大阪府の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・ご自身の知見やナレッ

仕事内容イツワ商事株式会社 グローバルに活躍！【品質保証】★年休128日★経験者歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《世界を相手に活躍する！》サプライヤー工場監査や品質データ分析、ISO対応など多彩な業務をお任せします！サプライヤー（主に中国）工場監査および品質指導 ISO監査の日程調整および提出資料の確認作業 品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） 開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 電気用品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下に該当する方 ・製薬企業における品質保証または品質管理のご経験のある方 ・日常業務でのワード、エクセル、パワーポイント使用経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 難病関連で、再生医療等製品の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容日本精線株式会社 【品質保証】年間休日123日／フレックスタイム制／枚方勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ステンレス鋼線等の品質保証業務全般を担っていただきます。製品の品質保証、顧客対応、規格調査、工程設計への関与など、幅広い業務をお任せします。当社製品の品質を支える、やりがいの大きな仕事です。 品質保証の専門家として、多角的なスキルを磨ける環境が整っています。 ■製品の品質保証、不適合品の是正措置 ■顧客からの品質に関する問合せ・クレーム対応 ■調査報告書の作成 ■製造工程の設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタントエキスパート 【仕事内容】 【職務概要】 同社クライアントから寄せられる様々な品質課題に対して、『QAコ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特

仕事内容【仕事内容】 【品質保証スタッフ】 ≪具体的には…≫ ◆製品の品質管理 ◆品質保証の管理 ◆製品や部品の分析・検査表の作成 ◆工場での生産に伴う品質管理 ◆お客様や仕入先様への往来 (社用車で滋賀事業所間) ＼事前に研修があります／ 先輩たちがサポートしますので、 みなさん安心してご安心ください◎ 【給与】 月給25万～40万円以上 ＋ 各種手当 ＋ 賞与(年2回) ◆昇給あり ※年1回(4月) ◆賞与(年2回：7月・12月) ⇒前年度実績4ヶ月分！ ※試用期間(3ヶ月)も、給与・待遇に変動なし ＼各種手当あり／ ◆時間外手当(全額支給) ◆出張手当 ◆役職手当 ◆職能手当 ◆資格

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・販社、開発部門、品質保証部など複数部門と円滑に対話・折衝する力 ・海外拠点・海外販社との業務上のやり取りが可能な英語力（オーラル、文書の両方） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社のセンシング事業における自社開発製品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・グループ会社全体における品質保証業務の推進 ・品質コンプライアンス遵守活動 ・品質改善活動 同社における品質保証業務の概要については、入社後に専任メンバーによる教育を通じて習得していただきます。海外グループ会社の製品には、ハードウェア（電子機器）、ソフトウェア、および特定顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がない

仕事内容製造品の品質保証に関する事務業務全般をお願いします。 品質保証業務の経験者を優遇します。

仕事内容≪八尾市≫◆正社員採用！◆【ゴム製品メーカーの品質保証業務】経験者優遇／要普通自動車免許◎ 自動車のハーネス用ゴム部品の品質保証業務 顧客の求める品質と更なる向上の為、新しい力を求めます。 経験者はスキルに応じて給与面で優遇します！ ・顧客の品質要求事項への対応、クレーム対応 ・工場内の品質改善推進 ・工場内の標準類管理 ・その他、品質管理及び品質保証に関わる一般業務 世界の自動車メーカーで採用される製品を製造！ 安定・安心の優良企業『株式会社P-Set』で 【品質保証】を担当する正社員として働きませんか？ お任せするのは 顧客の品質要求事項への対応や 品質改善推進業務など 当社製品の品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ISO9001 などのQMS 認証された製造業において下記のいずれかの実務経験があり、周囲の部署と調整しながら仕組みづくりや、社内外の関係者と協働して改善・課題解決した経験がある方。 ・品質保証または品質管理の経験 ・製造管理(委託先の指導などでも可)、研究開発・量産化などの経験 【職種名】 品質保証スタッフ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）同社グループにおける品質保証に関する方針、施策の立案、推進 （2）社内各組織における品質保証業務の適正性の確認 （3）品質保証に関する関連法令および各種規制対応や教育等のサポート全

勤務時間9:00～18:00の間で時間・曜日相談に応じます ※残業なし ☆1日5時間、週4日程度OK ★「子育て中なので時短勤務で働きたい」「フルタイムでしっかり稼ぎたい」など あなたのご希望を聞かせてください！

仕事内容≪八尾市≫パートの品質保証補助スタッフ募集！未経験歓迎！時間・日数の相談OK！主婦さん活躍中！ 日用品など身近なプラスチック製品に関する 品質保証部での補助業務全般。 ◇具体的には・・・ お任せするのは、製品の寸法測定や検査補助、 測定結果のデータ入力、 品質管理に関するサポート業務などです。 ＼未経験の方も安心してスタートできます！／ 測定で使用するのは簡単な操作の測定器具ですし、 パソコン操作も測定データの数値入力が中心で、 難しい作業はないから安心！ 仕事の流れは先輩が丁寧に指導するので、 身近にあるプラスチック製品の品質を支える やりがいのある仕事にチャレンジしませんか。 ＼こ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【大阪】フレックス×裁量あり｜QA組織をリードするマネジメントポジション QAチームを統括しながら、中長期の品質戦略を自ら描けるマネジメントポジションです。急成長中のSaaS企業で組織づくりの醍醐味を存分に味わえる環境です。 ◆業務詳細◆ 品質管理チームのマネジメント、会社全体の品質の向上を担う業務です。 自社プロダクトの品質向上と安定運用を担う品質管理チームの責任者として、テスト戦略の立案・実行、メンバーマネジメント、他部門との連携を通じて品質文化の浸透を推進していただきます。 業務詳細 ー品質保証戦略・方針の策定と運用 ー品質管理チームのマネジメント（目標設定・1on1・育成など）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬品GMP下での業務経験 ■10名以上のマネジメント経験 【職種名】 品質保証（部長候補） 【仕事内容】 ■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 734万円～1128万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミド