三重県鈴鹿市の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿工場】医薬品製剤の製造オペレーター ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿工場】医薬品製剤の製造オペレーター ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全

勤務時間［1］8:25～17:00（実働7時間50分） ［2］16:30～1:05（実働7時間50分） ［3］0:30～9:05（実働7時間50分） ［1］［2］の二交替か［1］［2］［3］の三交替で選べます。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／第二新卒応援 ［鈴鹿市］医薬品の製造サポート作業／地域最大級の高時給1,800円／土日休み／年間休日126日／残業少なめ お仕事内容 ☆☆地域最大級！高時給1,800円～1,850円☆☆ 医薬品製造のサポート作業☆年間休日も126日あります ＜具体的なお仕事内容＞ （雇入れ直後） ◎医薬品の製造サポート作業 決められた手順通りに進める作業が中心です。 クリーンルーム内での作業となります。 具体的な作業内容は、 ・原料を機械に投入する作業 ・機械のボタン操作や簡単な設定 ・出来上がった製品

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】原薬および製剤の品質保証業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重】原薬および製剤の品質保証業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ・基本的なPCスキル（Excel、Word） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・改善活動への参画経験 ・設備保全または設備管理経験 【職種名】 S55【製造オペレーター】医薬品製剤の製造業務 ＠大手製薬（三重工場） 【仕事内容】 老舗大手医薬品メーカーの基幹工場で、医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【業務内容】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重】原薬および製剤の品質管理業務 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

勤務時間【勤務時間】 ［1］8:25～17:00（実働7時間50分） ［2］16:30～1:05（実働7時間50分） ［3］0:30～9:05（実働7時間50分） ［1］［2］の二交替か［1］［2］［3］の三交替で選べます。 【休憩時間】 45分 【残業】 有（月0～10時間） 【勤務期間】 長期 【更新の可能性】 有（労働者の勤務状況・態度、業務の進捗状況、就業先の経営状況により判断する） 【更新の上限】 回数・通算契約期間を一律に制限する規定はありません。

仕事内容【 ［鈴鹿市］医薬品の製造サポート作業／地域最大級の高時給1,800円／土日休み／年間休日126日／残業少なめ】 ＜クリーンルームで薬を形づくる＞ ☆☆地域最大級！高時給1,800円～1,850円☆☆ 医薬品製造のサポート作業☆年間休日も126日あります ＜具体的なお仕事内容＞ （雇入れ直後） ◎医薬品の製造サポート作業 決められた手順通りに進める作業が中心です。 クリーンルーム内での作業となります。 具体的な作業内容は、 ・原料を機械に投入する作業 ・機械のボタン操作や簡単な設定 ・出来上がった製品のチェック ・製剤工程（お薬を決められた形に加工する工程）での作業 ・作業記録の記入

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆転勤なし ☆福利厚生充実 当社の正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 ①原料の受け入れ ②原料を機会に投入 ③できた製品の検品や重量測定 ④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） ⑤ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人へ

仕事内容[仕事内容] ウィルオブ・ワ-クの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オぺレ-タ-業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフロ-での作業となります。 １．原料の受け入れ ２．原料を機会に投入 ３．できた製品の検品や重量測定 ４．簡単なＰＣ操作（できた袋の数や測定した重量記載） ５．ラベルを製品に貼る ※１袋２０kg程度の重量で一日３０袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています 製造・技術（電気・電子・機械） ＞ その他（電気・電子・機械）

仕事内容三重県鈴鹿市の正社員求人｜製薬工場の機械操作｜最寄駅：玉垣駅より徒歩25分募集要項: 職種: 組立・組付け(製薬工場の機械操作／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 [1]原料の受け入れ [2]原料を機会に投入 [3]できた製品の検品や重量測定 [4]簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） [5]ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術）■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術）■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ?開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ?商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 業務内容(詳細) ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 1.原料の受け入れ 2.原料を機会に投入 3.できた製品の検品や重量測定 4.簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） 5.ラベルを製品に貼る ※1袋20kg程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 シフト例 ・8時25分～17時00分 ・16時25分～25時00分 ・0時25分～9時00分 休憩：60分

仕事内容 具体的なお仕事内容 ・医薬品の製造作業、製剤工程、若干の力作業。 働く魅力をご紹介 未経験でも安心◎ 未経験からの方ばかりで大活躍中！ 即戦力待ったなし！すぐにご活躍いただけます♪ 大型連休がありお休みも充実◎ 大型連休があるのでご家族も安心！ 仕事もプライベートも充実させたい方にはもってこい♪ 正社員への登用あります◎ 正社員登用制度がありモチベーションアップ！ あなたの頑張りをしっかり評価します♪ 入社後は先輩からの手厚いフォロー◎ 先輩が一つ一つ丁寧に教えてくれるので安心！ 研修プログラムも充実しておりしっかりとフォローします♪ 嬉しい特別

勤務時間・8:25～17:10（休憩45分） ・16:15～1:00（休憩45分） ・0:25～9:10（休憩45分） 交替制のため、まとまった収入をめざせる働き方です。 【残業】※残業・休日出勤の実績により変動します

仕事内容【お仕事の内容】 工場でつくる製品の検査に関わるお仕事です。 【配属先での業務内容】 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 1.原料の受け入れ 2.原料を機会に投入 3.できた製品の検品や重量測定 4.簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） 5.ラベルを製品に貼る はじめは先輩が横についてお教えするので、少しずつ慣れていけます。 【このお仕事のポイント】 ・入社6か月以内の方については業績に応じる ・時間タイプ：3交替 ・配属先年間休日：126日 【働き方】 ・勤務形態：交替制 ・就業形態：無期雇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進した経験 ・GMP環境下での業務経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだ経験 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA、PMDA等の査察対応経験 ・Data Integrityを意識した業務運用または改善経験 ・生産性向上や業務改善を主体的に推進した経験 ・DX、自動化、デジタル技術活用の推進経験 ・標

仕事内容【仕事内容】 製薬会社の工場で勤務いただきます。▼配属先での業務内容製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。具体的には下記のようなフローでの作業となります。①原料の受け入れ②原料を機会に投入③できた製品の検品や重量測定④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載）⑤ラベルを製品に貼る※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています 【寮について】 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 応募～お仕事開始まで ① WEB応募 応募はWEBから簡単に行えます。必要事項

仕事内容医薬品の品質管理に伴う分析 化学／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 医薬品の品質管理に伴う分析業務になります。 ＜具体的には＞ ・原薬、製剤、原材料の分析試験 ・HPLCを用いた成分分析および不純物試験 ・試験データの取りまとめ、報告書作成 ・GMPに基づく記録作成および文書管理 ・分析機器の日常点検、管理業務 ・その他付随する品質管理業務 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、