東京都港区の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容東京都港区のＳａｌｅｓｆｏｒｃｅ／Ａｐｅｘ製薬ＣＲＭ設定！未経験可 (正社員) | 株式会社テイクス品川オフィス ▼仕事内容 ◇業務内容製薬会社向けＣＲＭシステムのＳａｌｅｓｆｏｒｃｅ設定 ・Ａｐｅｘを用いたカスタマイズ補助をお任せします。 オブジェクト設定変更 ・トリガーの軽微な修正 ・レポート作成が中心業務です。 ＯＪＴで基礎から学べる環境が整っており、未経験の方でも着実にＳａｌｅｓｆｏｒｃｅスキルを習得できます。 ◇メッセージ未経験可！資格取得支援あり、ＣＲＭ専門家を目指せます。 変更範囲：会社の定める業務 (東京都港区) ▼職種 Ｓａｌｅｓｆｏｒｃｅ／Ａｐｅｘ製薬ＣＲＭ設定！未経験

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月5時間程度 【注】月2～3回、8：30～17：30の勤務依頼あり

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・国内外の副作用データの入力、チェック ・CROやMR等の窓口対応、社内取り次ぎ ・ベンダー等の契約書類に関する捺印手続き ・会議の開催案内、同席者のアクセス権発行 ・会議資料の作成サポート ・メールや書類のPDF化、保存 など ＊新薬の開発を手掛ける外資系の製薬メーカーから、症例評価サポートスタッフさんの募集が届きました！ ＊システムはArgusを使用。副作用データの精査や入力をはじめ、会議準備など部内のサポートも併せて担当します。 ＊外資ですが、英語はネット翻訳で対応できればOK！得意でない方もご安心ください。今まで培ったスキルを新しい環境で活かし

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容★未経験OK 【在宅OK/週2出社】 大手製薬関連会社にて採用アシスタント★ ◎同部署でリクルート派遣スタッフも複数名活躍中 ◎新築綺麗なオフィスビル♪ 時給￥1,800 アクセス：浜松町 徒歩7分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎新卒採用におけるアドミ業務 ・部門との面談スケジュール調整、連絡 ・学生の質問回答(システム) ・入社手続き対応 ・新卒イベントサポート→入社式 ・内定式の準備、当日サポート ・研修資料作成、研修開催日当日サポートなど

勤務時間週3日以上 1日8時間以上 勤務時間 [1] 10:00 ～ 19:00 [2] 12:00 ～ 21:00 実働時間 8時間 最低勤労日数（週） 3日 シフトは一例です。 ご自身のスケジュールに合わせた日程のご相談ができます。 出勤日数：週3日から 自己申告制 勤務時間：9時から22時の中で8時間程度

仕事内容【仕事内容】 【20代～30代の明るく元気な方、活躍中！】 ☆定番の肝油ドロップを広めるお仕事です。 有名な商品なので、ストアにはたくさんの方が足を止めてくださり、会話も弾みます。 接客や販売、営業をしたことがあれば、今までの経験を存分に活かせます！ ☆販売が未経験の方でも歓迎します。 やってみたいという気持ちがあれば大丈夫です。 まずはお客様とのコミュニケーションを楽しめるようになってください。 当社のノウハウで、いつの間にか会話上手に！ ☆シフト自己申告制なのでライフスタイルに合わせられます。 在籍しているスタッフはフリーター、ダブルワーク、主婦の方など様々！ 劇団の方や声優、芸人の

勤務時間09:30～15:30／09:00～16:00／09:00～18:15／09:00～17:00／09:00～15:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1230~1400円 仕事内容： 「安定した企業で長く働きたい」 「キャリアップを目指したい」 「在宅勤務希望だけど黙々と作業するより人と話したいな・・・」 「一緒に働くメンバーがいると安心・・・」 「プライベートとの両立できるペースで働きたい！」 そんな方にピッタリのお仕事です◎ 【仕事内容】 新卒・キャリア採用を支えるバックオフィスのお仕事です。 応募者対応や面接日程の調整、求人掲載・スカウト配信など、採用業務全般をサポートしていただきます。 あなたのサポートが採用成功につながる、やりがいのあるポジションです。 これまでの採用経験を活かしながら、さらなるスキルアップ・キ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【製薬メーカーでのプロジェクト調整・進捗管理業務】◆社内会議の設定、調整◆議事録の作成◆アクションアイテムの進捗管理◆プロジェクト進捗会議への参加◆必要情報の更新◆ベンダーや関係者との連携サポート※掛川への宿泊出張（週1回）あり！※＜おすすめポイント＞＊ERP導入プロジェクトに携われます＊週1日在宅勤務が可能です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容原澤製薬工業株式会社 ＼医薬品・化粧品の【製造・販売責任者（総括候補）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・販売の責任者としてご活躍いただきます。・医薬品の製造・販売の責任者業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給50万円～70万円 ※一律手当含む。 ※経験・スキルに応じて決定 ※試用期間：3ヶ月（待遇変動なし） 【募集要項】 【募集の背景】 創業100年以上の安定基盤のもとで、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポ

仕事内容【応募資格】 [必須] 主任・プロフェッショナル共通 ・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域 ・職務経験：製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する。 ・語学：日本語（ビジネスレベル以上）および英語（ビジネスレベル以上） ・Ph.D. in fields such as immunology, virology, or oncology ・at least 2 year experience in pharma or biotech in a matrixed international envi

仕事内容【応募資格】 [必須] - エンタープライズ企業への営業経験（3年以上） - 決まったパッケージがない状態から、顧客の課題に合わせて提案を組み立てる「ソリューション営業」の実績 - スタートアップの不確実性を楽しみ、自ら組織や仕組みを作っていこうとするマインドセット [歓迎] - 製薬企業のマーケティング（ブランドマネージャー等）やメディカルアフェアーズ（MA）の業務プロセスに関する深い知識 - リアルワールドデータ（RWD）や、医療ビッグデータ、DPCデータ等を用いたビジネスの経験・知識 - 新規事業の立ち上げ、または0→1、1→10フェーズのスタートアップでの就業経験 - 大手企業（エン

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【製薬・医療関連業界での財務サポート事務のお仕事です】◆財務サポート事務原価計算のサポート◇生産管理システムや販売管理システムからのデータ抽出◇Excelでの集計、定型レポート作成◇仕訳入力のサポート◇帳票の印刷、ファイリング、データ保管◇監査準備や棚卸対応のサポート◇官公庁調査や他部署問い合わせの取次ぎ≪おすすめポイント♪≫＊Excel関数、Pivot tableのスキル活かせます！＊財務部でのサポート経験を積めるお仕事です＊フレックス制で働きやすい環境です

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ■薬事業務に関する各種サポート業務 ・医薬品表示物チェック業務の補助（チェック結果の記録、進捗状況の管理補助） ・定められた手順書・マニュアルに沿った業務実行の補助 ・医薬品関連資料の作成補助（行政提出資料、社内説明資料、確認用資料等） ・データチェック・内容確認業務（記載内容の確認、整合性チェック、誤記確認等） ・社内ルールに基づく文書管理業務（資料の整理・保管、版管理、管理台帳への記録） ・電話対応等、薬事業務に付随する事務・サポート業務 【お仕事のポイント】 月収30万円↑17時台終わり＆残業少＆時短もご相談ください！◎データチェック等コツ

仕事内容勤務先名 インパクトフィールド株式会社 ※インパクトフィールド株式会社は、インパクトホールディングス株式会社のグループ会社です。 仕事内容 日雑・製薬メーカーのラウンド業務を管理するスーパーバイザーを募集します ＊今までラウンダー経験を生かしたい！ ＊営業管理・販売・店舗管理の経験ある方歓迎！ ＊店頭の販促活動に関われる！ ＊現場経験はないが事務や管理スキルを活かしたい！ ＊人と接するのが好きな方歓迎！ スーパーバイザー業務 【具体的な仕事内容】 ・担当エリアを巡回するラウンダーの勤怠・業務管理 ・売り場構築やメンテナンス業務のサポート ・活動報告やマニュアル等の資料作成 ・ラウンダー活動のバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Conta

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【外資製薬会社での研究開発のお仕事です】◆原薬・製剤の分析試験方法、規格に関する当局提出資料の作成（CTD、日本薬局方収載案、照会事項回答案、当局相談資料等）◆開発品の日本申請に向けたGap Assessmentと対策実行◆Global R&Dとの確認・調整業務◆外部導入製品のCMC評価を含むDue Diligence実施◆販促資料作成、書類の翻訳、その他関連する業務＜求められるスキル＞・製薬会社CMC研究所等での分析法開発、移管及び試験概要書作成経験・CMC薬事部門でのご経験※月～木は9～18時、金のみ9～16時勤務となります※ 月収例：480,000 円

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで活躍できるよう後押しします。私たちと一緒に、働いてみませんか。 【お任せする仕事】 以下のような事務や軽作業をお任せ

仕事内容【仕事内容】 20~30代が活躍中のお仕事です！ スキンコンサルタントとして、化粧品の販売をお願い致します。 ・お手入れ方法や最新の美容情報の提供 ・肌診断及びカウンセリング ・お客様の肌質やライフスタイル実際のお悩みをヒアリング ・機能性化粧品の販売、商品のご提案 ・リーフレットやサンプルの配布 ・ご来店のお客様へ会員サービスなどのでメッセージやお礼のDM送付 など スキンコンサルタントは、美と健康のスペシャリストとして、お客様に寄り添いながら提案し、ともに進化していくことを大切にしています。 そのため商品に止まらず、皮膚や健康知識、カウンセリングやトリートメント技術などまで幅広く学ぶ

仕事内容【東京勤務／フルフレックスあり】医療・製薬業界のパートナーとして、企業の重要局面をイベントで一括支援！ 株式会社ブイキューブ - IT×コミュニケーションで「Evenな社会」を実現する＜プライム市場上場＞ 仕事内容 ・組織ミッション 配属予定部門は、製薬会社や医療コミュニティが抱える”情報発信”にまつわるあらゆる課題を「イベント」という無限のカスタマイズ性を持つソリューションによって解決していくことを目指します。 製薬業界では、全国の医師に自社製品情報を届けるための講演会を高頻度で開催しています。 現在最も引き合いを頂いている、この製剤マーケティングイベントについては、ただの情報発信の場

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・PMDA（医薬品医療機器総合機構）への提出資料作成サポート ・承認申請書類の確認、承認申請書類の作成 ・製品情報の改訂管理 ・規制当局向け資料の作成サポート ・法規制等情報の収集、先発医薬品の情報収集 ・試験データ確認支援、品質試験結果の入力、変更管理資料の作成補助 ・海外とのデータやり取り、コピー・スキャン、書類整理 ・備品管理、会議室予約、来客対応、郵送手配 【お仕事のポイント】 ＼月収例34.1万円／薬事部門での業務経験活かせます◎PMDAへの提出資料作成、承認申請資料作成などお手伝いいただきます。駅直結のオフィスビルにはカフェやコンビニもあり環境◎で