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仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪】医薬品原薬の分析法開発（HPLC/LC-MS）◆大手製薬会社から引き合いIPO準備中 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬の分析法開発（HPLC/LC-MS）◆大手製薬会社から引き合いIPO準備中 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと長年の強固な取引基盤／試験法開発～バリデーションまで幅広く経験できる分析開発ポジション／離職率が低く働きやすい職場環境】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使用する機器はHPLC、G

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと多数取引／年休125日・残業月平均20Hと働きやすい環境／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者を担っていただきます。 業務の割り振りは課長が行いますが、メンバーが行った試験の最終確認や手技の確認をお任せ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと安定取引／働きやすさ◎（年間休日125日）／長期キャリアを築ける環境】 HPLC・GC・LC/MSなどの分析機器を用い、原薬・中間体の品質管理を担当いただきます。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴：専修 短 専 学 学院卒業以上 ■上場企業または、未上場企業での下記の実務経験がある方（目安2年以上） └ 上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等 ■日商簿記検定3級と同等の知識をお持ちの方 [歓迎] ■メーカーでの勤務経験がある方 ■内部監査士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【内部監査担当】医薬品・素材メーカー／残業5時間程度／年休125日／将来的な上場に向けた増員 【仕事内容】 原薬中間体メーカーの内部監査担当としてお迎えします。まずはリスクマネジメント、

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと安定取引／働きやすさ◎（年間休日125日）／長期キャリアを築ける環境】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務をお任せいたします。 GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 将来的には管理職として企業全体を担っていきたい思いがある方も大歓迎です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴：大学、大学院 卒業以上 ・購買業務の経験（価格/納期交渉） ・最低3名のマネジメント経験 ・同業界の知識(医薬品原薬/中間体/化学品など）あるいは有機合成のバックグラウンド（卒業学科など）をお持ちの方 [歓迎] ・同業界での実務経験(医薬品原薬/中間体/化学品など） ・英語スキル（E-メール読解） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市住之江区【購買 ※課長候補】医薬品・素材メーカー／上場に向けた増員募集／年収560-900万 【仕事内容】 医薬品・原薬中間体メーカーの「購買」担