鹿児島県鹿児島市の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【鹿児島】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【鹿児島】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： 治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードをお任せします。リモートモニタリングを中心に、CTMやStart-upチーム、医療

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：海外企業との打ち合わせの際、早朝夜間の場合はフレックスタイム 制を利用できます（正社員登用時） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん治療に関わる研究開発を行う大学発ベンチャー企業で、治験薬 の製造や臨床試験のプロジェクト管理を担当していただきます。英 語を使用した海外とのコミュニケーションが求められます。 ・治験薬の製造、非臨床試験等のプロジェクト管理 ・臨床試験のプロジェクト管理サポート ・共同研究ライセンスアウトに向けた資料作成 ・公的助成金申請業務 ※理系大卒以上の方歓迎。英語力必須です。 ○紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 下記業務をお任せいたします。 ・社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記I

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼経験を活かし、上場企業のITインフラを支えるポジションへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、当社各拠点のネットワーク環境を支えるネットワークエンジニアです。 LAN／WANの設計からネットワーク機器の設定・管理、インターネット接続環境の改善まで、 社内ITインフラの構築・運用・保守を幅広く担当していただきます。 ＼“安定運用×改善”を両立するための増員／ ネットワークやインフラ領域の安定運用を維持しながら、 継続的な改善を進めら

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ITサポートの経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、社内IT機器やネットワーク、サーバーの運用管理を担うポジションです。 PC・タブレットの設定や不具合対応などの社内ITサポートを中心に、 WAN／LANネットワークやオンプレミスサーバーの運用管理をお任せします。 ＼“安定運用×改善”を両立するための増員／ ネットワークやインフラ領域の安定運用を維持しながら、 継続的な改善を進められる体制を整

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼専門性を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支える受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、前臨床試験・臨床試験に関わるバイオアナリシスの担当者・責任者です。 LBAやLC-MS／MSを用いた分析、細胞培養などの無菌操作の経験を活かし、医薬品開発を支える重要な工程に携わっていただきます。 「これまでの経験を活かして、より専門性を高めたい」 「安定した環境で、長期的なキャリアを築きたい」 「鹿児島に根差しながら、規模の大きな仕事に挑戦したい」 そん

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼分析経験を活かし、試験責任者候補として次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における被験物質の分析業務を担う分析担当・試験責任者候補です。 ELISAやBiacore、HPLC、LC-MS、GC、UVなど、これまでの分析経験を活かせるポジションです。 分析試験責任者としての経験をお持ちの方はもちろん、これまでの経験を活かして試験責任者を目指したい方も歓迎します。 【具体的には】 ・医薬品開発における被験物質

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務は

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼試験の信頼性を支える、重要なポジションです／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、信頼性保証部門で試験の調査を担うQAU担当者です。 試験が正しく実施されているか、実験データや報告書の内容に問題がないかを確認し、試験の信頼性を支えていただきます。 【具体的には】 ・試験の実地調査 ・試験報告書の調査 ・施設調査 ・紙資料とパソコン上の実験データの読み合わせ ・実験データのチェック ・実験が正しく実施されているかの確認 正確性と責任

仕事内容業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 業界トップクラスの研修制度をご用意してお迎えいたします。 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関にて、担当する治

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容非臨床試験を行う会社で、一般毒性試験に関わる各種試験 ・急性毒性試験の実施 ・慢性毒性試験の実施 ・動物での遺伝毒性試験の実施 ・海外顧客の対応 〇紹介予定派遣：※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先で の正社員となります。詳細は特記事項参照。 正社員登用後は動物実験の試験責任者として採用予定。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 鹿児島エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 具体業務： 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査準備・対応 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談・検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 診察同席 部署内説明会

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼実験経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支える受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における遺伝毒性試験の実験担当者です。 主に細胞・細菌を用いるin vitro試験を中心に、試験準備から実験、データ取得まで一連の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・試薬の管理、調製 ・実験準備 ・細胞、細菌を用いた遺伝毒性試験 ・薬物投与 ・標本作製、標本観察 ・動物由来試料の採取 ・試験データの取得、整理 ・試験データのクオリティ

仕事内容AMI株式会社は、超聴診器の改良や適応拡大に向けて、様々な研究成果の製品化を目指しています。 現在、薬事承認をクリアした医療機器を有していますが、日本におけるアップデート、海外進出に向けて、今後さらに研究開発スピードを加速させるための増員募集となります。 ともに未来の医療を描ける、プロフェッショナルな仲間を探しています。 ＜具体的な仕事内容＞ ■国内、海外の薬事戦略の立案・決定 ■相談業務、承認申請対応 ■臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ■実施施設との調整、社内関連部門との協業 ※スキルやご経験を元に相談し、業務内容を決定します。 ＜仕事のポイント＞ ◎誰もがどこにいても質の高

仕事内容未経験からはじまる一流の整体師への道がここに。 【募集職種】 整体師 【仕事内容】 ＜先端医療をベースにした施術＆トータルケア＞ 弊社は実費診療に力を入れております。多くの患者様に喜んでもらっています。 ●トリガーポイント療法 ●背骨矯正(徒手による介入) ●筋膜ストレッチ ●産後骨盤矯正(徒手による介入) ●EMS(楽トレ) ●遺伝子検査 ●サプリメント（栄養系、睡眠系） ●筋力検査（AK理論） ●急性腰痛特殊手技（diskテクニック、仙腸関節調整アプローチ、METテクニック） ●テーピング（協会認定指導者在籍） ●寝違え手技（マリガン手技など） ●スポーツ外傷・障害（ギプス固定、キャ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼研究経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支える受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における安全性薬理試験を担う研究担当・試験責任者候補です。 安全性薬理試験の計画立案から実験、データ解析、評価、報告書作成まで、試験業務に幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞を用いた薬理評価実験 例：hERGなど ・安全性薬理試験の試験計画立案、実施 ・試験データの解析、考察 ・試験の進捗管理 ・関連部署との連携 ・試験報告書の

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い