臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像診断エキスパート職◆理バックorコメディカルの方歓迎◆画像を用いた医薬品開発支援を展開 【仕事内容】 【大阪】画像診断エキスパート職◆理バックorコメディカルの方歓迎◆画像を用いた医薬品開発支援を展開 【具体的な仕事内容】 ◆理バック・コメディカル・臨床開発職の方歓迎◆経験を活かして新薬開発の画像診断エキスパートに！／医用画像を用いた臨床開発においてアジアNo.1 ■業務内容： 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。まずは社内研修やOJTで覚えていただき、徐々に業務の幅を広げていただきます ・医療機関と調

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

仕事内容【アピールポイント】 《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ 【仕事内容】 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【給与】 月給260,200円〜330,200円 【月給】26万200円～28万3,300円 《内訳》 基本

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳 等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書 、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げま で幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサイ ンし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライ アントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポー トサービスの伸び率は非常に

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪/転勤無】法人営業(新薬治験の医療機関向け提案）年休122日／NTTグループ 【仕事内容】 【大阪/転勤無】法人営業(新薬治験の医療機関向け提案）年休122日／NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【新薬開発プロジェクトの医療機関向け提案営業～福利厚生充実/NTTグループの安定性】 ■業務概要 新薬開発の新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性のある医療機関へのご提案、臨床試験に関するニーズなどの情報収集を行う営業部門の営業職として、営業数値管理や治験案件の費用策定など、社内の連携業務をメインにご担当いただける方を募集いたします！ ◎

仕事内容■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ ■職種 医療機関での管理栄養士業務 ■職務内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】事業開発／英語を活かしたい方歓迎／安定性◎の医療業界／医薬品開発の支援事業を展開／土日祝休み 【仕事内容】 【大阪】事業開発／英語を活かしたい方歓迎／安定性◎の医療業界／医薬品開発の支援事業を展開／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医療業界出身者歓迎・CRAなどの臨床開発関連職の方も歓迎！画像診断を活用した医薬品開発支援】 マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内トップクラスの実績をもとに、「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで

仕事内容【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】 260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【仕事内容】 【大阪／未経験歓迎】治験コーディネーター★医療資格歓迎／土日祝休み／スーパーフレックスタイム制度有 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容■会社名 大阪府大阪市東淀川区の治験 ■メインキャッチ 治験の管理栄養士/大阪府大阪市東淀川区/正社員/月給246000円~282000円 ■コメント ・治験で管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・給与は月給246000円~282000円で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験の管理栄養士 ■仕事内容 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report