医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品開発に関わりながらスキルアップできます。・長期のお仕事です。・すべての経験がなくても丁寧な指導があるので安心！ 【勤務先の概要】 機能性化学品、医薬品などを扱う大手化学メーカー研究所です。 医薬品は抗がん薬などがん関連に強みがあるのが特徴です。 【業務の詳細】 ・バイオ医薬品プロセス開発、分析の補助業務（細胞継代、細胞凍結保存、細胞培養及び培養成分の分析、 cell-based assay、ELISA法、抗体の物理化学的特性解分析、実験記録作成、データ解析等） ・実験準備（試薬の調製、試料の調製等）と実験後の器具洗浄等 ・実験環境の維持管理（試薬類の管理、分

仕事内容株式会社QIX ペット用医薬品の開発メーカーでの【人事】完全週休2日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ペット用プロダクトを扱う当社にて、採用活動から入社後の研修まで、人材開発に関わる幅広い業務をお任せします。人事部門にて、採用から教育まで一貫して担っていただきます。 ■求める人物像のヒアリング、求人原稿作成 ■エージェント折衝、面接調整 ■採用計画の策定、研修企画 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給：280,000円～365,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験 ▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP） 資

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。 事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 【会社特長】 ・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。 ・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロ

仕事内容仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【仕事内容】 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。 ・経理業務 ・取締役会／株主総会管理 ・一般的労務管理 ・その他総務業務全般 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は7.

仕事内容研究室で生まれた発見やアイデアを、人々の暮らしに役立つ製品や技術として社会に実装していくこと。それが「化学工学」です。スマートフォンから医薬品、食品まで、私たちの暮らしを支える多くの製品は、この学問の力で成り立っています。 ――日本の科学技術を、発展の裏側から支える―― 私たち化学工学会は、この重要な学問の進歩と普及を目指す公益社団法人。日本のトップレベルの研究者や技術者が集い、議論を交わす場を提供し、次世代の人材を育て、そして企業や大学、行政機関が協力し合うための“架け橋”となる役割を担っています。 あなたには事務スタッフとして、学会の様々な活動のサポートをお任せします。多岐にわたる業務

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・駅チカ！通いやすい職場です。・綺麗なオフィスで働けます。 【勤務先の概要】 大手グループ会社 【業務の目的】 医薬品開発の為の安定性試験 【業務の詳細】 In vivoの社内試験に関わる飼育室内作業＆準備 ・動物実験：安定性試験（投与、採血、血清 or 血清サンプル調整 等） ・各種測定と測定準備 血液化学的検査、血液学的検査、凝固検査、定量PCR 等 ・測定機器の維持管理 ・化合物の入出庫申請、受け渡し ・GLP事務業務 【使う機器、技術】 細胞培養・動物実験 【給与】 時給 1,800円 ～ 1,900円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容薬事申請／薬事申請スタッフ 年収450万円以上 土日祝休み 正社員登用あり ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーシ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【仕事内容】 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・製紙業界大手・王子グループの新規事業／木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」／残業15h程度・フレックス制】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容【大手薬品等の製造販売メーカーでの実験・研究サポート】微生物、ウイルス研究関連の補助業務として、微生物・ウイルス評価、理科実験等の機器操作、器具洗浄、廃棄、清掃等を担当いただきます。研究補助等の作業：器具洗浄：その他業務＝80:15:5となります。電話対応はありません！ アデコスタッフ活躍中の大手企業！【企業紹介】誰もが知っている日用品メーカーのグループ会社です！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 服装自由・カジュアル可 定型業務多め 英語力不要 電話応対なし アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中

仕事内容福利厚生充実 職種：PLC制御／タッチパネル・パネルPCソフトウェアエンジニア（Siemens製） ※シーメンス社製PLCおよびタッチパネル表示器・パネルPCを用いた制御システムの ソフトウェア設計・開発業務をご担当いただきます。 ・Siemens PLCを用いた制御プログラムの設計・開発 ・Siemens製HMI／パネルPC（WinCC 等）の画面設計・開発 ・装置立ち上げ、デバッグ ・既存設備の改造、ソフト改修対応 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ-303466 職場の雰囲気 職場は、東京新橋にあるいわゆるオフィス街のビルに

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●バイオ医薬関連（製薬・食品・メーカー含む）の技術または技術営業の実務経験（5年以上） ●TOEIC 600点以上程度の英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●有機化学、生物化学専攻 ●精製クロマト材営業の実務経験（5年以上） ●クロマト向け粒子製造に関する研究～プロセス開発経験 ●プロセス用カラムパッキング手法開発経験 ●抗体医薬製造の精製における担体、膜資材選定からプロセス構築、管理基準、規格および試験法設定まで一連の業務経験 ●製品設計から製品アプリケーションデータ取得 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

勤務時間11:00～15:00 実働4時間0分／休憩0分

仕事内容【医療業界での実験補助】基礎研究における実験補助業務を担当いただきます。 主な業務は、クリーンベンチを使用したヒト気道上皮細胞の培養・試薬処置、免疫蛍光染色、RNA抽出およびcDNA合成などの実験補助です。未経験の工程については丁寧に指導しますのでご安心ください。 【企業の紹介】患者視点に立って、安心で高度な医療を提供する事を理念に、教育・研究・診療を基盤として、誠実で慈しむ心の通った医療を目指している大学病院です。 【こだわり条件】派遣 朝遅め（10時以降の始業） 扶養控除枠内 残業なし 退社早め（16時以前の終業） 週4日以下 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日4時間以上～7時間未満

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%