東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【仕事内容】 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【木質由来の医薬品という新規創薬事業／開発薬事として申請戦略～当局対応まで担う中核ポジション／5～10年後の製品化に向けたプロジェクト参画】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容株式会社 樋口商会 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【品川】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤メイン・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。 営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

仕事内容ドラッグストアやホームセンターなどで販売される、医薬品・サプリメント・化粧品・日用品・食品などのPB商品開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ・取引メーカーと当社に所属する小売側と協力し、競争力が高いPB商品開発 ・市場調査等の他、メーカーの展示会等に出席し、PB開発可能な商品の発掘 ・PB商品の販売データ分析に基づく、販売促進提案など ＜PB商品開発業務のポイント＞ ▼ 取引メーカーとの商談 メーカーや小売店からの市場情報と自らの市場調査を基本に、 メーカーと商談を重ね、商品開発会議に向けて開発準備を整えます。 ▼ 市場調査及びPB開発可能な商品の発掘 販売の

勤務時間8：45～17：15 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】通常：10時間/月、繁忙期：20時間/月を予定。

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。 専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01537470 【お仕事のポイント】 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍

仕事内容丸善製薬株式会社 医薬品、食品、化粧品などの原料メーカー【研究開発】賞与5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が扱う化粧品原料の評価、処方設計や試作、安全性評価をお任せします。営業担当者と連携した顧客への技術提案も行います。・化粧品原料の安定性や使用感の評価 ・原料を活かすための処方設計、試作 ・試験結果の解析、製剤情報や技術資料の作成 ・営業担当者への技術説明および技術支援 ・顧客先での対面試作や処方提案、技術フォロー 化粧品原料の評価や処方設計、試作を行い、 全国的に知られる化

勤務時間10：00～17：00 【休憩】60分 【実働】6時間 残業なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。 データ入力・データ集計、資料作成（案件登録、見積内容登録、受注金額入力等）、契約書等押印に関する業務（申請／取得／送付）、社内外の電話対応、社内便対応（捺印申請封筒の提出・営業部員宛郵便配布）・ファイリング（文書の部内保管・一覧表登録）などをご担当いただきます。 その他物品配送手配、備品補充・購入などもお願いします。 入社時と、年1~2時間しっかり研修もございます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■海外での薬事申請関連業務経験 【職種名】 薬事職（国際医薬品開発薬事） 【仕事内容】 ■同社にて、薬事職として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:15） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の製剤業務を担当している部門

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 北陸先端科学技術大学院大学 先端科学技術研究科 栗澤元一教授の【緑茶カテキン・ナノ粒子を用いたDDS技術】を活用し、新たな医薬品の開発を目指しています。 JST TeSH GAPファンドSTEP2に採択されており、数年後の起業を目指しています。現在、製薬マーケ、弁理士などから成る初期チームがありますが、今後CEOとしてPJをリードして頂ける製薬業界で開発経験をお持ちの方を募集しています。 【主な仕事内容】 ・研究成果の事業化に向け

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】MSL◆疾患領域を広げ専門性を高める／手厚いキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】MSL◆疾患領域を広げ専門性を高める／手厚いキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【MSL経験を活かし、担当疾患領域やメーカー案件へキャリア拡大／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援】 ■業務概要 医師・KOL等の専門家との医学・科学的な情報交換、インサイト収集、社内連携など、Medical Affairs領域の業務を担当いただきます。 ■業務詳細 ・疾患領域の最新情報の提供・収集 ・最新医学情報の収

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬事職として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロジェクトマネジメントの実務 ・製薬企業における製品マーケティング（3年以上） ・新薬上市または製品ライフサイクルマネジメント ・マルチタスク環境での業務遂行 ＜スキル・他＞ ・市場環境分析、売上予測および資料作成スキル ・関係者を巻き込むコミュニケーション能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・MBAまたは米国公認会計士資格 【職種名】 医薬品マーケティングマネージャー《開発～上市後まで一気通貫でリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【幅広い製品領域で評価から経営提案までご担当】 市場分析・売上予測に加え、新製品のマーケティング

仕事内容創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた企業にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 - 有効成分、原料、資材の分析研究 - 規格および試験方法の設定 - 安定性試験 - 製剤分析 - 治験薬の品質管理 - 生物学的同等性試験 - 申請資料（CTD）の作成 - 技術移転 - 他社製品の品質評価 - 技術的事項（工業所有権、学術資料）の取り扱い 【主要製品例】 - 医療用医薬品（外用剤、消炎鎮痛剤等） - 一般用医薬品（貼付剤、塗り薬等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上） ・施設モニタリングまたは施設管理（5年間） ・オンコロジー治療領域における実務（2年以上） ・GCPやガイドライン等に関する実務 ・製薬企業またはCROにおける臨床開発経験 ＜スキル・他＞ ・批判的思考力と問題解決スキル ・ソフトウェアおよび社内システムにおけるITスキル ・ステークホルダー管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・宿泊を伴う出張への対応が可能なこと [歓迎] ＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルおよびマトリックスチームでの実務 ・CSMリードとしての実務 ・サイト

仕事内容株式会社神明（神明グループ） 品質保証／年休123日／賞与年3回／残業少なめ／各種手当充実 【求人要約】 【経験者優遇】ものづくりのキーパーソンになろう 【安定性】創業124年！食品業界の大手老舗グループ 【環境◎】年休123日＆残業月18h／賞与年3回 お米の未来を支える「最後の砦」ポジション。 待遇充実＆年休123日など、働きやすさも充実◎ ＜日本の食文化を支える、安定企業＞ 神明グループは、お米の生産・流通・販売を一貫して手がける業界屈指の企業です。 無添加パックご飯の開発では、NASAクラス100のクリーンルームを独自に構築するなど、安全・安心を追求。 確かな品質へのこだわ