医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 (2)高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 (3)技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 (2)計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容株式会社ニップン 食品メーカーでの【商品開発】◆完全週休2日制／年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社マーケティング本部 商品開発部にて、商品企画業務をお任せします！家庭用・業務用の加工食品や冷凍食品など、幅広い分野において新商品の企画から市場投入まで一貫して携わるポジションです。 新商品の企画及びコンセプト立案、スケジュール調整 パッケージデザインや商品名、表示内容などの商品仕様の策定 工場での製造立ち合い、品質及び保存性評価 商品説明資料の作成、商品調理及びプレゼン対応

仕事内容医薬品開発部門サポートスタッフ／医薬品開発会社の部門サポートスタッフ／残業少なめ、フルフレックス 臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般） モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、デ

仕事内容研究室で生まれた発見やアイデアを、人々の暮らしに役立つ製品や技術として社会に実装していくこと。それが「化学工学」です。スマートフォンから医薬品、食品まで、私たちの暮らしを支える多くの製品は、この学問の力で成り立っています。 ――日本の科学技術を、発展の裏側から支える―― 私たち化学工学会は、この重要な学問の進歩と普及を目指す公益社団法人。日本のトップレベルの研究者や技術者が集い、議論を交わす場を提供し、次世代の人材を育て、そして企業や大学、行政機関が協力し合うための“架け橋”となる役割を担っています。 あなたには事務スタッフとして、学会の様々な活動のサポートをお任せします。多岐にわたる業務

仕事内容福利厚生充実 職種：PLC制御／タッチパネル・パネルPCソフトウェアエンジニア（Siemens製） ※シーメンス社製PLCおよびタッチパネル表示器・パネルPCを用いた制御システムの ソフトウェア設計・開発業務をご担当いただきます。 ・Siemens PLCを用いた制御プログラムの設計・開発 ・Siemens製HMI／パネルPC（WinCC 等）の画面設計・開発 ・装置立ち上げ、デバッグ ・既存設備の改造、ソフト改修対応 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ-303466 職場の雰囲気 職場は、東京新橋にあるいわゆるオフィス街のビルに

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【仕事内容】 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・製紙業界大手・王子グループの新規事業／木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」／残業15h程度・フレックス制】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●バイオ医薬関連（製薬・食品・メーカー含む）の技術または技術営業の実務経験（5年以上） ●TOEIC 600点以上程度の英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●有機化学、生物化学専攻 ●精製クロマト材営業の実務経験（5年以上） ●クロマト向け粒子製造に関する研究～プロセス開発経験 ●プロセス用カラムパッキング手法開発経験 ●抗体医薬製造の精製における担体、膜資材選定からプロセス構築、管理基準、規格および試験法設定まで一連の業務経験 ●製品設計から製品アプリケーションデータ取得 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:30/9:00～17:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品開発支援企業での英文事務】■文書管理やファイリングを中心とした事務サポート■請求書管理や出張手配、会議調整などオフィス運営サポート■グローバルメンバーとのメール連携（英語読み書き・会話）■新入社員サポート（PCセットアップ連携などITスキル不要）■その他部署サポート業務（未経験でも安心の引継ぎ＆OJTあり）≪おすすめポイント≫◎駅直結のオフィス◎残業ほぼなし◎時短勤務も相談可能◎フロア内にカフェテリアやレンジあり◎少人数でコミュニケーションが取りやすい環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【仕事内容】 【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験から応募可能！英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます＞ ■業務内容： 薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。 ※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。 ※MF（原薬等登録原簿）とは： 国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでの臨床開発サポートのお仕事】◆治験の立案・実行支援◆治験関連文書の作成・レビュー支援◆製造販売後臨床試験、市販後調査の実行支援◆安全性定期報告、RMP関連資料の作成・更新支援◆薬事相談資料、CTD、照会事項など申請関連資料の作成支援◆再審査関連業務の実行支援◆グローバルメンバーとの英語対応、各種調整業務＜おすすめポイント＞◎製薬業界での豊富なご経験、臨床開発全般の知識活かせます！◎残業少なめでプライベートとの両立可能スタート日相談可能在宅勤務あり♪（ハイブリット勤務：月12回出社） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 【高時給5000円以上】外資系医薬品メーカー×臨床開発 残業ほぼナシで自分の時間もたっぷり確保★17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎経験・スキルを活かして高時給でお仕事しよう!弊社スタッフも多数活躍中の企業です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:30,9

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 基本的には残業なし、ある場合も～10時間以下／月です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣社員多数活躍中の大手医薬品メーカー！〇動物実験の経験を活かせるお仕事です！〇車通勤可能！ 【勤務先の概要】 WDBスタッフも活躍中の大手医薬品メーカーです。 抗体および関連タンパク質の作製と評価を担当します。 【業務の詳細】 ■医薬品開発のためのマウス等を用いたin vivo試験 被験物質の投与、体重測定、症状観察、一般的な解剖、臓器採材、採血、採尿、 病態モデル作製（外科手術あるいはその補助）、腫瘍細胞の移植、薬物投与、飲水投与準備、飼育作業 ■サンプル処理 遠心分離、サンプル分注等 ■実験関連の事務 実験記録票の準備、データ解析（エクセル、独自データ管理シス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容株式会社QIX ペット用医薬品の開発メーカーでの【人事】完全週休2日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ペット用プロダクトを扱う当社にて、採用活動から入社後の研修まで、人材開発に関わる幅広い業務をお任せします。人事部門にて、採用から教育まで一貫して担っていただきます。 ■求める人物像のヒアリング、求人原稿作成 ■エージェント折衝、面接調整 ■採用計画の策定、研修企画 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給：280,000円～365,000円