滋賀県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間月・火・水・金 9:00～18:00 木・土 9:00～17:00 ＊時間・曜日応相談

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 一般内科 ，胃腸科 ，耳鼻咽喉科 ，小児科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均35枚

仕事内容仕事内容 ■秤量のオペレーターとして、医薬品等の製造業務に従事いただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「前日でも有

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【薬剤師】年収450〜600万円 JR北陸本線 長浜駅/調剤薬局/福利厚生が充実した薬局です♪ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収4,500,000円〜6,000,000円 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火水金 9:00〜19:00 木土 9:00〜13:00 実働8時間（週40時間）を基本とする1か月単位の変形労働時間制 【営業時間】 月火水金 9:00〜19:00 木土 9:00〜13:00 (滋賀県長浜市) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間休日122日 (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

勤務時間週40時間（１ヶ月変形労働制）

仕事内容調剤業務、服薬指導、薬歴管理、その他薬剤師業務

仕事内容仕事内容 ■PTP包装オペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「前日でも有給申請をすれば

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容大手製薬会社・化粧品会社等の販促物等の発送・在庫管理 従事すべき業務の変更範囲：変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【高時給1800円！】製薬会社/HPLC☆医薬品の分析業務＜甲賀＞ 医薬品業界の就業経験は必要ありません☆HPLCの使用経験があればOK！残業無し＆土日祝休み！プライベートと両立しやすい働き方です!弊社スタッフも就業中！穏やかな社風で働きやすいと評判です☆医薬品業界にチャレンジしたい方、分析経験を積みたい方、必見◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間>

仕事内容仕事内容 ■固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00 土 9:00～14:00 ＊時間・曜日応相談

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 一般内科 ，整形外科 ，皮膚科 ，眼科 ，泌尿器科 ，人工透析 ＜処方箋枚数＞ 1日平均80枚

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・食品関連メーカー、または化粧品メーカー、製薬会社における業務経験があり、生産技術に興味のある方 ・衛生管理に関する基礎知識を有する方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・生産技術の職務経験 ・製造工場での勤務経験 ・生産管理、品質管理、研究開発等の職務経験 ・HACCP、FSSC22000、食添GMPに関する知識 ・流動層造粒、押出造粒等、粉体加工に関する知識 ・チームリーダー、プロジェクト運営等、マネジメントの経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・チームで協同するために円滑なコミュニケーションを取れる方 ・学ぶ意欲が高く成長志向のある方 ・会