臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に

仕事内容【仕事内容】 ・コンサルティング:顧客が企画する臨床試験でのイメージング技術活用の提案 ・手順書作成:撮像条件、解析手法を規定する手順書作成 ・治験参加医療機関との調整:画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整 ・画像QC:適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等） ・画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析:医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施 ・読影会（判定会）:エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営 【事業所名】 株式会社マイクロン大阪支社 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技

仕事内容【最寄り駅から徒歩2分！駅チカ★】日勤のみ☆年間休日123日◎賞与年4回♪臨床検査技師募集！ ●病院における治験コーディネーター業務全般を行っていただきます！ ●最寄り駅から徒歩圏内というアクセスの良い立地にありますので、毎日の通勤も負担になりません！ 「株式会社プログレス」にて、臨床検査技師を募集しています。2005年設立、医薬品臨床試験の品質向上とスピードアップをめざす先進医療ベンチャー企業です！SMO事業・調剤・診療事業も展開する成長企業で、将来的には海外展開へも挑戦予定！安定と成長、プライベート重視の働きやすさを兼ね備えた職場です！ 日勤のみの勤務ですので、生活リズムを整えやすく、

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

仕事内容＜仕事内容＞ ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応等」 ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 等 ※滋賀エリア担当「会社の定める滋賀県内の提携医療施設が就業場所」 ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【週2在宅／大阪】プロジェクトコーディネーター／外資系企業 【仕事内容】 【週2在宅／大阪】プロジェクトコーディネーター／外資系企業 【具体的な仕事内容】 【英語力を生かし内勤ロールへ／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／在宅勤務可能】 プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII をサポートし、臨床試験の進行状況を日々モニタリングする役割を担います。APAC 地域における試験運営を支援し、円滑なプロジェクト遂行に貢献していただきます。本ポジションでは、調整業務の補助を含むオペレーションサポートを提供するとともに、必

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手CRO業界での一般事務】国内の有害事象等安全性情報の症例受付、評価・データベースへの入力、依頼者への内容確認問い合わせ対応、その他部内サポート アデコの派遣社員も多数在籍しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め アデコの派遣社員が就業中 一部在宅勤務 20代活躍中

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1

仕事内容【仕事内容】 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など【応募条件】 病院など医療機関にて管理栄養士経験が3年以上ある方 本求人は人材紹介会社【株式会社RIM-SWELL】が掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【治験コーディネーター/常勤】※正社員 【月給】246,000円-282,000円 想定年収:3,710,000円-4,530,000円（経験により評

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【仕事内容】 【大阪】グローバル臨床試験/データマネジメント領域リーダー（仕組みづくり・海外折衝）※リモート勤務有 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■業務内容： ・グローバル案件の引合戦略立案 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／福利厚生充実／年休120日以上／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】 治験 【勤務地】 大

勤務時間9：15～17：45（実働7：30、休憩1：00）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 臨床試験の患者募集に関する事務サポート ◆情報の不備チェック ◆資料作成 ◆会議の調整・設定・運営サポート ◆結果の通知 ◆問い合わせ対応…メールでの対応♪ ◆電話対応（取次）、その他庶務 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 7月、8月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 8月開始だから準備期間もバッチリ◎医療業界経験のある方カンゲイ！わからないことは

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,0

仕事内容翻訳コーディネータ／製薬業界がクライアントの翻訳コーディネータ大募集／医薬に特化した翻訳案件の工程管理のお仕事です。 あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,0

仕事内容株式会社マッコイ 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発※時短勤務可能／年休125日／残業10～20h 【仕事内容】 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発※時短勤務可能／年休125日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス時短勤務可/女性活躍多数！＞ ■業務概要： エステサロン向けの商品企画・開発業務をお任せします。 商品開発は1年に1回のペースで大型の新商品を出しています。取り扱い製品はスキンケア、ボディケア商品が中心です。 ■組織構成： 所属部署は商品企画開発G商品企画チームです。商品企画チームは4名体制です。開発担当２名、品質管理担

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ