製薬 - 東京都文京区 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 なし

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10/9:00～17:40 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

勤務時間【就業時間】 10:00～17:30 【休憩時間】 就業時間内45分休憩 【残業】 場合によっては、1日1～2時間ほどの残業の可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

勤務時間【シフト・勤務時間】 週4日～週5日/実働8時間 勤務時間①：09:00～17:30 勤務時間②：09:00～18:00 ※残業：平均10時間/月 お休み希望相談OK♪

勤務時間シフトあり (1)08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分 (2)07:00～15:40(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 当社は皮膚科、整形外科、希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉やアライアンス構築を積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための人材を募集します。 【業務内容詳細】 ■ライセンス業務： ・新規医薬品候補の導入に向けたターゲット企業の選定、情報収集 ・自社開発品の導出に向けた提携候補企業への提案、交渉 ・契約条件

勤務時間10:00～17:30休憩時間: 就業時間内45分休憩特記事項: ・週1回の出社は必須となります。（場合によっては週に複数回の出社の可能性もあり）・10:00~18:30でのご就業も可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 損害保険募集人資格 保険会社または損害保険代理店のどちらかで実務経験３年以上 【職種名】 【大手製薬会社グループ×保険事務】年休125日/フレックス・在宅勤務有・残業僅/茗荷谷駅 徒歩5分 【仕事内容】 保険事務業務 ＜雇入れ直後の職務内容及びその詳細＞ ●保険事務職 １または２のどちらか、または両方 １、損害保険のバックオフィス業務（計上・精算業務・保険会社との窓口対応 等） ２、自動車、火災保険の見積・新規・異動・更改書類作成、発送を含む処理、契約者からの電話問い合わせ対応、事故報告の受付 等 ＜変更の範囲＞ 保険事務に関わる業務 【事業内容・会社の特長】 事

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【東京＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知識を活かせる＊大手製薬企業との取引◎ 【仕事内容】 【東京＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知識を活かせる＊大手製薬企業との取引◎ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企画～制作までをお任せします。※薬効・薬理作用・成分解説などが書かれた製品情報などのプ

仕事内容<仕事内容> 【MR資格をお持ちの方、必見】経験が活きるオフィスワーク！製薬サポートスタッフ/001-84363 MR資格をお持ちの方へ！ 弊社のキレイなオフィスで、さまざまな業務を担当しているチームに入りませんか？ 例えば、製薬メーカーの医薬品に関するお問い合わせに答えていただくお仕事があります。医師や薬剤師などから寄せられる質問に、用意された資料を見ながら電話やメールで対応します。 対応終了後は内容をシステムに入力したり、データ送信などの事務作業もお願いします。難しい質問は担当部署に確認できるので安心です。その他の業務もありますので、詳細は面接時にご相談ください。 オフィスワークな

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■社内システムの開発：要件定義～開発・テストまでの全工程 ■クラウド・AI等のデジタルツール導入企画・支援 【具体的には】 科研製薬の社内SEは、各部門の問題を吸い上げ、システムの側面から業務 を支援するのが最大の使命です。 得た知識や技術を次に活かし、積み重ねていくこともできるため上記の通り、全工程に携わって行くことで、より良いシステムの構築を実現す

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【仕事内容】 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務 今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パ

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 なし ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分)

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

勤務時間09:00 ～ 17:00