治験 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容京都市右京区【太秦天神川駅】【正社員/求人】太秦天神川駅からシャトルバスあり！お休みもとりやすい環境！新しくてキレイな総合病院です！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・応需科目：総合 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数：20人 ・パート人数：2人 調剤業務、注射業務（院内製剤、高カロリー輸液、抗がん剤の混合）、医薬品管理、医薬品情報管理、治療薬物モニタリング、外来化学療法、術前外来業務、治験業務、等 【給与詳細】： 年収：340万～500万

仕事内容インフラエンジニア／「京都」インフラエンジニア／月残業平均10／15H、22年開設の新オフィス、資格手当／福利厚生充実 【大手企業と直接取引多数！】 ◆多彩なプロジェクトを通して市場価値の高いエンジニアを目指せます！ ★資格取得サポートも充実⇒月々の手当で年収UP！ 具体的には、基幹業務システムや生産管理システムなどのインフラ設計・構築に携わって頂きます！ ＼500件以上！多彩なプロジェクト／ ■官公庁のツール開発案件 ■AWS等のクラウド環境構築案件 ■製薬会社の治験データベース構築案件 ■大手金融機関のシステム更改案件(サーバーの設計構築) etc. 【情報処理トータルサポート】

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業での市販後調査の実務経験（5年以上が目安） ・小規模～中規模組織のマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・課題整理能力と現実的な解決策の提示・推進力 【職種名】 製造販売後調査ラインマネージャー《高年収～1,200万円◆フレックス×ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【マネジメント経験を活かせる重要ポジション】 市販後調査領域の中核として組織マネジメントと調査業務をリードし、英語力を活かしたグローバル連携と柔軟な働き方のもとで高水準の報酬を得られるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・市販後調査部門のマネジメント ・

仕事内容看護師／「月給40万円も可」美容看護師・残業月平均2／5h／日勤のみ・家賃補助・賞与年2回・研修制度充実 ／ 「美容看護師、興味はあるけど…」 その不安、解消します！ ＼ 「ノルマが厳しそう」「病棟経験しかないけど技術についていけるかな」 キャリアチェンジには、期待と同じくらい不安があるもの。 業界最大手のSBCでは、万全の教育体制と安心して働ける環境をご用意しています。 【Q.】個人のノルマは？ 【A.】ありません！SBCが大切にしているのは、お客様一人ひとりに寄り添うこと。そのため、個人の売上ノルマはなく。クリニック全体の目標に向かって、チーム一丸で取り組むスタイルです。 【Q.】

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ 治験コーディネーター業務・被験者対応・医師・治験依頼者対応・院内調整・書類管理 等 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ 治験コーディネーター業務・被験者対応・医師・治験依頼者対応・院内調整・書類管理 等 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容京都市右京区【円町駅】【正社員/紹介予定派遣】お試し勤務可病院薬剤師の経験を積みたい方におすすめ！お休みもとりやすい環境！新しくてキレイな病院です！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・応需科目：総合 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数：20人 ・パート人数：2人 調剤業務、注射業務（院内製剤、高カロリー輸液、抗がん剤の混合）、医薬品管理、医薬品情報管理、治療薬物モニタリング、外来化学療法、術前外来業務、治験業務、等 【給与詳細】： 年収：340万～500万 時給：1,800円～2,500円円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発経験が3年以上 ・(1)(2)のシステムいずれかで利用されている開発言語を用いた経験がある 【職種名】 開発エンジニア ※リモートワークOK 【仕事内容】 社会貢献度の高い事業に携わっていただきます (1)製造販売後調査用のシステム開発 ＜主な機能＞ ・医療機関からのデータ抽出・匿名化 ・上記データをDBに格納、データ構造やデータの標準化 ・DBのデータを顧客の要望に応じたデータセット作成 ＜業務内容＞ ・上記機能における設計・製造・テストの実施 ・アプリケーション保守 ＜システム＞ OS：WindowsServer DB：PostgreSQL ア

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容＜仕事内容＞ 病院調剤業務 ，服薬指導 ，DI業務 注射払い出し、NST活動、褥瘡回診、医薬品・治験薬の管理 ※外来は院外処方 ＜処方箋科目＞ 内科 ，呼吸器内科 ，消化器内科 ，循環器内科 ，外科 ，整形外科 ，脳神経外科 ，乳腺外科 ，婦人科 ，眼科 ，泌尿器科 ，リハビリテーション科 ，放射線科 糖尿病内科 , その他(内科系/内視鏡系/疼痛緩和系)

仕事内容宇治市【小倉駅】【正社員】希少！急性期病院内のCRC求人／未経験可／土日祝休み／送迎バスあり／病院・調剤経験のみの方でも応募が可能！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ 治験コーディネーター業務 ・被験者対応 ・医師・治験依頼者対応 ・院内調整 ・書類管理 等 【給与詳細】： 年収：367万～550万

仕事内容開発エンジニア／「京都」開発エンジニア／42期連続増益中／22年開設の新オフィス、学歴不問、リモートワーク相談OK 【大手企業と直接取引多数！】 ◆多彩なプロジェクトを通して市場価値の高いエンジニアを目指せます！ ★資格取得サポートも充実⇒月々の手当で年収UP！ 具体的には、基幹業務システムや生産管理システムなどのシステム開発に携わって頂きます！ ＼500件以上！多彩なプロジェクト／ ■官公庁のツール開発案件 ■AWS等のクラウド環境構築案件 ■製薬会社の治験データベース構築案件 ■大手金融機関のシステム更改案件(サーバーの設計構築) etc. 【情報処理トータルサポート】 ■ITサー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事