臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 <経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【大阪】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働き方： 個々

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円～250,000円 固定残業代：50,000円～100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】新大阪,崇禅寺,西中島南方駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【大阪／マネージャー候補】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／マネージャー候補】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務概要： 当社は再生医療の研究・開発支援に特化した国内唯一のSMOです。 マネージャー候補として、部下のサポートや指導、プロジェクトマネジメント、治験データの管理を担当します。 ■業務内容： プレイングマネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 データマネジメントの実務経験（3年以上） 【尚可】 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 ・英語対応能力くをお持ち方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪：リモート】GCPデータマネジメント ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～／フルフレックス制度◎ 【職務概要】 同社にてGCPデータマネジメント業務をお任せいたします。 【就業環境の魅力】 ・所定労働時間一日あたり7.25時間／フルフレックスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】統計解析 ※第二新卒歓迎◇フレックス制/産育休取得率高/治験業界のパイオニア 【仕事内容】 【大阪】統計解析 ※第二新卒歓迎◇フレックス制/産育休取得率高/治験業界のパイオニア 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 今回は案件の増加に伴いコアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来的にはマネージャー（課長相当）候

仕事内容【仕事内容】 ・国内治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・英語訳、CIOMS、Med Watch、Annual report等作成 ・PMDAへの(医薬品)副作用、感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告用の学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR/PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション ・

仕事内容【アピールポイント】 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ 【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【給与】 月給260,200円〜330,200円 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本

仕事内容【大阪エリア】未経験歓迎！フレックスタイム制あり・土日祝休み・年間休日125日◎業界最大手のエムスリーグループでCRC（治験コーディネーター）積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールを

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）大阪南エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜大阪南エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容CRC募集(未経験OK)《入職時期相談可能》《実働7.5ｈフレックス制》《業界大手企業》人間性を広げ知識を広げたい方にお薦め《非公開求人》来社登録の方限定！是非お気軽にお問合せください。 勤務地: 大阪府大阪市北区(JR「北新地」駅より徒歩2分) 車通勤:不可 募集職種: 正・准看護師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 月収：274,270円～376,880円 《想定年収》 391～542万円 ※経験、スキルにより変動する可能性がございます ※月収には30時間/月の業務手当（みなし時間外）（定額）を含みます ※30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給 ※試用期間は入社～3か月間です

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■経営企画業務のご経験（中期経営計画の策定など） ■財務業務経験 目安：2～3年 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】経営企画★創業90年以上★平均残業7h★福利厚生◎（年収500万円～750万円） 【仕事内容】 【創業90年以上】【化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性】【年間休日数125日】【残業6~7時間程度】 【有名大手化粧品メーカーとの取引が多数（5,000社以上）あり… 「美と健康」をテーマにした提案型商社である当社にて、経営企画業務をお

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週1～4日リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

勤務時間【勤務時間】 シフト制 8：30～12：00、もしくは17：00 ※土日祝含む週3日～4日勤務 （週20時間程度／シフト応相談） ＊「午前のみ」「夕方まで」OK 【休日】 シフトによる ※週3、４日勤務で応相談 ※午前勤務がメイン ・有給休暇（法定通り）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮