製薬 - 東京都品川区 の求人・仕事・採用

仕事内容武内製薬株式会社 プロテイン・化粧品OEM会社の【人事スタッフ】リモート*土日休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはできる業務からでOK/マニュアルあり】人事基礎業務～戦略等専門的な業務までお任せ★「もっとこうしたい！」が声に出せる＆業務にも活かせるまずは… 労務手続き業務全般をお任せ！ （人事制度や就業規則の運用など） 慣れたら、以下にも挑戦可！ ●人事評価制度や就業規則の見直し ●組織の目標達成に向けた人事戦略の企画・実行サポート ●人材育成計画の立案・推進 など＼女性活躍中！

仕事内容武内製薬株式会社 未経験OK！【営業事務】☆年休125日☆フレックス☆週2回リモート ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【残業月20時間以下＆有休取得率高でプライベートも充実！】営業サポートとして、商品手配～納品をお任せ◆まずはカンタンな流れの案件から挑戦でOK！◎受発注対応、納期調整 ◎サンプル品のチェック ◎見積書・請求書の作成 ◎システムへのデータ入力 ◎営業担当・クライアントとの連携 など 生産する商品に合わせて、生産工場の手配～納品まで、一貫して担当します。 【商品は？】 食品・

仕事内容武内製薬株式会社 化粧品・サプリメントに携われる【薬事スタッフ】＊年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【幅広い商品に携わりながら薬事の専門性を高められる環境】化粧品・健康食品・サプリメント等の薬事申請や表示確認、行政対応などを担当します。◎製造販売許可に関する書類管理 ◎各種申請・届出、行政への対応 ◎商品の成分表示や広告表示などの確認、表現のチェック ◎薬事申請書類の整理 など 【商品は？】 食品・サプリ・プロテイン・化粧品・ペット用品など…多岐にわたりますこのポジションの魅

仕事内容武内製薬株式会社 ECサイト運営（Amazon・楽天等）／在宅勤務可／土日祝休 【求人要約】 【成長企業】150億円の売上を目指し事業を拡大中！ 【キャリアアップ】社歴・年齢関係なく評価を実施 【働き方】在宅勤務可・フレックスで私生活も充実◎ ＜スキルを磨ける環境＞成果次第でスピード昇格可能◎ 自社ブランド商品も展開する当社で、EC運営に挑戦！ 【当社について】 美容ケア商品や自社ブランド化粧品等の開発から製造、販売まで一貫して行っています。 ミッションは『もっと自分を好きになる体験を世界に届ける』こと。 マーケットの広がりや多様化するニーズに合わせて、事業規模を拡大中。 東証プラ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究補助／研修充実！残業月5時間 ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 ・QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-kado061601 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に

勤務時間9:00-17:30 （実働7時間30分・休憩60分）

勤務時間09:00～17:35(休憩：45分)

勤務時間【勤務曜日・日数】 月～金曜日のうち 週2日 ┗曜日のご希望がある場合は、 面接時に相談可能です◎ 【勤務時間】 ・08：30～17：00 ・09：30～18：00 (実働7時間30分 休憩1時間) 【残業】 残業はほとんどありません。 【休日】 ・シフト以外の平日 ・土日祝日 ・年末年始

勤務時間【勤務時間】 ①9:00～17:00 休憩60分 実働7時間 ②9:00～16:00 休憩60分 実働6時間 平日週3日 ※勤務日応相談・面接時に担当者にお伝えください 【休暇・休日】 土日祝日、年末年始、シフト以外の日 【残業】 ありません

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【東京本社】MSL（フィールドメディカルスタッフ）※製薬会社でのMSL・学術経験者歓迎 【仕事内容】 【東京本社】MSL（フィールドメディカルスタッフ）※製薬会社でのMSL・学術経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： メディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。弊社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フィー

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーでのバイオ実験／研修充実！年休125日★土日休み 【バイオ医薬品の製造プロセスの開発を目的とした研究業務に携わっていただきます】 ・細胞培養 ・細胞の産生物の精製 ・得られた試料の分析（HPLC、ELISA、電気泳動など） ・データまとめなど ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬メーカーで分析のお仕事／残業ほぼなし！研修充実 主業務として新規医薬品の製剤開発の為に理化学知識を使用して以下の業務を担当いただきます。 ●DDS製剤に係る分析業務 ・定量分析（UVやHPLCによる主薬含量及び類縁物質の分析 等）、オフィス内庶務業務 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日125日以上＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーでの研究補助／研修充実！年休125日★土日休み 医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社でバイオ研究補助／未経験歓迎★残業ほぼなし◎ ・遺伝子組換え実験関連業務（プラスミド構築、大腸菌を用いた一般的なプラスミド調製など）、 ・付随業務として細胞培養（安全キャビネットを用いた無菌操作、各種細胞培養など）、 ・モノクローナル抗体発現精製など。 to-ao236 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休12

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容■雇用形態 契約社員 ■仕事内容kbstb 事務/★☆外資系製薬・IT部門！（＾ｖ＾）☆★ 事務のお仕事 ■仕事内容詳細 事務/★☆外資系製薬・IT部門！（＾ｖ＾）☆★ 事務のお仕事 ◆概要：ＩＴ部門（エンドユーザIT部門）で保守・運用サポートを行うメンバ ◆対象システム ・販売額管理システム ・Salesforce.com/VeevaCRMへのインターフェース ・EDI (全銀プロトコル、AS2) ・Oracle DBMS ・人事、財務 ．． ・SAP ・・・等 ※各システムのアプリケーション知識は不問です。 ◆役割 ・上記システムの維持管理、保守対応 ・業務部門からの問い

勤務時間[ア・パ]09:00～15:00、09:00～16:00、10:00～15:00 朝、昼、夕方 ■勤務日や時間帯は柔軟に変更可能です。 面談時にあなたのご希望をお聞かせください。 ■ ワークライフバランスを重視する環境を 整えております。気軽にご相談ください♪ ■残業はございません♪ 【スケジュール例①】 09時00分～ 一日の業務の確認 ↓ 09時10分～ 資材の補充（※1研究に使う資材） ※1 プラスチック製の容器や 紙製品など実験に使う資材です！ ↓ 10時00分～ 資材の発注数の確認 ↓ 11時00分～ 使い終わった試薬瓶の回収 （PCとバーコードで廃棄登録） ↓ 休憩 13時00分～ 台車を使った資材の運搬 ↓ 14時30分～ 確認作業 ↓ 15時00分 業務終了！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容■品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更 新に関する事項 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理に関する事項 ■設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ■設備関連の諸法規に関する処理事項 ■設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ■環境保全に関する事項 ■製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する 協力事項 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患（MASH、糖尿病など）の知識、および人体の構造と機能に関する知識を有する【必須 】 ・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力および交渉能力【必須 】 ・ステークホルダー間のバランスを取りながら、自律的に企画を提案・遂行する能力【必須 】 ・基礎・臨床研究の立案・計画、実行の経験。 ・科学的思考、論文解釈ならびにメディカルライティングのスキル。 ・心・腎・代謝領域の外部専門家とのネットワークを持っている方（尚可） ※可能であれば、この分野に関連する主要な論文・