堺筋本町駅の治験の求人・仕事・採用

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 【週4在宅】未経験でもOK◆長期☆国内症例などのデータ入力! 4名募集のオシゴト★人気が予想されるのでお早目のエントリーを◎【人気のコツコツ】TEL対応なし◎集中してお仕事ができるのも魅力です!2週間の研修あり週4日程度の在宅勤務OK!同期がいるのもウレシイ◎未経験でもOK！製薬会社・CROで安全性業務の経験のある方も大歓迎☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 安全性情報管理業務（PV）全般 具体的には ・PMDA向け副作用・感染症等報告書（案）作成、SGML化 ・感染症定期報告用学会文献・ホームページのモニタリング ・国内治験・製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示サポート ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等）作成業務 ・CIOMS・Med Watchフォーム、文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・安全性情報管理全般のコンサル

仕事内容★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど）の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。

仕事内容■仕事内容 医療機関向けのシステム（サービス名：TidyMed）開発 【主な機能】 ・電子カルテDBからのデータ抽出、加工、格納（DWH構築） ・DBデータ（治験に関するデータ情報）の表示・可視化 ・ユーザ操作内容のDB記録と、各種ファイル形式への出力処理 ・上記機能における設計・製造・テストの実施 ・アプリケーション保守 ＜システム＞ OS：Windows Server DB：MariaDB、 PostgreSQL アプリケーション開発言語：Python(フレームワーク：Django) Webサーバ：Nginx 規模：1拠点あたりサーバ1台 ＜その他 社内インフラ＞ コミュニケーションツ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1日チ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMD

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の企業 ■メインキャッチ 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師/出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み! ■コメント 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師 ■仕事内容 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリン

仕事内容【仕事内容】 ＼あなたの経験を活かせる職場です★／ これまで培った知識や経験を活かし、 食を通して健康を支えていただきます。 ◎スタッフ同士の連携も良く、 安心して働ける環境です♪ 《お仕事内容》 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 チームで協力しながら、 安心して働ける環境です。 【給与】 月給230,000円〜350,000

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定に

仕事内容『Site Contracts Negotiator』 臨床試験における施設契約および費用交渉を中心に、契約管理業務を担当いただきます。担当業務に責任を持ちながら、社内外の関係者と連携し、契約締結までのプロセスを円滑に推進していただくポジションです。 治験実施医療機関との契約・予算交渉、契約文言の確認・修正、契約進捗の管理、法務・財務・プロジェクトチームとの連携などを通じて、臨床試験の立ち上げおよび運営を支援いただきます。 ■臨床試験に関する契約書の作成、レビュー、交渉、締結対応 例：治験契約、修正契約、付随契約など ■治験実施医療機関との契約条件および費用・予算に関する交渉 ■スポンサー要件

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪／在宅OK】安全性情報担当者◇未経験歓迎※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪／在宅OK】安全性情報担当者◇未経験歓迎※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 安全性情報管理業務全般全般をご担当頂きます。 未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文

仕事内容イーピーエス株式会社 大阪第三オフィス 求人番号：10187003 更新日：2026年09月02日 【大阪府／大阪市中央区】土日祝休み！未経験可◎医療機器開発モニター＜正社員＞2027年1月1日入社 給与 月収25.8万円 ～ 年収418万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市中央区●大阪市営中央線 「堺筋本町」駅 徒歩2分大阪市営堺筋線 「堺筋本町」駅 徒歩2分 アドバイザーより 医療資格を活かせる内勤業務です！完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ イーピーエスは、EPSグループが展開する医薬・医療分野で豊富な実績をもつCRO企業です。医療機関が治験を円滑に行えるよう