製薬会社 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【長浜市七条町】年間休日120日以上☆経験・資格不問◇各種休暇取得実績あり☆ 薬剤師と協力して患者様に丁寧な対応をしてくださるメディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）を募集しています 募集職種: 調剤事務 仕事内容: ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと） ・薬剤師と一緒に施設への配薬 就業場所の変更の範囲…法人の定める就業場所 業務変更の範囲 …法人の定める業務 資格: ・高卒以上 ・無資格可 ・59歳以下（定年年齢を上限とするため） 勤務時間: 9時～18時（休憩60分）の実働8時間（週40時間） を基本とする1か月単位

仕事内容【応募資格】 [必須] ■部材在庫管理に関わる業務（2年以上） [歓迎] ■精密機器製造会社、製薬会社での上記のご経験３５０ 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 調達 【仕事内容】 ■部品納入管理、在庫管理業務 ・基幹システム（ＳＡＰ）を使用した部品納入・在庫管理 ・生産に適正な部材在庫量を確保するための調整 ※製造部門・品質管理部門との連携が必要となります ■海外子会社への部材販売、又は部材購入業務 ・海外子会社へ委託している部材販売処理、又は部材購入処理 【事業内容・会社の特長】 糖尿病検査のリーディングカンパニーグループの製造部門。

勤務時間14:30〜22:45

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜滋賀エリア限定募集｜年休125日 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜滋賀エリア限定募集｜年休125日 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・自動車通勤可能な方 ・ＰＣスキル（Word、Excel、PowerPointなど） 【歓迎要件】 生産設備のメンテナンス対応経験者、CMP 知識・経験がある方 【職種名】 【滋賀】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める人材の概要＞ 【応募条件】 小動物薬営業経験者（2 年以上）もしくは 医薬品・ヘルスケア製品分野での販売経験（3 年以上） 自動車普通免許 高いコミュニケーションスキル ＜今後のキャリアパス＞ 継続性の高い拡販活動を展開する中で、営業としてのステップアップができ、管理職を目指せます。 適性によっては、営業やナショナルアカウント営業のように他領域に進む可能性も。 また、社内公募制度も用意されていて、バックオフィスを含めたキャリアチェンジの可能性も広がっています。 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職

勤務時間6時30分〜14時45分

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生産管理に係わる業務の経験（5年以上） ■部材在庫管理に係わる業務の経験（5年以上） [歓迎] ■精密機器製造会社、製薬会社での上記の経験 【フィットする人物像】 ・明るく誠実な方 ・積極的で好奇心の強い方 【職種名】 生産管理 【仕事内容】 ■生産計画業務 営業部門から指示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には国内外の自社工場・ 製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します ※営業部門・部品管理部門・製造部門との連携が必要となります ■部品納入管理・在庫管理業務 ・基幹システム（ＳＡＰ）を使用した部品納入・在

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職｜2025年内入社｜全国募集｜高

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容仕事内容 大手企業内等にて、障がい者の業務サポートやメンタルケアを行います。 また、お客様からの依頼業務を納品するためにスケジュール管理や 障がい者メンバーのマネジメントをお願いします。 具体的には・・・ ◆業務の割り振り・スケジュール管理 ◆個別の業務指導・支援 ◆メンタル面のフォロー・環境整備 ◆発注部署との打ち合わせ・調整 ◆支援機関との連携 など その日の状況にあわせて、業務を割り振るところからスタート。 挨拶や声かけなど、障がい者の体調やメンタル面も配慮しながらサポートしていきます。 求人詳細 当社は、障がい者と企業を結ぶ場と、その先の未来を創出する人材サービス企業です。 福祉とい

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【 管理事務 】手厚いフォローで安心の事務デビューを応援！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 100％事務職のみをご紹介 】発注書作成のサポートやスケジュール管理、データ入力など、事務業務をお任せします ★丁寧な研修やフォロー体制発注書作成のサポート スケジュール管理 データ入力 請求書の作成 電話対応・来客対応 など ★正社員デビューが"初"の方も安心♪ 分からないことや困ったことがあれば、 いつでも質問できる体制を整えていますので、

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティファーマ】 プロ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 国内屈指の総合医療メーカーで、医薬事業、医療機器事業、ファーマパッケージング事業で構成されています。 医薬事業はジェネリック医薬品を中心に、医療機器事業は透析領域では国内外でトップクラスを誇り、ファーマパッケージング事業は世界中の医薬品、医療機器メーカーに製商品を供給しています。今後、グローバル展開をさらに加速し、海外売上高比率を高めていきます。 【びわこ工場について】 びわこ工場

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定｜滋賀エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定｜滋賀エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません