製剤 - 宮城県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇宮城県仙台市泉区で月給213,000円?、派遣社員として血液製剤の製造・データ入力・検査スタッフを募集しています。 東北6県の医療を支える血液事業の拠点で、あなたも命を救うモノづくりに参加しませんか。献血された貴重な血液を「赤血球」や「血漿」に分離・調製し、輸血用血液製剤として患者さんのもとへ届ける大切な使命を担います。 ◆お任せするお仕事◆ ・専用装置を使った血液の分離・調製作業：マニュアルに沿って献血血液を各成分に分けていきます。高度な医療知識は不要で、丁寧な研修があるので安心です。 ・製品の目視チェック：異物混入やバッグの傷がないかを確認する検査業務。集中力を活かして品質管理に貢献でき

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪業界未経験歓迎！≫ 以下いずれも該当する方 ・大学卒以上 ・MR認定証をお持ちの方 ・MRとして2年以上の実務経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・2026年11月1日に入社が可能な方 【職種名】 MR◆医療用漢方製剤の適正使用を推進／プライム上場／創業1893年の安定企業／11月1日入社限定 【仕事内容】 医療用漢方製剤の専門家として、医療従事者への情報提供を通じて適正使用を推進し、日本の地域医療に貢献するMRの仕事です。一人ひとりの患者様に最適な漢方治療が届けられるよう、医療現場を支える重要な役割を担います。 ＜おすすめポイント＞ ●

仕事内容血液製剤の製造・箱詰め【売店あり★】 未経験OK♪日勤&シフト制/時給1400円！ ＊～～*～～＊～～*～～＊ 売店あり☆ パン・カップラーメン・お菓子 など充実の品揃えです♪ 340円程の格安で 仕出し弁当も購入可◎ ＊～～*～～＊～～*～～＊ ＜★☆おすすめPOINT☆★＞ ◆シフト制！ 平日休みもあって 混雑を避けてお出かけできます♪ ◆人気の日勤♪ 趣味や家庭とも 両立しやすいです◎ ◆時給1400円！ 月収25万円以上可！ 未経験でも稼げます♪ ～～～～～～～～～～～～～～ 【お仕事内容】 《 血液製剤の製造・データ入力 》 ◎血液センター内での検査・運搬・

仕事内容株式会社ツムラ 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【仕事内容】 【勤務地考慮】OTC漢方薬の小売り向け営業（管理職クラス）◇医療用漢方製剤市場では圧倒的に高いシェア 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方のリーディングカンパニー／年間休日127日／ドラッグストアチェーンや個店・代理店へ提案】 ■仕事内容 一般用医薬品（OTC漢方薬）を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。 具体的には、定期訪問による関係構築、販

仕事内容■募集職種 血液製剤の製造・データ入力・検査スタッフ ■勤務条件 ・雇用形態：派遣社員 ・勤務地：宮城県仙台市泉区明通 ・給与：月給213,000円? ・勤務時間：①8:00?16:30 ②9:00?17:30 ③11:00?19:30（休憩45分、実働7.75時間） ■主な業務内容 ・専用装置を使用した血液の分離・調製作業 ・製品の目視チェック（異物混入・バッグ破損確認） ・製造記録・検査結果のPC入力作業 ・その他、血液製剤製造に関わる付帯業務 ■業務の特徴 ・マニュアル完備で未経験者も安心 ・特別な資格不要 ・一人でもくもくと作業 ・立ち仕事中心 ・空調完備のクリーンな環境 ■職場環境

仕事内容◇未経験から医療業界でキャリアをスタートしませんか。血液センターでの製造・検査・データ入力スタッフを募集しています。 この職場では正社員登用制度があり、通常3ヶ月から2年前後で正社員への道が開けます。昇給・昇格のチャンスもあり、長期的なキャリア形成を目指せる環境です。賞与年2回支給、退職金制度もあり、安定した将来設計が可能です。 ◆成長できるお仕事◆ ・血液製剤製造：献血血液を赤血球・血漿に分離する専門技術を身につけられます。マニュアル完備で段階的にスキルアップ可能です。 ・品質管理業務：医療製品の検査を通じて、品質管理の知識と経験を積めます。集中力と責任感が養われる重要な工程です。 ・データ

仕事内容◇東北の医療を支える血液センターで、未経験から始められる製造・検査スタッフを募集中です。 50名規模のフロアで男女比が半々、20?40代の方が活躍する働きやすい職場環境が自慢です。食堂や売店、休憩室も充実しており、仕出し弁当（340円程度）やコンビニも近隣にあるため、お昼の心配もありません。 ◆主なお仕事内容◆ ・血液製剤の製造工程：専用装置で献血血液を成分ごとに分離する作業を担当します。決められた手順に従って進めるため、特別な資格は必要ありません。 ・品質検査業務：製品の異物混入チェックやバッグの破損確認を目視で行います。一人でもくもくと集中して取り組める環境です。 ・データ管理作業：製造記

勤務時間9:00～17:30（実働7時間45分） 8:00～16:30（実働7時間45分） 8:30～17:00（実働7時間45分） 10:00～18:30（実働7時間45分） 12:30～21:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・無料駐車場完備、職場環境が綺麗です。・丁寧な指導があるので安心です。・交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 東北6県から献血された血液について、検査・製剤・管理・供給を行っている。 【業務の目的】 血液型検査・感染症検査等、品質確保のための検査業務 ※献血された血液が使用可能か検査する ○血液型検査・感染症検査等、品質確保のための検査業務 ○自動検査機器を使用し血小板や白血球の数を測定 ○細菌のスクリーニングの補助等 ○簡単なPC入力 【給与】 時給 1,400円 ～ 1,400円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング

仕事内容業務内容】 整形外科領域で、バイオ製剤を担当いただきます。 担当エリアの、開業医から大学病院まで幅広く担当でき、 裁量を持った活動が可能です。 ＊おすすめPOINT!＊ "現職では専門性を高めることが難しい"という理由で、 メーカーMRからCMRに転職を志望する方も増えてきております。 専門性を高めつつ希望の勤務地でキャリア形成をしたい方におすすめの案件です！

仕事内容【タイトル】 医療法人泉山会 いずみやまリウマチ整形外科クリニック正看護師 【仕事内容】 ・診察介助、受付窓口補助 ・医師カルテ入力補助、診断書原案作成補助 ・採血・測定・尿検査の実施 ・点滴・血管内注射の実施 ・注射薬の作成・関節注射補助 ◆生物学的製剤の自己注射の指導 ・リハビリ補助 ・洗濯・廃棄物管理（一般廃棄物・医療廃棄物） ・清掃・備品補充 ・その他上記関連業務 ◆変更範囲：法人指示の業務実施済み 【事業所名】 医療法人泉山会 いずみやまリウマチ整形外科クリニック 【応募資格】 ・看護師実務経験３年以上 【施設形態】 クリニック 【法人名】 【勤務地】 宮

仕事内容■勤務先について 東北6県の医療を支える血液事業の拠点 血液製剤の製造・検査を担う公的機関 ■募集ポジション 血液センター内での製造・検査・データ入力スタッフ（派遣社員） ■主な作業内容 ・血液製剤製造工程での分離・調製作業 ・製品品質の目視検査 ・製造記録・検査データの入力 ・その他関連業務 ■勤務条件 ・月給：213,000円 ・月収例：263,000円（残業30時間含む） ・勤務時間：8:00?16:30 / 9:00?17:30 / 11:00?19:30 ・休日：週休二日制、シフト休み ・年間休日：122日 ■施設・設備 ・食堂、仕出し弁当（340円程度） ・売店（パン・カップラーメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】何らかの食品等の開発職・研究職のいずれかのご経験 ※中途入社者事例：水産学部卒/前職は製パンメーカーでの商品開発、畜産学部卒/前職は乳業メーカーでの商品開発。 【職種名】 【仙台】研究開発/食品添加物分野で全国で三本の指に入る優良企業 【仕事内容】 ■食品メーカー向けの各種添加剤の商品開発を担当します。食品加工における顧客の課題やニーズを踏まえた試作やプレゼンテーションを行い、顧客課題の解決を目的に添加剤の採用を目指します。一連の業務は、営業担当と協力しながらチーム・ペアで担当します。 ■試作開発の業務は研究所内に構成したチームで担当しますが、テーマによっては

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間08:00～16:30 実働7時間45分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容医療団体での血液製剤の成分確認と検査、ラベル確認のお仕事。 輸血用血液製剤の成分を確認し目視検査、その後ラベルの確認をします。一部システムへの簡単入力を行いますがフォーマットへ数字入力ができればOKです。すべてマニュアルあり。入社後約1ヶ月間は基本教育があるので、初めての方でも安心してお仕事を始められます。 時差出勤があるのでプライベートとも両立しやすいです。また 仕出し弁当の注文や売店もあるのでランチも困りません。幅広い年齢の方が活躍中です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 車通勤可 制服あり 研修あり 女性比率高め 定型業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ