製薬 - 大阪府吹田市 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬業界の製造ラインで使用される画像処理システムの納品・設置・設置後の アフターフォローをお任せします。 トラブル対応は専門部署がある為、基本的に自分で調整した設定の範囲をのみ ご対応頂きます。 納品先に渡す資料作成業務やＷｉｎｄｏｗｓを使用したシステムもある為、ワ ード、エクセルなどの基本ＰＣスキルも必要になります。 中堅社員が３か月～１年ＯＪＴで指導します。顧客は製薬業界の工場などがメ インです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） [歓迎] 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 └臨床開発の管理経験がある方大歓迎（GCP下なら尚可） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの管

仕事内容メディフォード株式会社 【大阪】製薬メーカー向け法人営業 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_ 【仕事内容】 【大阪】製薬メーカー向け法人営業 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_ 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 西日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー6名 男性4名、女性3名 平均年齢41歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 [歓迎] 【尚可】 ・生物製剤（抗体、タンパク製剤、ワクチン）の研究開発の経験を有する方 ・感染症・ワクチン・微生物（細菌、ウイルス）の分野に興味があり、病原体などの取り扱い経験のある方 ・学術論文作成経験のある方 ・各種申請文書作成経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

勤務時間9:00～17:50（実働7時間50分）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

勤務時間10:00～18:00（実働7h） ・週2日～希望シフト ※週3日以上の勤務希望の方は時給50円UP♪ ※勤務場所により少し変動あり (実働7時間、休憩60分) 労働時間制度 シフト制

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 時短OK！9時～16時、10時～17時などご相談下さい。

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験でも安心！シンプル作業中心／年休125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日＆残業月平均９時間 未経験スタート歓迎★研修＆専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 8:30～17:30 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／東証スタンダード上場／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・工場顧客（食品、飲料、製薬、電子部品、自動車等）を主とし、研究所、試験棟などの排水・純水・水リサイクル設備の設計業務をお任せいたします。 ・お客様の投資やお困りごとの解決へ向け、企画段階から参画し、営業社員と共にヒアリングの実施、計画設計～基本設計～実施設計まで対応いただきます。 ・工事案件：新築5割、改修・更新5割 ・工期：6か月～3年 ・受注規模：1億円~100億円 ・受注割合：元請8割、下請2割 ①企画 営業担当者に同行し、技術的なサポートを実施、必要時には各種分析や事前評価のテストを実施（お客様へのヒアリング～設備計画提案のサポート） ②計画設計 お客様とのヒア

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：335965 吹田市[大阪メトロ江坂駅]【未経験可能】データマネジメント業務！CRA・MR経験が活かせます！ [未経験・復職者でも応募可能 土日休み 年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 大阪府吹田市 ＜担当コンサルタントより＞ ～担当コンサルタントより～ 治験の企画支援を主に手掛ける企業です！ こちらは未経験ご応募可能！英語やプログラミングスキルが活かせる データマネジメント職の募集です！ 必須スキルご確認下さい！ 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CR

仕事内容株式会社ＩＭＩＣ 【大阪／職種未経験歓迎】技術営業職※ニッチトップ／9年連続増収／離職率11％／研修体制土日祝休 【仕事内容】 【大阪／職種未経験歓迎】技術営業職※ニッチトップ／9年連続増収／離職率11％／研修体制土日祝休 【具体的な仕事内容】 【大東建託、伊藤園、大塚製薬など業界最大手との取引も多数あり将来的にリモート勤務週3日可／創業3年目より9年連続増収／充実した研修体制／離職率8％／残業月平均20H以下】 ■業務概要： 検査分析の総合コンサルティング企業の技術営業として、検査分析ニーズがあるあらゆる業界の企業向けにコンサルティングをお任せします。未経験での中途入社者も多い当社で

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）