製薬 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【外資系製薬企業 薬事部でのお仕事です】・添付文書案の内容作成、レビュー実施、QC ・チーム会議の設定・議論のリード・チームの方針やコメントの取りまとめ、議事録作成・レビュー依頼・社内システムへのデータ入力、web掲載手続き、社内アナウンス ・製品包装Artworkへのレビュー・コメント、問い合わせ対応・薬事本部会議やチーム会議への参加と情報入手・必須トレーニング受講、部内マニュアル・手順書の作成および更新など※在宅勤務あり（週3日以上の出社）※医薬品添付文書の作成・改訂作業に関する経験必須 ※英語の読み取りに一定程度対応いただける方 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【製薬メーカーでのプロジェクト調整・進捗管理業務】◆社内会議の設定、調整◆議事録の作成◆アクションアイテムの進捗管理◆プロジェクト進捗会議への参加◆必要情報の更新◆ベンダーや関係者との連携サポート※掛川への宿泊出張（週1回）あり！※＜おすすめポイント＞＊ERP導入プロジェクトに携われます＊週1日在宅勤務が可能です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容製薬企業や医療機器メーカーのマーケティング課題を解決するため の、コンテンツ企画および提案業務を担当していただきます。 ・クライアント（製薬・医療機器メーカー）へのヒアリング・課題 抽出 ・疾患領域や製品特性に基づいたコンテンツ（ＷＥＢ・資材等）の 企画立案 ・予算管理、スケジュール管理、および外部パートナーとの連携 ・広告代理店や社内制作チームとの調整業務 変更範囲：会社が定める業務

勤務時間週3日以上 1日8時間以上 勤務時間 [1] 10:00 ～ 19:00 [2] 12:00 ～ 21:00 実働時間 8時間 最低勤労日数（週） 3日 シフトは一例です。 ご自身のスケジュールに合わせた日程のご相談ができます。 出勤日数：週3日から 自己申告制 勤務時間：9時から22時の中で8時間程度

仕事内容【仕事内容】 【20代～30代の明るく元気な方、活躍中！】 ☆定番の肝油ドロップを広めるお仕事です。 有名な商品なので、ストアにはたくさんの方が足を止めてくださり、会話も弾みます。 接客や販売、営業をしたことがあれば、今までの経験を存分に活かせます！ ☆販売が未経験の方でも歓迎します。 やってみたいという気持ちがあれば大丈夫です。 まずはお客様とのコミュニケーションを楽しめるようになってください。 当社のノウハウで、いつの間にか会話上手に！ ☆シフト自己申告制なのでライフスタイルに合わせられます。 在籍しているスタッフはフリーター、ダブルワーク、主婦の方など様々！ 劇団の方や声優、芸人の

仕事内容大塚製薬グループの情報セキュリティ強化を推進していただきます。 グループ各社および国内外の子会社における情報セキュリティ施策の推進、情報セキュリティ強化プログラムの立案と展開が主なミッションです。 海外子会社のIT・情報セキュリティ担当者と連携し、インシデント発生時の迅速かつ的確な対応を主導します。 先進的な情報セキュリティソリューションの導入と運用定着化を支援します。 海外子会社との円滑なコミュニケーションを図り、リスク情報の伝達と対応支援、日々の問い合わせ対応まで、多岐にわたる業務を担います。 継続的なモニタリングとアセスメントを通じて、セキュリティ施策の効果を評価し、改善を追求

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資系製薬企業でのCMO（医薬品製造受託機関）に対する製造管理のお仕事】◆プロセス開発に関する技術文書の作成◆大阪の製造拠点向け文書レビュー支援◆技術プロジェクトの推進サポート◆プロセス逸脱や調査対応への技術的助言◆製剤プロセスに関する社内外調整※基本在宅勤務、大阪の製造拠点への出張が年に3～4回発生。六本木本社への出社は想定しておらず、大阪近隣在住の方のご応募も可能です（ご希望により六本木への出社も可）＊必須スキル・生物工学、化学工学、または関連分野の知識・製剤のGMP製造経験 ・技術文書に対応可能な英語力と日本語力 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ■薬事業務に関する各種サポート業務 ・医薬品表示物チェック業務の補助（チェック結果の記録、進捗状況の管理補助） ・定められた手順書・マニュアルに沿った業務実行の補助 ・医薬品関連資料の作成補助（行政提出資料、社内説明資料、確認用資料等） ・データチェック・内容確認業務（記載内容の確認、整合性チェック、誤記確認等） ・社内ルールに基づく文書管理業務（資料の整理・保管、版管理、管理台帳への記録） ・電話対応等、薬事業務に付随する事務・サポート業務 【お仕事のポイント】 月収30万円↑17時台終わり＆残業少＆時短もご相談ください！◎データチェック等コツ

仕事内容【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで活躍できるよう後押しします。私たちと一緒に、働いてみませんか。 【お任せする仕事】 以下のような事務や軽作業をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] - エンタープライズ企業への営業経験（3年以上） - 決まったパッケージがない状態から、顧客の課題に合わせて提案を組み立てる「ソリューション営業」の実績 - スタートアップの不確実性を楽しみ、自ら組織や仕組みを作っていこうとするマインドセット [歓迎] - 製薬企業のマーケティング（ブランドマネージャー等）やメディカルアフェアーズ（MA）の業務プロセスに関する深い知識 - リアルワールドデータ（RWD）や、医療ビッグデータ、DPCデータ等を用いたビジネスの経験・知識 - 新規事業の立ち上げ、または0→1、1→10フェーズのスタートアップでの就業経験 - 大手企業（エン

仕事内容佐藤製薬株式会社 東京/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能

仕事内容【データ抽出担当者】製薬企業向け 株式会社JMDC - 健康で豊かな人生をすべての人に ~データとICTの力で持続可能な国民医療制度の実現を目指す～ 仕事内容 データ解析部門において、SQLを用いたデータ抽出業務を担当いただきます。 現在はクライアントから依頼された案件に対しコンサルタントが要件定義し、定義書に沿って対応することがメインとなっていますが、事業部としてコンサルタントがデータを基にクライアントへ提案を積極的にする方向に動いており、コンサルタントが分析するためのデータ提供型の抽出案件も増える見込みです。 ・具体的な業務内容 * クライアントのニーズにあった自社ヘルスビッグデータ

勤務時間09：00～17：30 【残業】業務の状況によって発生

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●部署：医療・製品の価値を正しく伝え、医療現場と企業の橋渡しを行う部門● ・システム入力申請・進捗管理サポート（Aliba）、データ集計 ・契約・発注・支払関連業務 （コンカー、Aliba） ・イベント関連業務（学会共催セミナー）、事前準備、当日の受付対応、お弁当渡したり ・トレーニング運営サポート ：MR関連のサポート社内の製品研修、リマインドとかアナウンス ・文献手配および問い合わせ対応サポート ：基本的に取次レベル ・会議設定、スケジュール調整→メディカルアフェアーズ部への来客のみ ・Visitor対応などの各種手配 ・会議資料及び報告資料

仕事内容勤務先名 インパクトフィールド株式会社 ※インパクトフィールド株式会社は、インパクトホールディングス株式会社のグループ会社です。 仕事内容 日雑・製薬メーカーのラウンド業務を管理するスーパーバイザーを募集します ＊今までラウンダー経験を生かしたい！ ＊営業管理・販売・店舗管理の経験ある方歓迎！ ＊店頭の販促活動に関われる！ ＊現場経験はないが事務や管理スキルを活かしたい！ ＊人と接するのが好きな方歓迎！ スーパーバイザー業務 【具体的な仕事内容】 ・担当エリアを巡回するラウンダーの勤怠・業務管理 ・売り場構築やメンテナンス業務のサポート ・活動報告やマニュアル等の資料作成 ・ラウンダー活動のバ

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■社会人経験 5年程度 ■Excel／PowerPointを用いた分析・資料作成スキル 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ■マーケティングまたはカスタマーサクセスの立場でデータを活用し、課題特定から施策実行まで取り組んだ経験 ■BtoB領域におけるコンサルティングワークまたはクライアントワークの経験 ■製薬企業でのMR経験 [歓迎] ■コンサルティングファームでの業務経験 ■プロジェクトマネジメントまたはKPI管理の経験 ■データ分析または市場分析の実務経験 ■ヘルスケア業界経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳位まで（ 特定年齢層の特定職種の労

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬企業での役員秘書のお仕事】≪お仕事内容≫・役員スケジュール管理、会議調整、来客・出張対応・会議、オフサイト運営のサポート・契約、請求書、各種申請などの事務手続き・SharePoint、Teamsの運営管理・社内外との調整、情報共有、業務改善≪おすすめポイント♪≫＊英語力と秘書経験を活かせますチームで協力しながら進める職場です♪

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月5-20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・HCP（皮膚科医・小児科医）との面談やオンラインでの情報交換を月15回程度行い、 マテリアルを用いてインサイトやニーズを収集する（40%） ・面談前後には必要な学習を行い、宿題が発生した場合は自己調査の上で回答を作成し 送付する（40%） ・面談内容は社内システムへ入力、チームへ共有（10%） ・関連会議参加（10%） ＜出社曜日固定制度導入しております、火水木が出社曜日です＞ 【お仕事のポイント】 【在宅勤務週2日程度可能】就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社です。MSLの経験者募集。経験を活かして高収入！＜月収例81万円＞

仕事内容製薬会社が企画する医師向けセミナーの運営をサポートするお仕事 です。製薬企業からの相談から提案、当日運営、事後業務を一貫し て担当。イベントコーディネーターは製薬会社の最新医療情報を医 師に伝える機会をサポートする重要なお仕事です。 【業務内容】 ・相談を受けたイベント・コンベンションの内容共有・調整 ・セミナー事務局の対応・準備 ・当日運営（顧客対応） ・開催後フォロー（清算業務） ※イベントは一度に複数案件お任せします。 変更範囲：会社が定める業務