医薬品開発 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容福利厚生充実 職種：PLC制御／タッチパネル・パネルPCソフトウェアエンジニア（Siemens製） ※シーメンス社製PLCおよびタッチパネル表示器・パネルPCを用いた制御システムの ソフトウェア設計・開発業務をご担当いただきます。 ・Siemens PLCを用いた制御プログラムの設計・開発 ・Siemens製HMI／パネルPC（WinCC 等）の画面設計・開発 ・装置立ち上げ、デバッグ ・既存設備の改造、ソフト改修対応 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ-303466 職場の雰囲気 職場は、東京新橋にあるいわゆるオフィス街のビルに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ▽下記いずれかのご経験がある方 ■化粧品及び医薬部外品の商品企画開発の実務経験３年以上をお持ちの方 ■化粧品及び医薬部外品の企画から開発、上市までの実績が５SKU以上ある方 【職種名】 【東京】商品企画・開発（化粧品・医薬部外品の新ブランド立ち上げ） 【仕事内容】 【仕事内容】 ▽同社にて化粧品及び医薬部外品の新ブランド商品の商品企画・開発担当者としてご活躍いただきます。お客様から支持される新商品や限定品の上市、定期的なリニューアルを中心に担当していただきます。具体的には、以下の業務を含みます。 ■市場調査とコンセプトの立案 ■製品品質

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【仕事内容】 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・製紙業界大手・王子グループの新規事業／木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」／残業15h程度・フレックス制】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験・スキル 細胞培養（iPS細胞・神経細胞経験優遇） 分子生物学的手法（QPCR等）の実務経験 iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 神経変性疾患分野の知識・経験 企業での研究開発経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 業務内容 研究室での実験補助（細胞培養、in vitroアッセイ等） 細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究 【事業内容・会社の特長】 iPS細胞

仕事内容臨床開発モニター／CRA 臨床開発モニタ 東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容医薬品事業開発／医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート 医薬品及び医療機器関連のサービスを提供する製薬企業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日 【求人要約】 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 PVの仕事は社会貢献度が高く、やりがいに感じている。 でも、残業や休日出勤が多く、ワークライフバランスが取りにくい。 外部就労では、次の配属が決まるか不安、会社との距離を感じる…。 そんなあなたに、ぜひ“今よ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【化粧品処方開発(管理職)】銀座の老舗化粧品メーカー／有給取得100%/土日祝休み ▼仕事内容 同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として、以下の業務をご担当いただきます。 ■処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでの一連の業務 ・担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ・希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ・ODM処方開発 ・新規処方系の検討 ・処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ※当社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手食品会社での食品開発サポート】【仕事内容】ドーナツやお好み焼きなどベーカリー製品向け業務用ミックス粉の開発サポートをお願いします。具体的には、サンプル試作、原料管理、使用機器の管理と洗浄、配合室の整理整頓、市場調査、資材調達などをご担当いただきます。 【企業紹介】「健康」を支え「食のインフラ」を担うグローバル展開企業として、 人々の生活に貢献していく企業です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 英語力不要 20代活躍中 30代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【ホテル関連企業での栄養管理のお仕事です。】スタッフレストランでの栄養士、栄養管理指導、新メニューの開発・作成、食材発注、シフト管理、書類作成やデータ管理、小口現金管理、繁忙期は盛り付けなどの補助業務を一部お願いします。 【企業紹介】全国5ヶ所においてホテル事業を、4店舗にてレストラン事業を展開しています。直接雇用を目指している方大歓迎。管理栄養士の資格を活かしてオシゴトをしてみませんか。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 男性比率高め 英語力不要 20代活躍中 30

仕事内容オーガニックグループ株式会社 【渋谷】医薬品の商品企画・開発◆自社商品の企画から商品化までを通期一貫年休120日 【仕事内容】 【渋谷】医薬品の商品企画・開発◆自社商品の企画から商品化までを通期一貫年休120日 【具体的な仕事内容】 ～自社製品の商品開発／医薬品を中心に化粧品・健康商品の企画にも携わること可能！渋谷駅徒歩5分の好立地！マーケティングを強みに「売れる」商品を企画～ ＼こんな方におすすめ！／ ◎医薬品開発の経験を活かして、幅広い商品企画に挑戦したい方 ◎スピード感のある環境で、自分の手がけた商品を早く世に出したい方 ◎裁量を持って事業全体を見渡しながら働きたい方 オーガニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 対象者：実務経験1年以上が必須（クリーンルーム/CPC経験者優遇）。 応募条件 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） [歓迎] 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 【事業内容・会社の特長】 再生医療スタートアップ（名古屋大学大学院医学研究科発）。iPS細胞に代わる「幹細胞培養上清」技術を

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■担当業務： ・規制当局（PMDA等）への相談・折衝 ・承認申請資料（CTD 等）の作成・レビュー・審査対応 ・開発薬事戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験 ▼Oncology領域の開発経験 ▼臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ▼Project Management Professional （PMP） 資

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最低限必要な経験・資格】以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ◎ CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ◎ 創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ◎ 医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) 【できれば必要な経験・資格】 ・原薬等登録簿（ＭＦ）などの作成・登録経験のある方 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可 ・ 薬剤師資格（あれば尚可） 【職種名】 【技術提案営業】700～1000万円／中央区／医薬品原薬・中間体専門商社／完全週休二日制／年休120 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容AGC株式会社 【東京】バイオ医薬品事業 アジア統括事業開発／福利厚生◎ 【仕事内容】 【東京】バイオ医薬品事業 アジア統括事業開発／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 主に千葉工場で行うバイオ医薬品の受託製造案件に関して、提案書の作成業務を担当する。具体的には以下の業務などを行っていただきます。 ■仕事内容： ・AGC Biologicsの動物細胞・微生物細胞を用いたバイオ医薬品の開発・製造受託サービスを理解し、日本のお客様への営業活動を行う。 ・国