臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【大阪／8月 or 9月入社】未経験歓迎！ CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【仕事内容】 【大阪／8月 or 9月入社】未経験歓迎！ CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容： 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

勤務時間8:30～17:30 休憩：60 分

仕事内容【職種】 臨床検査技師 治験専門病院で週1日からの日勤パート！治験に興味ある方必見！時間相談OK！ 【ポイント】 ◆ステップアップを目指して計画的に働きたい方にピッタリのお仕事。 ◆治験業務に関わりたいと考えられていた方にオススメのお仕事です！ ◎治験専門病院での臨床検査技師の日勤パートのお仕事です！ ◎教育体制が整っているので治験業務未経験でも大歓迎です！ ◎9：00～17：00までなど時間帯の相談可能です。 【雇用形態】 パート 【就業先】 病院 【仕事内容】 治験専門病院での臨床検査業務全般。 生化学、血液、一般検査、検体分注作業等。 その他、簡単な事務作業あり（Word・E

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床統計解析※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】臨床統計解析※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション ・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施 ・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援 ・申請

仕事内容【大阪エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑

仕事内容≪ACT正社員施設№3908≫ ≪ACT募集求人の業務内容≫ ・検診センターでの臨床試験技師 ・エコー検査 ・心電図、血圧脈波検査 ・検体検査など ≪この求人のおススメポイント≫ ・新規オープン|のオープニング施設になります。 ・年間休日125日以上ありプライベート充実 ・福利厚生抜群 ・退職金制度もあり安心して長く働けます。 【掲載求人の内容を見て気になっていただいた方は下記ご確認ください】 ①募集求人に応募したい方 ②募集求人内容が気になり詳細を聞きたい方 ③応募したい、興味はあるがブランクや経験が浅く不安な方 ④この求人と合わせて他にも条件に近い施設が知りたい方 等々 該当す

仕事内容■臨床試験関連の業務アシスタント・QC作業、文書作成支援、SPOL整備、eTMF(VeevaVault)への文書格納、情報検索、システムUAT作業、会議設定、関係者への確認（リマインド）作業、文書整備、自動化作業など 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬業界経験、臨床試験関係のシステムを複数使用した経験【活かせる経験】Excel、英語 勤務地: 大阪府 大阪市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：化学/素材 職種名: 【東京・大阪】機能性表示食品の研究開発・臨床試験 会社名: 株式会社カネカ 年収: 450万円〜800万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京本社） 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅より徒歩3分 大阪市北区中之島（大阪本社） 京阪中之島線「渡辺橋」駅下車12番出口直結 応募時に希望勤務地（東京・大阪・どちらでも）をお知らせください。 （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【在宅や時短もOK♪残業ナシ】治験データ処理のお仕事/549642 仕事内容： ■データマネジメント■ ・データマネジメント計画を立てる ・データベース構造定義書を作成する ・データチェックリストを作成する ▼データベースを作成し検証する ▼ロジカルチェックを実施する ・マニュアルチェックを実施する ・データを固定する ・データマネジメント報告書を作成する ■解析業務■ ・解析計画を立てる ▼解析用データを作成する ▼解析報告書を作成する ※▼SASを使用する業務 【担当製品】医療用統計プログラム 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容<仕事内容> 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務 ■業務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成：30代～50代の５名で構成されております。 ■採用背景：受注量増加にともない、増員での募集を行っております。 ■同社の特徴： 創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている

仕事内容【仕事内容】 ■CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 ＜具体的には＞ ■製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等（J-GCPやICH-GCPなど）や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容【英語力活かせる！】臨床試験のデータマネジメント等/653659 仕事内容： ■臨床試験関連の業務アシスタント ・QC作業、文書作成支援、SPOL整備、eTMF(Veeva Vault)への文書格納、情報検索、システムUAT作業、会議設定、関係者への確認（リマインド）作業、文書整備、自動化作業など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,300円～ 交通費別途支給 【月収例】18万8500円＝時給1300円×145時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集！ ◆年収例：700万円～1100万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 ■ミッション 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務 ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ

仕事内容【病院名】株式会社ピープロジェクト 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】■CRC経験者 【月給】271,800円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] ・基本給：195,000円-250,000円 ・職務手当：40,000円-100,000円 ・固定残業代：36,800円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） ■CRC未経験者 【月給】260,200円-283,300円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] ・基本

仕事内容製薬会社における新薬の臨床試験においてＳＡＳを使用した 臨床開発に携わって頂きます。 ＊ＳＡＳプログラム知識は必須です。 ※臨床開発における解析経験者歓迎します。 ※ＣＲＯ企業での就業経験者歓迎します。 ※給与は前職を考慮し経験とスキルに応じて決定します。 ※当社はＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｊａｐａｎの パートナー会社です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■ジェネリック医薬品メーカーで臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■新規事業（医療機器、医療用アプリなど）の業務増加および承認申請に係るガイドライン改訂に伴う業務増加のため募集です！ ・・＊ 会社の特徴 ＊・・ ■医薬品

仕事内容臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティング業務をお願い致します。 職務内容 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献できるとともに、自身の成長を感じられる仕事です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充 【必須要件】 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）