臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 高時給2,000円！ 専門知識を活かして、 安定の高収入を実現！ /おしごと詳細/ 臨床試験のプロジェクトチームで 事務サポートをお任せします♪ ・文書の名づけ、システムへのアップロード ・安全性情報の送付準備・発送 ・各種文書の確認・精査 ・印刷会社や翻訳会社とのやり取り ・請求書対応、備品発注、文書発送 ・プロジェクト間の運用整備や クライアントシステムのサポート など ▽ ▽ ▽ /英語の読み書きあり◎ 抵抗がなければOK！ /同ビル内にリフレッシュルーム、食堂あり /20代～40代50代も活躍中です♪ 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与 月収36.1万

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CRO企業での臨床開発モニター業務】・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング （治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等） の作成※出張対応が発生します。＜必須要件＞・CRA経験3年以上・施設立上げ経験＜おすすめポイント＞・高時給・駅近・週2～3勤務可

仕事内容【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大

仕事内容株式会社タクミインフォメーションテクノロジー 【大阪】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床試験の統計解析／大手との直取引／産育休実績残業10h程度／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10h程度・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、製薬業界の顧客向けに活躍いただけるエンジニアの方を募集します。 ■業務詳細 ・臨床試験での統計解析業務

仕事内容<仕事内容> 【正社員 大阪】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

勤務時間（ 1 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:30-17:30 （実働7時間00分・休憩60分） （ 3 ） 10:00-17:00 （実働6時間00分・休憩60分） ※▼基本は（１）ですが、（２）（３）のような時短勤務も相談OKです♪

仕事内容お仕事の内容 製薬業界の未来に貢献 /土日祝休み＆残業ナシ！ /時短勤務も相談OK /週2日のリモートワーク相談OK /高時給：2,500円 /ビル内に食堂、リフレッシュルームあり 働きやすい条件が揃っています！ ＜ おしごと概要 ＞ 世界最高水準の技術を誇る！ 臨床試験受託企業で、 治験にかかる事務・調整業務をお任せ♪ ＜ 具体的には ＞ ・治験の契約書および費用関連文書の作成 ・検査施設担当者との交渉 （スケジュール、契約内容、スタッフ説明会など） ・見積書やポイント表、被験者への支払資料の作成 など 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 月収42万円以上可（手当等含む

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＠中之島エリア 医療の研究に携わる！ /おしごと詳細/ ＜臨床試験チーム＊CRAサポート業務＞ ・チームのサポート業務 ・文書の作成、チェック ・システムへのアップロード ・送付の準備、発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応 ・備品発注 ・システムの運用サポート ・その他庶務 ▽ ▽ ▽ /英語の読み書きあり◎抵抗がなければOK！ /同ビル内にリフレッシュルーム、食堂あり /高時給2,000円！ /40代50代も活躍中です♪ ※詳細は面談時にお伝えします。 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 月収33.6万円以上可（手当等含む収入例） 時給2,

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［

仕事内容【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【月給】260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳]

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容<仕事内容> 【大阪・中之島】完全週休2日制 土日祝休み！未経験者も安心の研修制度☆治験事務局担当者 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅週2回】時給4500円～◎CRAのマネジメント業務! CMで有名な製薬メーカーの臨床試験のプロジェクト管理です★在宅週2回!勤務時間の合間に中抜けOKなどフレキシブルに働けます！スキル＆経験によりお願いしたい担当領域が決まります◎開始日の相談可能！出張ほぼなし！ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：1～20時間/月 月～金 週5日 <

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【大阪】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 ■この仕事の魅力： ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献で

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【お仕事のポイント】 大手医薬品製造会社での勤務！ アデコスタッフからは、、、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！ 」などの声をいただいております。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事内容】臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポートとして、請求書処理、書類の保管や後追い、文書のレビュー対応、ベンダーとのやり取り、発注作業、文書作成、PJの調整や運営整備、システムの運用サポートなどを行っていただきます！

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【臨床開発部門でのアシスタント事務】 おすすめポイント「事務経験あるけど、英語を使用していきたい！ 」「誰かの役に立つ仕事をしていきたい！ 」→そんなお声を叶えます！ 業界未経験でも活躍できるお仕事を今回はご紹介いたします。 臨床試験って聞くと難しく感じるかもしれませんが、教えていただける環境もあるので安心してお仕事ができます ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01381585 【お仕事のポイント】 【お仕事のポイント】大手医薬品

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬