医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります A Clinical Research Associate (CRA) is a key role within clinical research and development, typically focused on ensuring the smooth execution of clinical trials. Their primary responsibility is to monitor and overse

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容<仕事内容> 新規医薬品の研究開発補助業務 ・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学等の実験。 ・各種検体の発現精製及び理化学分析、バイオアッセイ等を用いた評価、スクリーニング。 ・実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成、信頼性保証。 ・実験室運営サポート（試液調製、備品購入、清掃など）。 ・業務報告、ミーティング。 to-kado120902 <給与> 時給1,700円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬部外品などの企画開発業務経験3年以上 ・スキンケア商品の開発経験 [歓迎] ・ブランドやシリーズの立ち上げ経験 ・ブランドやシリーズの中長期育成計画の業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京】商品企画プランナー《年収 400～950万》◎高級化粧品を中心に商品展開する化粧品ブランド！ 【仕事内容】 「アルビオン」「イグニス」「エレガンス」の商品企画立案をお任せいたします。 プレステージ化粧品として独自性を追求している当社。複数展

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【仕事内容】 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・製紙業界大手・王子グループの新規事業／木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」／残業15h程度・フレックス制】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【髪色・ネイル自由】すきま時間に♪オンライン美容カウンセラーを大募集！ SNSで話題のオンライン美容内服を処方している会社で、オンラインでカウンセリングをおこない、お客様のお肌の改善方法をアドバイスする業務です。 1日3時間だけでもOK！プライベートと両立ができて働きやすい♪ 【主なお仕事】 ・肌診断サービスを用いた肌解説 ・お客様の肌悩み相談＆アドバイス ・商品（ドクターズコスメ等）、サービス提案 【柔軟な働き方で、プライベートも充実♪】 ▼平日 募集(1)：7:30～10:30 3時間勤務 募集(2)：17:00～23:00 6時間勤務 募集(3)：18:00～23:0

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 (1)体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験3年以上 【職種名】 体外診断用医薬品および検査機器のプロダクトマネージャー【VD領域でキャリアを深化】 【仕事内容】 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般をお任せいたします。 ■上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須経験） ・インターネット通販業務またはWEB広告の実務経験者 ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 （必須資格） ・薬剤師 [歓迎] （あれば尚良し） ・PhotoShopなどによる作画作業ができる方 ・パソコンシステムに関する知識がある方 【職種名】 (薬剤師)インターネットで医薬品等の販売・服薬指導など／土日祝休み／残業少ない 【仕事内容】 【 募集職種 】 インターネット通販における 医薬品等の販売スタッフ（薬剤師） 主に販売する商品は、 弊社が製造販売元の発毛剤となります。 【 業務の内容 】 →管理薬剤師（

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品開発のための動物実験◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 【医薬品開発のための動物実験業務をご担当いただきます】 1. 飼育管理・衛生管理 動物の症状観察（一般状態観察）： 日々の健康チェックを通じて、実験の質を支えます。 飼育器材の交換・洗浄： ケージ等の交換、洗浄、消毒作業を行い、衛生的な環境を維持します。 飼育室内および飼育エリア内清掃、消毒： 徹底した衛生管理で、動物の健康と実験精度を守ります。 動物・飼料・物品等の受け入れ準備： スムーズな研究開始のための準備を行います。 各種記録類の整理： 検疫飼育記録など、GLPにも関わる重要な

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ医薬品開発における各種分析業務◎賞与年2回！土日やすみ♪ 【バイオ医薬品（主に製剤）開発における各種分析をご担当いただきます】 ・医薬品（高活性薬物を含む）開発に伴う分析研究評価（主にHPLC、微粒子測定、水分値測定など） ・ データ整理、記録及び文書チェック業務等 付随業務として、以下の業務も行っていただきます。 ・実験準備、後片付け ・実験室 清掃 ・備品管理 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125

仕事内容【応募資格】 [必須] 対象者：実務経験1年以上が必須（クリーンルーム/CPC経験者優遇）。 応募条件 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 【事業内容・会社の特長】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 【7月開始☆彡】大手医薬品メーカー×臨床開発業務 早めに決めよう☆7月スタート!派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!スキルを活かして高時給でお仕事しよう!ビルの周りにはランチスポット多数！気分転換に! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 繁忙

仕事内容【ポイント】 複数名募集 【正社員】化粧品・医薬部外品メーカーでの処方開発業務 研究～開発～生産立ち合いまでを一貫して自分で手掛けられる処方開発経験活かせる◎同時案件数少なく、処方にじっくり向き合える◎原料特化型企業ならではの「処方開発の深さ」あるお仕事ですなぜこの原料？どうすれば機能性を最大化できる？深く考えられる環境あり！ 【特徴・やりがい】 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収550万円～700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 (1)、(2)いずれか必須（目安３年以上） (1)化粧品、医薬部外品等のOEMメーカーでの処方開発経験、または化粧品メーカーでのOEM開発経験 (2)化粧品等の品質管理、品質保証や生産管理のご経験 ・OEMメーカー等の外部パートナーとの折衝・調整経験 ・基本的な薬機法の知識 ・3年以上正社員として勤めた企業が1社以上あること 【歓迎要件】 ・スキンケア、ヘアケア、メイクアップなど幅広いカテゴリーの開発経験 ・コスト意識（原価率・製造コスト）を持った開発ができる方 ・「肌実感」や「官能評価」にこだわりを持ち、言語化できる方

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手食品会社での食品開発サポート】【仕事内容】ドーナツやお好み焼きなどベーカリー製品向け業務用ミックス粉の開発サポートをお願いします。具体的には、サンプル試作、原料管理、使用機器の管理と洗浄、配合室の整理整頓、市場調査、資材調達などをご担当いただきます。 【企業紹介】「健康」を支え「食のインフラ」を担うグローバル展開企業として、 人々の生活に貢献していく企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手外資CROでの臨床開発モニタ―】治験を実施する医療機関への治験依頼、実施医療機関への治験依頼や医師の選定、治験薬の交付、症例報告書の回収及び点検、治験の終了手続きなどをご担当いただきます。 【開始日相談可能！4月スタートもOK！】「社員が安心して働ける職場環境」を重視しており、働きやすい職場です。【企業の紹介】世界100か国以上に事業を展開し、海外で新規に承認された医薬品の多くに臨床開発やソリューションの提供をしている企業です。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり