内でのマネジメント経験（5年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【部長・局長候補】PRプロデューサー（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ■人の気持ちを動かし、世の中を動かすプロフェッショナル ブランドコミュニケーション業務全般の企画営業職を募集しています。 食品・飲料、大型商業施設、ファッションブランド、外資系ブランドなど、国内外のクライアントのマー

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【仕事内容】 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・治験心理評価業務 ・医療機関での心理・発達検査業務 ・上記に付随する業務 ※検査の種類：MMSE等の認知症スケール、発達検査（新版K式等）など ■働き方： 平均残業は月5時間未満、時差出勤も可能ですので、ワークライフバランスを整えながらの就業が可能です。 ※出張…宿泊を伴う全国への出張心理評価業務あり （出張頻度：月1日～多い時期は週3～4日

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【職種名】 CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【雇用形態】 正社員