大阪府吹田市の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！〇WDBスタッフも活躍中！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ・健康人や患者由来生体試料の受け取り ・血液や組織からの免疫細胞の分離と解析 ・新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験 ・マウスの飼育・繁殖・ジェノタイピング ・その他、ミーティ

勤務時間10:00～18:00 週勤務日数：2日~None日

仕事内容給与： 時給1600円~ 仕事内容： ・+・・・・・・・・+・ 有名製薬会社のスキンケア商品を 仲間と一緒にPRするお仕事です。 ・+・・・・・・・・+・ ◎ 嬉しいPOINT ＃未経験でも高時給1600円スタート♪ ＃イベントPR未経験応援◎ ＃週2日～OKで働きやすさ抜群♪ ＃平日のみの勤務OK ◎ 具体的には… 商業施設内などのPRブースで 美白美容液のPR業務をお願いします◎ 口コミでも高評価の有名商品 なので興味を持っていただきやすい のも嬉しいポイント♪ プロのスキンケアを学ぶことができる ので「働きながらキレイに」が叶います！ ◎ 勤務地について 同

仕事内容株式会社山栄商事 製薬メーカーなどへの【機械設置スタッフ】未経験OK！残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ゼロからのスタートでもOK！】製薬メーカーなどの工場へ、精密機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。◎出張あり◎仕事は必ずチーム制製薬メーカーや食品工場などで使われる 精密機械を設置していくお仕事です。 ＼未経験OK！／ ◎工具の名前などから丁寧に教えます！ ◎先輩がすぐそばでサポート！チームで一緒に作業を進めます。 ※ゆくゆくは、現地へ向かう機械運搬車の運転も交替で担当

勤務時間9:00～17:50（実働7時間50分） 17時終わりなど、時短勤務の相談も柔軟に受け付けていますので、お気軽にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の大手製薬会社勤務！〇公共交通機関で通勤可！駅から徒歩8分で通勤できます！〇17時終わりなど、時短勤務相談可能！土日祝休みでプライベートとも両立しやすい！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品を中心とした研究開発・製造・販売を行う大手製薬企業です。 【業務の詳細】 医薬品やワクチンなどの製剤研究に関する分析業務などを担当します。 ＜具体的には＞ ・低分子医薬品の製剤研究における一般分析業務（物性評価および安定性評価） ・上記業務に関連する実験計画書、記録書および報告書の作成（テンプレートあり） ・使用する原材料（試薬、資材、原料など）の手配および管理 ・分析機器の点検

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【大阪/江坂駅】製薬会社研究所の設備保全◆夜間対応基本無/プライム上場子会社 【仕事内容】 【大阪/江坂駅】製薬会社研究所の設備保全◆夜間対応基本無/プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 ＜ベテランまで歓迎／残業平均20時間・有給消化率8割以上／裁量権年休126日／国内屈指の製薬メーカー住友ファーマの100％子会社＞ ■業務詳細 親会社である住友ファーマが保有する研究所などの設備保全業務を中心にご担当いただく予定です。 加えて、将来的には下記に記載のとおり、施設管理に関連するさまざまな業務にも携わっていただく予定です。 ・施設や設備の新設、更新

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・診療放射線技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品のCMC業務経験 ※申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい。 【語学】 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（ビジネスレベル：歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を

仕事内容【吹田市】未経験OK！正社員登用制度あり★年休116日◎設備管理（点検・掃除）：広告NO25583 大手製薬企業の研究拠点にて、施設の日常管理や軽作業をお任せします。 ≪業務内容≫ ■簡単な設備点検 ■電気点検 ■水回りの掃除 ■簡単な事務作業 ■部品交換 ■設備リニューアル前の最適な機器の提案 ※事務作業は、主にメールの送信業務です ◆未経験OK！ 未経験・無資格の方でもチャレンジ可能です。 基本的にはペアで仕事をするので、設備の点検・整備経験のない方でも安心してスタートしていただけます。 「工具の使い方」や「点検の手順」などは、研修や実務を交えながら丁寧にお教えします。 必要な資格

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時05分 就業時間に関する特記事項：所属部署によっては、９：００～１７：５０の勤務となる可能性も あります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は、協定時間内において、１年に６回を 限度に１ヶ月８０時間、１年７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷやお盆、年末年始などの長期休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容吹田市・江坂駅徒歩圏内の製薬メーカーで、再生・細胞医薬品の製 造業務を担当していただきます。医療に貢献できるやりがいのある 仕事で、丁寧な指導があるので安心して始められます。 【業務の詳細】 ・ＣＰＣでの製造業務、免疫染色、培地作成・細胞培養、試薬調整 ・製造記録の作成 ・細胞製品製造機器のオペレーション ・ＭＥＳの運用 ※特殊な機器が多いため使用経験は問いません。マニュアルや社内 テストがあり技術が身に付きます。 ＊実務にて、あるいは学生時代に、細胞培養や微生物培養の経験が ある方歓迎。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ＜必須項目＞ ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品質保証業務に従事した経験 ・品質保証に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲 【語学/必須】 ・英語による会議などでのビジネスコミュニケーションの経験 ・中級レベル以上の英語力（ＴＯＥＩＣ 600点以上）（目安） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・再生医療等製品、バイオ製品、無菌医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外の当局査察及び企業による品質監査対応の経験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか ・製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬メーカー、また医薬品卸、医療機器卸などの医療業界営業経験者 ・営業経験者（2年以上/業界不問） ・臨床検査技師経験者 【職種名】 営業（日系臨床検査機器メーカー） 【仕事内容】 糖尿病検査機器のパイオニア企業の営業募集です。業界未経験者、臨床検査技師歓迎。 医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ・自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府吹田市 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・承認の要として、医療界・薬学界に貢

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のクリーンルーム内で 医薬品パーツの検査や包装、仕分けをお願いします。 ◆ 担当していただく作業 ■ ラベルの貼付 容器やパッケージの決められた位置に ラベルを貼るだけです。 ■ 目で見る確認 かすれ・キズ・汚れの有無を 目で見て確認します。 ■ 仕分け・梱包 完成した製品を箱にまとめて 送り先別に並べます。 ◆ 現場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームで作業します ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを持つ場面はほとんどありません ・入社後に研修があります（はじめはマンツーマン） ・日勤専属や交替制など働き方をご相談できます ・社員登用制度あり

仕事内容株式会社マイクロ・テクニカ 【大阪／吹田市】提案営業／画像検査×AIの成長分野で製薬・印刷・物流に貢献◇残業15h／年休128日 【仕事内容】 【大阪／吹田市】提案営業／画像検査×AIの成長分野で製薬・印刷・物流に貢献◇残業15h／年休128日 【具体的な仕事内容】 ～提案営業／大手企業との取引メインで業績安定／ワークライフバランス土日祝休み／年間休日128日／医薬品業界トップシェア～ ■業務内容： 製薬業界等で使われる画像処理システムを開発する当社で、西日本の顧客への営業をお任せします。 飛び込み営業はなく、既存のお客様との取引を通じて、長期に渡ってより深い提案力や調整力を発揮できる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容「安定していて、家の近くで働けて、しかも残業ほぼなし」 社会のインフラを支えるこの仕事は、景気に左右されにくく将来も安心。 “若いうちに安定したキャリアを築きたい”という方にぴったりの環境です ★東証プライム上場企業の安定基盤 ★勤務地多数！自宅近くの勤務も可能 ★残業は月10時間以下でメリハリ◎ お任せするのは、商業施設やオフィスビル、病院、学校などの設備管理。施設内に常駐し、 建物と設備機器の安全稼働を守る仕事です。 ▽業務内容（一部） ・中央監視室でのモニター監視 ・館内の見回りによる日常巡視 ・点検やメンテナンスの対応 ・保守・年次点検の準備と実施 マニュアルとルーティンが整って