製薬 - 東京都文京区 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬企業向け企画営業 製薬企業様をクライアントとした、医療用医薬品に関する営業活動をご担当いただきます。 目標売上・目標利益の達成を目的に、 １．新規プロジェクト獲得に向けて、戦略の立案やプロジェクトをリードする ２．すでに受注した製剤の売り上げを最大化するためのプロジェクトマネジメント ３．進行管理やクライアントとのコミュニケーションを通じた信頼関係の構築 を担っていただきます。 【職務詳細】 ●チームを編成してクライアント対応を行います。 ●プロジェクトをスムーズに進行するために、クライアントと社内各部署とのコミュニケーションのハブを担います。 ●多数のプロジェクトが同時に進行するこ

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【電話なし】大手製薬会社でコツコツ!請求書処理など＠1,730円 業界経験不問！請求書の処理＆予算管理など、お金周りの事務をお任せチームで協力し合ってお仕事しています★あなたも一緒に働きませんか社食メニュー豊富！ヘルシーメニューなども◎残業ほぼなし！プライベートと両立できます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間5

仕事内容【応募資格】 [必須] 損害保険募集人資格 保険会社または損害保険代理店のどちらかで実務経験３年以上 【職種名】 【大手製薬会社グループ×保険事務】年休125日/フレックス・在宅勤務有・残業僅/茗荷谷駅 徒歩5分 【仕事内容】 保険事務業務 ＜雇入れ直後の職務内容及びその詳細＞ ●保険事務職 １または２のどちらか、または両方 １、損害保険のバックオフィス業務（計上・精算業務・保険会社との窓口対応 等） ２、自動車、火災保険の見積・新規・異動・更改書類作成、発送を含む処理、契約者からの電話問い合わせ対応、事故報告の受付 等 ＜変更の範囲＞ 保険事務に関わる業務 【事業内容・会社の特長】 事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

勤務時間08:30～17:10

仕事内容[仕事内容] 都内の大手製薬メーカーで、安全性情報を扱う部署を、バックオフィスとして支えるお仕事です。記録の受領や保存、経費精算や資産の棚卸対応、契約書の電？署名依頼や保存、システムへの入力支援など、部署がスムーズに動けるように支える役割です。【“できること”から始めていく】約2か？の研修期間があり、業務の流れやルールを？つひとつ学べる環境。専？的な知識がなくても、チームの中で教わりながら少しずつ慣れていけます。 ■お仕事PR ≪ビギナーさんもブランクさんも安心≫ 丁寧な事前研修あり☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…とい

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【仕事内容】 【東京】業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務 今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パ

仕事内容<仕事内容> ＜薬剤師の資格が活かせる仕事＞ 慣れたら在宅OK！大手製薬メーカーのお問合せ対応/001-84308 大手製薬メーカーのコールセンターで、薬に関する問い合わせに対応する仕事です。薬剤師の資格を持っている人向けの仕事なので、あなたの知識を活かせます。 医療従事者や、患者様などからの質問に電話やメールで回答します。電話での対応がメインです。医薬品情報を伺い、資料を参照して回答し、その内容を専用のシステムに記録する流れです。その他、資料送付や回答案の作成などの業務をお任せすることがあります。 仕事は基本的にその日のうちに終わるので、残業はほとんどありません。慣れてきたら在宅勤務も

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】 経理部スタッフ ※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】 経理部スタッフ ※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗医薬品メーカーである同社にて経理担当者を募集しております 【職務内容】 決算・開示関連業務全般 ＜具体的には＞ 四半期・年次決算業務（単体、連結）、開示業務（有価証券報告書の作成、決算短信の作成）、IFRS導入プロジェクトの推進、監査法人対応、財務諸表の作成、各種勘定科目管理、経費精算データチェック、国税局対応、関東財務局対応、内部統制管理、経理関連システ

仕事内容◆出版事業（企画編集、制作）［出版部］ 【企画】医学界の各分野の第一人者である先生方とお会いし、医療現場で求められていることを書籍として企画する仕事。 内容を考え、先生方に執筆をお願いし、原稿をいただくところまでを担当。 内容や話題はこちらから提案することもあれば、先生方からご提案いただくこともあります。 【制作】企画からあがってきた原稿を引き継いで書籍を制作する仕事。 用字用語の統一、レイアウトなどを決めることから、書籍に仕上げるまでを担当します。 雑誌の編集制作もあります。 ◆営業職［営業部］ 【販売促進】学校や書店を訪問し、南江堂の書籍を使っていただいたり、店頭に置いていただくようにする

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■社内システムの開発：要件定義～開発・テストまでの全工程 ■クラウド・AI等のデジタルツール導入企画・支援 【具体的には】 科研製薬の社内SEは、各部門の問題を吸い上げ、システムの側面から業務 を支援するのが最大の使命です。 得た知識や技術を次に活かし、積み重ねていくこともできるため上記の通り、全工程に携わって行くことで、より良いシステムの構築を実現す

勤務時間09：15～17：15 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 ■品質システムに従った、変更管理、逸脱、苦情、監査、製造所評価等の処理。 ■ステップ毎に文書を作成し、品質保証責任者の承認を得る。 ■SOPの作成補助（SOPの改訂作業）：既存の手順書、品質標準書等の改訂を行う。 ■製造所評価、監査情報の整理：既存Formatを用いた製造所情報、監査情報の整理。 【お仕事のポイント】 【3月中に大手町へ移転予定／在宅週2～3回可】フランス本社の大手製薬メーカー品質保証部でのお仕事。QA業務の実務経験をお持ちの方エントリーお待ちしております！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】Regal/Governance関連業務担当マネジャー◆リモート可／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】Regal/Governance関連業務担当マネジャー◆リモート可／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 海外子会社管理において、主に本社経理部門との連携を通じて、財務・会計に関する管理および現地法人の支援をする仕事となります。 現地への出張も有（年3～4回）。現地駐在赴任も可能です。 【具体的な業務】 ■海外子会社の法務／ガバナンス業務の支援、管理 ■各業務において社内関係部署および外部法律事務所等との調整・取り纏め（特に本社法務部あ

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】事業開発関連業務担当マネジャー(Associate◆リモート可／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】事業開発関連業務担当マネジャー(Associate◆リモート可／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 海外子会社管理において、科研グループの戦略に沿って本社医薬事業開発部との連携しながら、現地法人の支援をベースとした新たな事業開発、事業拡大をリードする仕事となります。 現地および海外への出張も有（年4～5回）。現地駐在赴任も可です。 【具体的な業務】 ■本社医薬事業開発部との連携による海外展開戦略の推進： 海外子会社の事業開発業務のリード、

勤務時間08：30～17：10 【休憩時間備考】 60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 都内の大手製薬メーカーで、安全性情報を扱う部署を、バックオフィスとして支えるお仕事です。 記録の受領や保存、経費精算や資産の棚卸対応、契約書の電？ 署名依頼や保存、システムへの入力支援など、部署がスムーズに動けるように支える役割です。 【“できること”から始めていく】約2か？ の研修期間があり、業務の流れやルールを？ つひとつ学べる環境。 専？ 的な知識がなくても、チームの中で教わりながら少しずつ慣れていけます。 ≪ビギナーさんもブランクさんも安心≫ 丁寧な事前研修あり☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンス・アライアンス担当（医薬事業開発部）◆老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 当社は皮膚科、整形外科、希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉やアライアンス構築を積極的に推進しています。海外企 業との提携や新規パイプライン獲得に向けた活動強化のための人材を募集します。 【業務内容詳細】 ■ライセンス業務： ・新規医薬品候補の導入に向けたターゲット企業の選定、情報収集 ・自社開発品の導出に向けた提携候補企業への提案、交渉 ・契約条件

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分） ※リモートワーク：週4日程

仕事内容東証プライム上場の大手グローバル製薬メーカーでのお仕事です。 社内システム部門にて社内SE業務をお願いいたします。 【具体的には】 社内のDX化支援として、以下業務をご担当いただきます。 ・社内SaaSシステムの導入支援 ・業務効率化、自動化支援（RPA／UiPath） ・社内ツール開発（Tableau、ETL、APIなど） ※自社のシステム開発グループに依頼することもございます。 ※ご経験やスキルに応じてお任せいたします。 ＜環境＞ SaaS、UiPath Tableau、ETL、API ＜その他＞ ・長期安定！リモートワーク中心でご就業いただけます。 ・幅広い経験が積めるお仕事です。