臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容大阪府大阪市北区の臨床試験の事務局運営業務（事務職） (正社員) | 株式会社 ファイブリングス ▼仕事内容 ＜臨床試験の事務局運営業務に係る事務作業全般＞文書作成：文書作成補助、データ入力、ファイリング資料作成：コピー、印刷、ファイル組み電話、メール対応：電話の受付、メール対応受付業務：来客者の受付、案内郵便物の発送等当社では業務の効率化とチームワークを重視しています。 また、詳細な業務マニュアルや研修もありますので、未経験の方も安心してご応募ください。 【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市北区) ▼職種 臨床試験の事務局運営業務（事務職）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月

仕事内容【タイトル】 大阪治験病院 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■治験専門病院での臨床検査業務 ・生化学・血液・一般検査・免疫学的検査 ・検体分注作業等 ・データ入力（Word・Excel入力等） ※「健康成人に対する治験」を多く実施しています ＜病床数＞53床 ◆2005年に日本で初めて開設された治験専門病院です。 ◆蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 【事業所名】 大阪治験病院 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※治験医療に携わったことがない方でも可 ＜求める人物像＞社会貢献できる仕事に興味がある方、チームワ

仕事内容【事業所名】株式会社プログレス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】299,000円-336,000円 [内訳] 基本給 252,000円-281,000円 固定残業代（25時間） 47,000円‐55,000円 [その他手当] 住宅手当 1人暮らしの方には20,000円/月 ※規定あり 【施設形態】企業 【勤務地】大阪府大阪市中央区 淀屋橋駅 【最寄駅】淀屋橋,なにわ橋,北浜(大阪)駅 【車通勤】不可 【仕事内容】病院における治験コーディネーター業務全般 ※兵庫エリアの病院へ直行直帰となります。 1日の業務詳細 ・提携施設で治験準備(院内調整) ・院内の候補患者調

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【大阪】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ※クライアントとの会議が週1回

仕事内容【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内訳］ 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉※変更範囲：会社の定める業務 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】新大阪,崇禅寺,西中島南方駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者

仕事内容地方独立行政法人大阪府立病院機構 治験コーディネーター／未経験歓迎／昨年度賞与4.6カ月分 【求人要約】 未経験歓迎！数カ月のOJT研修で一人前に ワークライフバランス◎残業は少なく休暇は多め 2025年度の賞与実績4.6カ月分！福利厚生も充実 ＼安定の地方独立行政法人で…新しいキャリアを！／ 看護師からの転職例多数！福利厚生＆働きやすさ◎ 大阪府立病院機構は、 大阪府内の５つの医療機関を運営し、 がん医療を含む高度専門医療を担う公的法人！ その中でも大阪国際がんセンターが担うのは、 多くの患者さんの治療選択肢を広げる “治験”の中心的役割。 今回は、この治験を支える 治験コー

仕事内容<仕事内容> 【大阪・中之島】完全週休2日制 土日祝休み！未経験者も安心の研修制度☆治験事務局担当者 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外

仕事内容【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【月給】260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床検査技師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容『イメージングＣＲＯの画像エキスパート職』 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を募集しています。 具体的には以下の業務を想定しています ■画像QC（品質確認）：医療機関から提出される画像データの点検・管理 ■画像処理：画像整理、補正など各種画像処理対応 ■読影会運営：医師による読影会の準備・資料作成・当日運営 ■クライアント・医療機関対応：製薬企業や医療機関担当者との調整・折衝 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週