製薬会社 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【職務概要】 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社の経理業務（課長候補）をお任せいたします。 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 など 【募集背景】課長補佐の管理職増員の為 【部署構成】部長（1名）、課長（1名）、メンバー（2名） 株式会社パナケイア製薬は、顆粒剤・錠剤などの内服固形製剤、ドリンク製剤に加え、液剤の分包やゼリー剤の分包

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱ってお

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／30代活躍／管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎企業法務経験3年以上 [歓迎] ◎知的財産の管理業務に携わったことがある方 ◎英文契約の作成に携わったことのある方 ◎語学 英検2級程度、TOEIC600点以上 【フィットする人物像】 ＜基本的素養＞ ・何事にも真摯に誠実に取り組める方 ・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方 ・将来リーダーとして会社の核となるような人材 【職種名】 [高岡市]法務～キリングループ／富山発の医薬品原薬メーカー／いきいきと仕事に取り組める職場環境～ 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーである弊社にて、人事総務部内の法務担当として業務をお任せします。 ◎契約書の作成、検

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・決算業務のご経験をお持ちの方(月次・年次) ・Excel、Wordの基本操作が可能な方 [歓迎] ■歓迎条件： ・簿記3級以上の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・業種不問で経理経験（月次・年次）経験がある方 ・転勤はありませんので継続的に勤務できる方 ・待ちの姿勢ではなく積極的に行動できる方 【職種名】 【富山/高岡市】経理（月次・年次決算）富士薬品G／転勤無／残

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・日勤固定で、プライベートとの両立が容易です。 ・土日祝日は休みです。

仕事内容安定企業でスキルアップできます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・日勤固定で、プライベートとの両立が容易です。 ・土日祝日は休みです。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒930-0982 富山県高

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ■有機合成あるいはプロセス化学分野における実務経験（目安：3年以上） ■研究テーマを主担当として計画、実行、完了まで推進した経験 ■社内外関係者との技術的な調整・折衝経験 【歓迎】■プロセス開発、スケールアップの実務経験 ■若手研究員への指導経験 ■複数テーマを並行して管理した経験 【職種名】 【富山/高岡市】研究職（主任クラス） ◎充実の研究体制/福利厚生充実 【仕事内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！もくもく作業が好きな方に◎・フルタイムでしっかり稼ぎたい方におすすめ！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 医薬製品の出荷前包装 【業務の詳細】 出荷前の医薬製品を包装する仕事です。 もくもくとできる簡単な作業なので、経験がなくても安心です。 ▼こんな方におすすめ！ ・製造や包装の経験を活かして働きたい方 ・決まった手順に沿って業務がしたい方 ※就業カレンダーあり 基本的には平日勤務ですが

仕事内容同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職)：約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景：次の世代を見据えた増員 ☆☆☆「キリングループの一翼を担

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分） 業務量が多い時は月20時間程度です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・遅出や時短の調整OK！・残業でガッツリ稼ぎたい方にもおすすめ！・WDBスタッフも多数活躍中 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 出荷前の医薬品の品質に問題がないか検査します。 【使う機器、技術】 HPLC,水分測定器、PH計、粒度分布計、溶出試験器など さまざまな試験を担当できます。 【業務の詳細】 ◇業務内容 ・顆粒剤や、ドリンク剤などの品質管理業務です。 さまざまな分析用機械を使って品質をチェックし

仕事内容【仕事内容】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・土日祝日はお休みです（会社カレンダーによります）。 ・日勤固定のため、プライベートとの両立が可能です。

仕事内容未経験歓迎！安定企業で働けます！ 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・土日祝日はお休みです（会社カレンダーによります）。 ・日勤固定のため、プライベートとの両立が可能です。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 [高岡市]研究開発～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！もくもく作業が好きな方に◎・フルタイムでしっかり稼ぎたい方におすすめ！・残業時間の相談もOK！ 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 医薬品の出荷前検査 【業務の詳細】 出荷前の医薬品製品を検査するお仕事です。 もくもくとできる簡単な作業なので、経験がなくても安心です。 ・製品の外観検査 ・製造工程段階の製品の外観確認、質量測定 ・資材の受け入れ試験(資材を一定数抜き取り、汚れキズ、表示不良な

勤務時間・2交替制で、(1)8時20分から17時10分、(2)12時00分から20時50分までの勤務時間です。 ・休憩時間は1時間です。 ・実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務も相談可能です。 ・土日祝日が休みです（会社カレンダーによる）。 ・3連休の場合は土曜出勤があります。 ・高時給のため、効率的に収入を得ることができ、生活の安定に繋がります。 ・プライベートと仕事の両立がしやすいです。

仕事内容高時給で社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 ・2交替制で、(1)8時20分から17時10分、(2)12時00分から20時50分までの勤務時間です。 ・休憩時間は1時間です。 ・実労働時間は8時間です。 ・時間固定勤務も相談可能です。 ・土日祝日が休みです（会社カレン

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分） 業務量が多い時は月20時間程度。 16時までの時短勤務もOK！お気軽にご相談ください◎

仕事内容＼おすすめポイント／ ・遅出や時短の調整OK！・残業でガッツリ稼ぎたい方にもおすすめ！・WDBスタッフも多数活躍中 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 出荷前の医薬品の品質に問題がないか検査します。 【使う機器、技術】 HPLC,水分測定器、PH計、粒度分布計、溶出試験器など さまざまな試験を担当できます。 【業務の詳細】 ◇業務内容 ・顆粒剤や、ドリンク剤などの品質管理業務です。 さまざまな分析用機械を使って品質をチェックし

勤務時間5:50～14:40（実働7時間50分） 12:00～20:50（実働7時間50分） 8:20～17:10（実働7時間50分） 上記のシフトでの交代勤務となります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・未経験OK！きちんと指導もありますのでご安心ください・ルーチン作業や体を動かして働きたい方に◎・WDBスタッフ活躍中の企業です 【勤務先の概要】 大手製薬会社子会社の製薬会社です。 親会社の製品（ドリンク剤や錠剤等様々）の受託製造をしています。 親会社は医療用医薬品やOTC医薬品等幅広く作っている会社です。 【業務の目的】 医薬品原料の秤量・調製作業 【業務の詳細】 医薬品の原料を破砕した後、秤量や調製を行います。 手順や指示に沿って作業を進めるルーチン業務です。 ※重量物の取り扱いあり 大きく重い原料を扱う作業もあります。 ▼こんな方におすすめ！ ・決まっ