臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床統計プログラミング 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電

仕事内容【いま20代～40代の応募・採用増えています!】臨床試験のデータマネジメント業務/大阪市北区 ☆大人気エリア☆臨床試験のデータマネジメント業務 【ここがポイント！】 ☆大人気エリアでのご就業☆ 勤務地： 大阪府大阪市北区 アクセス： 大阪メトロ御堂筋線梅田駅から徒歩10分 大手ソフトウェア会社でのお仕事です。 ■臨床試験のデータマネジメント業務■臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務（データマネジメント業務を委託しているベンダーの管理、作成されたデータチェック仕様書や各種ドキュメントのレビュー、Excelを用いたデータチェック）、適合性調査対応（海外で実施されたDM業務内

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：１日６時間程度、週５日勤務（週２９時間勤務） ※勤務時間は週 ２５時間勤務以上の範囲で応相談可。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容臨床研究の補助業務 ・データ入力、書類・試験管理、資材管理、試料収集・発送等 変更範囲：変更なし

勤務時間〈月～金〉 ・9:00～15:30×4日 ・9:00～15:45×1日 ※週5日（週29時間勤務） ※いずれも休憩45分 【期間】 採用日～令和6年3月31日 ※1年度毎（～3月31日）の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。

仕事内容がん治療にかかる臨床研究補助スタッフ募集◆16時前には仕事が終了♪土日祝休み◎家事や育児との両立も◎ 大阪国際がんセンターにて 臨床研究の補助作業をお願いします。 ＼具体的には／ 臨床試験において ・試験実施医療機関からのデータ収集 ・収集したデータの整理 ・データの統計解析 ・データの品質管理 など ・・・・ がんに苦しむ患者さんを少しでも多く減らすために あなたの力を貸してください！ お任せするのは大阪国際がんセンター内の 次世代がん医療開発センターでの 臨床研究補助業務です。 専門的な研究のサポートから研究内容の 資料作成等あなたのスキルを活かして 働ける環境が整っています♪

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 体系的な教育制度とメンターがつくので安心。年間休日120日以上！在宅ワークOK！未経験 CRA 下記のモニタリング業務を実施します。 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き 等 <給与> 年収450万円～520万円 <

仕事内容<仕事内容> 臨床試験、治験のグローバル統計解析スペシャリスト(Biostatistician) ＜職務内容＞ 臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 その他、会社が指示命令する業務。 ＜このポジションの魅力＞ 弊社はグローバルCROであることから、日本だけでなく様々な国のクライアントから業務依頼を

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！内定まで2週間！年間休日120日以上！非臨床試験(GLP、信頼性基準)監査業務 非臨床試験（GLP、信頼性基準）監査業務 <給与> 年収310万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇産休・育休取得実績あり ◇慶弔休暇 ◇急なお休み考慮OK <勤務地> 大阪府大阪市鶴見区今津中 放出駅 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 寮・社宅・住宅手当あり

勤務時間8:30～17:30 休憩：60 分

仕事内容【職種】 臨床検査技師 治験専門病院で週1日からの日勤パート！治験に興味ある方必見！時間相談OK！ 【ポイント】 ◆ステップアップを目指して計画的に働きたい方にピッタリのお仕事。 ◆治験業務に関わりたいと考えられていた方にオススメのお仕事です！ ◎治験専門病院での臨床検査技師の日勤パートのお仕事です！ ◎教育体制が整っているので治験業務未経験でも大歓迎です！ ◎9：00～17：00までなど時間帯の相談可能です。 【雇用形態】 パート 【就業先】 病院 【仕事内容】 治験専門病院での臨床検査業務全般。 生化学、血液、一般検査、検体分注作業等。 その他、簡単な事務作業あり（Word・E

仕事内容【大阪エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【在宅や時短もOK♪残業ナシ】治験データ処理のお仕事/549642 仕事内容： ■データマネジメント■ ・データマネジメント計画を立てる ・データベース構造定義書を作成する ・データチェックリストを作成する ▼データベースを作成し検証する ▼ロジカルチェックを実施する ・マニュアルチェックを実施する ・データを固定する ・データマネジメント報告書を作成する ■解析業務■ ・解析計画を立てる ▼解析用データを作成する ▼解析報告書を作成する ※▼SASを使用する業務 【担当製品】医療用統計プログラム 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容■臨床研究コーディネーター業務 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助 等 本求人以外にも様々な求人がございます。 まずはお気軽にお問合せ下さい！

仕事内容【病院名】株式会社ピープロジェクト 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】■CRC経験者 【月給】271,800円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] ・基本給：195,000円-250,000円 ・職務手当：40,000円-100,000円 ・固定残業代：36,800円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） ■CRC未経験者 【月給】260,200円-283,300円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] ・基本

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容【業務内容】 ・生化学 ・血液 ・一般検査 ・免疫学的検査 ・検体分注作業 ・データ入力（Word・Excel入力等）など 【応募先の求人について】 就業先は臨床検査技師を募集しており、フェイズ1と呼ばれる「健康成人に対する治験」を多く実施しています。 患者様が安心して治験に参加できるよう正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 大阪治験病院・OCROMクリニック・東京のToCROMクリニックを運営し治験の実施に務めています。 1983年に第Ⅰ相試験の治験実施医療機関として誕生した「大阪臨床薬理研究所」の20数年間に及ぶ臨床試験から得た経験と知識を受け継いでいます。「モラルとサイエン

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 【応募資格】 【必須】 ・C

仕事内容<仕事内容> 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務 ■業務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成：30代～50代の５名で構成されております。 ■採用背景：受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■同社の特徴： 創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考