大阪府豊中市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容≪分析・合成化学グループでのお仕事≫ ●種々理化学分析(70%) ：機器を用いた原薬・製剤の定量・定性 等 ●データ整理・PC入力・試験記録の作成 (30%) :エクセルでのデータの表計算・図表作成 等 【使用機器】 HPLCなど OSN2-03

仕事内容株式会社パウレック 製薬や食品業界を支える！【電気（計装制御）設計】◆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や食品工場で使用される粉粒体処理装置の仕様確定、制御設計や現場での立ち上げ（納品・据付・試運転調整）をお任せします。<上流工程> お客様との仕様打合せ及び決定 計装制御設計（PLCプログラムやタッチパネル設計など） 協力工場からの見積取得 <下流工程> 工場での検査（完成チェック） 納品・据付（現場への設置スタート） 試運転調整（現場で本格的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・PHPを用いたWEBシステム開発実務経験2年以上 ・動的サイトの開発(HTML／CSS／JavaScript) ・DBを用いた開発経験2年以上 ・SQL文を独立して記述できること ・Linux(最低限のコマンド操作) ・Git系バージョン管理ツールの利用 【尚可】 ・Laravelフレームワークを使用した開発 ・画面設計～詳細設計 ・jQuery、Sass、bootstrapを使用した動的サイトの開発 ・MariaDBもしくはMySQLのどちらかを利用した開発 ・PLやPMの経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月10～10時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 在宅有★大手製薬★＼人事手続きのオシゴト／環境GOOD◎未経験からOK！ ●人事発令（異動、退職、出向、昇格、採用、産休業等）に関する手続き ●申請書等の各人事関連申請書の受付・チェック ●通知書の作成・送付 ●人事手続きと人事システム（workday使用）登録 ●社員からの問い合わせ対応、一次受付 【お仕事のポイント】 ＼CMで有名！医薬品メーカーのグループ会社／人気の淀屋橋エリア★社員の異動や出向に関する手続き業務♪人事経験を積みたい方へおすすめ20～50代活躍中↑働きやすいと好評★業務に慣れると在宅勤務できます◎、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容シダックスヒューマン&フードサービス株式会社／【契約社員】大阪市生野区◆嬉しいまかないあり！未経験でも大丈夫！ブランクOK！ 【職種】飲食・フード／給食調理員／契約社員 06:00～15:00(休憩60分) 07:00～16:00(休憩60分) 実働8時間程度 勤務形態：シフト制 ※固定休日：土日祝 ※勤務曜日・時間応相談 時給1500円 【店舗住所】大阪府大阪市生野区巽西１－８－１ 【最寄駅】北巽駅 10分／南巽駅 15分／小路駅 17分／今里(近鉄線)駅 17分／東部市場前駅 21分 【お仕事内容】・食材の下処理・調理（献立に基づく調理全般） ・盛り付け・配膳 ・食材の発注・在

勤務時間就業時間１：6時30分〜11時00分 就業時間に関する特記事項：月曜～金曜の週５日勤務です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社の清掃業務 男女トイレ清掃、床面掃除機掛け、館内巡回、机上清掃 フォロー体制が整っています。 未経験者の方、大歓迎です。 初めての方でも親切に指導します。 月曜～金曜 ６：３０～１１：００ 休憩３０分 実働４時間 年末年始、夏期休暇あり ＊業務範囲：会社の定める業務

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。 ・クライアントの満足度を最大化 ・売り上げ目標の達成 ・利益の最大化 これらをクリアするため、以下のような能力を備えて

仕事内容【ここがオススメ！】 食数・提供時間は固定◎生活リズムも安定♪ 長期勤務歓迎☆永年勤続表彰制度あり 人々と共に安心・安全・笑顔の日々をつくる ＜職種名＞ 調理師 ＜仕事内容＞ 仕込みや盛付け、調理などの調理師としてのお仕事をお任せします。 ＜勤務地＞ 大阪市生野区 ＜給与＞ 時給1,500円 ＜勤務時間＞ ■6:00～15:00 ■7:00～16:00※詳細は下記をご確認ください。 ＜雇用形態＞ 契約・嘱託社員 ロート製薬オフィス内食堂での【調理師】を募集致します。 他の社員やパートさんと協力しながら！ 景気に左右されにくい安定の環境◎ ＊大手企業グループ会社ならではの好待遇

仕事内容大阪府大阪市中央区の常駐セキュリティスタッフ／大阪市中央区・大手製薬会社本部 (正社員) | セコムジャスティック株式会社 関西本部 ▼仕事内容 急募ご契約先施設と利用する人々の安全 ・安心を日々守り続ける、公共性の高い常駐警備のお仕事です。 ■正社員の募集です。 定年後７０歳まで働く方も多くおられます。 ■主な業務としては、受付 ・出入管理（人や車の出入りをチェック）、立哨、巡回（戸締りや異常がないかをチェック）、防犯 ・防災監視（防犯カメラ等の監視）等があります。 充実した研修 ・教育制度、丁寧なインターン指導を行います。 警備業が初めての方も安心してご応募ください。 またセコムグループ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)大阪オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 SMA（治験事務局担当者）は、医薬品や医療機器の臨床試験において重要な役割を果たす専門職です。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、SMAの業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務

勤務時間9:00～22:00 ◆シフト制 ◆時間・曜日応相談 ◆1日3時間～ ◆週2日～

仕事内容【（アパ）接客調理】おしゃれな空間で接客を楽しめるカフェ。明るいスタッフが多く、働きやすい職場です。 キッチンでは簡単な調理や盛り付け、仕込みなどホールでは料理の運び、バッシング、レジなどをお願いします。 NU茶屋町プラスにある「ロートレシピ」は、ロート製薬が運営する”からだ想い”のカフェレストランです。 明るくてやさしい雰囲気のスタッフが多く、未経験の方も安心して働けます。 接客が好きな方、食に興味のある方、大歓迎！ 私たちと一緒に、お客様に笑顔と健康を届けませんか？ 応募方法： 「応募する」ボタンよりご応募ください。 連絡先住所： 〒530-0011 大阪府大阪市北区大深町3番1号

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【大手製薬会社での採用アシスタントのお仕事】◆国内外の採用における面接日程調整◆面接準備、適性検査の案内・管理◆オファーレター送付、候補者フォロー◆電話対応、関係部署との連携◆請求書処理、交通費精算◆採用業務に付随する各種サポート＜おすすめポイント＞＊採用業務のサポート経験を活かせます＊業務習得後は週2～3日の在宅勤務も可能です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ OSO2-51

仕事内容＊医薬品生産における生産計画に沿った製造、製品によって変わる 設備部品の取付、トラブル時の原因分析と改良等をお任せいたし ます。他メンバーとの連携やパートの方とコミュニケーションを 取りながら作業します ＊多品種小ロットの製品（２８０種）を生産しているため、複数の 生産ラインを切り替えながら並行して製造。 ＊入社後はＯＪＴで業務の基礎を学び、これまでの経験やあなたの 得意分野を踏まえ、調合から充填、包装までの工程までのお仕事 をお任せします。 ★研修でＧＭＰについての知識を身につける事が可能です。 ★残業月１５時間程度、夜勤無しの為プライベートの充実も可能 変更範囲：変更なし

仕事内容業務内容: ・鑑定書作成, ・無効審判, ・審決取消訴訟, ・侵害訴訟, ・海外雑誌の論稿執筆, など, , ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。, ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容『Clinical Research Specialist, Monitoring / 医療機器会社』 治験の安全性・信頼性を担保し、日本の規制に適合した効率的な試験運営を支えるため、以下のような業務を実施していただきます。 ■治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ■担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ■関連文書の作成および確認 ■内部・外部関係者との良好な関係構築 ■重篤有害事象や逸脱の報告と対応、および医療機器の不具合報告と対応 ■その他、組織やプロジェクトに必要な業務 治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬系グループ会社での安全性情報管理（PV）】◆国内有害事象など安全性情報の評価◆データベース入力◆資料確認、マニュアルに沿った対応◆複数資料・システムの同時処理◆定型文の英文作成、読解◆他メンバーとの連携◆その他付随業務＜おすすめポイント＞＊安全性情報の入力経験を活かせる＊在宅勤務可で柔軟に働ける＊MS OfficeやTeamsの使用経験を活かせる＊複数名募集でスタートしやすい ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 【職種名】 品質管理（マネージャークラス） /大阪 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品などの商品企画や処方開発、製造を行い、顧客ニーズに応じた製品を迅速に提案・提供します。 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製