製薬 - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

勤務時間10:00～18:00（実働7h） ・週2日～希望シフト ※週3日以上の勤務希望の方は時給50円UP♪ ※勤務場所により少し変動あり (実働7時間、休憩60分) 労働時間制度 シフト制

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・製薬会社やCROの臨床開発部門・CMC部門等で治験薬マネジメント業務またはそれに類する業務、 あるいは、臨床開発部門またはCMC部門での治験薬供給業務における3年以上の実務経験 【語学】 ・海外とのコミュニケーションに必要な英語力（メールの読み書き、会議参加） [歓迎] 【あると望ましい能・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経験 ・IRT構築・管理に関する経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S21【テレワーク可】開発プログラム

仕事内容大洋技研株式会社 【大阪／吹田】サービスエンジニア※水処理装置等を扱う商社／年休125日／完全週休2日制 【仕事内容】 【大阪／吹田】サービスエンジニア※水処理装置等を扱う商社／年休125日／完全週休2日制 【具体的な仕事内容】 ～直行直帰可能！／年休125日／働き方整えたい方へオススメの求人です★工場内の「水と空気」を整え、モノづくりを支える会社／プライム市場オルガノ社の製品営業や自社製品「圧縮空気除湿装置」のサービスエンジニアを募集してます～ ■概要： 化学・製薬・食品、自動車、半導体などの精密機器の製造場面において必要とされる『水処理装置』や『圧縮空気除湿装置』などのメンテナンス

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・工場顧客（食品、飲料、製薬、電子部品、自動車等）を主とし、研究所、試験棟などの排水・純水・水リサイクル設備の設計業務をお任せいたします。 ・お客様の投資やお困りごとの解決へ向け、企画段階から参画し、営業社員と共にヒアリングの実施、計画設計～基本設計～実施設計まで対応いただきます。 ・工事案件：新築5割、改修・更新5割 ・工期：6か月～3年 ・受注規模：1億円~100億円 ・受注割合：元請8割、下請2割 ①企画 営業担当者に同行し、技術的なサポートを実施、必要時には各種分析や事前評価のテストを実施（お客様へのヒアリング～設備計画提案のサポート） ②計画設計 お客様とのヒア

勤務時間08:15～17:05(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） ・ 社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・ チームとして業務を遂行するための協働性 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上 [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCT

勤務時間固定時間制

仕事内容製薬業界の製造ラインで使用される画像処理システムの納品・設置・設置後の アフターフォローをお任せします。 トラブル対応は専門部署がある為、基本的に自分で調整した設定の範囲をのみ ご対応頂きます。 納品先に渡す資料作成業務やＷｉｎｄｏｗｓを使用したシステムもある為、ワ ード、エクセルなどの基本ＰＣスキルも必要になります。 中堅社員が３か月～１年ＯＪＴで指導します。顧客は製薬業界の工場などがメ インです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【概要】 化学・製薬・食品、自動車、半導体などの精密機器の製造場面において必要とされる 『水処理装置』や『圧縮空気除湿装置』などのメンテナンス業務、装置選定、装置設置などをお任せします。 変更の範囲：無 【詳細】 （1）メンテナンス業務 営業が受注した案件毎にお客様のメーカー工場を訪問し、1年～2年ごとに定期メンテナンスを行ったり、 部品交換、トラブル対応などを行います。単なる部品交換人員ではなく設備の安定稼働を目指す内容をお任せします。 メインの業務となり割合は6~7割程度です。 （2）装置の選定 営業がヒアリングしてきた新規装置のお話を元に、お客様の要望に合わせ、扱う商品群を組み合わせた

仕事内容ビーンズユー株式会社 【吹田/転勤なし】制御盤の製造◆業績好調／幅広いソリューションを展開／年休123日／土日祝休み◆ 【仕事内容】 【吹田/転勤なし】制御盤の製造◆業績好調／幅広いソリューションを展開／年休123日／土日祝休み◆ 【具体的な仕事内容】 ～幅広い案件でスキルアップ可能／様々な物流システムを支えるなくてはならない製品を取扱う～ ■職務内容 ・制御盤の組立、配線等の業務をおこなっていただきます。 ・製作物の検査、試運転 ・制御盤等の現地導入の業務 ・現地導入済み機器のメンテナンス・交換作業 ■入社後の流れ 入社後は、必要知識や業務のノウハウをOJTで実践的に習得いただき、

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 基本的に残業はありません。突発的に発生した時のみご相談させていただくことがございます。

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／東証スタンダード上場／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 動物ケアスタッフ*未経験OK*残業少なめ*面接1回*連休取得可*住宅手当あり ＼元・飲食/販売スタッフが活躍中！／ 【資格合格率9割】 まっったくの未経験から、手に職を付けられる◎ 「手に職をつけたいけれど、理系じゃないし…」 そう思っているあなたにこそ、知ってほしい仕事があります。 それが、新薬開発や医学の発展を支える『実験動物技術者』です。 一見、難しそうに聞こえるかもしれません。 しかし、当社で活躍するスタッフの9割は、 全くの未経験からのスタート。 元飲食店員、アパレル販売員など、 異業種出身者が大半で、 もちろん正社員デビューも大歓迎です♪ 入

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S26【テレワー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向)※住友化学GP 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞