翻訳 製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容岡野工業株式会社 未経験の若手活躍中！【技術スタッフ】☆2年目で年収500万円も可 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業月平均5h×土日休み 】建物の中の空調を支える配管の仕事です。★最初は何のことか分からなくてOK⇒自然とプロになれます！ ★20～30代活躍中下記いずれかの業務からスタート！ ▼空調配管の製造 図面をもとに溶接や部品の組立 塗装の仕上げ、梱包などの業務を担当。 ▼現場へ（2～5名のチーム作業） 打ち合わせから配管の取付まで管理。 基本1案件に集中できます。 ※期間は数

勤務時間9：00～17：00（休憩1時間、実働7時間）※残業なし

仕事内容【職種】 貿易事務 【仕事内容】 輸入に関わる業務をサポートしていただきます。 ・輸入書類の作成＆チェック（例：申告書、仕入れ書、梱包明細書など） ・配送の手配＆調整（トラックの手配や日程の調整をチャットや電話で対応） ・発送通知書の作成（発送準備が整ったら通知書を作成） ・通関の進捗確認（担当部署や関係者と連携してスムーズな進捗を確認） ※お仕事の中で英会話はありません。 お客様との英文メールでのやり取りもありません。 ※送られてくる英文はほぼ定型文です。 翻訳機能を使って対応できるので安心です。 【お仕事のポイント】 ▼貿易事務の経験はなくてOK♪あなたのやってみたい！を応援しま

勤務時間【勤務時間】 月火木 9:00〜17:00 水金 9:00〜20:00 土 9:00〜13:00 週2日以上、週8時間〜37.5時間 【営業時間】 月火木 9:00〜17:00 水金 9:00〜20:00 土 9:00〜13:00

仕事内容【薬剤師】時給2,000〜2,400円 地下鉄今里筋線 関目成育駅/調剤薬局/サポート充実！居心地の良い職場です♪ ▼職種 薬剤師(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給2,000円〜2,400円 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火木 9:00〜17:00 水金 9:00〜20:00 土 9:00〜13:00 週2日以上、週8時間〜37.5時間 【営業時間】 月火木 9:00〜17:00 水金 9:00〜20:00 土 9:00〜13:00 (大阪府大阪市城東区) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 (パート・アルバイト

仕事内容トフルゼミナール／テイエス企画株式会社 英語教育特化の予備校カウンセラー／未経験歓迎／住宅手当有 【求人要約】 ★独自のノウハウにより難関国際系学部の合格実績多数 ★安心の研修充実♪未経験から豊富なキャリアパス◎ ★産育休実績あり／住宅手当・家族手当・退職金あり！ 留学を経験したあなただから本気で寄り添える！ 世界を目指す学生を支える進路カウンセラー。 志望校はどう選ぶべきか。 今の学力で何を優先すべきか。 将来像が明確なほど、受験は迷いも増えていきます。 トフルゼミナールは英語教育に強みを持ち、上智・早慶をはじめとする国際系学部への合格実績を重ねてきた予備校。今回募集するのは、

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜19時30分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間３：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月～金（１日６～８時間）（２）土（３）日 ・勤務日数：月～日のうち、週４～５日 ・一ヶ月変形労働制／シフト制 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがある時は１日６．５時間まで、６回を限度として １ケ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できます。 休憩時間60分 休日祝日，その他 週休二日制：その他 店舗シフトによる

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２ヶ月後の入社になります。 ※変更範囲：調剤薬局運営に関わる業務全般

仕事内容医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★駅近の好立地に店舗を構えています★電車での通勤が便利 ドラッグストア・医薬品取扱コンビニエンスストアでの登録販売者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 210,000円～390,000円 残業代 ：1分単位で支給 役職手当：25,000円 住宅手当：20,000円～40,000円支給 ※本人名義の賃貸物件であることが条件 年収イメージ：280万円～550万円(基本給21～39万円) 【勤務地】 大阪府柏原市清州1丁目3-2 ※配属先は内定後に決定し、入社後異動がございます 募集情報 【仕事内容】 ■ドラッグストア事業(

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 【製薬会社での商標管理事務業務】 ・知財管理システムへのデータ入力 ・Microsoft Officeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心） ・特許庁/特許事務所から受領する紙書類の整理作業 ・責任者の署名取得、押印取得、公証手続 ・社内システムを用いた請求書処理 ・マニュアル作成、編集 ・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） こちらのお仕事の他にも様々なエリアにてお仕事をご紹介させていただいております。 職種も多数取り揃えておりますので、ぜひご登録下さい。 【お仕事のポイント】 商標事務業務経験経験、特許の知

勤務時間又は8時00分〜20時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：※１５～２０時（休憩０分）実働５時間（週３～４日）勤務可能な 方 【開局時間】月～金 ８：００～２０：００ 定休日なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：延長できる時間は１日１５時間、１ヵ月８０時間（休日労働の 時間数を合算した時間数）、年間７２０時間まで、６回まで 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他※勤務曜日は相談可能 ※勤務条件に応じて法定通り有休休暇、休 憩時間を付与および各種保険適用 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容２０２６年３月ＯＰＥＮ予定！ 医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ関連の業務経験（Active?Directory、SSO含む情報セキュリティ対策） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Powerpoint, Word）の使用 ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビ

仕事内容仕事内容 ■注射剤製造担当者として業務に従事いただきます。 手当 通勤交通費、時間外手当など

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月～土（１日６～８時間） ・勤務日数：月～土のうち、週４～５日 ・一ヶ月変形労働制／シフト制 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがある時は１日６．５時間まで、６回を限度として １ケ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できます。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 店舗シフトによる

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２ヶ月後の入社になります。 ＊変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）テクノロジーを用いて「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持

勤務時間シフト制

仕事内容ポルトガル語ゲームローカライズテスト／Portuguese Brazilian Game LQA Tester We are currently searching for Portuguese (Brazilian) LQA game testers! 【Job Description】 Localization Quality Assurance Testers - Check if the translation is appropriate - Check the text balance - Check how culturally appropriate the transl

仕事内容ゲーム翻訳／ゲ ム翻訳・ロ カライズ 英語 日本語 Graphは、インディーからAAAまで規模を問わず、さまざまな優れた海外ゲームを日本市場に届けるため、欧米のデベロッパーやパブリッシャーと連携し、パブリッシング、PR・マーケティングを含む包括的な支援を行っています。 このたび、複数の海外ゲームプロジェクトにおいて、日本語版の品質向上に翻訳を通じて貢献いただける方を募集いたします。 本ポジションでは、単なる翻訳にとどまらず、ゲーム体験として自然で違和感のない日本語表現を追求し、タイトルごとの魅力が正しく伝わるローカライズを担っていただきます。 ジャンルや規模を問わずゲームに対する関心と

勤務時間シフト制

仕事内容ゲームデバッグテスター業務／ゲ ムデバッグ・テスタ 業務 ゲームのデバッグ、テスター業務となります。 ゲームをプレイしながらフリーズする箇所がないか、テキストが間違っていたりしないかを確認するお仕事です。 ソフトウェアテスト／品質保証(QA：Quality Assurance)とも言われるお仕事ですが、社内の90%は未経験からスタートしています！ リーダーが丁寧にお仕事内容を説明、先輩たちと一緒に相談しながら作業を進めていきますので安心して応募してくださいね。 ※プロジェクトによってはパチンコ・パチスロ、Webサイトのテストもありますので様々な経験ができますよ。 【具体的な仕事の流

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ あり ＜残業時間＞ 10～30時間程度

勤務時間08：30～17：15 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 【製薬会社での秘書】 ◆スケジュール管理・作成 ◆出張手配 ◆社外アポ受付・調整 ◆会食準備（案内状作成、手土産手配など） ◆資料準備・管理 ◆各種依頼の調整 ◆各種取次（社内外） ◆慶弔対応 ◆お礼状作成 ◆電話・来客対応 【勤務について】 ＜時短＞9：00～16：00など相談OK！お気軽にお問い合わせください♪ ＜在宅＞業務に慣れたら週2回まで利用可（役員の出社に合わせて調整する必要あり） あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お

仕事内容登録販売者資格を活かし、実務経験キャリアをスタートしたい方歓迎♪ ベテランももちろん歓迎。福利厚生が充実している当社でじっくり働きませんか。 〇中途入社時もいきなり店舗でのOJT研修はせず、本社２日間の集合研修を受けられるので安心！ 〇実際の配属先は入社前に決定いたします。 未経験～実務経験者の方まで大歓迎！ 店長候補および店長として、ファミリーマートの店舗運営をお任せします。 資格を活かして働きませんか？福利厚生や研修も充実しています！ ★具体的な仕事内容★ ・レジでの接客 ・医薬品販売 ・品出し ・アルバイトの採用・教育・シフト管理 ・商品管理(発注、在庫管理など) ・売上数字の管

仕事内容株式会社松本機械製作所 【大阪/転勤無】購買・調達事務※未経験歓迎◎大手製薬会社と直取引のメーカー◇年休125日／残業月7H 【仕事内容】 【大阪/転勤無】購買・調達事務※未経験歓迎◎大手製薬会社と直取引のメーカー◇年休125日／残業月7H 【具体的な仕事内容】 ※研修サポート充実◎入社3年後定着率90%以上／ニッチトップで業界No.１の技術力！製薬等で不純物を取り除く工程で使われる機械メーカー／大手取引！「技術の松本」と呼ばれ顧客ニーズにNOと言わないスタンス◎自社での特許多数※ ■業務内容： 大手製薬会社を中心に、食品・化学品・電子材料などの製造工程で使われる遠心分離機の部品・材料

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 研究員として、BROTHERS核酸の医薬品化に向けたCMC研究業務の中心的な役割を担っていただきます。 【主な業務内容】 ️CMC研究開発（原薬・製剤・分析） ・GMP製造に向けた生産プロセス開発 ・国内外のCDMOとの連携（技術移管やプロセス改善） ・製剤処方決定 ・品質評価試験法の確立 ️CMC薬事・規制対応 ・治験薬製造に向けた社内体制構築 ・PMDA対応 ・CTD M2.3およびM3の作成・修正 ️