治験 - 堺筋本町駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容＼おすすめポイント／ ●業界トップシェアを誇るメーカーの正社員募集です！●年間休日120日以上、福利厚生が充実●駅から徒歩５分で利便性抜群●20代～30代活躍中の職場です 【勤務先の概要】 愛媛県と大阪府に本社のある、医療機器と介護用品を扱っているメーカーです。 基軸となる２つの事業は介護領域のライフケア事業と、 治療領域のメディカル事業です。 ライフケア事業では大人用紙おむつにおいてトップクラスのシェアを誇っています。 メディカル事業では、病院の手術室で使用される独自の手術キットをはじめ、 各種手術キットを製造販売しています。 【業務の詳細】 ・医療機器に関する省庁への承認申請業務 ・医

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【年収800万～】在宅勤務OK！お休みが取りやすい企業です! 月収65万円～！しっかり稼げる人気の本町エリア!週3～4日、リモートワークできます☆大手国内CRO☆彡同じ業務をしている人が複数名いるのもあんしん◎複数プロジェクトがあり、希望する試験や領域の相談もOK！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業

仕事内容診療放射線技師★常勤【レア・企業求人！】未経験から始められるCRC（治験コーディネーター）のお仕事です☆年間休日123日◎交渉力・コミュニケーション能力の高い方歓迎♪

仕事内容臨床工学技士★常勤【レア・企業求人！】未経験から始められるCRC（治験コーディネーター）のお仕事です☆年間休日123日♪交渉力・コミュニケーション能力の高い方歓迎！

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ／ ほぼメール・チャット対応で モクモクお客様＊対応 ＼ ★英語の読み書きが活かせる職場です♪ ★大手企業で安定して働くチャンス◎ ★年代問わず、活躍中！ ★おしごと内容 アプリでユーザーからの問い合わせ受付 ▼どんなアプリ？ 治験データを入力する際に使用するアプリ (治験や医療の知識は不要です♪) ▼おしごと詳細 ・メール＆チャットでの問い合せ対応 ・電話での問い合わせ対応 ・レポートの作成 ・データの集計 ◎システムの研修がきちんとあります ◎困った時は社員さんへ相談OK！ ◎メール＆チャット返信がほとんどだから安心♪ 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与 月

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/研修制度あり/賞与4.00ヶ月分/残業少なめ/育休実績あり/治験コーディネーターの募集です/ ■コメント オンコールなし／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／担当者オススメ／高額求人 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

仕事内容品質管理／73 日払い アプリ簡単申請 大阪市此花区 医薬品の品質管理 国内化学メ カ 2位のグル プ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキ

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大阪支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 本求人への興味をお持ちの方へ、説明会を定期開催しています。コンサルタントへ問い合わせください。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する役割。医療行為には該当せず、業務比率は対人関係業務が約3割、事務作業が約7割の見込み。 具体的な仕事内容 ★ 治験準備 ・治験参加候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成、登録センターへの連絡） ◆ 治験開始 ・患者のメンタルケアとスケジュール管理 ・付き添いに

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■給与 月給260200円～283300円 ■給与詳細 【月給】2

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の企業 ■メインキャッチ 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師/出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み! ■コメント 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師 ■仕事内容 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリン

仕事内容職務内容 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容kbstb 看護師/准看護師 ■仕事内容詳細 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■給与 月給260200円～283300円 ■給与詳細 【月給】2

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 安全性情報管理業務（PV）全般 具体的には ・PMDA向け副作用・感染症等報告書（案）作成、SGML化 ・感染症定期報告用学会文献・ホームページのモニタリング ・国内治験・製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示サポート ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等）作成業務 ・CIOMS・Med Watchフォーム、文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・安全性情報管理全般のコンサル

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件