臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容１．ファンド審査・投資適格性評価 ２．リスク管理 ３．内部承認・書類管理 〔変更範囲：会社の定める業務〕

仕事内容歴史あるインポートブランド【DANTON】や【ORCIVAL】【GYMPHLEX】などの代理店とし て、企画製造卸・輸入卸業を行っています。 生産・品質・物流・海外貿易関連を広く担う生産管理部の部長として、「安心・安全」追求す べく、妥協のない生産管理を一緒に作り上げてくださる方を募集します。 具体的な業務内容 ●生産管理業務 ∟納品スケジュール作成と進捗確認 ∟生地背景の確認 ∟製品、生地、付属発注業務 ∟見積り出し、上代出し ∟トラブル対応 ∟生地・工場新規開拓 ∟工場監査、視察（国内外） ∟取引契約書の対応など ●品質管理業務 ∟トラブル対応 ∟第三者検品所や商社・メーカー様との検品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■英語力：海外企業・海外関係会社との専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■規制当局との治験相談等を経験された方 ■グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ■メンバーマネジメントの経

勤務時間09：30～18：00 【残業】有 0時間～5時間

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 ■部長秘書業務（8割程度） ・社内・社外スケジュール調整、会議室確保 ・来客対応、出張手配 ・各種支払処理、名刺・書籍・カレンダ等手配、その他付随する業務。 ■部内庶務（2割程度） ・部内の備品管理など ※外出あり：月1回程度（手土産調達等） 【お仕事のポイント】 【秘書未経験のかたも大歓迎！】安定◎大手通信会社にて部長秘書＋部内庶務をお願いします♪スケジュール調整の経験があればOK！難しいOAスキル等は不要です◎、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【仕事内容】 【東京】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能/心理評価業務の受託に特化/全国出張有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・治験心理評価業務 ・医療機関での心理・発達検査業務 ・上記に付随する業務 ※検査の種類：MMSE等の認知症スケール、発達検査（新版K式等）など ■働き方： 平均残業は月5時間未満、時差出勤も可能ですので、ワークライフバランスを整えながらの就業が可能です。 ※出張…宿泊を伴う全国への出張心理評価業務あり （出張頻度：月1日～多い時期は週3～4日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上） ・プロジェクト管理（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・臨床開発領域におけるグローバル規制要件の知識 ・製品開発の科学に関する理解 ・GCP/品質/臨床開発の専門知識 ・グローバル/マトリックス環境での高い主体性 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力・プレゼンテーション能力 ・優れたコミュニケーション・問題解決スキル ＜その他＞ ・学士号（生命科学/薬学/医学分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（口頭・書面） [歓迎] ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野） 【職種名】 臨床品質保証マネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床、非臨床、規制関連文書（例：プロトコル、インベスティゲーターズブローシャー、CSR、ブリーフィングドキュメント、CTD）の作成およびレビューにおける豊富な経験。 文書作成の計画、調整、推進を行うリーダーシップ能力。 多様な意見や視点を取り入れた効果的なチーム構築能力。 メディカルライティングを超えた臨床開発の幅広い理解により、日本の規制戦略への貢献が可能。 英語および日本語での高い文章作成能力。 英語および日本語での優れたコミュニケーション能力、問題解決能力、時間管理能力。 ベンダーマネジメントの経験。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨床研究の経験３年以上 【尚可条件】 ・コミュニケーションの能力（臨床・非臨床試験の実施計画に携わり、医師とのコミュニケーションを円滑に図れる方） ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力 ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、ガイドライン等の知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さ

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）◆業界未経験歓迎／ITで医療課題を解決／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）◆業界未経験歓迎／ITで医療課題を解決／グロース上場 【具体的な仕事内容】 【リモート・フレックス勤務可能／医療課題を解決するシステムの事業開発／メドテックベンチャー／市場拡大が見込まれる領域／医療業界未経験OK】 【はじめに】 治療用アプリと臨床試験システムを展開する当社にて、事業開発担当を募集します。今回は、医薬品の臨床試験の効率化を実現する「サスメドシステム」の事業開発をお任せします。 【業務内容】 臨床試験シ

仕事内容高級レジデンスの原状回復工事、リフォーム等の受発注処理部門で の部長候補（まずは課長としてご入社いただき適性を確認の上、部 長に昇進いただく予定です） ・入居者や管理会社からの問い合わせ対応 ・納期スケジュールの管理 ・商材や資材の発注先・発注単価の確認、在庫管理 ・協力業者への施工手配および施工確認、各種要請等 ・顧客別、工種別売上集計 ・各種契約書のチェックおよび原案作成 ・入金管理および約定遅延債権の即時回収サポート ・署員の各種業務に対するチェック、指導、労務管理 ※変更範囲：当社業務全般

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ・モニター業務 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■3年以上のメディカルライティング（臨床パート）業務経験 ■申請経験 ■グローバル臨床開発に対する基本的理解 ■外部ベンダー（CRO）のマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Scientific Medical Writing Manager 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、申請資料（CTD）臨床パートを中心とした、治験関連ドキュメントの執筆・レビューをリードする、メディカルライティング

仕事内容【正社員】若手大活躍中！総務部長をお任せ！20代・30代・40代活躍中 【仕事内容】 総務として、労務関係の管理をお任せいたします。 ホールディングス全体の総務部長として業務を行っていただきます。 一般的な総務業務に加えて、 制度や労務形態などの個社毎の状況も把握しながら、 リヴグループとの融和を促進していただきます。 《紹介先企業》株式会社リヴホールディングス ※この求人は株式会社新通エスピーからの人材紹介の案件です。 自社にて管理する戸数は約10,000戸！ 不動産に関するお客様の様々なニーズに お応えしている当社にて、 総務・労務業務をお任せいたします！ また、あなたには総務

仕事内容<仕事内容> システムエンジニア 臨床検査システム開発 日野 臨床検査会社の富士通COBOL開発、保守 <給与> 年収400万円～700万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 東京都日野市 就業先は日野駅の近く <福利厚生> ■待遇・福利厚生 ・各種社会保険完備 ・昇給年1回 ・賞与年1回 ・交通費支給 ・出張手当 ・研修制度有

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SO

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 ＜その他＞ ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資