バイエル薬品株式会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応 臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う 文献スクリーニング 提携会社との安全

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】Outcomes Research Manager◇ドイツ本国のグローバルカンパニー 【仕事内容】 【大阪】Outcomes Research Manager◇ドイツ本国のグローバルカンパニー 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 本ポジションでは、バイエル薬品株式会社のIntegrated Evidence Generation部門にて、Outcomes Research Managerとしてご活躍いただきます。医療技術評価や臨床試験などのプロジェクトにおける必要な患者結

仕事内容【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務・軽微変更届・一部変更承認申請・当局相談・GMP適合性調査申請・業態薬事 等その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります ジェネリック医薬品の製造販売でその名を広く知られており、同業種の上場会社としては最大手に位置している。 販売品目生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品 提携会社：明治製菓、旭化成ファーマ、積水メディカル、扶桑薬品工業、バイエル薬品、日本化薬、田辺三菱製薬、アスビオファーマほか ご採用先：国立病院など全国約7,200病院（カバー率約

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（通訳なしで英語の業務経験あり：TOEIC730点以上） ・精神科領域における学会およびKOLマネジメンの実績あり 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物イメージ】 国内外の学会、KOL、企業、社内の関連部署との連携が必要なため、コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 【大阪】【G製品戦略部】医療機器事業｜担当者 【仕事内容】 【業務内容】 デジタル医療機器にかかる業務 ・国内外の学会およびKO

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上 ・経営企画もしくは戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【歓迎】 ・将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ・【経営企画担当】次の経験をお持ちの方｜製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もしくは、戦略コンサルタントとして、ヘルスケア領域担当 ・【事業開発担当】次の経験をお持ちの方｜事業開発における導出入活動の実務経験が通算5年以上 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ・パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル ・PCスキル（特にエクセルによるデータ分析スキル） ・大卒以上 【歓迎要件】 ・日用品、医薬品、医療機器などの業界経験 ・製薬企業と医師・薬剤師との関係性が理解できること ・医薬品の流通に関して理解できること ・医療制度に関する知識を持っていること 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【人物イメージ】 理想論やデータだけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般企業における経理、財務の実務経験（5年以上） ・日商簿記検定2級以上 ・大卒以上の方 【歓迎】 ・公認会計士、税理士などの資格 ・税務申告等の業務経験 ・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り） ・システムリテラシーの高い方 ・英語のスキル 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【人物イメージ】 ・何事にも積極的に取り組める方 ・チャレンジ精神があり、成長意欲を持った方 ・協調性があり、柔軟に取り組

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・人事制度、人材開発、労務管理、福利厚生、安全衛生などの人事労務業務の企画立案・運用の経験（3年以上） 【歓迎】 ・労働関連法規に関する基本的な知識 ・経営企画、経営管理等の管理系の業務経験 ・社会保険労務士資格保有者 ・本社人事部門（人事制度を企画・制度化する部署）での経験 ・ヘルスケア業界の知見 ・論理的思考のできる方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方に限ります。 【職種名】 【大阪】【人事部】人事制度企画・労務管理等担当者 /ジェネリック

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・何らかの情報システムの導入もしくは運用支援の経験があること（3年以上） 【歓迎】 ・製薬企業の勤務経験があること（3年以上）※製薬工場勤務の経験があれば、なお好ましい ・MES、LIMSなどの製造や開発に関与する管理システムの導入、運用、保守の経験がある方。またはそれらを用いたGMP組織下でCSV業務経験がある方。 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 ＜求める人財イメージ＞ ・進んでユーザの要望に踏み込んでいけるような、業務に積極的に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは 生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) ・英語（英語論文が読解できる程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【臨床開発業務・大阪勤務】研究開発部｜グループ会社への出向 【仕事内容】 【業務内容】 当社グループ会社であるメディサ新薬株式会社へ出向して頂き、臨床開発業務全般をお願いします。 ・医療用医薬品の生物学的同等性試験に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【歓迎】 ・QAまたあGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤工場での実務経験 【英語力】 ・英語の文献が読める方 ・メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションが取れる方

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ・医薬品業界での実務経験（3年以上） ・GMP関連の基礎知識および業務経験 ・大卒以上 《歓迎》 ・薬事関連の基礎知識および業務経験 ・英語力（メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル） 《その他要件》 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【職種名】 【大阪】【購買部】原料・資材の調達業務｜★未経験者歓迎★《GMP関連の基礎知識がある方》 【仕事内容】 【業務内容】 原料・資材の調達業務 《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※ご推薦時に類似求人（開発担当）との併願の有無をお知らせください。 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは 生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) ・英語（英語論文が読解できる程度） ・大卒以上 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【開発部】臨床開発業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ・細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・日本薬局方やICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 ・コミュニケーション能力が高い方 ・定型業務を的確に実行できる方 ・改善案を積極的に提案できる方 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物イメージ】 ・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Powerpoint， Word）の使用 ・高専卒以上 【歓迎】 ・SAPの経験 ・生産領域システムの経験 ・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ・プログラミング（ABAP， JAVA， VBスクリプト等）のスキル ・英語力（ビジネス利用） 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITインフラ関連の業務経験（Active、Directory、SSO含む情報セキュリティ対策） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Powerpoint， Word）の使用 ・大卒以上 【歓迎】 ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビジネス利用） 【その他】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大卒以上 ・新薬メーカーにて5年以上のマーケティング、営業職経験のある方 【好ましい要件】 ・新薬メーカーにて上市準備のためのマーケティング戦略立案経験のある方 ・DTxに関する興味、知識のある方 ・社内でのプロジェクトマネジメント経験がある方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物イメージ】 ・課題解決に向けて自発的かつ積極的に提案できる方 ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方 ・新規事業領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術