東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ・・＊ 企業の特徴 ＊・・ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発をフルサポートしている業界最大手の企業です。 ■医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで治験に必要な幅広い業務を

仕事内容*医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート

仕事内容新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【３】働きやすい環境 残業はほとんどなく

仕事内容【医薬品開発に伴う検体の検査や分析試験をサポートしていただきます】 ※検体は、血漿・血液など ■LC/MS/MS法を用いて、動物及びヒトの生体試料中の薬物濃度測定業務、分析・測定に伴う前処理から後片付けまで一連の作業をお任せします。 ■分析、測定に伴い数値のデータ確認、PCでの入力業務。 ■部署内の付帯業務 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【仕事内容】 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【木質由来の医薬品という新規創薬事業／開発薬事として申請戦略～当局対応まで担う中核ポジション／5～10年後の製品化に向けたプロジェクト参画】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容仕事内容 ■治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬事職として従事いただきます。

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 9:00～17:15（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬薬・医療機器の開発経験、または基礎医学での研究経験を生かした業務です。・デスクワークで、研究者の支援を行います。・勤務日数や時間のご相談可能です。 【勤務先の概要】 国立研究所 【業務の目的】 研究者の支援 【業務の詳細】 研究開発代表者に対し、研究開発の推進に必要な支援を行います。 （１）研究課題の内容やニーズを踏まえ、当該研究分野の有識者による助言・ 相談機会を調整する。 （２）高度な技術や専門的知見を有する支援担当研究者との共同研究・技術連携に 向けた仲介および調整を行う。 ・事務局、プログラム・スーパーバイザーおよびプログラム・オフィサーの方針・指示に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の処方開発経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。 ※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。 【具体的には】 ■スキンケアの処方開発 ■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝 ■営業担当と同行し商品のご説明 ■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え ■お客様にトラブルがあった際の解消対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■九州に本社を置く、医薬部外品・化粧品OEMメーカー。 クライアント企業の商品の開発か

仕事内容医薬品の安全性を確認するための動物実験（安全性試験）の操作および飼育管理を担当していただきます。 ▽具体的な業務は、投与操作と測定、飼育管理が中心です。 ・安全性試験操作 ・実験動物（ラット、マウス）への試薬の投与。特に、経口投与は必須スキルとなります。 ・投与計画に基づいた、摂餌量測定、体重測定などの生理学的測定。 ・実験動物の飼育管理 ・動物のケージ交換、清掃、給餌、給水など、日常の飼育管理業務。 ・健康状態の観察（一般状態観察）。 ・記録・報告 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外

仕事内容株式会社ＱＩＸ 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【仕事内容】 【獣医師経験歓迎／町田】事業開発アシスタント※ペット用医薬品の開発メーカー／残業月10h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～獣医療経験を活かしビジネススキル向上が叶う／動物医療製品開発販売メーカー／年間休日120日以上（土日祝）・月平均残業時間10時間程度～ ■採用背景： 獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門家から成り立っている動物医療製品開発販売メーカーです。順調に事業拡大しており、事業開発アシスタントを

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験