品質保証 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容イツワ商事株式会社 グローバルに活躍！【品質保証】★年休128日★経験者歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《世界を相手に活躍する！》サプライヤー工場監査や品質データ分析、ISO対応など多彩な業務をお任せします！サプライヤー（主に中国）工場監査および品質指導 ISO監査の日程調整および提出資料の確認作業 品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） 開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 電気用品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容品質保証 輸出海外現地法人や顧客への輸出品(建設機械用部品)の品質問合せに対応するため、国内サプライヤーとの連携を担当いただきます。対人折衝がお好きな方はコミュニケーション能力を活かせるポジションです。 【業務詳細】 海外現地法人や顧客から寄せられる品質問合せ（機能的不具合、傷・錆、数量過不足など）を受けて、国内サプライヤーから詳細情報を収集します。テンプレートを活用しながら、国内サプライヤーから回答を得た上で適切な対応策を検討いただきます。 【重要な役割】 問題の原因究明と解決策の提案、代替品の手配や返品処理など、状況に応じた最適な落としどころを見つけることがミッションとなります。

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【大阪】フレックス×裁量あり｜QA組織をリードするマネジメントポジション QAチームを統括しながら、中長期の品質戦略を自ら描けるマネジメントポジションです。急成長中のSaaS企業で組織づくりの醍醐味を存分に味わえる環境です。 ◆業務詳細◆ 品質管理チームのマネジメント、会社全体の品質の向上を担う業務です。 自社プロダクトの品質向上と安定運用を担う品質管理チームの責任者として、テスト戦略の立案・実行、メンバーマネジメント、他部門との連携を通じて品質文化の浸透を推進していただきます。 業務詳細 ー品質保証戦略・方針の策定と運用 ー品質管理チームのマネジメント（目標設定・1on1・育成など）

仕事内容【未経験からIT業界へ！】学歴・スキル一切不問★月給23万円スタートのゲーム・アプリ検証（ITサポート事務） 「ITの世界に飛び込みたいけれど、プログラミングなんて難しそう…」 そんな心配は一切いりません！ あなたにお任せするのは、リリースを控えた最新ゲームやWebサイトが、マニュアル通りにきちんと動くかをユーザー目線でチェックするお仕事です。スマホやPCをポチポチと操作しながら「おかしなところ」を見つけるだけなので、特別な知識がなくても今日から始められます。IT業界の第一歩に最適な、最もシンプルで簡単な業務です。 ■ 具体的なお仕事内容 スムーズさのチェック（動作検証） 「ボタンをタ

仕事内容北陽電機株式会社 光技術応用製品の【品質保証】★年間休日123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製品の品質向上・維持のための仕組みづくり／製品販売後の顧客サポート】◎平均残業時間10H／月◎基本的に土日祝はお休みです。■品質向上・維持のための仕組みづくり、品質システムの運営 ■規格への適合性評価 ■市場故障品の解析とレポート作成 ■顧客サポート業務 ＼ここ数年で売上が倍増中！／ 受注数の増加により、2011年に建設されたのが勤務地の『豊中事業所』です。 【雇入れ直後】上記業務 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 [歓迎] ・同社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト 【仕事内容】 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引）とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・販社、開発部門、品質保証部など複数部門と円滑に対話・折衝する力 ・海外拠点・海外販社との業務上のやり取りが可能な英語力（オーラル、文書の両方） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社のセンシング事業における自社開発製品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・グループ会社全体における品質保証業務の推進 ・品質コンプライアンス遵守活動 ・品質改善活動 同社における品質保証業務の概要については、入社後に専任メンバーによる教育を通じて習得していただきます。海外グループ会社の製品には、ハードウェア（電子機器）、ソフトウェア、および特定顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全てを満たす方 ■化学、製薬等の製造業における品質保証または化学分析・試験検査関連業務経験 ■下記いずれかの経験 ・製造管理（委託先の指導などでも可） ・研究開発、量産化などの経験 【職種名】 品質保証スタッフ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）同社グループにおける品質保証に関する方針、施策の立案、推進 （2）社内各組織における品質保証業務の適正性の確認 （3）品質保証に関する関連法令および各種規制対応や教育等のサポート全般に関する業務 ＜補足事項＞ 同社の中には4 つの事業があり、各事業部の中にも品質保証部が存在

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がない

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・品質保証業務の経験 ・コミュニケーションを大切にできる方 [歓迎] ・顧客仕様書または公的規格の読み解きからのマニュアル作成が得意な方 【職種名】 【大阪工場】品質保証（品質保証課） 【仕事内容】 品質保証部の体制強化のため、まずはご経験されてきた業務から スタートいただき、ゆくゆくは以下の業務に段階を経て携わっていただきます。 1.製品調査業務全般（調査対応、報告書作成）、品質文書発行（成績書等） 2.顧客対応、品質監査対応、製品のメイン担当 3.社内不適合、市場トラブル案件などのクロージングまでの管理 ※資格取得（非破壊検査技術者、高圧ガス、品質管理検

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、マスターファイル（MF）の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。 日々、製薬メーカー様より高く評価いただいている技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP下での品質保証の業務経験（年数不問） 【職種名】 品質保証（一般職） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～773万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬品GMP下での業務経験 ■10名以上のマネジメント経験 【職種名】 品質保証（部長候補） 【仕事内容】 ■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 734万円～1128万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミド