治験 - 堺筋本町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大阪支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 本求人への興味をお持ちの方へ、説明会を定期開催しています。コンサルタントへ問い合わせください。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する役割。医療行為には該当せず、業務比率は対人関係業務が約3割、事務作業が約7割の見込み。 具体的な仕事内容 ★ 治験準備 ・治験参加候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成、登録センターへの連絡） ◆ 治験開始 ・患者のメンタルケアとスケジュール管理 ・付き添いに

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 【時給1600円×週4日リモートワーク】安全性のお仕事! 大手CROで安全性業務の募集です☆弊社からも多くの方が活躍中です☆★高時給1600円！残業程よくあり稼げます!週4日在宅勤務できます！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 ※評価

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 【在宅週4日☆時給1550円☆】PV入力＆一次評価! 週4日の在宅勤務ができて働きやすい☆彡電話対応は無し！業務に集中できます!弊社スタッフも多数就業中で安心!!交通費の支給あり!!安定しているプロジェクト☆彡長期就業が見込めます☆ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間

仕事内容品質管理／73 日払い アプリ簡単申請 大阪市此花区 医薬品の品質管理 国内化学メ カ 2位のグル プ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキ

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の企業 ■メインキャッチ 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師/出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み! ■コメント 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師 ■仕事内容 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上の方 ・本社管理部門（総務または情報システムの運用管理）としての経験 【尚可】 ・社内情報システムの企画・導入経験 ・業務効率化等での全社プロジェクトのリーダ経験 ・現場部門での折衝経験 ・システム／サービスベンダー等との折衝経験 ・事業計画と財務／経営戦略の策定および実行経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】管理部門担当（総務・社内情報システム）リーダー候補（年収480万円～700万円） 【仕事内容】 ■業界での知名度は極めて高い安定企業です！ ■医療系BigDataの新事業に携わることが出

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容品質管理／73 正社員採用・月給制 大阪市此花区 医薬品の品質管理 国内化学メ カ 2位のグル プ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 当社は機械、電気、電子、ソフトウェア、化学等、様々な業界のメーカーからのエンジニアニーズにお応えしている企業です。 それぞれのスキルや

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪／在宅OK】安全性情報担当者◇未経験歓迎※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪／在宅OK】安全性情報担当者◇未経験歓迎※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 安全性情報管理業務全般全般をご担当頂きます。 未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report