滋賀県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容・原料を納入容器から取り出し、指定量を計器を用いて秤量する ・秤量された原料を指定通り混合用タンクへ投入し混ぜ合わせる ・混合された液剤を瓶（ボトル）に充填する操作 ・充填された瓶（ボトル）を１本毎に全数検査（目視検査） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容■医薬品製造に伴う以下の業務 ・調合、洗浄、医薬品の充填、包装等の作業 ・製造機械の運転・調整・メンテナンス等 ・可能であればフォークリフトでの原料の搬入作業 【業務の変更範囲：変更なし】 ◎完全週休２日制（土日・祝日休み）、残業無し

仕事内容クリーンルーム内での医薬品の製造、充填、包装作業 調製作業（秤量、調製、混合） 充填作業 包装、検品、梱包のライン作業 製造記録書への記入 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容クリーンルーム内での医薬品の製造、充填、包装作業 調製作業（秤量、調製、混合） 充填作業 包装、検品、梱包のライン作業 製造記録書への記入 【変更範囲】会社の定める業務 【甲賀市・湖南市合同ＪＯＢフェア 参加求人】

仕事内容大昭製薬株式会社 《滋賀》未経験者歓迎！医薬品の【製造スタッフ】年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品工場での製造業務全般をお任せします。原料の計量から混ぜ合わせ、錠剤の成形、検査、箱詰めまでを担当していただきます。医薬品工場にて、製品が完成するまでの各種製造工程をお任せします。 ・原料の計量、機械への投入および混合 ・粉末を錠剤に成形する機械操作 ・完成した錠剤の全数検査 ・フィルム包装および箱詰め機の操作 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【

勤務時間就業時間１：6時30分〜14時45分 就業時間２：14時30分〜22時45分 就業時間３：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（４）２２：３０～６：４５（休憩６５分） ※４つの時間帯から選択可能 ※交代勤務ではない ※（２）（４）１８歳以上限定（労働基準法：深夜業務による） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間65分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社での製造のお仕事です。 お薬は固形剤、液剤があります。 様々な原料を機械で混ぜ合わせ、錠剤や液剤の商品を製造します。 出来上がった商品の検査や梱包作業もございます。 固形剤、液剤、包装作業のいずれかの工程で働いていただきます。 希望も可能です。 事前の職場見学も可能です。 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の製造チームにおけるチームマネージャーを担当していただきます。工場長の指揮下において、自チームの日常オペレーションを監督し、生産プロセスの最適化、及び高品質な基準を維持しながら、生産目標を達成するためにチームをリードする役割です。 【具体的には】 ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケ

仕事内容医薬品原料及び製品の品質試験、ＧＭＰ管理 【業務の変更範囲：変更なし】 ◎完全週休２日制（土日・祝日休み）、残業無し

仕事内容仕事内容 本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション

仕事内容・新規開発製品の企画開発 ・試料のサンプリング ・原料、資材の受入試験 ・機器（液クロ等）を使用した分析 ・各種データの解析 ・その他開発業務 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 年末年始休暇、ＧＷ、夏期休暇、祝日（当社カレンダーによる） ＊祝日の出勤等については応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬等を製造する工場事務のお 仕事です。 ・各製造工程で記入された記録書の確認及びシステムへの入力 ・工場内作業服、備品管理などの庶務業務 生産棟事務所内での勤務です。書類の回収に工場内へ入っていただ くこともあります。 【変更範囲】会社の定める業務 ＊仕事と子育ての両立を支援します！ （急な体調不良や学校行事等、配慮します）

仕事内容薬事法の則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ※試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容＼ 3種類のお薬のどれかを担当 ／ 病院や薬局で使われる「錠剤（飲み薬）」「液剤（シロップなど）」「軟膏剤（塗り薬）」をつくるお仕事です。入社後は、あなたの適性に合わせてどれか1つの担当になります。工場内は1年中いつでも空調が効いており、季節を問わずとても快適に働ける環境です！ マニュアル通りに進めればOK！ ▼STEP1：材料の準備 別の専門チームが量ってくれた材料を、台車で現場へ運びます。（一部、自分たちで量ることもあります） ▼STEP2：材料を混ぜる マニュアルを見ながら、材料を順番にタンクに入れます。混ぜる作業は機械が自動でやってくれるので、手作業で力いっぱい混ぜるようなことは

勤務時間就業時間１：8時45分〜15時30分 就業時間２：8時45分〜11時30分又は12時15分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：時間は午前のみ午後のみの勤務も応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務シフト表による （希望する休みの日を優先休日とします） 年間５日程度土曜日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容ご契約先の製薬工場へ直接出勤いただき、毎回決まった日常清掃を 行うお仕事です。 ラウンジ・会議室・工場内の廊下・階段のフロア清掃や男女トイレ ・男女更衣室等の清掃を行います。 とても綺麗な建物で、館内は冷暖房完備の施設です。 慣れていただくまでスタッフが一緒に作業を行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品製造販売の適正使用などの安全管理業務 ・例えば、使用上の注意の変更手続きなど 【変更範囲】会社の定める業務 ※経験のある６０才以上の方、歓迎します！ （但し、条件が異なります）

仕事内容仕事内容 研究所の基盤構築のため、腸内細菌に関連する研究推進と新しいソリューションの開発を担当いただきます。

仕事内容医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他不随業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容第一工業製薬株式会社 【滋賀/東近江市※転勤無】製造オペレーター（化学品・食品添加物）◇プライム上場各種工業用薬剤メーカー 【仕事内容】 【滋賀/東近江市※転勤無】製造オペレーター（化学品・食品添加物）◇プライム上場各種工業用薬剤メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜業界未経験歓迎◎昼食無料／「健康経営銘柄 2023」に4年連続選定 「健康経営優良法人 2023～ホワイト 500～」に6年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務詳細： 当社で食品の乳化剤に使われるショ糖脂肪酸エステルを製造する滋賀工場で、製造業務をお任せいたします。 ・電子材料、工業薬品、洗浄剤、食品添加物の製造および充填作

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【1次面接はWEBで実施／3～5名のチーム制でMR活動を行う／花粉の鼻炎薬など主力商品多数／3年連続売上増／住宅手当や寮・社宅など福利厚生充実】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達 自