製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇甲賀本社工場にて研修後、２０２７年春稼働の津工場にてドラッ クストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、錠剤・カプセル剤の工 場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容参天製薬株式会社 医療用眼科薬国内トップクラスの【製造オペレーター】※滋賀募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装など業務を担当。クリーンルーム内での作業となり、衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。点眼薬の製造業務（調剤・充填・検査・包装・準備作業） 生産設備のオペレーション（機械操作） 製品の品質保証に関わる検査業務 ┗容器の外観検査 ┗空間検査（拡大鏡使用） 製造に関する記録の作成・管理 新製品供給に向けたプロジェクトへの参加 クリ

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他開発業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容◇甲賀本社で研修後、２０２７年春稼働の津工場にて医薬品の品質 管理のお仕事です。 具体的には ・包装資材、原材料のサンプリング ・本社甲賀工場への移送 など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容◇津工場に勤務いただき、当工場の総務業務全般をお任せいたしま す。 ◇甲賀本社で研修後、２０２７年春からの工場立ち上げに関わって いただきます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容【赤玉神教丸の製造・販売を通じて地域にお届けしている事業所】 ●害虫駆除作業補助 （専門の者がおりますので、補助的な作業について頂きます） ・消毒作業（工場・倉庫等） ・白アリ、蜂等の駆除作業 ●医薬品の配達（使用車両はライトバン、配達先は主に県内です） ※資格により昇給有り（害虫駆除等の資格は入社後取得可能です） ＊未経験の方は丁寧に指導します ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」 ≪トライアル雇用併用求人≫（面接を希望される方は、安定所紹介 状の交付を受けてください）

仕事内容日新製薬株式会社 新たな製品を作り出す【開発】＊年間休日126日 ＊各種手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い各種手当で働きやすい環境あり◎】医薬品・健康食品・清涼飲料水の製造を手がける当社で、品質管理業務をお任せします。◇新規開発製品の企画開発 ◇試料のサンプリング ◇原料・資材の受入試験 ◇製品サンプリングによる試験検査 ◇機器 (液クロ など)を使って分析 ◇各種データの解析 ◇その他開発業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 【月

仕事内容総合製薬メーカーでの生産技術 機械／設備保全《生産技術》 【仕事内容】 製薬設備の新規導入・更新・改造等に関わるエンジニアリング業務です。 ＜具体的には＞ ・製薬設備の設計および仕様書の作成 ・新規導入や更新に関するプロジェクト計画の立案 ・設備の設置および試運転の実施 ・GMP（Good Manufacturing Practice）書類の作成と内容確認 ・規制遵守のための内部監査および改善提案 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】ノギス; その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・設備立上げや調整、試作・評価、メンテナ

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容≪品質管理≫ 医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容・原料を納入容器から取り出し、指定量を計器を用いて秤量する ・秤量された原料を混合機へ投入し、混ぜ合わせる ・混合された粉末に圧力をかけて錠剤に成形する機械の操作 ・出来上がった錠剤を１錠ごとに全数検査（機械検査・目視検査） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容≪医薬品の品質管理に関わる試験≫ 薬事法に則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ＊試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、ドリンク剤や錠剤・カ プセル剤の工場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 ◇人々の健康な生活を支える薬の製造のお仕事です。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

勤務時間就業時間１：6時30分〜14時45分 就業時間２：14時30分〜22時45分 就業時間３：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（４）２２：３０～６：４５（休憩６５分） ※４つの時間帯から選択可能 ※交代勤務ではない ※（２）（４）１８歳以上限定（労働基準法：深夜業務による） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：その他 会社カレンダーじ準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での製造のお仕事です。 お薬は固形剤、液剤があります。 様々な原料を機械で混ぜ合わせ、錠剤や液剤の商品を製造します。 出来上がった商品の検査や梱包作業もございます。 事前の職場見学も可能です。 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV