治験 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する無菌製剤の製造・研究開発業務経験3年以上 ■年齢経験を問わず実務に従事頂くため、実務対応ができる方 [歓迎] 【尚可】 ■細胞製品、タンパク製剤、ワクチン、注射剤などに関する知識や経験 ■プロセス開発、スケールアップ開発、シングルユース製品の取り扱いなどに関連した業務経験 ■治験薬、医薬品等の生産技術もしくは製造実務や製造管理の経験を有する方 【フィットする人物像】 ■再生医療やバイオ医薬分野での新しい製品や開発に興味があり、自ら率先して課題を見出しゴール設定が可能な方 ■同分野での幅広い経験を求め、自身の専門領域に

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります バイオ・ケモインフォマティクスを用いた解析と、健診・医療データの解析や分析を行っていただきます。 LinuxOSとpythonの使用経験があればチャレンジしていただけるプロジェクトとなっています。 ・健診・医療データと臨床データとの整合性/相関性の確認。 ・Gene Expression Omnibus (GEO)やThe Cancer Genome Atlas (TCGA)を用いたインフォマティクス業務。 ・標的タンパク質 p

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルート探索、A

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワイエムシィ 【京都】経理(管理職候補）/バイオ医薬の原薬精製など国内トップクラスの分取化学メーカー 【仕事内容】 【京都】経理(管理職候補）/バイオ医薬の原薬精製など国内トップクラスの分取化学メーカー 【具体的な仕事内容】 【土日祝・年休125日／月平均残業時間8.7h／英語スキルを活かせる／売上右肩上がり大手企業取引実績あり／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカーです。 近年では、バイオ医薬品などにおける医薬品原薬の受託精製サービスの展開など、製品だけでなくサービスにも業務の幅を広げております。

勤務時間シフト制※週2日 1日4時間から勤務OK【 開局時間 】✓月・火・水・金：9:00～20:00✓木曜日：9:00～14:00✓土曜日：9:00～13:00

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【関西】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできること

仕事内容【アピールポイント】 2025年11月オープン！未経験歓迎！完全週休2日制！ 【仕事内容】 2025年11月オープン！ 運動メインのデイサービスにて機能訓練指導員（看護職員）を募集します！ 正看護師さん・准看護師さんともに大歓迎！ 機能訓練指導員が未経験の方も大歓迎！マニュアルや研修・フォロー体制が整っています！ デイサービス未経験の方歓迎！ブランクある方も大歓迎です！ 管理者やマネージャーなどのキャリアアップも目指せます！ 【PRポイント】 ・介護業界トップクラスの待遇です！ ・毎週日曜日は固定でお休みです ・髪型・髪色自由！ネイルOK！ ■具体的な仕事内容 リハビリデイサ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造のご経験をお持ちの方（製薬、化学、化粧品、食品業界） ・普通運転免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 放射線医薬品の製造 / 管理

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・臨床開発業務各病院やCROとの連携の上、治験データの取り纏め。・開発薬事業務・申請薬事業務に係る各種業務 ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 月給の2カ月分。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ワイエムシィ 【京都】経理担当/バイオ医薬の原薬精製など国内トップクラスの分取化学メーカー／年休125日 【仕事内容】 【京都】経理担当/バイオ医薬の原薬精製など国内トップクラスの分取化学メーカー／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～売上右肩上がり（直近7年売上2倍）、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカー／年間休日125日、月平均残業7.2時間、ワークライフバランスも整いやすい環境～ ＜募集理由＞ 当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカーです。近年では、バイオ医薬品などにおける医薬品原薬の受託精製サービス

勤務時間09:30～17:30 実働07:00 休憩01:00

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【~55歳まで正社員採用可＊条件あり】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクラ

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクライ

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 職種未経験歓迎！【京都】CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【仕事内容】 職種未経験歓迎！【京都】CRC～研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新～ 【具体的な仕事内容】 【看護師など職種未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時