医薬品開発 - 宮城県 の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容株式会社えむ・わい・けい 【仙台】中央監視画面設計スタッフ ◆転勤無◆年休125日（土日休）※グラフィックソフト使用経験者優遇 【仕事内容】 【仙台】中央監視画面設計スタッフ ◆転勤無◆年休125日（土日休）※グラフィックソフト使用経験者優遇 【具体的な仕事内容】 ＜未経験からでもチャレンジ可能！転勤なし年休125日／残業平均20時間／空調設備の自動制御システムの設計・施工を手掛ける会社＞ ■業務詳細： 中央監視ソフト動作検証・監視構築および社内試験・現地導入・対向試験、 監視画面作成、修正（ペイント）、監視ポイント表作成（エクセル）、仕様書、取扱説明書の作成、その他付随業務をお任せし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 担当する都道府県の全農及び特約店（卸問屋）に向けた、農薬のルート営業 【具体的には】 流通経路は以下の2つがあり、いずれかを担当いただきます。 ●全農からJAグループを通して販売する系統 ●特約店を通して小売店等に販売する商系 流通業者に対し、いかに商品を取り扱ってもらえるかが重要ですが、加えて商品の新しい技術や使用場面の提案、データ分析に基づいた販売を伸ばす提案も重要な営業活動と位置付けています。 例えば、農業場面では流通業者だけでなく、大

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【ロボット制御システムの開発案件】・医薬品メーカー向けのロボットアーム制御システムの開発実機を使用したプログラム開発を担当いただきます。＜開発環境＞言語：C#OS：Windowsツール：VisualStudio 担当製品: 企業専用システム 職種: [ IT系（開発） ] 基本設計 詳細設計 プログラミング ツール: C# VisualStudio 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】C#実務経験のある方関東圏への出張が出来る方(月1回程度) 勤務地: 宮城県 仙台市青葉区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容ロボットアーム制御システム開発＠仙台市/A14282 仕事内容： 【ロボット制御システムの開発案件】 ・医薬品メーカー向けのロボットアーム制御システムの開発 実機を使用したプログラム開発を担当いただきます。 ＜開発環境＞ 言語：C# OS：Windows ツール：Visual Studio 【担当製品】企業専用システム 給与： 時給 3,120円～ 交通費別途支給 【月収例】49万9200円＝時給3120円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： C#、VisualStudio 契約期間： 長期 派遣先： IT企業でのお仕事です。 ＼こんな方

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容Ｕｍｉｏｓ株式会社 【仙台／法人営業】家庭用食品の提案型営業（量販店・食品卸向け）／年休125日・残業15h 【仕事内容】 【仙台／法人営業】家庭用食品の提案型営業（量販店・食品卸向け）／年休125日・残業15h 【具体的な仕事内容】 【旧社名：マルハニチロ株式会社／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休125日(土日祝）】 ■業務概要： 東北6県（青森・秋田・岩手・宮城・山形・福島）を担当し、量販店・ドラッグストア・ディスカウントチェーン、食品卸業者に向けた市販用食品の提案型営業をお任せします。 ※冷凍食

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容化粧品・医薬品などの大手企業をはじめとした、メーカーや研究機関で研究開発をサポートします。学生時代の知識を学び直せる研修があるため、ブランクがあっても大丈夫です。 ＜多彩なプロジェクトが、あなたの再チャレンジを後押し＞ 2000件以上あるプロジェクトから、あなたのレベルや希望に合う舞台をご用意します。 ～プロジェクト例～ ◇大手化粧品メーカーで、発売される前の化粧品の成分をリサーチ ◇フランス発祥の香料メーカーで、フレグランス製品の製造をサポート ◇大手製薬会社で、医薬品のもととなる原材料を試験・分析 ※案件状況により、上記以外の分野（機械・電気電子など）もご紹介させていただきます。 ＜

勤務時間[1]06:30～15:30 [2]07:00～16:00 [3]07:30～16:30 [4]10:00～19:00 [5]11:00～20:00 [6]12:00～21:00 [7]13:00～22:00 ※様々な勤務形態あり・配属工程によります ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。

仕事内容【最短で即日内定可】宮城県大和町の派遣社員求人｜日用品や医薬品の製造業務のお仕事｜日払いOK◎最寄駅：仙台市営地下鉄南北線「泉中央駅」車25分 【6】/F16-3247-11募集要項: 職種: その他エンジニア(「寮完備」日用品や医薬品の製造業務/20代～40代活躍中/3交替) 仕事内容: ◇日用品や医薬品の製造業務◇ ・フォークリフトにて原資材、製品の移動 ・倉庫内にて原資材の払出し準備を「パレット単位」または「手作業」で 段ボールを開梱して中身を取り出してカゴテナーへ準備をする ・「ハンドリフト」または「カゴテナー」にて各生産現場へ払い出す ・社内システムまたは詳細記載の書面でのチェッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜