大阪府吹田市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社山栄商事 製薬メーカーなどへの【機械設置スタッフ】未経験OK！残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ゼロからのスタートでもOK！】製薬メーカーなどの工場へ、精密機械を安全に運び入れ、設置するお仕事です。◎出張あり◎仕事は必ずチーム制製薬メーカーや食品工場などで使われる 精密機械を設置していくお仕事です。 ＼未経験OK！／ ◎工具の名前などから丁寧に教えます！ ◎先輩がすぐそばでサポート！チームで一緒に作業を進めます。 ※ゆくゆくは、現地へ向かう機械運搬車の運転も交替で担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品のCMC業務経験 ※申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい。 【語学】 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（ビジネスレベル：歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの開発サポートのお仕事です。設備の充実したラボで勤務できます。〇細胞培養などの実験スキルが活かせます！ 【勤務先の概要】 国立大学との共同研究プロジェクトを行っている製薬会社 【業務の目的】 新規医薬品の開発を目的にした基礎研究を行っています。 【業務の詳細】 研究開発中の新薬の薬効試験を行います。 技術補佐員として以下の業務を担当します。 ＜メイン業務＞ ・新規医薬品開発のためのin vitro 遺伝子・生化学実験 ・細胞培養を用いた試験業務 ・ in vivo薬効試験業務(マウス) ＜サブ業務＞ ・ 実験プロトコルの記載、実験結果のノート

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

勤務時間10:00～18:00（実働7h） ・週2日～希望シフト ※週3日以上の勤務希望の方は時給50円UP♪ ※勤務場所により少し変動あり (実働7時間、休憩60分) 労働時間制度 シフト制

仕事内容◇週2日～OK◇1日実働7時間◇時給換算1600円＋インセンティブ◇高収入◇自由シフト ＼ただいま積極採用中／未経験・ブランク復帰応援！事前研修あり！ゼロから始める美容液ＰＲのお仕事♪ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 日給 11,200円～ ・交通費全額支給 ・通勤時間や土日祝勤務に手当てあり ・インセンティブあり ・週3日以上の勤務希望で時給(換算)50円UP♪ 【収入例】 ・月収270,000円(20日勤務) ・月収83,000円(7日勤務) 【勤務地】 大阪府吹田市 ららぽーとEXPOCITY 【面接地】 名古屋パークプレイス8F 募集情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

勤務時間◎9:30～16:00のうち週2日～、1日3h～OK！ 「お子さんの熱や行事が…」 「家庭の事情で…」 ↓ そんな時は 午前だけ、午後だけの勤務 週2日の勤務もOK！ 時間はお気軽にご相談ください♪ ★「もっと働きたい」方は 17時、18時までも相談可能です！

仕事内容株式会社ランスロットグラフィックデザイン 有名企業のPOPづくり【製造スタッフ】未経験歓迎／軽作業のみ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【安心のカンタン・シンプル作業が中心】■化粧品、食品、映画などの販促用「立体POP」の組み立てや検品などの軽作業をお任せします。シートのセット └印刷されたシートを決められた型に合わせます 部品の組み立て └手順に沿って、立体POPのパーツを組み立てます 検品・仕分け └出来上がりを確認します ＼ここがPOINT／ ＊難しい工程はナシ └専門的な作業は社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか ・製薬メーカーMR・医療機器・体外診断薬メーカー、また医薬品卸、医療機器卸などの医療業界営業経験者 ・営業経験者（2年以上/業界不問） ・臨床検査技師経験者 【職種名】 営業（日系臨床検査機器メーカー） 【仕事内容】 糖尿病検査機器のパイオニア企業の営業募集です。業界未経験者、臨床検査技師歓迎。 医療施設（病院、開業医、検査センター等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ・自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容株式会社マイクロ・テクニカ 【大阪／吹田市】提案営業／画像検査×AIの成長分野で製薬・印刷・物流に貢献◇残業15h／年休128日 【仕事内容】 【大阪／吹田市】提案営業／画像検査×AIの成長分野で製薬・印刷・物流に貢献◇残業15h／年休128日 【具体的な仕事内容】 ～提案営業／大手企業との取引メインで業績安定／ワークライフバランス土日祝休み／年間休日128日／医薬品業界トップシェア～ ■業務内容： 製薬業界等で使われる画像処理システムを開発する当社で、西日本の顧客への営業をお任せします。 飛び込み営業はなく、既存のお客様との取引を通じて、長期に渡ってより深い提案力や調整力を発揮できる

仕事内容【仕事内容】 同社が契約している製薬メーカー又は医療機器メーカーに配属（プロジェクト）となり、そこで営業活動を行います。（MR職、医療機器営業職） 医師や薬剤師などの医療従事者へ正確な情報を届ける仕事です。 ■プロジェクト期間 配属先により異なりますが平均2年弱です。 ■プロジェクトの幅について 80社、100件以上のプロジェクトが動いているため、興味がある領域や、磨きたい専門性にマッチした環境が見つかります。

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容製薬業界の製造ラインで使用される画像処理システムの納品・設置・設置後の アフターフォローをお任せします。 トラブル対応は専門部署がある為、基本的に自分で調整した設定の範囲をのみ ご対応頂きます。 納品先に渡す資料作成業務やＷｉｎｄｏｗｓを使用したシステムもある為、ワ ード、エクセルなどの基本ＰＣスキルも必要になります。 中堅社員が３か月～１年ＯＪＴで指導します。顧客は製薬業界の工場などがメ インです。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容株式会社ＩＭＩＣ 【大阪／職種未経験歓迎】技術営業職※ニッチトップ／9年連続増収／離職率11％／研修体制土日祝休 【仕事内容】 【大阪／職種未経験歓迎】技術営業職※ニッチトップ／9年連続増収／離職率11％／研修体制土日祝休 【具体的な仕事内容】 【大東建託、伊藤園、大塚製薬など業界最大手との取引も多数あり将来的にリモート勤務週3日可／創業3年目より9年連続増収／充実した研修体制／離職率8％／残業月平均20H以下】 ■業務概要： 検査分析の総合コンサルティング企業の技術営業として、検査分析ニーズがあるあらゆる業界の企業向けにコンサルティングをお任せします。未経験での中途入社者も多い当社で

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬