臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容SBI新生アセットファイナンス株式会社 【東京／在宅勤務可】経理◆SBI新生銀行100%子会社／残業時間15～30時間程度／退職金制度有 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】経理◆SBI新生銀行100%子会社／残業時間15～30時間程度／退職金制度有 【具体的な仕事内容】 【業務範囲を広げて活躍したい方へ／SBI新生銀行100%子会社の安定基盤／マンション融資、法人向け不動産融資事業を展開／月残業時間平均15～30時間程度／時差出社／リモート可】 ■業務内容 ・単体決算（月次、四半期、年次） ・開示書類の作成 ・連結決算対応 ・法人税、消費税の確定申告、その他税金に関する社内対応、税務調

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験（1年以上） ・将来、グローバルもしくは国内における臨床企画リードを目指し努力できる方 ・英語でのコミュニケーション（TOEIC 700点以上が目安） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 オンコロジー領域 臨床企画職 【仕事内容】 日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・解析計画書 ・解析PRG作成が主な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須： 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験 GLPおよびICHガイドラインに関する知識 ■期待する経験 ・毒性、薬物動態に関し、CROなどを使えばマネジメントはできるというご経験・スキル ・開発品単位での非臨床開発プロジェクトのマネジメト経験 ・アカデミアレベルの研究データの精査から、不足データ（投資家目線、PMDA目線）・実験を特定し、非臨床データパッケージ戦略・計画を立案した経験 ・個々の試験を推進し、データパッケージを構築した経験 ・CROのマネジメント経験 ・承認申請、CTD作成への関与経験 ■歓迎要件 ・中和抗体、核酸医薬関連の研究開発経験 ・

仕事内容<仕事内容> ◆部長(兼板前統括)◆新宿に24年4月17日オープン◎月8休◎現社員の昇給実績90%◎手当・待遇充実 ◆24年4月17日オープン！ ◆JR新宿駅の新エキナカグルメスポット ◆スタンディング席×テイクアウト ◆入社支度金30万円！ ◆現社員の昇給実績90%！ 【仕事内容】 部長ポジションにて、寿司職人としての日々の業務を行って頂きながら、管理業務全般もお任せします。 ・カウンター業務（握り・接客） ・納品～仕込み ・発注管理 ・食材管理 ・在庫管理 ・衛生管理 ・人材育成 ・業績管理 など 通常の寿司店では、「仕込み」を経験してから「握り」の順番ですが、当店は逆の順番。

仕事内容クレイス株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： ケアネット社の紹介に

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 営業 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験（KOL対応、Feasibility調査、機構相談等）を有している方が望ましい ・チームメンバーのマネジメント・育成経験がある方 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域または

仕事内容＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨床研究の経験３年以上 【尚可条件】 ・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方） ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力 ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライン等の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制／ガイドライン（GCP、ICH GLsなど）を含む医薬品開発プロセスの包括的な知識、および関連する治療領域における必要不可欠な知識 ■製薬企業またはメディカルコミュニケーションエージェンシーでの勤務を通じて得たメディカルコミュニケーションの経験 ■CTN、JNDA／sJNDAを含む薬事申請書類の提出、および審査中のPMDA／厚生労働省からの問い合わせへの対応の経験 ■ネイティブレベルの日本語力とビジネスレベルの英語力（顧客とのコンテクストレベルでの共通理解が可能） 【職種名】 Clinical Regul

仕事内容【応募資格】 [必須] Background/Experience / 経験／職歴 ・ At least 5 years in clinical development and experience of one or more NDAs or equivalent knowledge. 臨床開発経験が5年以上、1品目以上の新薬申請業務経験、もしくはそれに相当する臨床開発知識があること ・ Development experience for assigned multiple therapeutic areas or equivalent knowledge. 複数の担当疾患領域における開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容クレイス株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・Clinical Project Management（主にクロスファンクショナルチームのプロジェクトマネジメント）経験、またはClinical Team Management（モニタリングチーム、またはモニタリングチームに準ずるマネジメント）経験のいずれか ・ ビジネスレベルの英語スキル（英文読解、英文作成、会議等で業務遂行可能なレベル） 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、柔軟な対応力 ・ 新薬開発業務に熱意を持って取り組むこ

勤務時間09：00～17：00（実働07：00、休憩01：00） 基本的は定時退社。イレギュラーで少しだけ発生する可能性があります。

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 【未経験の方でもデキる♪】部長の秘書＋社員のサポート業務部長秘書6割、営業サポート4割のお仕事です。 ●スケジュール調整 ●会食・出張・移動車・手土産などの手配 ●来客対応 ●経費申請 ●電話対応、部内のサポート業務など 【お仕事のポイント】 未経験からスキルがつめる秘書業務です。スキルアップしたい方に最適！残業はほぼなし＆ほどよい業務のボリュームが◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、残業月10時間未満、残業月20時間未満、1日7時間以下勤務OK、土日祝

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/React/フレックス/年齢不問 【給与】 月給:75万円 【アクセス】 都電荒川線 王子駅前駅 徒歩11分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都北区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 React/Go言語/AWS/TypeScript/JavaScript 【仕事内容】 D-codeなら「先払い」「即日払い」可能！ 医薬品の臨床開発向

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のご経験をお持ちの方 ・上場企業経理ご経験者または上場企業の子会社にて経理ご経験者 ・管理職経験（人数や深度は不問） [歓迎] ・上場企業開示経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【管理職（部長含む）】財務経理（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ■年収700万～900万■管理部門業務のシェアード会社■生成AIを駆使した最先端のテクノロジーを活用し作業効率化を図ることで業務プロセスを飛躍的に向上させています。 ■管理部門の強化と効率化に… 【期待する役割】 関係会社各社（上場企業2社を含む）の財務経理業務全般を担当していただきつ

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系学士以上 7年以上の臨床開発におけるマネジメント経験 英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Clinical Trial Manager 【仕事内容】 外資系スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 This role leads the strategic p