東京都港区の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 ・資材審査（製薬協要領・事前相談・品質チェック等） 製薬協作成要領に基づく資材審査, MKT部からの資材作成可否等の事前相談や問い合わせ対応, 業務委託先品質チェック ・講演会スライドレビュー（各種ルール・問い合わせ対応・不具合対応等） 各種ルールに基づく講演会スライドレビュー, 運営責任者からの問い合わせ対応 ※資材審査orスライドレビュー どちらかの業務をご担当いただく予定です。 【お仕事のポイント】 ★☆月収例40万円超！経験を活かして高収入！☆★アメリカ合衆国に本社を置く製薬会社です。薬品の資材審査に関するサポ―ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 主任・プロフェッショナル共通 ・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域 ・職務経験：製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する。 ・語学：日本語（ビジネスレベル以上）および英語（ビジネスレベル以上） ・Ph.D. in fields such as immunology, virology, or oncology ・at least 2 year experience in pharma or biotech in a matrixed international envi

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資系製薬企業でのCMO（医薬品製造受託機関）に対する製造管理のお仕事】◆プロセス開発に関する技術文書の作成◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援◆技術プロジェクトの推進サポート◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言◆製剤プロセスに関する社内外調整※基本在宅勤務、大阪の製造拠点への出張が年に3～4回発生。六本木本社への出社は想定しておらず、大阪近隣在住の方のご応募も可能です（ご希望により六本木への出社も可）・生物工学、化学工学、または関連分野の知識・製剤のGMP製造経験あれば尚可 ・技術文書に対応可能な英語力と日本語力 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容★未経験OK 【在宅OK/週2出社】 大手製薬関連会社にて採用アシスタント★ ◎同部署でリクルート派遣スタッフも複数名活躍中 ◎新築綺麗なオフィスビル♪ 時給￥1,850 アクセス：浜松町 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎新卒採用におけるアドミ業務 ・部門との面談スケジュール調整、連絡 ・学生の質問回答(システム) ・入社手続き対応 ・新卒イベントサポート→入社式 ・内定式の準備、当日サポート ・研修資料作成、研修開催日当日サポートなど

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

勤務時間7:00～15:00 (実働7時間／休憩1時間) 労働時間制度 固定時間制

仕事内容【9月13日(日)】製薬会社セミナーでの運営サポートのお仕事 10代～40代活躍中！日・週払いOK！リピーター・未経験大歓迎！履歴書不要で楽々◎ 登録後すぐ働ける簡単なお仕事あり♪予定に合わせてスキマ時間を有効に活用◎友達同士の応募も◎ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,350円～ 時給1,350円×実働時間(休憩時間は60分以上でも60分としてカウント！) 交通費最大800円 【勤務地】 東京都港区高輪3-13-1 グランドプリンスホテル新高輪 国際館パミール 募集情報 まずは簡単「Web登録」からスタート♪ エイトキューブのスタッフ登

仕事内容【応募資格】 [必須] - エンタープライズ企業への営業経験（3年以上） - 決まったパッケージがない状態から、顧客の課題に合わせて提案を組み立てる「ソリューション営業」の実績 - スタートアップの不確実性を楽しみ、自ら組織や仕組みを作っていこうとするマインドセット [歓迎] - 製薬企業のマーケティング（ブランドマネージャー等）やメディカルアフェアーズ（MA）の業務プロセスに関する深い知識 - リアルワールドデータ（RWD）や、医療ビッグデータ、DPCデータ等を用いたビジネスの経験・知識 - 新規事業の立ち上げ、または0→1、1→10フェーズのスタートアップでの就業経験 - 大手企業（エン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業のマーケティング部門での実務経験、または同部門への提案・折衝経験 ・エンタープライズ（大手法人）向けの法人営業、事業開発、またはコンサルティング経験 ・顧客課題を構造化し、提案内容や事業施策に落とし込んだ経験 ・社内外の関係者を巻き込み、プロジェクトを推進した経験 [歓迎] ・医療ビッグデータ、RWD、RWE領域での事業開発・推進経験 ・製薬企業向け戦略コンサルティング経験 ・ヘルスケア/医療領域のスタートアップ、または新規事業での事業責任者経験 ・パートナー/マネージャークラスとしてのコンサルティング、法人提案経験 ・営業戦略の立案、KPI設計、チームマネジ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【製薬・医療関連業界での財務サポート事務のお仕事です】◆財務サポート事務原価計算のサポート◇生産管理システムや販売管理システムからのデータ抽出◇Excelでの集計、定型レポート作成◇仕訳入力のサポート◇帳票の印刷、ファイリング、データ保管◇監査準備や棚卸対応のサポート◇官公庁調査や他部署問い合わせの取次ぎ≪おすすめポイント♪≫＊Excel関数、Pivot tableのスキル活かせます！＊財務部でのサポート経験を積めるお仕事です＊フレックス制で働きやすい環境です

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容●外資系製薬会社内（本社:英国）でのシステムサポート業務 ※下記(1)(2)のみ必須、(3)～(6)は経験があれば尚可。 経験を多く持っている方を優先させていただきます。 (1)英語によるユーザーサポートやドキュメント作成（※割合的には英語の読み書きが多いです。） (2)会議への参加（議事録作成、会議資料作成・資料配布） (3)ファイル検索、データ加工（※SQLやVBAが使えると尚可） (4)システム障害対応（※対応不可の場合、エスカレーションも可能） (5)データのメンテナンスおよび抽出・移行（定型/業務依頼） (6)DB（Oracle/SQL) 運用および管理 【理想の人物像】

仕事内容当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝票入力など ■書類作成／納品書・請求書作成、発送業務、社内文書作成 ■ファイリング／書類や伝票の整理 ■展示

仕事内容【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで活躍できるよう後押しします。私たちと一緒に、働いてみませんか。 【お任せする仕事】 以下のような事務や軽作業をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療/製薬業界で以下のご経験を有している方 ・営業経験3年以上 ・マーケティング要素を含んだ提案、プレゼンテーション経験 [歓迎] ・医療・健康に対する関心・モチベーション ・医療関連分野の知識、経験 ・マーケティング関連分野の知識、経験 ・課題解決型営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 《コミュニケーション力》 高いコミュニケーション力 （特に、医療従事者や大手企業とのコミュニケーション）を持つ方 MECEに物事をとらえ、ロジカルなコミュニケーションができる方 《志

勤務時間週3日以上 1日8時間以上 勤務時間 [1] 10:00 ～ 19:00 [2] 12:00 ～ 21:00 実働時間 8時間 最低勤労日数（週） 3日 シフトは一例です。 ご自身のスケジュールに合わせた日程のご相談ができます。 出勤日数：週3日から 自己申告制 勤務時間：9時から22時の中で8時間程度

仕事内容【仕事内容】 【20代～30代の明るく元気な方、活躍中！】 ☆定番の肝油ドロップを広めるお仕事です。 有名な商品なので、ストアにはたくさんの方が足を止めてくださり、会話も弾みます。 接客や販売、営業をしたことがあれば、今までの経験を存分に活かせます！ ☆販売が未経験の方でも歓迎します。 やってみたいという気持ちがあれば大丈夫です。 まずはお客様とのコミュニケーションを楽しめるようになってください。 当社のノウハウで、いつの間にか会話上手に！ ☆シフト自己申告制なのでライフスタイルに合わせられます。 在籍しているスタッフはフリーター、ダブルワーク、主婦の方など様々！ 劇団の方や声優、芸人の

仕事内容当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝票入力など ■書類作成／納品書・請求書作成、発送業務、社内文書作成 ■ファイリング／書類や伝票の整理 ■展示

仕事内容ポジション概要 製薬会社のマーケティング部門が求める示唆・データ要件を深く理解し、生データ(RWD等)から課題解決提案を構築・実行する、medimo製薬領域の事業責任者を募集します。 主な業務内容 製薬企業向けソリューション/データ事業の戦略立案・推進 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業・アライアンス RWD(リアルワールドデータ)を活用した事業開発 事業/チームのマネジメント 求めるスキル・経験 製薬企業のマーケティング部門、または同部門への提案・折衝経験 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業またはコンサルティング経験 歓迎するスキル・経験 医療ビッグデータ/RWD/RWE 領

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼メディカルアフェアーズ部門での事務サポートです ◆オペレーション・書類作成補助 ・各種合意書・プロトコル等の作成補助および専用システムへの格納・管理 ・委託業者への発注、納品書確認、請求処理 ◆会議手配・調整 ・グローバルメンバーを含む関係者とのスケジュール調整（Outlook、Teams活用） ・会議室予約、来客時の入館手続き、会議資料作成補助 ◆その他サポート業務 ・施設管理・薬剤在庫管理データの入力・加工（Excel） ・部門内からの依頼対応、郵送対応 製薬業界でのキャリアを生かしたい方、AIツールを活用して業務効率化を学びたい方、是非ご応募お待ちしております♪ 求

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【製薬メーカーでのプロジェクト調整・進捗管理業務】◆社内会議の設定、調整◆議事録の作成◆アクションアイテムの進捗管理◆プロジェクト進捗会議への参加◆必要情報の更新◆ベンダーや関係者との連携サポート※掛川への宿泊出張（週1回）あり！※＜おすすめポイント＞＊ERP導入プロジェクトに携われます＊週1日在宅勤務が可能です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能