臨床試験 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回 (12月/上期、6月/下期)実績: 全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ■昇給■ 年１２回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 453～575万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】・Clinical Operationチームのサポート業務・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・安全性情報?括送付の準備および発送・File review（必須文書の確認）・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）・クライアントシステムの運用サポート☆必須☆＊臨床試験に関連した内勤業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/研修制度あり/賞与4.00ヶ月分/残業少なめ/育休実績あり/治験コーディネーターの募集です/ ■コメント オンコールなし／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／担当者オススメ／高額求人 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！

仕事内容【仕事内容】 イーピーエス株式会社 大阪支店では、医薬品・医療機器開発を支える正看護師の皆様を募集しています。1991年の創業以来、国内トップクラスの実績を誇るCROとして、私たちは「フルサービス体制」で新薬開発に貢献しています。 臨床試験の現場では、被験者の方々の安全と健康を最優先に、綿密なバイタルサインのモニタリング、検査結果の確認、医師や研究員との情報共有など、多岐にわたる業務に携わっていただきます。がん、循環器系、脳神経系、そして再生医療分野といった幅広い疾患領域のプロジェクトに関わることで、最先端の医療に触れ、専門知識やスキルを深めることができます。 日々の業務では、被験者の方々

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）大阪南エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜大阪南エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【仕事内容】 【大阪※未経験可】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／基盤安定のNTTグループ 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／昨年度残業時間：平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。

仕事内容【仕事内容】 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【月給】260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたし

仕事内容医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226 関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円～250,000円 固定残業代：50,000円～100,000円(20時間分) ※残業月平均10時間程 通勤手当：上限なし 【昇給・賞与】 昇給：あり(1月あたり3,0

仕事内容プログラマー／SASエンジニア／システム設計・開発業務・SASプログラミング／SAS領域で急成長中 1994年の設立以来、広くシステム開発分野で様々なお客様を支えてきた当社で、SASエンジニアとしての業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容：システム設計・開発業務・SASプログラミング業務（医薬臨床開発・データマネジメント業務など）［使用言語］SAS・Python・R・Java ■当社の魅力：当社は、SASの提供元である「SAS Institute Japan 株式会社」とアライアンス・パートナー契約しており、SASのスペシャリストとして技術力を認められているのはもちろん、営業という視点で

仕事内容CRC／新薬開発に携わる「CRC／治験コーディネーター」年間休日125日／残業月10H程／福利厚生充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

仕事内容関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプ_ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ ・年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎。 ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎。 ・座学＆OJT研修あり！ ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コー

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容日本アルコン株式会社 【大阪】医療機器営業（眼科機器）◆世界No1メーカー／直行直帰可／年収550万円～／研修制度充実 【仕事内容】 【大阪】医療機器営業（眼科機器）◆世界No1メーカー／直行直帰可／年収550万円～／研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【眼科領域で世界トップクラスシェア／高齢化社会で欠かせない医療機器！増加する白内障患者を救う／離職率は5%以下／チーム・個人の達成度で評価】 ■職務内容について ・眼科医に対して、情報提供/臨床試験等のデータ/海外の症例情報等を提供しながら、白内障などの治療に使われる医療機器(眼内レンズ、機器等)を販売していただきます。 60代の7割

仕事内容【仕事内容】 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】 260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定い

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【在宅頻度の相談OK◎】メディカルライティングのお仕事! ＼メディカルライティング経験ある方歓迎／在宅頻度相談OK◎専門スキルを発揮して、在宅多めの環境で働きませんか？業務経験×英語スキルをいかして働けます！英語使用希望の方にはピッタリ★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 残業対応をお願いする場合がございます 月～金 週5日 <

仕事内容仕事内容 JavaScript/PHP/Python等の経験があるフルスタックエンジニア/プログラマーを募集します。 ※運用中のシステムについては言語のリプレイスを行う予定はありません。 大きく分けて以下、2軸の開発業務があります（ともにリリース後の保守・運用も担当します） ・ 今後の事業戦略に関わるツール/システム開発 ∟経営陣から「こんな事業をやりたい」「会社をこんな体制にしたい」といったビジョンの説明を受ける ∟どのようなシステムにするか技術や機能を検討し、経営陣とすり合わせ ∟プロトタイプを作り、経営陣の確認のもと詳細の仕様を詰める ∟開発の段階や規模も勘案して第一弾の仕様を確

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【仕事内容】 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【具体的な仕事内容】 ～国内に先駆けて「人工腎臓灌流原液」を上市した、医療用医薬品メーカー／住宅手当や家族手当など福利厚生東証プライム上場／ジェネリック医薬品も扱うなど変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続ける企業～ ■業務内容： 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有