製剤 - 宮城県 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間45分） （休憩45分） ※シフト制 ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 献血された血液を輸血製剤にする作業を行っています。 【仕事紹介】 仕事を通じて、献血検体から血液製剤が怪我や病気をされ輸血を必要とする方々に行き渡ります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医療団体での、受付を中心とした接遇・受付などのお仕事です。 【仕事番号】A00931447 【お仕事のポイント】 【部署紹介】献血された血液を輸血製剤にする作業を行っています。【仕事紹介】仕事を通じて、献血検体から血液製剤が怪我や病気をされ輸血を必要とする方々に行き渡ります。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、シフト勤務 【働き方・環境】 学校・公的機関（官公庁）、ブランク有OK、産休・育休取得実績あり、制服あり、車通勤OK、英語力不要

仕事内容○皮膚を通して薬を投与する「経皮吸収型テープ製剤」の製造及び 製造・品質管理、設備保全の取り組み業務を担当して頂きます。 《テープ製剤の３つの工程》 ・薬や粘着剤を均一に調合する工程 ・フィルムに粘着剤を薄く均一に塗布する工程 ・粘着剤を塗布したフィルムを必要な大きさに加工・包装の工程 ＊入社後は各工程の理解を深めていただく為、交替勤務に従事しな がら製造業務を覚えていただきます。 ＊各工程共、異物の入らないクリーンで温度管理された環境で３～ ５名のチームを組み作業に取り組んで頂きます。

仕事内容○皮膚を通して薬を投与する「経皮吸収型テープ製剤」の製造及び 製造・品質管理、設備保全の取り組み業務を担当して頂きます。 《テープ製剤の３つの工程》 ・薬や粘着剤を均一に調合する工程 ・フィルムに粘着剤を薄く均一に塗布する工程 ・粘着剤を塗布したフィルムを必要な大きさに加工・包装の工程 ＊入社後は各工程の理解を深めていただく為、交替勤務に従事しな がら製造業務を覚えていただきます。 ＊各工程共、異物の入らないクリーンで温度管理された環境で３～ ５名のチームを組みリーダー候補として作業に取り組んで頂きま す。

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容あなたの希望や適性に応じてバイオ系、またはケミカル系どちらかの研究プロジェクトにアサイン。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 ＜バイオ系＞ ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・ヒト細胞を用いた創薬研究 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ＜ケミカル系＞ ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・大気、水質、土壌などの環境分析 ・HPLCを用いた理化学試験 ・LCなどの分析条件の検討 ・化粧品の保

仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK！】【求人ID：28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの

仕事内容農業化学品（農薬）を製造する仕事です。 原料（粉末、液体）の混合機への投入や粉砕機、造粒機など製造機械の運転・ 監視を行い、農薬製剤を生産するオペレーター業務です。 また、農薬包装機械の操作・監視、包装機械への包装材料（ボトル、ラベル、 段ボールなど）の充填、さらに検品や機器類の洗浄作業などがあります。 新製品を生産する場合は、試運転を実施し安全面、品質面、量産時のコスト等 を考慮しスムーズな生産が可能であるか確認する技術的な業務もあります。

仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備（日本語） ・CTD M1.2「申請書」の作成準備（日本語） ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC

仕事内容コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 年収アップで魅力上昇！内資のパイオニアとして長年構築してきた製薬メーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能）。 ※直近情報です。今後も新たなプロジェクトが見込めます。 ☆1 内資 領域：プライマリー 要件：55位迄、糖尿病経験、循環器経験尚可 勤務地：東京、愛知 入社:東京 11月 ASAP 愛知 12月 ☆2 外資 領域：スペシャリティ 要件：54位迄、基幹病院経験必須、オンコロジー経験 勤務地：愛知、静岡 入社: ASAP ☆3 外資 領域：スペシャリティ 要件：5

仕事内容MR有期契約社員（年齢不問又は勤務地限定） 【仕事内容】 派遣された製薬メーカーでのMR活動はプロジェクトマネージャーと話し合いコミュニケーションを十分に活かして 実績アップにつなげております。 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）会社の定める業務 ※契約社員：期間の定めあり、入社日から1

仕事内容日本赤十字社の血液事業を担う血液センターにおいて、 安全な血液を、輸血を必要とする患者さんに安定的に供給するため 、輸血用血液の採血業務を行います。 勤務地は血液センター（献血バス）または 仙台市内２箇所にある献血ルームのいずれか。 変更範囲：変更なし

仕事内容変更：コントラクトMR（正社員幅拡大,入社時45歳まで.勤務地1グロック以上の方） 【仕事内容】 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）会社の定める業務 ※就業場所：（雇い入れ直後)配属先に準じた全国各地の支店、営業所(変更の範囲)会社の定める場所（テレワークを 行う場合を含む) ■契約

仕事内容全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス 【当社の特徴】 ・顧客のニーズから新たな

仕事内容人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは【大手企業を中心にグループ連結で2800件以上あり、医薬・バイオ・化学・食品・化粧品】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究・実験職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなたの希望や経験を伺い、配属先を選定します。研究補助から始めたり、上流工程から携わったりとあなたに合ったプロジェクトで活躍できます。その後は配属先での業務を想定したオーダーメイド研修を実施。専任講師が丁寧に教えてくれるので安心です。配属後は、専任コーディネーターが親身にサポート。安心して就業できる環境を整えています。

仕事内容日東電工株式会社 【宮城/大崎】製造(メディカル事業)※正社員・東証プライム企業での、転勤無の地域限定職※ 【仕事内容】 【宮城/大崎】製造(メディカル事業)※正社員・東証プライム企業での、転勤無の地域限定職※ 【具体的な仕事内容】 東北事業所にて、皮膚を通して薬を投与する「経皮吸収型テープ製剤」の製造及び製造・品質管理、設備保全の取り組み業務を担当して頂きます。 《テープ製剤の３つの工程》 ・薬や粘着剤を均一に調合する工程 ・フィルムに粘着剤を薄く均一に塗布する工程 ・粘着剤を塗布したフィルムを必要な大きさに加工・包装の工程 ＊入社後は各工程の理解を深めていただく為、交替勤務に従事

仕事内容《新着案件！》血液オンコロジー領域MR/スタートアップ★初任地考慮可★【求人ID:29412】 【仕事内容】 《高収入・血液オンコロジーMR案件がオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業から新規MR案件が募集となりました！ 職務概要： 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】2024年夏以降を予定 本ポジションの魅力： ・創業から間もなくナスダック上場、全世界で1万人弱の従業員を擁する規模に成長した優良企業で、日本では事業展開の成長期でエキサイティングなタ

仕事内容【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等、様々な領域・エリアのプロジェクトをお任せ◎ ■プロジェクト例 ・希少疾病 ・Bio製剤 ・生活習慣病領域 等 ◎小規模だからこそ社内バッティング少なめ ◎稼働しているプロジェクト多数 ◎プロジェクト期間外もベース給与は保証 ◎プロジェクト期間は1～3年ほど。新たに領域を変更することも可能 ライフスタイルの変化や

仕事内容【東北でのお仕事を希望される方へ】薬品分析/理科学試験/HPLC★未経験歓迎・WEB面接★ 【募集要項】 ＜仕事内容＞ HPLC、医薬品分析、理科学試験（抗生剤原薬、製剤、がん疼痛治療薬） 【理化学】医薬品の原薬、原料、製剤について、HPLC、GC等の試験機器を用いた理化学試験の実施 ★HPLC未経験でも社内研修を通じて就業可能、分析機器の取り扱い、医薬品、GMP知識を一から学習可能！ ★弊社社員も活躍中！ ★未経験の方については、当社教育研修ラボでの事前研修に加えて、 配属先でもOJTプログラムがあり、双方より教育を受ける事が出来ます。 ※理系のバックグラウンドをお持ちであれば専門的な知識

仕事内容医薬品の品質管理業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 医薬品製造における品質管理業務 ・注射剤製剤の理化学試験、分析業務、微生物試験 ・HPLCを用いた分析業務 HPLCの操作経験のある方歓迎！理化学試験、品質管理業務の経験者を歓迎いたします。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【先行採用／全国】オンコロジー領域未経験MR（入社後、知識、スキル、マインド研修あり） 【仕事内容】 【先行採用／全国】オンコロジー領域未経験MR（入社後、知識、スキル、マインド研修あり） 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域未経験から挑戦可能・手厚い研修体制でキャリアアップを目指したい方へ／先行採用】 ■職務内容／入社後の流れ： オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。入社後は下記のような流れで進みます。 （1）入社後、e-ラーニングなどで約2カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （2）研修修了時、社