三重県鈴鹿市の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：製剤技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術は、医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造部（管理職候補） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 （1）安定供給を支える生産マネジメント ・３安（安全、安心、安定）を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した

仕事内容★【仕事内容】★ 製薬会社の工場で勤務いただきます。▼配属先での業務内容製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。具体的には下記のようなフローでの作業となります。①原料の受け入れ②原料を機会に投入③できた製品の検品や重量測定④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載）⑤ラベルを製品に貼る※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています ★【寮について】★ 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 こんな職場を探しているあなたに！ 住み込みで社宅付きのお仕事を

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（試験技術） 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（試験技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術

仕事内容[仕事内容] ウィルオブ・ワ-クの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オぺレ-タ-業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフロ-での作業となります。 １．原料の受け入れ ２．原料を機会に投入 ３．できた製品の検品や重量測定 ４．簡単なＰＣ操作（できた袋の数や測定した重量記載） ５．ラベルを製品に貼る ※１袋２０kg程度の重量で一日３０袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています 製造・技術（電気・電子・機械） ＞ その他（電気・電子・機械）

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆転勤なし ☆福利厚生充実 当社の正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 ①原料の受け入れ ②原料を機会に投入 ③できた製品の検品や重量測定 ④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） ⑤ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程度の持ち上げが発生しますので重量物の取り扱いや腰を痛めた経験が少ない方の応募を想定しています ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人へ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場 製造オペレーター 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場 製造オペレーター 【具体的な仕事内容】 鈴鹿工場における医薬品製剤製造業務 ■職務内容： 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 ■仕事の魅力： ・これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献

仕事内容三重県鈴鹿市の正社員求人｜製薬工場の機械操作｜最寄駅：玉垣駅より徒歩25分募集要項: 職種: 組立(製薬工場の機械操作／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 [1]原料の受け入れ [2]原料を機会に投入 [3]できた製品の検品や重量測定 [4]簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） [5]ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋程

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請資料（CTD）作成や照会事項対応 ・試験法に関する品質トラブル対応、根本原因分析 ・生産技術・品質管理部門・薬事部との連携・情報共有 ■仕事のイメージ ・取り扱い製剤 └固形製剤、口腔内

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 シフト例 ・8時25分～17時00分 ・16時25分～25時00分 ・0時25分～9時00分 休憩：60分

仕事内容 具体的なお仕事内容 ・医薬品の製造作業、製剤工程、若干の力作業。 働く魅力をご紹介 未経験でも安心◎ 未経験からの方ばかりで大活躍中！ 即戦力待ったなし！すぐにご活躍いただけます♪ 大型連休がありお休みも充実◎ 大型連休があるのでご家族も安心！ 仕事もプライベートも充実させたい方にはもってこい♪ 正社員への登用あります◎ 正社員登用制度がありモチベーションアップ！ あなたの頑張りをしっかり評価します♪ 入社後は先輩からの手厚いフォロー◎ 先輩が一つ一つ丁寧に教えてくれるので安心！ 研修プログラムも充実しておりしっかりとフォローします♪ 嬉しい特別

勤務時間【勤務時間】 ［1］8:25～17:00（実働7時間50分） ［2］16:30～1:05（実働7時間50分） ［3］0:30～9:05（実働7時間50分） ［1］［2］の二交替か［1］［2］［3］の三交替で選べます。 【休憩時間】 45分 【残業】 有（月0～10時間） 【勤務期間】 長期 【更新の可能性】 有（労働者の勤務状況・態度、業務の進捗状況、就業先の経営状況により判断する） 【更新の上限】 回数・通算契約期間を一律に制限する規定はありません。

仕事内容【 ［鈴鹿市］医薬品の製造サポート作業／地域最大級の高時給1,800円／土日休み／年間休日126日／残業少なめ】 ☆☆地域最大級！高時給1,800円～1,850円☆☆ 医薬品製造のサポート作業☆年間休日も126日あります ＜具体的なお仕事内容＞ （雇入れ直後） ◎医薬品の製造サポート作業 決められた手順通りに進める作業が中心です。 クリーンルーム内での作業となります。 具体的な作業内容は、 ・原料を機械に投入する作業 ・機械のボタン操作や簡単な設定 ・出来上がった製品のチェック ・製剤工程（お薬を決められた形に加工する工程）での作業 ・作業記録の記入 など ※原料の運搬などで一部力を使

仕事内容三重県鈴鹿市の正社員求人｜製薬工場の機械操作｜最寄駅：玉垣駅より徒歩25分募集要項: 職種: 組立・組付け(製薬工場の機械操作／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 [1]原料の受け入れ [2]原料を機会に投入 [3]できた製品の検品や重量測定 [4]簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） [5]ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日

仕事内容寮完備／土日祝休み／交替制／検査スタッフ募集 工場でつくる製品の検査スタッフ募集／三重県鈴鹿市 ◆ 業務内容 ◆ 工場でつくる製品の検査を担当していただきます。 ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 1.原料の受け入れ 2.原料を機会に投入 3.できた製品の検品や重量測定 4.簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） 5.ラベルを製品に貼る 入社後は担当者が作業手順を一つずつお伝えします。 ◆